肺结核患者血清白细胞介素－2及可溶性白细胞介素－2受体的研究

为探讨白细胞介素－２（ＩＬ－２）、可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）在肺结核发生发展中的作用，采用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测５０例肺结核患者血清ＩＬ－２、ｓＩＬ－２Ｒ水平的变化。结果：进展期肺结核患者ＩＬ－２明显降低，ｓＩＬ－２Ｒ明显增高，与对照组相比统计学差异有显著性意义（Ｐ＜０．０１）。提示：ＩＬ－２、ｓＩＬ－２Ｒ水平的变化与肺结核患者的病情及预后有一定关系     

白细胞介素－3简介

白细胞介素－３简介王文兰白细胞介素－３（ＩＬ－３）是由活化的Ｔ淋巴细胞释放的一种淋巴因子，对造血细胞具有广谱的刺激分裂和分化作用。ＩＬ－３又名称多集落刺激因子或多系造血细胞生长因子。ＩＬ－３是一种单链糖蛋白，分子量约为２８０００，它的蛋白结构大多是依...     

顺铂联合白细胞介素-2治疗肺癌胸水38例疗效观察

目的：观察白细胞介素Ⅱ（IL-2）胸腔内给药治疗肺癌癌性胸水的临床疗效。方法：肺癌病人的癌性胸水,抽放后胸腔内局部注甜定量IL-2,比较治疗前后患者胸水量、性状及生活质量水平的变化。结果：本组38例病人中,治疗后病人胸水性状有明显改善．．结论：适宜刑量IL-2胸腔内局部使用是治疗肺癌癌性胸水较理想的方法．值得推广。     

白细胞介素2

白细胞介素2(Interleukin2简称IL—2)是淋巴因子中的一种。当淋巴细胞受到外界刺激时,相应于该种刺激的核内结构基因活化,从而产生并分泌多种具有生理活性的物质。这些物质中有的虽产量极微但却表现出较强的生理功能,这类物质总称为淋巴因子。IL—2是197(?)年由Morgen等     

白细胞介素Ⅱ与乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎51例疗效观察

我们于1991年4月至1993年10月，用白细胞介素Ⅱ（IL－2）与乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎（慢乙肝）51例，疗效较好。现报告如下。对象与方法一、对象慢乙肝98例均为住我院病人。按1990年上海会议修订的诊断标准，诊断为慢性活动性肝炎（CAH）94例，慢性迁延性肝炎（CPH）4例。34例做了肝穿活检。男83例，女15例，年龄20～58岁，平均34.5岁。98例病人随机分为两组。治疗组51例，对照组47例。两组病人的病程为9月～16年。大多数病人（99．0％）有乏力、纳呆、腹胀、尿黄、部分病人有头昏、膝关节酸痛。两组病人的一般情况有可比性，见表1。二…     

光量子血液疗法治疗晚期肿瘤52例疗效观察

光量子血液疗法、也叫自血光化学疗法,当前在国际上是一种新的疗法,两年多来我们开展这种疗法,治疗中晚期肿瘤。典型病例报告如下: 病例:李洪文,男,66岁,工人。主诉咳嗽、憋喘、胸闷、胸疼、腰疼不能平卧休息二月余,发烧1周。查右胸锁乳突肌中旁可触及一个0.5×0.5cm活动、质硬的淋巴结,正侧位胸片示:右侧肺门见5×2cm密度较高阴影、边缘尚规则。拍片诊断:右肺中心型肺癌、纵膈肿瘤。     

白细胞介素－1和肿瘤坏死因子的辐射防护作用

机体内ＩＬ－１的水平是受照后动物存活的关键。当机体在急性放射损伤前给予ＩＬ－１或ＴＮＦ，可保护动物显著减轻可能是致命的辐射损伤。文中介绍了ＩＬ－１及ＴＮＦ在辐射防护中的应用、辐射防护机制及其副作用     

