纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎26例的疗效观察

目的 观察纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎（EN）的疗效.方法 将52例病毒性脑炎患儿随机分成纳洛酮治疗组26例及利巴韦林对照组26例,治疗组给予纳络酮0.01～0.03 mg/（kg·次）,加入葡萄糖,每隔8 h静脉滴注1次,连用10～14 d为1个疗程;对照组给予利巴韦林10 mg/（kg·d）,2次/d,疗程为10～14 d,两组患儿均接受病毒性脑炎的常规治疗,对对照组患儿的临床表现及治疗效果进行观察.结果 纳洛酮治疗组疗效显著,在头痛、呕吐、抽搐、昏迷消失时间、退热时间及住院时间均优于对照组.后遗症发生率显著低于对照组.结论纳洛酮治疗病毒性脑炎有较显著的疗效.     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎42例的疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的疗效和安全性.方法将病毒性脑炎患儿随机分为更昔洛韦治疗组(42例)及利巴韦林治疗对照组(44例),治疗组给予更昔洛韦5～10 mg·kg-1·d-1,bid,静脉滴注,疗程7～14 d;对照组给予利巴韦林10mg·kg-1·d-1,bid,疗程7～14 d.两组患儿均接受病毒性脑炎的常规治疗.对两组患儿的临床表现及治疗效果进行观察.结果更昔洛韦治疗组的发热消退时间、头痛、呕吐及抽搐症状和意识障碍恢复的时间较利巴韦林治疗组明显缩短(P＜0.05).结论更昔洛韦对小儿病毒性脑炎有明显疗效.     

清开灵治疗小儿病毒性咽炎82例疗效观察

目的 探讨清开灵对病毒性咽炎的治疗作用。方法 将临床确诊为病毒性咽炎的82例患儿，随机分为清开灵治疗组和利巴韦林治疗组。清开灵组：清开灵冲剂0．5g／次，3～4次／d口服，连崩4—5d；利巴韦林组：口服利巴韦林颗粒（新博林，Ribavirin Granules）10mg／（kg·d），3次／d，疗程4～5d。观察两组疗效。结果清开灵组在退热、咳嗽、咽痛、咽充血消失时间均较利巴韦林组显著缩短（P〈0．01）；治疗总有效率也明显提高（P〈0．01）。结论清开灵治疗小儿急性病毒性咽炎疗效明显优于利巴韦林，应作为治疗小儿病毒性咽炎的推荐首选药物。     

纳洛酮联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎疗效分析

目的观察纳洛酮联合大剂量的丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的疗效。方法将96例重症病毒性脑炎随机分为治疗组和对照组,每组各48例。两组患儿均给予解痉、降颅压、降温、改善脑细胞代谢、抗病毒等常规综合疗法治疗。治疗组在此基础上以纳洛酮0．03mg／（kg·次）加入5％葡萄糖注射液中静脉点滴,3次／d,14d为1个疗程,丙种球蛋白1．0g／（kg·d）静脉注射,连用2d。观察并记录用药期间两组患儿发热、呕吐、抽搐、意识障碍等临床症状、体征的变化。结果治疗2个疗程后治疗组治愈率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组总有效率高于对照组,差异统计学意义（P〈0．01）。两组发热、惊厥、意识障碍、脑膜刺激征、颅神经受累、脑电图、脑脊液、平均住院时间比较结果经统计学处理有统计学差异（P〈0．01）。结论纳洛酮联合大剂量的丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎疗效显著,可有效、快速的减轻临床症状。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿流行性腮腺炎的临床疗效观察

目的：探讨炎琥宁治疗小儿流行性腮腺炎的临床疗效。方法：回顾性分析本院2005年2月～2010年4月收治的符合诊断标准的流行性腮腺炎患儿98例,随机将98例患儿分为治疗组49例,采用炎琥宁10mg/（kg·d）,每日1次,静脉滴注,并联用利巴韦林10~15mg/（kg·d）,每日1次,静脉滴注;对照组49例,采用利巴韦林治疗,剂量、用法同治疗组,两组均给予相应对症治疗。结果：治疗组总有效率为95.92%,对照组为83.68%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（χ2=5.074,P〈0.05）。结论：炎琥宁联合利巴韦林治疗腮腺炎,较单用利巴韦林效果更好。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床分析

目的探讨更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床价值。方法 2005年至2010年在我院儿科治疗病毒性脑炎62例分成治疗组（更昔洛韦组）和对照组（利巴韦林组）,每组各31例,治疗组应用更昔洛韦10mg/kg,静脉滴注,1次/d。对照组应用利巴韦林15mg/kg,1次/d。结果治疗组痊愈20例,好转8例,未愈3例,总有效率90.32%。对照组治愈14例,好转10例,未愈7例,总有效率77.41%。结论更昔洛韦治疗病毒性脑率,有效率明显提高,值得临床推广应用。对照组疗效优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。     

