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在病理组织切片制片过程中,组织包埋技术是一项十分关键的工艺,不仅直接关系切片质量,且对病理诊断的准确性影响极大。组织包埋通常先将已熔化的石蜡倾入组织包埋框内,再将组织置于包埋框内的石蜡中。此种包埋法,对于较大病检组织并不困难,但对体积小、数量多的微小标本,如胃肠粘膜等活检小标本,有时就不容易包埋在同一平面上。因包埋框内石蜡不断冷却凝固,故先放入的组织位置较深,后放入的就较浅,这样制作的切片,就会出现有的组织显露不全的缺陷。近年来,为了提高制片质量,保证病理诊断的准确性,我们对微小病理组织采用了铸块烫槽石蜡包埋法。现总结如下。 相似文献
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包埋后组织石蜡块软化法乔从进,张忠英,薛润梅,彭希平(组织胚胎学教研室)在组织制片过程中,最令人烦恼的是,组织块脱水不充分,石蜡渗入困难,蜡块中出现“蜡花”切片易破碎。尤其是过大的正常组织及病理组织块。特别是肝、肾、脾等实质性脏器和软骨、皮肤、癌组织... 相似文献
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用炭蜡浸透、石蜡包埋改良法的优点是组织块收缩小、易切片。H-E染色效果与石蜡切片无异,并可大大缩短制片时间及降低成本,且能较好地保存组织中的脂肪、类脂等成分。 相似文献
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颈部大块组织火棉胶包埋连续切片法 总被引:1,自引:0,他引:1
火棉胶包埋技术用于颈廓清大块标本制作,该方面尚未见详细报道。我科自1988年以来,采用火棉胶包埋连续切片技术,成功地进行了300多例颈部大块组织上万张大切片的制作,取得了满意的效果,现介绍如下。1材料与方法1.1标本处理和切片准备1.1.1按解剖位置... 相似文献
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肺组织塑料包埋半薄切片法病理学教研室杨晓静,钱仲关键词组织切片术;塑料包埋;肺;染剂和染色法塑料包埋技术是一种介于传统的石蜡包埋法和电镜树脂包埋法之间新开展的技术方法;前者较简便,但切片较厚,组织结构显示欠清晰;后者操作复杂,且对环境温度、湿度要求较... 相似文献
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石蜡组织块透射电镜标本快速包埋法 总被引:1,自引:1,他引:1
作者在石蜡组织块作成的电镜切片上,选择需作电镜观察的组织部位,从石蜡块上取下该组织部位,用1%四氧化锇-二甲苯混合液脱蜡再固定,环氧树脂618快速包埋,按电镜常规切片、染色,作成电镜观察用的切片,经电镜观察,效果较为满意,可达到电镜病理诊断要求。本法步骤简单易行,省时,全过程仅需两个半小时。 相似文献
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陈蔚麟 《右江民族医学院学报》2001,23(2):292
随着纤维肠镜检查工作的不断普及 ,送检的肠镜标本也逐渐增多 ,同一病人通常要同时活检数块大小不等的标本 ,按常规把同一部位钳取的数点标本放在一起制成 1个蜡块 ,此种包埋法包埋组织时仅考虑蜡块组织切面的平齐 ,而不考虑组织本身大小、厚薄 ,诊断所需的最佳观察面。为了解决这一问题 ,我们经过长时间实践和探索 ,采用一种改进的肠粘膜活检组织包埋法。通过对本院 40 0 0多例切片的分析统计 ,其粘膜垂直的有 380 0例 ,占 95 % ,在同一平面的有 36 80例 ,占 92 % ,取得了满意的效果。现将此法的具体操作步骤介绍如下。1 材料和方法1.1 … 相似文献
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目的探索一种行之有效的石蜡包埋组织直接原位PCR反应体系和反应条件的优化方法。方法采用免疫组化Envision法筛选出κ抗体表达阳性的霍奇金淋巴瘤1例,采用直接原位PCR法,5’-生物素标记的Vκ1/Jκ124、Vκ2/Jκ124、Vκ3/Jκ3、Vκ4/Jκ124、Vκ5/Jκ5、Vκ6/Jκ混合等6对κ家族特异性引物对该例霍奇金淋巴瘤组织中H/R-S细胞的κ轻链基因重排情况进行检测。结果①免疫组化Envision法筛选出κ抗体表达阳性结节硬化型霍奇金淋巴瘤1例;②直接原位PCR法检测该例霍奇金淋巴瘤组织中H/R-S细胞表达Vκ3/Jκ3,探索出了一种行之有效的石蜡包埋组织直接原位PCR反应体系和反应条件的优化方法,并有效的减少了干片、脱片现象的发生。结论本实验采用的直接原位PCR法的优化方法,在石蜡包埋组织中进行直接原位PCR是切实可行和有效的。 相似文献
