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1.
目的探讨无痛人工流产术前米索前列醇含服及阴道给药的临床效果。方法选择自愿要求无病人工流产终止妊娠的早孕妇女300例随机分成三组,A组在人工流产术前半小时含服米索前列醇0.4mg,B组人工流产前1小时阴道放置米索前列醇0.4mg,C组直接行无痛人工流产术。观察三组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量及手术时间。结果宫颈软化比较。A组与C组,B组与C组比较均有显著差异(P〈0.01),宫缩幅度、术中出血量,A组与C组、B组与C组比较有差异性(P〈0.05),A组与C组、B组与C组比较,手术时间明显缩短,有显著差异性(P〈0.01)。结论无痛人工流产术前米索前列醇含服及阴道给药均可增强子宫收缩,易于手术操作,减少手术时间,术中出血少,值得临床推广应用。 相似文献
2.
目的探讨无痛人工流产前舌下含化米索前列醇终止早孕的临床效果。方法将孕6~10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的94例孕妇随机分为A组(50例)、B组(44例)。A组在用丙泊酚及芬太尼行无痛人工流产前半小时舌下含化米索前列醇0.2mg;B组不用米索前列醇。观察两组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量。结果两组宫颈松弛扩张情况无差别;A组宫缩幅度明显大于B组(P<0.05);且易于手术操作,术中出血量明显的小于B组(P<0.01)。结论无痛人工流产前舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩、术中出血少,费用低,值得临床推广应用。 相似文献
3.
目的:探讨一种能够尽量降低人工流产并发症的理想无痛人工流产术方案。方法:选择在我院自愿行人工流产的孕妇310例,随机分为观察组和对照组各155例,观察组患者术前1~2 h阴道后穹隆放置0.2mg米索前列醇。对照组患者不接受促宫颈成熟的药物与处理。结果:宫颈扩张观察组有效率100.00%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);观察组手术时间、术中出血量均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇扩张宫颈效果非常显著,手术时间缩短,出血量减少,用于无痛人工流产术安全有效、方便经济,值得推广应用。 相似文献
4.
目的 观察口服米索前列醇片联合吸入麻醉在无痛人工流产术中的效果. 方法将120例受术者随机均分为A组和B组,A组在术前2h予米索前列醇片口服,采用笑气吸入麻醉法行无痛人工流产术,B组仅用笑气吸入麻醉法行无痛人工流产术,比较两组在镇痛、宫颈扩张度、术中出血量、手术时间方面的效果,并观察不良反应. 结论米索前列醇片联合笑气吸入麻醉镇痛率高,能有效扩张宫颈,减少术中出血量,缩短手术时间,有利于手术进行,比单纯应用吸入麻醉在无痛人工流产中的效果好. 相似文献
5.
目的 观察口服米索前列醇片联合吸入麻醉在无痛人工流产术中的效果.方法 将120例受术者随机均分为A组和B组,A组在术前2h予米索前列醇片口服,采用笑气吸入麻醉法行无痛人工流产术,B组仅用笑气吸入麻醉法行无痛人工流产术,比较两组在镇痛、宫颈扩张度、术中出血量、手术时间方面的效果,并观察不良反应.结论 米索前列醇片联合笑气吸入麻醉镇痛率高,能有效扩张宫颈,减少术中出血量,缩短手术时间,有利于手术进行,比单纯应用吸入麻醉在无痛人工流产中的效果好. 相似文献
6.
舌下含化米索前列醇在快速无痛人工流产术中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨舌下含化米索前列醇在快速无痛人工流产术中的临床应用价值。方法:将208例未产早孕7~10周要求终止妊娠的妇女,随机分为四组:A组(研究组),氧化亚氮联合米索前列醇舌下含化给药组;B组(对照组),氧化亚氮联合米索前列醇阴道给药组;C组(对照组),丙泊酚联合米索前列醇舌下舍化给药组;D组(对照组),丙泊酚联合米索前列醇阴道给药组。观察各组术中宫颈松弛扩张程度情况、宫缩幅度、术中出血量及术后出血时间。结果:四组宫颈松弛扩张程度差异无显著性(P〉0.05)。药物起效时间A、C组短于B、D组差异有显著性(P〈0.05)。宫缩幅度A、C组大于B、D组,差异有显著性(P〈0.05)。术中出血量及术后出血时间A、C组小于或短于B、D组。结论:研究组(舌下含化米索前列醇联合氧化亚氮)在无痛人工流产术中方便快捷、手术易于操作、术中出血少、术后阴道出血时间短、值得基层医疗机构广泛应用。 相似文献
7.
人工流产是终止妊娠的方法之一,近年来丙泊酚麻醉已广泛用于无痛人工流产。丙泊酚有良好的镇静作用,但是对宫颈无促成熟及软化作用,手术中扩张宫颈仍有一定困难,孕妇不自觉扭动,增加子宫穿孔的危险。既往实践证明米索前列醇有促进宫颈成熟、软化作用。两者联合可达到良好的术中无痛的效果,同时术前静注阿托品能有效防止麻醉中心率下降,避免呼吸抑制。因此本试验对比研究了人工流产时丙泊酚麻醉前舌下含服米索,静注阿托品的镇痛效果,现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择呼吸、循环和内分泌功能正常,ASAⅠ~Ⅱ级,年龄18~35岁,体… 相似文献
8.