泛昔洛韦治疗带状疱疹47例疗效观察

我们应用泛昔洛韦治疗带状疱疹,并与阿昔洛韦进行了对比,报告如下。1　临床资料将 93例带状疱疹随机分为两组,即泛昔洛韦组与阿昔洛韦组。泛昔洛韦组 47例 (男 25例,女 22例,平均年龄41. 5岁 ),口服泛昔洛韦 300mg/次,每日 2次。阿昔洛韦组 46例 (男、女各 23例,平均年龄 42. 2岁 ),口服阿昔洛韦, 200mg/次,每日 5次 (总量为 1 000mg/d)。两组病例治疗前症状与体征评分 [1]无明显差异;疗程均为 9d。结果泛昔洛韦组在开始治疗后第 5天与第 10天,患者症状及体征评分均明显好于阿昔洛韦组 (P<0. 05,P<0. 01 )。泛昔洛韦组有 2例服用泛昔洛…     

顺铂联合白细胞介素-2及华蟾素治疗恶性胸腔积液疗效观察

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤常见的并发症之一，临床多见，且不易治疗。一旦出现，严重影响患者的生存质量，特别是大量胸腔积液患者，呼吸困难明显，短期内全身状况急剧恶化，若不能有效控制，病情进展迅速，绝大多数患者在短期内死亡。因此，有效控制胸腔积液成为姑息治疗晚期恶性肿瘤的关键措施之一。我们采用顺铂加白细胞介素-2及华蟾素治疗恶性胸腔积液，取得较好疗效，现报道如下。     

白细胞介素-2瘤体注射19例临床观察

1989年8月～1991年9月,对19例晚期肿瘤患者的原位瘤或转移瘤瘤体内注射白细胞介素-2(IL-2),收到了较好的疗效,现报告如下。 1 临床资料与方法 本组男15例,女4例,年龄29～67岁。舌癌1例,结肠癌3例,食管癌5例,肺癌10例。均有明确的病理诊断。按全国协作组会议规定的病理分级:Ⅲ级12     

康莱特注射液治疗晚期肿瘤的临床疗效观察

目的 观察分析晚期肿瘤患者使用康莱特注射液治疗的临床效果观察.方法 将治疗晚期肿瘤的患者93名,按照方案的区别随机分为康莱特组与对照组.康莱特组予康莱特注射液200 mL,日一次静滴.对照组子生理盐水200 mL日一次静滴.21天为一疗程,停药5天后,继续治疗一疗程,两个疗程进行时两组患者均不进行其他治疗,疗程结束后,将两组临床疼痛缓解程度及疼痛评分对比分析.结果 疗程结束后康莱特组有33名患者疼痛部分缓解,14名患者疼痛稳定,总有效率为(70.21％),对照组有9名患者疼痛部分缓解,36名患者疼痛稳定,1名患者疼痛进展,其总有效率为(19.57％).结论 康莱特组能真实缓解肿瘤晚期患者疼痛症状,值得临床应用此药.     

激光治疗肛瘘47例疗效观察

激光治疗肛瘘４７例疗效观察俞慧侠洪波肛瘘多为肛管直肠脓肿穿破或切开引流不畅所形成的后遗症。近６年来我们应用激光治疗４７例，疗效满意，报告如下：临床资料４７例病人，男３９例，女８例；年龄２６～６５岁；病程７～９年。根据１９７５年全国肛肠学术会议制定的肛...     

