步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年室性早搏85例疗效观察

目的：观察步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年室性早搏的疗效。方法：选择2010年～2011年收治住院及门诊治疗的85例病例,随机分为治疗组45例,对照组40例,治疗组：步长稳心颗粒,每次1袋（9g）,1日3次;步长稳心颗粒联合美托洛尔,每次50mg,1日2次,显效后减量（25mg,1日2次）维持。对照组：普鲁帕酮,每次150mg,1日3次,显效后改为100mg,1日3次维持。结果：两组治疗无显著性差异（P＞0．05）。结论步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年室性早搏的疗效和抗心律失常药普罗帕酮的疗效相近,副作用少而轻。     

步长稳心颗粒治疗老年频发室性早搏的疗效观察

目的探讨步长稳心颗粒治疗老年频发室性早搏病人的临床疗效及安全性。方法将96例频发室性早搏老年患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予口服步长稳心颗粒，每次9g，每日3次。对照组给予口服胺碘酮，每次200mg，每日3次。4周为1个疗程，观察服药前后临床症状及心电图变化。结果2组患者心电图疗效、临床疗效差异无显著性意义（P〉0．05）。结论步长稳心颗粒治疗老年频发室性早搏有较高的临床应用价值，且使用简单安全，效果显著。     

倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗冠心病室性早搏疗效观察

室性早搏（以下简称室早)是临床上常见的心律失常．常见于冠心病，在治疗上往往选用IC类、IB类、Ⅲ类抗心律失常药，疗效满意，如用药不当，可致心律失常。笔者于2001年i月-2003年1月共收治冠心病室早34例．经过倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗，疗效满意，现总结报告如下。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗功能性室性早搏的疗效观察

目的:探讨稳心颗粒联合较低剂量美托洛尔治疗功能性室性早搏的疗效。方法:将64例功能性室性早搏的患者随机分为联合用药组(n=32)与单用美托洛尔组(n=32)。观察两组患者治疗4周后体表12导联心电图、24 h动态心电图和临床症状改善情况。结果:两组患者症状均有改善,联合用药组临床症状改善总有效率(90.6%)优于单用美托洛尔组(56.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。联合药物组24h动态心电图室性早搏数量改善的总有效率(87.5%)优于单用美托洛尔组(62.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合较低剂量美托洛尔治疗功能性室性早搏疗效肯定。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗阵发性心悸疗效观察

目的:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗阵发性心悸疗效观察。方法:将69例阵发性心悸患者随机分为步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗组35例与单用美托洛尔对照组34例。治疗组用稳心颗粒1包(5g)每日3次,美托洛尔用量根据患者心室律变化及血压情况常用剂量为12.5mg每日2次。对照组口服美托洛尔12.5mg每日2次。结果:治疗组有效率为88.6%,对照组有效率为70.6%,治疗组优于对照组。结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗阵发性心悸疗效好。     

步长稳心颗粒治疗病毒性心肌炎室性早搏疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒治疗病毒性心肌炎室性早搏的疗效。方法:将62例病毒性心肌炎并室性早搏患者随机分为治疗组32例和对照组30例,在基础治疗的基础上,治疗组予稳心颗粒9g冲服,3次/d,对照组予辅酶Q1020mg口服,3次/d,两组疗程为2周。观察两组治疗前后综合疗效、主要症状的改善及早搏疗效等。结果:治疗组综合疗效结果显示,愈显率81.25%,总有效率93.75%,明显优于对照组(P<0.05);两组治疗前后Holter早搏疗效比较,治疗组也明显优于对照组(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒治疗病毒性心肌炎室性早搏有其独特疗效,可明显改善其主要症状,提高综合疗效,对室性早搏的治疗有明显作用,无不良反应和毒副作用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效观察

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法选取我院收治的90例高血压心脏病室性早搏患者,将其随机分为对照组和治疗组。对照组单纯给予美托洛尔治疗,治疗组在对照组的基础上加用步长稳心颗粒治疗,比较两组临床疗效及治疗前后血液流变学指标变化情况。结果治疗组总有效率89.0%,明显优于对照组总有效率73.3%,组间差异（P〈0.05）;治疗前,两组各项指标比较差异（P〉0.05）;治疗后,两组各项指标比较差异（P〈0.05）。结论对于高血压心脏病室性早搏患者,采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的疗效优于单用美托洛尔,且安全可靠,不良反应少,值得临床推广及应用。     

美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效观察

心律失常是临床上常见的一种疾病，常见于有器质性心脏病的患者，也可见于一些无器质性心脏病患者。2006年1月～2009年12月本院采用在常规治疗基础上加用稳心颗粒的方法治疗心律失常，取得了较好的临床疗效，现报告如下。     

步长稳心颗粒治疗高血压并室性早搏48例疗效观察

随着人们生活条件的改善和生活方式及生活习惯的改变，工作压力的提高，原发性高血压的发病率在我国明显提高，但我国高血压病的知晓率、治疗率、治愈率相对国际水平均明显偏低。未有效治疗控制的高血压可给人机体带来一系列的改变，左心室肥厚是高血压病脏器损害表现之一，是心血管病致死及致残的独立性危险因素。高血压伴左心室肥厚患者有较高的室性早搏的发生率。我们在临床上应用步长稳心颗粒治疗高血压左心室肥厚并室性早搏患者，取得较满意疗效，现报道如下。     

步长稳心颗粒治疗老年冠心病频发室性早搏临床观察

目的：观察步长稳心颗粒治疗老年冠心病频发室性早搏的临床疗效。方法：选择老年冠心病频发室性早搏患者64例,随机分成治疗组和对照组,治疗组给口服步长稳心颗粒,每次1袋（5g）,每天3次,温开水冲服,对照组服普罗帕酮100mg,每天3次,疗程均为4周,比较两组的疗效。结果：两组治疗后临床症状均明显改善,室性早搏明显减少。组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：步长稳心颗粒治疗老年冠心病频发室性早搏其疗效与普罗帕酮相当,且安全性更适合老年患者。     

