低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限患者的疗效分析

目的：探讨低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限患者的临床有效性与安全性。方法：收集60例重度子痫前期合并胎儿生长受限患者,分为两组,30例给予常规治疗作为对照组,30例使用常规治疗同时加用低分子肝素治疗。分析低分子肝素对患者肾功能、胎儿脐血流指标及对母儿结局的影响。结果：治疗后低分子肝素治疗组尿酸水平、白蛋白水平、24小时尿蛋白、RI值、S/D值、胎儿平均体重与常规治疗组相比显著改善(P＜0.05)。低分子肝素治疗组分娩时妊娠天数延长一周左右(P＜0.05)。结论：低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限患者安全有效。     

维生素E、低分子肝素联合硫酸镁治疗早发型子痫前期的研究

目的：研究维生素E、低分子肝素（ LMWH）联合硫酸镁治疗早发型子痫前期的疗效。方法将100例早发型子痫前期患者随机分为观察组（ n ＝50）和对照组（ n ＝50）,观察组患者采用维生素E 100 mg日4次口服, LMWH 0．4 ml/d皮下注射7 d为1疗程,联合硫酸镁治疗。对照组仅采用硫酸镁治疗。比较2组患者的血小板计数, D-二聚体水平,24 h尿蛋白,分娩孕周,新生儿体重。结果与对照组相比观察组患者血小板计数无明显变化（ P ＞0．05）;D-二聚体水平明显降低（ P ＜0．05）;24小时尿蛋白明显降低（ P ＜0．05）;分娩孕周明显延长（ P ＜0．05）;新生儿体重明显增加（ P ＜0．05）。结论维生素E、低分子肝素联合硫酸镁的应用有助于减缓早发型子痫前期的病情发展,改善妊娠结局。     

低分子肝素治疗重度子痫前期的疗效分析

目的 分析低分子肝素对重度子痫前期的治疗效果。方法56例重度子痫前期患者随机分为实验组32例和对照组24例，实验组使用低分子肝素。对比两组患者全血比黏度、红细胞压积、24小时尿量、24小时尿蛋白定量。结果实验组各指标变化情况较对照组明显占有优势（P〈0．05）；两组血压、血小板计数相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素对重度子痫前期患者的临床疗效令人满意。     

重度子痫前期的临床治疗

目的探讨低分子肝素联合硫酸镁治疗重度子痫前期的疗效。方法选择2011年3月-2012年2月在本院治疗的46例诊断为重度子痫前期的患者,随机分为实验组和对照组,每组23例,实验组给予低分子肝素联合硫酸镁治疗,而对照组给予硫酸镁治疗,分析两组患者的期待治疗时间,凝血功能变化,血压、尿蛋白等指标的变化情况。结果实验组期待治疗时间为（14．6±2．6）d,而对照组期待治疗时间为（20．3±5．4）d,P〈0．05。实验组D-二聚体降低较对照组明显,P〈0．05。两组在治疗前后收缩压、舒张压、尿蛋白比较,均有P〈0．05,但实验组在治疗后改善的更明显。结论低分子肝素联合硫酸镁对重度子痫前期具有较好的效果,值得在临床上应用。     

31例重度子痫前期应用低分子肝素结合常规疗法疗效探讨

目的研究低分子肝素结合常规疗法治疗重度子痫前期的疗效及治疗期间母儿各项指标的变化。方法 2007年12月至2009年12月,北镇市人民医院选取重度子痫前期患者74例,分为观察组31例(在常规治疗方法同时加用低分子肝素5000IU皮下注射),对照组43例(常规治疗)。观察两组患者临床指标变化。结果观察组较对照组血压下降,尿量增加,尿蛋白总量减少,自觉症状改善,脐动脉血流S/D比值下降,胎儿窘迫、新生儿窒息率下降;两组产后出血量无明显差异。结论低分子肝素结合常规疗法治疗重度子痫前期患者,可显著改善治疗效果。     

低分子肝素治疗早发型子痫前期临床观察

目的：探讨低分子肝素治疗早发型子痫前期的可行性。方法：早发型子痫前期患者20例,用硫酸镁治疗（对照组）。硫酸镁＋低分子肝素治疗20例（治疗组）。检测两组患者治疗前后血中D-二聚体,血液黏度水平及两组胎儿孕周延长天数。结果：治疗组患者治疗后血浆D-二聚体水平,血液黏度较治疗前明显减低（P〈0.05）。治疗组胎儿孕周较对照组明显延长。对照组患者变化不明显（P〉0.05）。结论：低分子肝素治疗早发型子痫前期有效。     

