卡马西平治疗儿童良性癫痫60例疗效观察

儿童良性癫痫是儿童期癫痫中最常见的一种类型，是一种具有特征性的征候群，本文报告６０例服用卡马西平小剂量每晚一次单药治疗，都可有效控制发作，有效率达９６．６％。因用药剂量较小，副作用少，复发率低，使用方便，价格低廉，建议推广使用。     

小儿良性癫痫种种

小儿良性癫痫发病年龄多在2～14岁之间,大部分在5～11岁间发病,3岁前、12岁后起病者较少见,绝大多数在15岁前停止发作.常有以下几类.     

牛黄熄风胶囊治疗急性期脑出血的临床研究

观察牛黄熄风胶囊对急性期脑出血的治疗效应。方法将７３例脑出血病人分成实验组和对照组，分别以牛黄熄风胶囊和脑血康口服液分别治疗１个疗程。结果牛黄熄风胶囊组治愈显效率为６９．２％，脑血康对照组治疗显效率５３％，两组比较差异有显著性。     

卡马西平治疗癫痫的血药浓度监测和临床观察

卡马西平(CBZ)是主要的抗癫痫药.为了探讨CBZ血药浓度和疗效之间的关系,我们于1989～1991年对56例门诊癫痫患者进行单一CBZ治疗,并在治疗中监测血药浓度、观察疗效和毒副反应,现将结果报告如下.     

熄风祛痰治疗小儿腹型癫痫的体会

4例中男女各2例.年龄5岁1例,7岁2例,9岁1例.腹痛为突然发作,在脐周,呈剧烈性疼痛,有屈膝哭喊等现象.腹软,无压痛,无包块,约10分钟左右腹痛自行停止,随后表现倦怠和嗜睡,醒后一切正常.腹痛次数不定,有1日3～8次,也有2～3日1次.发病时间均在2～4年内.曾经中医诊断为寒积腹痛、虫积腹痛、气滞腹痛等进行治疗无     

妥泰治疗卡马西平治疗疗效不佳的癫痫患儿39例分析

目的探讨新型抗癫痫药物妥泰的抗癫痫作用.方法对39例经卡马西平治疗疗效不佳的癫痫患儿加用妥泰,或改用妥泰单药治疗,随访观察癫痫发作控制情况.结果完全控制10例,显效13例,有效13例,无效3例,总有效率为92.3%,无严重不良反应发生.结论妥泰对卡马西平治疗疗效不佳的癫痫患儿有良好疗效;对部分性发作及全身性发作均有良好疗效;具有良好的安全性.     

妥泰治疗癫痫的临床观察

目的：探讨妥泰治疗癫痫的临床疗效及不良反应。方法：60例患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,观察组采用妥泰治疗,对照组采用卡马西平治疗,记录发作情况及不良反应,比较二者的临床治疗效果,结果：观察组总有效率和控制率分别为83.33%和30.00%,对照组总有效率及控制率分别为66.67%和16.67%,两组疗效差异有显著性意义（P〈0.05）。两组主要不良反应均为体重减轻、嗜睡、恶心和找词困难,观察组不良反应发生率（30.00%）少于对照组（60.00%）,两组比较差异存在显著意义（P〈0.05）。结论：妥泰治疗癫痫具有良好的疗效,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

癫痫患者服用卡马西平前后P300变化的临床研究

目的用卡马西平治疗癫痫患者,并用P300来检测其认知功能的变化。方法收集我院神经内科门诊2002～2006年癫痫大发作患者共31例,其中男18例,女13例,年龄在25～40岁,用药前均作EEG、IQ及P300检查,服药半年或一年后再作P300检测。结果服用卡马西平半年组,P300潜伏期和反应时间较服药前明显缩短,P300波幅无显著性改变。服用卡马西平一年组,P300潜伏期和反应时间较服药前明显缩短,但因样本较少差异未达到显著性水平,P300波幅无明显改变。结论服用卡马西平半年或一年后,临床症状得到控制。P300潜伏期反应时间有明显变化,提示卡马西平治疗对癫痫患者的认知功能有一定的正影响。     