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疣组织包埋法治疗尖锐湿疣48例疗效观察梧州地区医院皮肤科谭遇新尖锐湿疣(CA)是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染而引起的一种临床常见的性传播疾病,目前的治疗方法多种多样,其疗效亦不尽相同。近年来,笔者采用自体疣组织皮下包埋法治疗CA48例,取得了一定的... 相似文献
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五十年代末,骨髓活组织检查在国外应用于临床。八十年代初国内少数医院展开此项工作,目前国内各大医院已广泛应用于临床、科研及教学。传统骨髓活组织的检查与诊断浪费水资源严重,超薄切片时包埋块软,浸泡时间短易脱膜等。 相似文献
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透射电子显微镜原位细胞或组织简便快速包埋法 总被引:2,自引:1,他引:2
为了满足临床病理诊断及科研的需要,克服电镜原位细胞或组织包埋法之不足,作者研究出一咱改良的透射电子显微镜细胞或组织原位简便快速包埋法。其特点是:(1)操作简便,全部包埋步骤(固定、脱水、浸泡及包埋)均在同一载体(培养瓶 或显微镜观察的组织切片)上进行,能保存原位组织或细胞的超微结构;(2)快速,人固定到制备成超薄切片全过程仅需5小时;(3)易从载体上将包埋片分离下来,分离下来的包埋片完整,超微结构 相似文献
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0 引 言随着电镜技术的飞跃发展和疾病诊断的需要,免疫电镜[1]和电镜原位杂交方法[2,3]广泛应用于生命科学各个领域的研究,常规电镜包埋法已经不能满足要求,为此需要一种既能替代常规电镜包埋法,又能使组织超微结构在电镜水平下显示清晰,同时保持组织内良好的抗原和基因的包埋法,本文介绍的低温包埋法就属于这一种。1 材料和方法1.1 材料 1低温包埋剂:CrosslinkerA、MonomerB、InitiatorC;2紫外线照射灯,波长为360nm;3各种梯度的乙醇(30%、50%、70%、90%、100%);4低温冰箱(-20~-35℃)。1.2 方法 1肾穿刺标本离体后,迅速用刀切… 相似文献
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苏良道 《北京大学学报(医学版)》1959,(1)
此法对于病理活体检查方面最适合。在过去临床病人作活体检查时需用很长时间才能得出结果,这样便使病人不能很快的得到及时的治疗。大跃进以来,在一切为了病人的前提下,开始试验了用流水减压包埋的方法制作切片检查,这样不但大大缩短了制片过程,同时也省去了贵重仪器(抽气机等),它在减压200程度上在厘米水银柱以上(实用150 相似文献
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为了满足临床病理诊断及科研的需要,克服电镜原位细胞或组织包埋法之不足,作者研究出一种改良的透射电子显微镜细胞或组织原位简便快速包埋法。其特点是:①操作简便,全部包埋步骤(固定、脱水、浸泡及包埋)均在同一载体(培养瓶或显微镜观察的组织切片)上进行,能保存原位组织或细胞的超微结构;②快速,从固定到制备成超薄切片全过程仅需5小时;③易从载体上将包埋片分离下来,分离下来的包埋片完整,超微结构清晰。该方法不仅可用于单层培养细胞的超微结构研究,也可用于超微结构病理诊断,电镜免疫组织化学等方面的研究。文内还对该方法的操作要点进行了讨论。 相似文献
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王玉梅 《牡丹江医学院学报》2001,22(2):45-45
在常规病理切片中 ,把 5%的硝酸作为常规脱钙剂。但在工作中常会碰到有的骨组织脱钙至包埋后 ,在修蜡块时 ,发现骨组织脱钙不好或组织含有钙化灶 ,造成切片困难及损伤刀刃影响制片质量。我们将常规包埋块中的钙化组织与脱钙液直接接触进行快速脱钙 ,取得了良好的结果。现报道如下 :1 材料和方法1 1 材料 5%硝酸 ,平皿。1 2 方法 将被脱钙的蜡块 ,用刀片修切 ,露出组织 ,然后将蜡块切面朝下置于 5%硝酸的平皿内。可按所需切片张数、脱钙组织的大小及致密情况确定脱钙时间。如果仅需切 1~ 2张切片 ,蜡块在硝酸内放 5min左右即可 ;如… 相似文献
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本文报告了半薄切片HE染色在动脉内皮细胞研究中的应用。切片制做及染色方法:家兔主动脉原位灌流固定后取材,常规树脂包埋。用玻璃刀(不粘水槽)切取1μm厚半薄切片。在明胶涂层玻片上滴一小滴蒸馏水,将切片够至蒸馏水滴上, 相似文献