硫酸镁和低分子肝素治疗早发型子痫前期的临床研究

目的：探讨硫酸镁联合低分子肝素治疗早发型子痫前期的临床效果。方法：随机将我院收治的106例早发型子痫前期患者分为两组,每组53例。对照组采用硫酸镁治疗,观察组采用硫酸镁+低分子肝素治疗。比较两组血压、母婴妊娠结局。结果：治疗后,观察组血压、尿蛋白定量、母婴妊娠结局等方面均显著优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用硫酸镁+低分子肝素治疗早发型子痫前期效果良好,可有效改善母婴妊娠结局,值得推广。     

早发型重度子痫前期抗凝治疗疗效的临床研究

目的?探讨早发型重度子痫前期抗凝治疗的临床疗效及安全性。方法?将我院收治的132例早发型重度子痫前期患者随机分为两组，每组66例，其中对照组采取常规治疗，观察组在常规治疗基础上采取复方丹参联合低分子肝素治疗，比较两组患者治疗前后的血压、尿蛋白、凝血功能、肝肾功能及治疗后并发症情况。结果?观察组治疗后平均动脉血压明显低于治疗前（P<0.01），但对照组无明显变化（P>0.05）；两组患者治疗后24h尿蛋白明显低于治疗前（P<0.01），但两组组间比较无显著差异（P>0.05）；两组患者治疗前后PT、APTT、FIB均无明显变化（P>0.05）；两组患者治疗前后ALT、HCT、UA、Cr均无明显变化（P>0.05）。结论?采用复方丹参联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期有助于提高患者的疗效，且不增加患者的不良反应，值得临床推广应用。     

低分子肝素辅助治疗重度子痫前期的疗效研究

目的 观察低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期对母体的疗效.方法 选取适合期待治疗的早发型重度子痫前期患者85例,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钠(商品名:希弗全),对照组采用传统治疗方法.对比两组自觉症状、血压、24 h尿蛋白定量、脐动脉S/D值、母体并发症、围产儿结局的差异.结果 治疗组平均动脉压、24 h尿蛋白、D-Ⅱ聚体、脐动脉S/D值、母体并发症、胎儿生长受限、新生儿窒息均下降,两组间差异有统计学意义(P＜0.05);凝血功能无改变,产后出血无增加.结论 低分子肝素辅助治疗早发型重度子痫前期是有效、安全的.     

低分子肝素钙联合山莨菪碱治疗早发型重度子痫前期的疗效观察

目的探讨低分子肝素钙联合山莨菪碱治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法选取2011年6月—2017年6月在西北妇女儿童医院治疗的早发型重度子痫前期患者156例为研究对象,随机分为对照组(78例)和治疗组(78例))。对照组患者肌内注射盐酸消旋山莨菪碱注射液,10 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上腹壁皮下注射低分子肝素钙注射液,2 050 AXa IU/次,2次/d。两组患者连续治疗1周。比较两组的血压、肾功能指标、妊娠结局及妊娠并发症情况。结果治疗后,对照组收缩压和平均动脉压明显下降,治疗组收缩压、舒张压和平均动脉压均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者舒张压和平均动脉压水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h尿蛋白、尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者比对照组降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的新生儿体质量、存活数、分娩孕周和延长孕龄天数均明显优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组并发症的发生率分别为15.18%、7.59%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素钙联合山莨菪碱治疗早发型重度子痫前期具有较好的临床疗效,具有一定的临床推广应用价值。     

抗凝治疗肾病型早发型重度子痫前期疗效评价

目的观察不同抗凝治疗肾病型早发型重度子痫前期母体的影响。方法选取孕龄26～34周重度子痫前期患者123例,其中。肾病型患者81例,A组27例应用硫酸镁加低分子肝素钙,B组28例应用硫酸镁加丹参,C组26例应用硫酸镁加低分子肝素钙和丹参。比较三组平均动脉压、24h尿蛋白定量、血脂、并发症的差异。结果三组观察指标治疗前后对比差异有统计学意义。治疗后C组平均动脉压,24h尿蛋白,血脂TG、TC、LDL均下降,与A、B组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。A、C两组HDL增加,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）;并发症降低。结论抗凝治疗肾病型早发型重度子痫前期能够有效改善母体生理状况,降低并发症。低分子肝素钙联合丹参治疗效果更佳。     