无痛人工流产术的麻醉方法各家报道较多,但术中如遇初产妇或宫颈条件较差者,患者无意识的肢体扭动易造成子宫损伤。我院2003年7月至2007年7月开展无痛人流术,采用术前1h阴道后穹窿放置米索前列醇,术时异丙酚联合芬太尼静脉麻醉,取得良好效果,现报道如下。 相似文献
9.
目的:对比分析米索前列醇不同用药途径对无痛人工流产临床效果的影响。方法:选取宫内早孕以无痛人工流产术终止妊娠的健康孕妇180例,随机分为A组、B组、C组三组,每组各60例。A组:术前1 h口服米索前列醇600μg;B组:术前1 h在直肠内放置米索前列醇片200μg;C组:术前不用药,直接行无痛人工流产术。观察各组患者宫颈软化效果、宫缩幅度、术中出血量、手术时间、术后出血时间,镇痛效果和用药不良反应。结果:A组、B组两组宫颈软化效果明显优于C组,宫缩幅度明显大于C组,术中出血量、手术时间及术后出血时间少于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组、B组两组对比宫颈软化效果、宫缩幅度、术中出血量、手术时间及术后出血时间,差异无统计学意义(P>0.05)。A组、B组、C组三组镇痛效果满意率、不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:无痛人工流产术前口服或直肠内放置米索前列醇均可有效软化宫颈,促进子宫收缩,减少术中出血量、缩短手术时间及术后出血时间(P<0.05),且不影响术中镇痛效果,不增加不良反应发生率(P>0.05),值得临床推广。 相似文献
10.
目的探讨早孕妇女在无痛人流术中使用米索前列醇或缩宫素的临床作用。方法选择自愿终止早孕的妇女300例,随机分为三组。于无痛人流前1~2h直肠内置米索前列醇200μg或术中静脉推注缩宫素10U,观察无痛人工流产手术时间、术中出血及术后并发症如吸宫不全的情况。结果术中应用米索前列醇组较术中静脉推注缩宫素组手术时间短,出血少,两组术后吸宫不全率无显著差异,两组均较观察组出血少,吸宫不全率低。结论无痛人流术前1~2h直肠内置米索前列醇200μg及术中静脉推注缩宫素10U,均可缩短手术时间,减少术中出血,降低吸宫不全发生率: 相似文献
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目的:探讨丙泊酚配伍利多卡因、阿托品应用在无痛人工流产中的效果。方法:随机选择无并发症及禁忌证的传统人工流产者及无痛人工流产者各200例,前者为对照组,后者为观察组,两组年龄、孕周、孕次、产次均无明显差异,观察两组镇痛效果、宫颈松弛程度、人工流产综合征。结果:丙泊酚配伍利多卡因、阿托品联合应用完全无痛率达94.5%,两组在镇痛效果、宫颈松弛程度、人工流产综合征方面比较,差异有显著意义(P<0.05)。结论:丙泊酚配伍利多卡因、阿托品应用于人工流产,安全有效,效果良好。 相似文献
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异丙酚复合芬太尼米索前列醇用于无痛人工流产术疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察无痛人工流产联合米索前列醇的临床效果。方法:将240例要求无痛人工流产的初孕妇随机分为两组:米索前列醇 异丙酚复合芬太尼组和异丙酚组,每组各120例。前者于手术前半小时阴道后穹隆置放米索前列醇0.4μg。观察两组宫颈扩张度、手术时间、出血量、镇痛效果以及人工流产综合征的发生情况等。结果:无痛人工流产联合米索前列醇终止早孕宫颈软化充分,手术时间短,术中出血少,镇痛率100%,人工流产综合征发生率低。结论:米索前列醇配合异丙酚复合芬太尼能有效扩张宫颈、缩短手术时间、减少术中出血,增加了人工流产手术的安全性,值得推广应用。 相似文献
14.
目的:观察和研究丙泊酚在无痛人流患者中的综合应用价值。方法:选择2011年8月-2012年11月在本院进行人工流产的180例健康孕妇,随机将其分为对照组89例和观察组91例,对照组给予局部麻醉进行治疗,观察组给予丙泊酚进行治疗,对两组间及组内不同妊娠时间的患者的镇痛效果、宫颈松弛情况、生命体征、人流综合征发生率进行比较。结果:观察组的镇痛效果、宫颈松弛情况、生命体征、人流综合征情况均明显优于对照组,比较差异均有统计学意义(P〈0.05),而两组孕妇在不同妊娠时间内比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:丙泊酚的镇痛效果好,并且对不同妊娠时间的孕妇都有效,在无痛人流中综合应用价值较高。 相似文献
15.