喜炎平治疗小儿手足口病疗效观察

目的：观察喜炎平治疗小儿手足口病的疗效。方法：将102例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,各51例,对照组静脉应用利巴韦林15mg/（kg·d）,每日1次,疗程7d,治疗组在对照组治疗的基础上加用喜炎平5～10mg/（kg·d）,1次/d静点,疗程7d,两组均给予相同的对症治疗,预防性应用抗生素。观察临床症状及体征的变化并进行分析。结果：治疗组总有效率为94.1%,对照组总有效率为82.3%,治疗组疗效优于对照组,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗手足口病疗效佳,具有缩短病程、见效快、毒副作用小、减少继发感染机会等优点,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎临床疗效观察

目的 观察热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法138例患儿随机分为两组，对照组69例，给予利巴韦林注射液10～15mg／（kg·d）治疗。治疗组69例，给予热毒宁注射液0.6ml／（kg·d）治疗。对两组患者主要症状体征的改善情况进行比较。结果对照组总有效率73．91％，治疗组总有效率95．66％，两组疗效有显著差异（P〈0.01）。热毒宁组疗效明显优于对照组。结论热毒宁注射液治疗小儿病毒陛肺炎有良好疗效。     

炎琥宁和利巴韦林治疗急性上呼吸道感染疗效比较

目的探讨对比炎琥宁与利巴韦林对成人病毒性上呼吸道感染的临床治疗效果。方法选择符合诊断标准的成人上呼吸道病毒感染患者共100例,随机分为炎琥宁治疗组和利巴韦林治疗组,炎琥宁组50例;炎琥宁10～15mg/（kg.d）加入5%葡萄糖液100～250ml静脉滴注,1次/d,疗程3～5d。利巴韦林组50例：利巴韦林针10～15mg/（kg.d）加入5%葡萄糖液100～250ml静脉滴注,1次/d,疗程3～5d,观察两组疗效,两组均给予相应对症治疗。结果治疗组主要临床症状好转时间、总有效率均优于对照组,均差异有统计学意义（P均〈0.01）。结论炎琥宁治疗成人病毒性上呼吸道感染有良好的治疗作用,疗效明显优于利巴韦林。     

西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻40例

目的：探讨西咪替丁联合双嘧达莫综合疗法治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法：将本科确诊的腹泻患儿78例按照随机数字表分为综合治疗组和对照组,综合治疗组（40例）给予西咪替丁20mg/（kg·d）,双嘧达莫4mg/（kg·d）,分3次口服;对照组（38例）给予利巴韦林10mg/（kg·d）,静脉滴注;两组患儿均给予常规的纠正水电解质紊乱等对症支持治疗,5d为1个疗程,所有患儿均治疗1～2个疗程,观察临床疗效和止泻时间及总疗程时间。结果：综合治疗组的总有效率为95.0%,对照组为71.1%,两组的差异有统计学意义（P〈0.05）;综合治疗组的止泻时间和总疗程也明显较对照组缩短,差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论：西咪替丁联合双嘧达莫综合疗法治疗小儿秋季腹泻具有很好的疗效,止泻时间短,并且安全性好。     

更昔洛韦治疗儿童病毒性脑炎疗效评价

目的?总结更昔洛韦治疗儿童病毒性脑炎的疗效。方法: 例病毒性脑炎患儿随机分成治疗组 26 例和对照组 24 例,治疗组 50给予更昔洛韦治疗,对照组给予利巴韦林治疗,对两组疗效进行回顾性分析。结果:治疗组有效率 92.3% ,对照组 70.8% ,治疗组优于对照组( P < 0.01)。结论:更昔洛韦治疗儿童病毒性脑炎安全有效。     

更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效评估

目的分析研究更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效及安全性。方法回顾对62例病毒性脑炎患儿的临床治疗,对照组（31例）患儿在常规综合治疗的基础上加用更昔洛韦静脉滴注,观察组（31例）患儿加用更昔洛韦与纳洛酮静脉滴注。观察记录两组患者的疗效及不良反应。结果观察组治疗小儿病毒性脑炎头痛、呕吐,抽搐,意识恢复时间较对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎临床疗效显著,值得临床推广。     

更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床研究

目的研究更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法将70例病毒性脑炎患儿随机均分为治疗组及对照组。两组患儿均采用常规综合治疗措施,对照组加用更昔洛韦静脉滴注治疗,治疗组加用更昔洛韦与纳洛酮静脉滴注治疗,7-10d为1个疗程。疗程结束时对比两组患儿治疗效果。结果治疗组总有效率（100％）明显高于对照组（80％）,差异有显著性（P〈0．05）。治疗组症状体征改善所需时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论采用更昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎比单用更昔洛韦疗效更好,且安全性较高。     