低分子肝素钙治疗102例早发型重度子痫前期的临床疗效分析

目的低分子肝素钙治早发型重度子痫前期的临床效果。方法本实验选择2010年7月至2012年5月在我院治疗的205例早发型重度子痫前期患者为研究对象,随机分组,观察组（低分子肝素钙治疗组）102例,对照组（常规治疗组）103例,对治疗效果进行比较。结果观察组孕妇孕周延长时间平均为（9．1±2．1）d、视物模糊及头晕、头痛等临床症状好转时间平均为（4．3±1．5）d、活化部分凝血酶原时间延长时间平均为（1．9±2．3）秒,均明显高于对照纽,差异明显,P〈O．05。结论在早发型重度子痫前期的孕妇治疗中加入低分子肝素钙能够显著提高孕周延长时间,适合临床应用。     

低分子肝素钙治疗56例早发型重度子痫前期的临床效果观察

目的探讨低分子肝素钙对早发型重度子痫前期的治疗价值,旨在为临床提供合理化建议。方法随机选取2009年5月至2013年7月期间于我院治疗的早发型重度子痫前期患者共102例,随机分为观察组56例(应用低分子肝素钙)和对照组53例(常规治疗),回顾性分析两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后平均动脉压(103.36±9.43)mm Hg,24 h尿蛋白量(6.21±2.14)g,D-二聚体(2.13±0.57)mg/L,脐血流S/D值(2.47±0.69),并发症发生率为7.14%;对照组平均动脉压(117.44±9.73)mm Hg,24 h尿蛋白量(8.11±3.32)g,D-二聚体(2.48±0.59)mg/L,脐血流S/D值(2.94±0.57),并发症发生率18.9%,P<0.05,差异有统计学意义。结论低分子肝素钙能够显著提高早发型重度子痫前期的治疗效果,降低S/D值,改善血凝状态,促进胎儿生长发育。     

低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的临床资料回顾

目的应用低分子肝素治疗早发型重度子痫前期,探索其治疗的有效性。方法选取2012年8月～2013年8月在河南省人民医院产科住院的早发型重度子痫前期患者60例,随机分为治疗组与对照组各30例。对照组给予硫酸镁针、心痛定片常规解痉、降压治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素钙针（商品名：速碧林）,脐周皮下注射,4100U／d,连续7d,隔周重复疗程。比较应用低分子肝素治疗前后的凝血酶原时间（prothrombintime,IT）、凝血酶时间（thrombintime,TT）、D-二聚体,用彩超多普勒测量胎儿的脐动脉、大脑中动脉的S／D值,并记录分娩结局。结果治疗组治疗前后脐动脉S／D、大脑中动脉S／D、Tr、D-二聚体的指标变化差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组脐动脉S／D、大脑中动脉S／D、D-二聚体的指标变化差异有统计学意义（P〈0．05）。两组的Apgar评分、出生体重、胎儿死亡率差异有统计学意义（P〈0．05）。产后m血量两组差异无统计学意义。结论应用低分子肝素钙可明显改善母体的病理性高凝状态,改善新生儿预后,不增加产后出血量,应用于治疗早发型重度子痫前期是安全有效的。     

低分子肝素治疗重度子痫前期的临床疗效观察

目的评估低分子肝素治疗重度子痫前期的临床疗效。方法重度子痫前期患者66例,随机分为实验组(34例)和对照组(32例),常规给予解痉、镇静、降压、扩容、利尿等治疗,实验组在此基础上给予低分子肝素。观察并比较血压、凝血功能及肾功能指标变化。结果两组治疗后每日尿量增多,24 h尿蛋白降低,实验组患者每日尿量显著高于对照组,24 h尿蛋白显著低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、D-二聚体、产后出血比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组治疗后血细胞比容下降,显著低于对照组(P<0.05);治疗期间未发生不良反应。结论低分子肝素可改善重度子痫前期孕妇的治疗效果,同时不增加不良反应,值得推广应用。     

低分子肝素钙用于早发型重度子痫前期对患者血浆Hcy及新生儿的影响

目的：研究低分子肝素钙用于早发型重度子痫前期对患者血浆Hcy及新生儿的影响。方法选取我院2011年3月～2013年7月116例早发型重度子痫前期患者作为研究对象。抽签随机分为观察组与对照组,每组58例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙注射治疗,比较两组患者血浆Hcy以及对新生儿的影响。结果治疗前两组患者血浆Hcy比较无统计学意义（ P＞0．05）;治疗后两组血浆Hcy均有所降低,但观察组（10．73±3．19）μmol? L－1显著低于对照组（14．62±4．58）μmol? L －1,两组比较有统计学意义（P＜0．05）;两组胎龄与新生儿体重方面,观察组分别为（34．82±3．64）周、（2．16±0．74）kg均高于对照组（32．67±2．48）周、（1．72±0．51）kg,两组比较有统计学意义（P＜0．05）;新生儿出生后5min Apgar评分情况观察组好于对照组,两组比较有统计学意义（P＜0．05）;新生儿死亡率,观察组5．2％显著低于对照组20．6％,两组比较有统计学意义（ P＜0．05）。结论低分子肝素钙对早发型重度子痫前期患者的血浆Hcy有显著地降低作用,能提高胎龄时间,避免早产,增加新生儿的体重和出生时的身体状况,减低新生儿死亡率。     