目的 探讨米索前列醇片经阴道给药,用于无痛人工流产术的临床疗效.方法 选择于我院妇产科门诊就诊,并自愿要求实施无痛人工流产术的患者266例,随机分为观察组和对照组.观察组术前予以米索前列醇片压碎后阴道给药,根据患者孕期、孕史情况,严格控制药物剂量及给药时间,按孕期不同选取所需规格吸管及钳夹术;对照组则不予使用米索前列醇片,余同观察组.评价两组患者术中宫颈扩张情况、手术时间、术中出血量以及手术并发症.结果 手术完成情况:治疗组完成130例(97.74%),对照组完成133例(100.00%).在宫颈扩张方面,观察组宫颈扩张情况优于对照组(P<0.05).在手术时间方面,观察组手术时间明显短于对照组(P<0.05).在术中出血量方面,观察组术中出血量明显少于对照组(P<0.05).在安全性方面,治疗组中5例、对照组中8例患者出现皮肤潮红等一过性不良反应,无手术并发症.结论 米索前列醇片应用于人工流产术有利于术中宫颈扩张,并能缩短手术时间,具有较好的安全性. 相似文献
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目的:探讨笑气联合米索前列醇用于人工流产的临床效果。方法:选择300例孕6周~10周要求人工流产的无分娩史的孕妇随机分为观察组及对照组各150例,观察组:术前2h口服米索前列醇吸入笑气,对照组不用米索前列醇,单纯吸入笑气。观察两组患者的镇痛效果、宫颈口松驰情况、人工流产综合征及术中出血量。结果:两组间镇痛效果,宫颈口松驰情况,人工流产综合征差异均有统计学意义(P<0.01),观察组优于对照组;术中出血量两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:笑气联合米索前列醇用于人工流产术可提高镇痛效果,增加宫口松驰度,降低人工流产综合征发生,方法简便安全。 相似文献
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微管微创无痛人流术与普通人流术的临床应用对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨微管微创无痛人流术的临床治疗效果。方法:选择经B超确诊为宫内妊娠(孕囊≤20mm),且自愿要求终止妊娠的早孕女性250例,并随机分为A组(观察组)和B组(对照组),A组施行微管微创无痛人流术终止妊娠,B组施行普通人流术终止妊娠,观察两组早孕女性在术中的疼痛程度、手术时间、术中出血量、人流综合征的发生率、术后阴道流血时间及流产效果等。结果:A组(观察组)术中疼痛程度明显较轻,手术时间及术后阴道流血时间明显缩短,术中出血量明显减少,人流综合征发生率明显降低,两组比较有显著性差异(P<0.01);两组流产效果比较无显著性差异(P>0.05)。结论:微管微创无痛人流术可减轻早孕女性身体和心理的痛苦,是一种安全、有效、简便、经济的人工流产方法,具有较好的临床应用价值,值得推广应用。 相似文献
18.
目的:观察芬太尼、阿托品、地塞米松联合异丙酚用于无痛人工流产的不良反应。方法:80例孕妇随机分为A、B两组,A组以芬太尼0.1 mg+阿托品0.5 mg+地塞米松10 mg+0.9%NS稀释至10 ml,静注0.15 ml/kg;B组将芬太尼0.1 mg,以生理盐水稀释至10 ml,静注0.15 ml/kg。2 min后,各组静注异丙酚1.5 mg/kg,必要时追加异丙酚30~40 mg,并记录术前、术中、术后的MAP、HR、SpO2、RR检测值,以及各药物用量、手术时间、术中体动、苏醒时间、术后不良反应等。结果:与B组比较,A组麻醉中的MAP、HR、SpO2变化较基础值及B组小,不良反应的发生率较低。结论:预注塞米松、阿托品,能有效预防或减少人工流产术中不良反应的发生,且能缩短手术操作时间。 相似文献
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目的 观察卡孕栓联合异丙酚实行无痛人工流产术的临床效果。方法 将246例要求行无痛人工流产术的患者随机分为两组,A组术前1h121服卡孕栓0.5mg,B组术前不服任何药物,术中静脉推注异丙酚,观察患者宫口松驰情况、麻醉效果、术中出血量、手术时间、人流综合征发生率等。结果 卡孕栓联合异丙酚实行无痛人工流产术,镇痛率100%,手术时间缩短,宫颈软化率高,术中出血少,无人流综合征及严重副反应发生。结论 卡孕栓联合异丙酚用于无痛人工流产,效果好,副作用小,可在临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨宫腔镜下可视无痛人流术与传统人流术临床特点及效果.方法:回顾性分析宫腔镜下无痛人流术220例(实验组)和传统无痛人流术200例(对照组)的临床资料,分别比较两组的手术时间、术中出血量、手术成功率及近期并发症.结果:宫腔镜下无痛人流术较传统无痛人流术术中出血明显减少,手术成功率高,术后恢复快,近期并发症少.结论:宫腔镜下无痛人流术能克服传统无痛人流术的盲目性,降低手术风险,减少术后并发症,具有推广应用价值. 相似文献