利巴韦林、乙酰谷酰胺和纳洛酮联合治疗流行性乙型脑炎97例临床观察

目的观察利巴韦林、乙酰谷酰胺、纳洛酮联合治疗流行性乙型脑炎（乙脑）的临床疗效。方法乙脑患儿97例随机分为治疗组（n=48）和对照组（n=49）。对照组采用常规综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用利巴韦林、乙酰谷酰胺静脉滴注,疗程7～10d,平均6.2d;纳洛酮0.01～0.03mg/kg静脉滴注,平均用药3次。比较2组疗效。结果治疗组总有效率为95.8%高于对照组的75.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在缓解症状、减少后遗症与病死率方面优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）,且未发现有明显的不良反应。结论利巴韦林、乙酰谷酰胺、纳洛酮联合治疗流行性乙型脑炎可以提高治愈好转率和患儿生存质量。     

更昔洛韦与丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎疗效观察分析

目的:观察更昔洛韦治疗病毒性脑炎患儿的实际效果.方法:选取2013年1月~2014年12月我院收治的病毒性脑炎患儿50例,随机分成两组,每组25例,实验组给予更昔洛韦治疗,对照组采用丙种球蛋白治疗,比较两组治疗效果. 结果:实验组惊厥、头痛、发热、意识障碍、精神症状缓解时间分别为(2.41±1.02)d、(2.53±1.03)d、(3.74±1.21)d、(4.12±1.32)d、(4.23±1.32)d,实验组脑炎治疗有效率为92.0%,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论:更昔洛韦治疗病毒性脑炎患儿,效果满意,值得推广应用.     

更昔洛韦联合利巴韦林治疗儿童病毒性脑炎55例

目的　总结更昔洛韦联合利巴韦林治疗55例儿童病毒性脑炎的疗效。方法　将1997年1月至2002年7月收治的病毒性脑炎106例分成治疗组和对照组，进行回顾性分析。结果　治疗组疗效优于对照组，总有效率差异有显著意义(P＜0．01)。结论　治疗儿童病毒性脑炎，联合用药的方法起效快，效果好，安全。     

静脉注射丙种球蛋白佐治小儿病毒性脑炎疗效分析

目的:观察静脉注射丙种球蛋白(IVIG)佐治小儿急性病毒性脑炎的临床效果。方法:治疗组40例在常规治疗基础上,加用静脉注射丙种球蛋白,并与对照组46例疗效比较。结果:治疗组退热时间、止惊时间、神志开始恢复时间、神经系统病理反射消失时间及脑电图恢复正常时间较对照组明显缩短(P<0.01),两组颅神经损害开始恢复时间无显著差异(P>0.05)。结论:静脉注射丙种球蛋白佐治病毒性脑炎,能减轻脑组织损伤,临床疗效好。     

中西医结合治疗小儿病毒性脑炎30例临床观察

目的探讨中西医结合治疗对小儿病毒性脑炎早期脑损伤的影响。方法将病毒性脑炎患儿60例随机分为治疗组和对照组各30例,对照组入院后给予常规脑神经保护剂、脱水剂、镇静剂等药物,治疗组在常规西药治疗的基础上,施以头皮针针刺法。6d为1个疗程,共2个疗程。结果治疗组患儿瘫痪等阳性体征及症状消失快,总有效率明显优于对照组（P〈0．05）,两组临床总疗效比较差异有统计意义（P〈0．05）。结论病毒性脑炎患儿早期采用中西医结合治疗疗效好,且治疗愈早其各项功能恢复效果愈好。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

目的 观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 子将68例病毒性脑炎患儿随机分为治疗组(45例)和对照组(23例),对两组患儿的临床表现及治疗效果进行观察.结果 治疗组头痛、呕吐及抽搐症状和恢复神志的时间明显较对照组缩短,发热症状消退的时间虽有所缩短,但两者比较差异无统计学意义.结论 更昔洛韦对小儿病毒性脑炎有明显疗效,值得临床推广.     

更昔洛韦联合纳洛酮治疗急性病毒性脑炎的疗效

目的观察更昔洛韦联合纳洛酮治疗急性病毒性脑炎的疗效。方法将55例病毒性脑炎患者随机分为更昔洛韦联合纳洛酮组(联合组,A组,27例)及更昔洛韦组(对照组,B组,28例)。对两组患者的疗效进行评价。结果 A组患者头痛、呕吐、抽搐和意识障碍等症状的恢复时间较B组缩短(P<0.05)。但两组死亡率比较没有统计学意义(P>0.05)。结论更昔洛韦联合纳洛酮治疗病毒性脑炎临床疗效良好。