低分子肝素钠治疗过敏性紫癜肾炎疗效分析

目的：观察低分子肝素钠治疗过敏性紫癜肾炎的疗效和安全性。方法：将45例过敏性紫癜肾炎患者分为低分子肝素钠治疗组（23例）和对照组（22例）。对照组给予常规治疗：口服血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）,强的松0．6-0．8mg／（kg·d）,静脉注射环磷酰胺（CTX）0．75g／m^2,或口服雷公藤多甙片2mg／（kg·d）,并配合其他综合治疗。治疗组除常规治疗外,皮下注射低分子肝素钠100IU／（kg·d）,疗程24周。观察尿红细胞及尿蛋白、皮疹复发、低分子肝素钠不良反应：长期随访观察疾病转归。结果：治疗组2、6、8周时尿红细胞及尿蛋白明显少于对照组（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组皮肤紫癜及血尿蛋白尿复发率明显低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）;使用低分子肝素钠未见严重不良反应。长期随访两组肾脏临床表现与预后关系比较差异无显著。结论：低分子肝素钠治疗过敏性紫癜肾炎。可明显减少血尿和蛋白尿．使用低分子肝素钠安全可靠。     

低分子肝素对早发型重度子痫前期患者IL-10及D-二聚体的影响

目的 探讨低分子肝素治疗早发型重度子痫前期对IL-10和D-二聚体的影响.方法 选择2012年5月～2014年5月本院收治的早发型重度子痫前期患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,对照组采用对症支持处理,观察组在对照组的基础上应用低分子肝素,比较治疗后两组细胞因子IL-10和血浆D-二聚体水平,治疗后脐血流S/D值的变化,统计两组新生儿窒息率、产后出血率、治疗中终止妊娠率.结果 治疗后观察组IL-10水平高于对照组（P＜0.05）、血浆D-二聚体水平低于对照组（P＜0.05）;观察组脐血流S/D值低于对照组（P＜0.05）;观察组新生儿窒息率、产后出血率、治疗中终止妊娠率均显著低于对照组（P＜0.05）.结论 低分子肝素治疗能有效提高机体血清IL-10水平和降低血浆D-二聚体水平,减少不良妊娠结局.     

盐酸川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的临床研究

目的探讨盐酸川芎嗪注射液联合低分子量肝素钙注射液治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年5月海南省第三人民医院收治的126例早发型重度子痫前期患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患者腹壁皮下注射低分子量肝素钙注射液,50～85U/kg,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液,2支加入5%葡萄糖注射液250 mL中,2～3 h滴完,1次/d。两组患者均连用5 d后休息2 d,每周重复1个疗程,终止妊娠前24 h停药。比较两组患者的平均动脉压、24 h尿蛋白定量、凝血功能指标、D-二聚体(D-D)水平、新生儿出生体质量、Apgar评分和死亡率。结果治疗后,两组平均动脉压和24 h尿蛋白定量均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组平均动脉压和24h尿蛋白定量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组纤维蛋白原(FIB)、D-D水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组FIB、D-D明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组新生儿死亡率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸川芎嗪注射液联合低分子量肝素钙注射液治疗早发型重度子痫前期可改善患者临床症状和血液高凝状态,降低新生儿死亡率,具有一定的临床推广应用价值。     

低分子肝素钙联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期重度的临床研究

目的探讨低分子肝素钙联合复方丹参注射液对早发型子痫前期重度患者的临床疗效。方法将45例早发型子痫前期重度患者分为观察组和对照组,观察组在对照组的基础上加用低分子肝素钙以及复发丹参注射液,比较两组患者情况以及新生儿情况。结果治疗后观察组患者较对照组MAP显著降低、24 h尿量显著增加、尿蛋白显著降低、延长孕龄时间显著增加、胎盘重量显著增加、新生儿质量显著增加、新生儿1 min Apgar评分显著增加。结论低分子肝素钙联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期重度患者,能够显著改善胎盘功能、改善新生儿预后,值得临床推广运用。