斑蝥胶囊联合化疗治疗晚期小儿肿瘤疗效观察

目的 了解斑蝥胶囊联合化疗治疗小儿肿瘤患者的疗效及其安全性。方法 将确诊为晚期恶性肿瘤的患儿分为实验组和对照组。在化疗的基础上实验组加用斑蝥胶囊，观察患儿的预后及毒副反应。结果 未观察到斑蝥胶囊对肿瘤预后有明显作用，但对减少化疗的不良反应有确切作用，未发现药物对患儿的不良作用。结论 斑蝥胶囊作为化疗辅助用药是安全有效的，可以用于那些对化疗毒副反应较重的患儿，可以减少这些不良反对治疗的影响。     

小剂量阿帕替尼治疗晚期肿瘤的疗效观察

目的观察小剂量阿帕替尼在治疗失败的晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法 9例经行阿帕替尼治疗的晚期恶性肿瘤患者的临床资料,通过对其无进展生存期(PFS),疾病控制率(DCR)进行分析,评价其疗效和不良反应。结果 9例患者中,患者的中位PFS为5.5个月(3.2-12个月),治疗后完全缓解0例,部分缓解2例,疾病稳定3例,疾病进展4例,疾病控制率55.5%,不良反应主要是乏力、骨髓抑制、高血压、手足综合征、腹泻、一过性转氨酶升高、出血、恶心呕吐、口腔炎、蛋白尿、声嘶等。结论阿帕替尼在晚期恶性肿瘤有一定疗效,不良反应可控,罕见心脏毒性,是晚期肿瘤患者的一个选择。     

辩证治疗晚期消化道肿瘤致腹泻2例

病例1，钟某，男，66岁，住院号28565。患者于1999年8月因“胃癌”行“胃大部切除胃及胃空腔吻合术”，术中见腹腔少量积液，伴腹腔内广泛转移，腹膜后淋巴结转移，肝门区淋巴结融合成团块状侵及肝脏，压迫胆总管上段。肝内胆管扩张，但胆总管下段通畅，术后病理检查示低——中分化腺癌，术后曾做一周期5-Fu化疗患者于入院前2月因皮肤巩膜重腰黄染伴     

白细胞介素-Ⅱ联合顺铂治疗恶性胸水疗效观察

恶性胸腔积液（恶性胸水）是一种常见的肿瘤并发症，46％-64％的胸腔积液患者为恶性肿瘤所致，目前最常用的方法是局部治疗，自1999年2月至2003年12月，应用一次性单腔中心静脉导管，进行胸腔穿刺置管闭式引流胸水后，胸腔内注入白细胞介素-Ⅱ和顺铂，治疗恶性胸水，取得较为理想疗效，报告如下.     

ELISA方法检测重组的人白细胞介素-2

白细胞介素-2(IL-2)在机体免疫调节中起重要作用。近年来,随着对 IL-2与肿瘤的关系以及在肿瘤治疗中的作用的不断认识,IL-2的定量分析逐渐被提上日程。生物学测定法是目前最常用的方法,具有较高的特异性、敏感性及可重复性,但需要培养靶细胞,比较费时,而且测定还受多种因素(包括支原体污染或丝裂原存在的影响等)的干扰。放射性标记的免疫测定法快速、特异、灵敏度高,但测定需要放射性标记的免疫纯试剂,而且血清或血浆样品均降低测定灵敏度。本工作将重组的人白细胞介素-2(rhIL-2)粗提液参照文献方法纯化成 SDS-聚丙烯酰胺凝胶     

白细胞介素－2加氟脲嘧啶腔内注射治疗癌性胸／腹水临床研究

白细胞介素－２加氟脲嘧啶腔内注射治疗癌性胸／腹水临床研究武警河南总队医院肿瘤科姜如同，聂晓光，王彦威，杜红伟，蒋苏华（郑州４５００５２）癌性胸／腹水是晚期癌症的严重并发症之一。如能有效的控制，对提高患者生活质量，延长生存期，具有重要意义。我们采用穿刺...     

潘生了治疗咽结合膜热47例疗效观察

通过对４７例咽结合膜热患者使用潘生丁治疗的疗效观察，证实该药能使患儿体温迅速下降，咽结合膜炎症明显减轻，一般情况改善较为迅速，说明潘生了治疗咽结合膜热具有明显疗效。