胎儿鱼鳞病一例报告

孕妇26岁,已婚,某塑料厂工人。住院号02470,因停经37周,腹部剧痛8小时于1991年9月21日下午急诊入院。既往体健,孕3产2,两次分娩均剖腹产,女孩2人分别为4岁、2岁,体健无疾。因工作性质长期与聚乙烯接触,无放射线接触史,丈夫体健,否认近亲婚配。 入院时查:痛苦病容,T37.6℃,P96次/分,BP12/8Kpa,腹膨隆,悬垂状,宫高33cm,宫体压痛明显,胎位左枕前,胎心未闻及,先露高浮,宫口未开。化验:Hb95g/1,PBC3.2×10~(12)/L,WBC1.98×10~9/L,N90％,L10％。诊为(1)子宫破裂;(2)死胎?即行剖腹产。术中见宫体沿原     

胎儿鱼鳞病的特殊颜面部超声表现1例

1临床资料孕妇,29岁,孕3产1活1,2004年产一子体健,2008年人流1次,此次是患者第三次妊娠,既往体健,无家族史及个人病史,无近亲结婚史。孕30+6W行常规超声检查。超声显示:胎儿头位,双顶径约7.4cm,胎儿双唇肥厚,呈"鱼嘴"样改变。未见明显鼻骨及鼻翼,可见鼻孔。胎儿双眼外侧可见异常不均匀中等回     

鱼鳞病

一方主治:鱼鳞病。处方:苍术1000克、当归100克、白鲜皮60克、大枣60克、蜂蜜250克。用法:前四味加水,浓煎三次取汁,文火熬成膏状加入蜂蜜调和成膏,每服20克,一日二次。     

新生儿鱼鳞病

病例，患者，因羊水(20～30ml)较少，于2003年6月3日上午9点34分剖宫产，各评分正常，近12小时未解胎便，能进少许奶，精神状况可。     

产前排除丑角样鱼鳞病:择时胎儿皮肤活检的潜在缺陷

背景:丑角样鱼鳞病(H I)是一种严重而罕见的致死性先天性皮肤病,为常染色体隐性遗传。文献报道已有数例采用胎儿皮肤活检做H I产前诊断,多在估计妊娠期(EG A)23周时进行。但在一些国家(包括日本),产前检查必须在EGA21周以前,因为合法终止妊娠必须在EGA22周之前。目的:作者报道对2例来自不同家庭的胎儿产前排除H I获成功,并讨论在妊娠早期产前排除HI的技术难度和潜在缺陷。方法:在EG A19周和20周时,取2例HI高危胎儿的皮肤活检标本和羊水标本,在光学和电子显微镜下观察。结果:胎儿1,胎儿皮肤活检标本在EG A20周时采取,活检示毛管角…     

鱼鳞病治验

鱼鳞病虽不为常见病,在《保幼大全》、《本草纲目》等古籍中对其症状、冶疗有简单描述。患者一旦患此病,治疗很困难,而且给患者造成极大苦恼。我用单方滋阴养血。活血祛瘀法治疗三例。获满意效果。现报导如下: 病案举例 任某,女,24岁,教师,1989年5月26日初诊。 患者据家长说,从小四肢皮肤如鳞状交错,至初中时鳞片漫延,除头面及暴露部位皮肤皆有。而且鳞片逐渐增厚,色呈灰黑色,中间色深边缘处色稍浅,状如鲤鱼     

新生儿鱼鳞病2例

例1 男2天,第3胎第2产,足月顺产,出生体重3500g。生后全身皮肤呈浅棕色牛皮纸样,发亮。父母非近亲婚配。家族史三代无类似病史。孕妇曾接触农药。查体:发育营养中等,体温36.4℃,呼吸42次/分,心率140次/分,心肺听诊正常。头发乌黑     

鱼鳞病一例分析

80年代以来，一些专家和学者认为用传统的孟德尔遗传方式分析某些遗传病问题已不能满足现状，并认为用Bayea公式来计算某些遗传病的发病率更能客观地反映出疾病的本质［1］。本文应用Bay6s公式，对我们在工作中发现的1例家族性X连锁隐性鱼鳞病患者及其家族的发病率高低进行初步探讨。1病例报告1．1病例介绍某女，23岁，前来婚前咨询。自诉，姨表兄和2个舅舅均患鱼鳞病，外祖父、母告正常，自己的3个哥哥也正常。患者体检周身皮肤粗糙，腰、颈、四肢多处患鱼鳞斑癣褐色，表面被厚鳞屑，周围不规则游离状，头发多处脱落，经医院诊断为X连锁…     

鱼鳞病证治经验

目的:总结周宝宽主任医师辨治鱼鳞病经验。方法:以医案形式阐述鱼鳞病的病因病机、证型、治法、方药。结果:鱼鳞病的病因病机复杂,主要为禀赋不足,肾精衰弱或脾虚健运,气血亏虚,肌肤失去荣润;禀赋不足,气血不畅,瘀血阻滞,肌肤失养。常见证型为血虚风燥与瘀血阻滞。治法为养血活血,润燥通络。常用方剂为养血润燥熄风汤及血府逐瘀汤。结论:辨证论治鱼鳞病有较好疗效。     

小儿鱼鳞病及其综合征

小儿皮肤病尤其与皮肤病有关的综合征,因其与临床各科关系密切,症状表现复杂,牵涉面广,欲早期准确地做出诊断则更感困难.本文报道6例先天性鱼鳞病诊疗过程中的经验体会,旨在今后引起临床注意.     