醒脑静辅助卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的临床研究

目的：研究醒脑静辅助卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的临床效果。方法选取60例脑卒中后继发性癫痫患者,随机分为2组,对照组30例,服用卡马西平治疗;观察组30例,在此基础上给予醒脑静注射治疗。比较2组患者治疗前后痫样放电与累及导联数、生活质量评分以及不良反应情况。结果治疗前,2组患者痫样放电与累及导联数比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组患者痫样放电与累及导联数均有改善,但观察组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组预后生活质量高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论醒脑静辅助卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的临床应用效果显著。     

伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫的临床与脑电图特征

目的探讨伴中央颞区棘波放电的BECT的临床及脑电图特征。方法对46例BECT患者的临床及EEG资料进行分析。结果本组发病年龄为2.5～12.5岁,31例发作与睡眠密切相关,8例于睡眠和觉醒时均有发作,24例表现为部分性发作,13例为部分性发作继发全身性发作,发作间期脑电图均有一侧或双侧中央和(或)中颞区尖波或棘波,清醒脑电图阳性率32.60%,睡眠脑电图阳性率84.78%。结论BECT是与年龄相关的癫痫综合征,认识其临床和EEG演变的特点及规律,可提高对BECT的诊断率。     

伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫的临床与脑电图特征

目的 探讨伴中央颞区棘波放电的BECT的临床及脑电图特征。方法 对46例BECT患者的临床及EEG资料进行分析。结果 本组发病年龄为2.5～12.5岁,31例发作与睡眠密切相关,8例于睡眠和觉醒时均有发作,24例表现为部分性发作,13例为部分性发作继发全身性发作,发作间期脑电图均有一侧或双侧中央和（或）中颞区尖波或棘波,清醒脑电图阳性率32.60%,睡眠脑电图阳性率84.78%。结论 BECT是与年龄相关的癫痫综合征,认识其临床和EEG演变的特点及规律,可提高对BECT的诊断率。     

伴中央颞区棘波儿童良性癫痫的临床与脑电图特征

目的:探讨中央颞区棘波儿童良性癫痫(BECT)患儿的临床特点及脑电图特征。方法:对28例临床明确诊断的BECT患儿的临床及脑电图改变进行分析。结果:癫痫发作类型为部分运动性发作(18/28例),部分泛化全身性发作(6/28例)及两种发作类型均有(8/28例)。发作与睡眠密切相关,脑电图背景活动正常,在中央和(或)中颞区可见棘波或尖波,可扩散到其它部位,清醒时较为局限,入睡后放电频度明显增加,神经系统检查未发现异常。结论:BECT是一种特征性癫痫综合征,脑电图特征对该病有重要价值,及时正确的诊断有助于治疗及判断预后。     

熄风通络胶囊治疗外伤陛硬膜下积液疗效观察

目的：研究熄风通络胶囊治疗外伤性硬膜下积液的疗效。方法：200例外伤性硬膜下积液患者随机分为治疗组102例和对照组98例,对照组采用神经营养药物治疗,治疗组加用熄风通络胶囊。结果：治疗组总有效率90.20%,高于对照组62.24%（P〈0.05）。结论：熄风通络胶囊是治疗外伤性硬膜下积液的有效药物。     

熄风通络胶囊治疗外伤性硬膜下积液疗效观察

目的:研究熄风通络胶囊治疗外伤性硬膜下积液的疗效。方法:200例外伤性硬膜下积液患者随机分为治疗组102例和对照组98例,对照组采用神经营养药物治疗,治疗组加用熄风通络胶囊。结果:治疗组总有效率90.20%,高于对照组62.24%(P<0.05)。结论:熄风通络胶囊是治疗外伤性硬膜下积液的有效药物。     

伴中央颞部棘波良性儿童癫痫患儿认知损害与脑电图关系的研究进展

伴中央颞部棘波良性儿童癫痫(BECTS)是最常见的原发性癫痫,也是小儿癫痫最常见的类型之一。传统观点认为BECTS患儿无认知功能的损害,但近年的研究表明患该病的儿童与健康同龄儿童相比存在更多的学习记忆等方面的问题。而脑电图是诊断该病的必不可少的辅助检查,如果从脑电图上能够发现其与认知损害之间的联系,对早用药或康复干预以提高患儿的生活质量及其回归社会有很大帮助。     