稳心颗粒联用美托洛尔治疗高危室性早搏25例疗效观察

目的：观察稳心颗粒联用美托洛尔治疗高危室性早搏的临床疗效。方法：45例高危室性早搏患者随机分为两组,对照组采用美托洛尔治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合稳心颗粒治疗,4w为1个疗程。结果：,对照组治疗后总有效率为80.0%,治疗组治疗后总有效率为88.0%,两组病例治疗后疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：美托洛尔联用稳心颗粒治疗高危室性早搏疗效显著,提高了抗心律失常的功效,安全性好。     

步长稳心颗粒治疗稳定性心绞痛并室性早搏疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗稳定性心绞痛并室性早搏的疗效。方法将84例稳定性心绞痛并室性早搏随机分为治疗组和对照组各42例,对照组为常规治疗组,治疗组在常规治疗基础上加用稳心颗粒口服,1袋/次,3次/天,两组治疗均为4周。结果心绞痛治疗组总有效率85.71%,对照组总有效率73.81%,两组有显著性差异(P<0.05)。治疗组心电图总有效率83.33%,优于对照组的71.42%(P<0.05)。治疗组室性早搏总有效率92.86%,明显优于对照组的73.81%(P<0.01)。结论步长稳心颗粒可明显改善稳定性心绞痛并室性早搏临床症状及心电图,是治疗稳定性心绞痛并室性早搏安全有效的药物。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的：分析药物联合（稳心颗粒、美托洛尔）用于高血压心脏病室性早搏疾病的临床效果。方法：将我院从2012年的12月至2013年6月期间收治治疗的高血压心脏病室性早搏患者112例,按照入院治疗的先后顺序分为治疗组和对照组两组,每组56例。对照组采用单一药物治疗,即美托洛尔治疗;治疗组在进行联合用药,即美托洛尔、稳心颗粒。患者用药时间为1年。对患者治疗前后的临床指标进行对比,包括血液流变情况、不良反应。结果：治疗组临床总有效率为91．1％,对照组为80．4％,组间差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：对于高血压且心脏不稳定患者来说,采取联合用药效果显著,且无明显不良反应,值得推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的:分析药物联合(稳心颗粒、美托洛尔)用于高血压心脏病室性早搏疾病的临床效果。方法:将我院从2012年的12月至2013年6月期间收治治疗的高血压心脏病室性早搏患者112例,按照入院治疗的先后顺序分为治疗组和对照组两组,每组56例。对照组采用单一药物治疗,即美托洛尔治疗;治疗组在进行联合用药,即美托洛尔、稳心颗粒。患者用药时间为1年。对患者治疗前后的临床指标进行对比,包括血液流变情况、不良反应。结果:治疗组临床总有效率为91.1%,对照组为80.4%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于高血压且心脏不稳定患者来说,采取联合用药效果显著,且无明显不良反应,值得推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的：分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法随机抽取我院2012年10月至2013年10月收治的高血压心脏病室性早搏患者62例,分为两组,给予对照组患者美托洛尔治疗,研究组采用美托洛尔联合稳心颗粒,分析两组临床疗效。结果治疗后,研究组各项血流变指标改善程度及总有效率,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0．05）;两组不良反应发生率比较无明显差异（ P＞0．05）。结论给予高血压心脏病室性早搏患者美托洛尔联合稳心颗粒治疗的效果较为显著,且安全可靠,具有临床推广应用的价值。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压性心脏病室性早搏的疗效观察

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法:选取2013年9-12月收治的150例高血压心脏病室性早搏患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,各75例。两组患者都采用常规降压并口服稳心颗粒治疗,观察组患者在此基础上加服美托洛尔,观察两组患者临床疗效、不良反应以及血液流变学指标。结果:在治疗效果、治疗后24 h平均收缩压、平均舒张压、白昼收缩压、白昼舒张压、夜间收缩压、夜间舒张压方面,观察组均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。血液流变学指标改善程度观察组也优于对照组,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏具有疗效确切、不良反应少的优点,值得推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的:分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法:我院一共收治的高血压心脏病室性早搏患者60例。按照随机的方法分为对照组和研究组各30例。分别给予一般常规治疗方法和美托洛尔联合稳心颗粒方法。结果:两组患者在接受两种不同的治疗方法后:1研究组的治疗总体有效率(96.7%)显著高于对照组(83.3%),组间数据对比存在差异(P0.05)。2.研究组的并发症发生率(6.7%)显著低于对照组(16.7%),组间数据对比存在差异(P0.05),有统计学意义。讨论:对高血压心脏病室性早搏患者采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗方法,效果显著,提高了患者的满意度,值得在临床医学上大力推广使用。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

目的:观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法:129例心律失常患者,包括房性、交界性和室性早搏,随机分为3组。联合治疗组(43例):口服步长稳心颗粒和美托洛尔片;稳心颗粒组(43例):口服步长稳心颗粒;美托洛尔组(43例):口服美托洛尔片。3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果:联合用药组显效率69.8%,有效率25.6%,总有效率95.3%;稳心颗粒组显效率37.2%,有效率30.2%,总有效率67.4%;美托洛尔组显效率32.5%,有效率37.2%,总有效率69.8%。经统计学处理,3组中联合用药组显效率、总有效率与稳心颗粒组和美托洛尔组比较均有显著性差异(P<0.05)。稳心颗粒组和美托洛尔组组间显效率、总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的效果比单用步长稳心颗粒和美托洛尔明显增高。