早产儿鱼鳞病的护理

鱼鳞病目前被认为属遗传性疾病,比较常见,但一出生即发病者比较罕见。新生儿期发病者,其皮损都比较严重,极易造成感染,危及生命。我科于1996年1月接生2例早产儿(双胞胎),同患鱼鳞病,现将我们的护理体会介绍如下。1　病例报告　　双胎均为男婴,胎龄36周,因母亲患重度妊高征心力衰竭,胎头下降阻滞,行剖宫产出生,Apgar评分1分钟均为10分,体重均为2250g,身长均为46cm,双顶径分别为9.2cm和9.0cm,头围均为29cm,胸围均为29cm,出生时均皮肤红润,无干缩,仅足部及腹部有少许脱皮。出生12h后即见全身皮肤干燥、发亮、紧缩、皲裂明显,肢体屈曲侧及下腹…     

新生儿鱼鳞病1例

患婴,女,1天.第二胎足月顺产,因生后皮肤异常入院,母孕期健康,第一胎孕8月时产一死婴(女)。 体检:全身皮肤似牛皮纸样包裹,弥温性基底红斑水肿,皮肤干燥、粗糙、有细小脱屑,眼裂小,睑缘轻度外翻,睑结膜充血,角膜混浊.瞳孔小,鼻堵,口周皮肤皱裂。口半张,耳廓增厚,紧贴头部,肢体伸展时皮肤扯紧,屈曲时皮肤显皱折,手指卷曲不能活动,阴阜低平。诊断:新生儿鱼鳞病。     

双胎同患先天性鱼鳞病

例1，男，4小时，因出生后全身皮肤粘膜出现一层黄色胶样膜而于2002年5月9日入院。患儿系第1胎，双胎，第1产，足月，剖宫产取出。患儿出生后反应好，未发热，未呕吐，无尖叫哭声，未抽搐。家族中无类似疾病，父母非近亲结婚。查体：体温36℃，脉搏140次／min，呼吸40次／min，体重2．5kg。发育可，营养良好，前囟平，四肢半屈位，眼睑、     

板层状鱼鳞病1例

1 临床资料 患者,女性,15岁．因四肢、躯干角化性鳞屑14a于2007-09就诊我院门诊．患者1岁左右时无诱因腰腹部、四肢出现散在斑片,大小不等,形状不规则,表面粗糙,无水疱大疱,无自觉症状,未诊治．之后随年龄增长,皮损面积逐年扩大,角化加重,鳞屑厚如盔甲,夏季自觉瘙痒．患者病程中体质量无减轻,无发热,精神饮食睡眠均正常．既往史无特殊．父母非近亲结婚,     

新生儿先天性鱼鳞病2例

先天性鱼鳞病是一组常染色体遗传性皮肤脱屑性疾病[1]。临床表现为皮肤发硬和脱屑,组织学表现为表皮增生和角化过度,是新生儿期罕见的皮肤病,现将本院新生儿科收治的2例报告如下。     

先天性鱼鳞病1例报告

本文报告1例先天性鱼鳞病如下。 1 病例分析患儿，男，3h，因全身皮肤如羊皮纸样入院。系第1胎第1产，胎龄36^＋2周，剖腹产娩出，出生时羊水混浊，Apgar评分10分-10分-10分。父母非近亲婚配，母亲、舅舅皮肤较干燥，[第一段]     

新生儿鱼鳞病1例报告

患儿,女,出生６小时,因全身皮肤水肿并逐渐加重入院,Ｇ１Ｐ１顺产,３５周孕,出生体重 ２２５０ｇ,母亲孕期身体健康,家族中无类似病史。 体检：Ｔ３７．８℃,Ｐ１４０次／分,Ｒ４２次／次。未成熟儿貌,反应尚可,哭声稍大,全身皮肤肿胀尤如一层干燥透明纸样薄膜且发亮,以手足肿胀明显。头颅五官无畸形,前囟２ｃｍ×２ｃｍ,平坦,面部肿胀,双眼睑水肿外翻,结合膜充血,角膜干燥,鼻梁扁平、鼻孔小,嘴唇干燥有皲裂。颈软,胸廓无畸形,双肺呼吸音清晰,未闻及罗音。心率１４０次／分,律齐有力,各瓣膜区未闻及病理杂音。腹…     

先天性鱼鳞病1例报告

<正> 患儿男,生后3d,系G_3P_1足月顺产。生后无窒息,Apger评分:1min10分,5min10分。生后全身皮肤菲薄、透亮,数小时后即出现皮肤干裂,如涂过油的羊皮纸。随之出现大片皮肤脱落,眼睑,口唇外翻,遂收住我科。查体:T36.8℃,P140次/min,R40次/min,体重3.3kg,精神差,哭闹不安。全身皮肤发亮,局部可见皮肤干裂、脱屑。胸部皮肤已脱落,裸露红色嫩皮肤,眼睑、口唇外翻。心率140次/min,心音有力,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。两肺呼吸音清,未闻     

新生儿先天性鱼鳞病5例

新生儿先天性鱼鳞病５例浙江医科大学附属儿童医院新生儿病房黄晓磊，沈健，梁黎新生儿先天性鱼鳞病（ｃｏｎｇｅｎｉｔａｌｉｃｈｔｈｙｏｓｉｓ），又称胎儿鱼鳞病、羊皮病或火棉胶婴儿（ｃｏｌｌｏｄｉｏｎｂａｂｙ），是一种先天性遗传性皮肤病［１］．我院新生儿病房...