三七通舒胶囊联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫临床疗效观察

目的：观察三七通舒胶囊联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫的临床疗效。方法：①选取难治性癫痫患者129例,给予三七通舒胶囊（0.2g,口服,3/d）联合抗癫痫药物治疗2年,观察该方案对所有入组患者的疗效;②按照病因将129例入组患者分为原发性难治性癫痫及继发性难治性癫痫两组,比较该方案（治疗2年）对两组患者的治疗效果;③比较两组患者治疗1个月后病灶局部血流较治疗前的变化情况。结果：经过2年联合疗法治疗,所有病例的总有效率为83.7%,其中原发性难治性癫痫的治疗有效率为90.2%,治疗继发性难治性癫痫治疗有效率为59.2%,两组之间比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗1月后原发性难治性癫痫患者病灶局部供血较治疗前得到明显改善（P〈0.01）,继发性难治性癫痫患者病灶局部供血较治疗前改善不明显（P〉0.05）。结论：三七通舒胶囊（成都神华集团股份有限公司制药厂出品,规格0.2/粒。1粒,每日3次口服）联合抗癫痫药物能有效治疗难治性癫痫,尤其对原发性难治性癫痫效果确切。     

列舒胶囊对实验性前列腺增生的影响

目的研究列舒胶囊对前列腺增生的影响,评价其利尿、抗炎和抑菌作用.方法复制胎鼠尿生殖窦植入成年小鼠前列腺腹叶模型,评价列舒胶囊的抗良性前列腺增生作用;采用大鼠代谢笼法测定本品对尿量的影响;利用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀方法,观察列舒胶囊对炎症反应的影响;测定其体外抑菌作用.结果结果表明,列舒胶囊能明显减轻前列腺的湿重并降低血清酸性磷酸酶的水平;列舒胶囊可明显增加大鼠的尿量;高、中剂量时,本品还具有显著减轻小鼠耳廓及大鼠足跖肿胀度;列舒胶囊对常见致病菌有一定的抑制作用,其对大肠杆菌、变形杆菌、淋球菌的最小抑菌浓度（MIC）分别为250、250和500mg/L.结论列舒胶囊具有明显的抑制前列腺增生和利尿作用,还具有较强的抗炎消肿和抑菌作用.     

奥卡西平治疗儿童难治性癫痫的自身对照性研究

目的观察奥卡西平(OXC)治疗儿童难治性癫痫的长期疗效、耐受性和安全性。方法应用奥卡西平(OXC)治疗31例难治性癫痫患儿,起始剂量为4~5 mg/(kg.d-1),维持剂量为25~45 mg/kg.d-1,以治疗前3个月癫痫发作频度为对照,对治疗后12个月内的疗效、不良反应、耐受性及安全性进行自身对比观察。结果应用OXC后6个月、12个月后,患儿发作频率均较用药前明显减少,发作频率减少≥50%的患儿占45.2%(14/31),用药前后差异有统计学意义(P<0.05)。用药后6个月与12个月发作频率比较差异无统计学意义。不良反应的发生率为12.9%(4/31),因不良反应和经济原因退出观察者2例(5.88%)。常见的不良反应为乏力、头晕、头痛、恶心、纳差、皮疹。结论奥卡西平治疗儿童难治性癫痫疗效明显、稳定、不良反应轻、耐受性好、安全性高。在年龄小于5岁的患儿中应用OXC的安全性有待大样本研究。     

前列通宝胶囊治疗前列腺增生症50例

目的 :验证前列通宝胶囊治疗前列腺增生症 (BPH)的临床疗效。方法 :采用前瞻性自身前后对比的方法 ,选择经临床确诊的BPH患者 5 0例 ,口服前列通宝胶囊 ,每次 4粒 ,每日 3次 ,用药 10周。分别于治疗前、治疗后进行国际前列腺症状评分 (I PSS)、生活质量 (QOL)评分、最大尿流率 (MFR)、残余尿量 (RUV )、前列腺体积测定 ,同时对出现的不良反应进行记录。结果 :用药 10周后I PSS平均降低 (7.9± 4 .2 )分 ,QOL评分平均下降 (1.4± 0 .6 6 )分 ,MFR平均升高 (4.2± 2 .8)ml/s ,RUV平均减少 (44 .7± 15 .8)ml,前列腺体积无明显变化。结论 :前列通宝胶囊对改善BPH患者主观症状、客观体征和提高生活质量有明显效果 ,观察期未发现不良反应。