米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产术146例临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产术的疗效。方法：收集我站计生科准备终止中期妊娠的146例患者作为研究对象,分为A组73例和B组73例。A组手术前2天连续服用米非司酮75mg,每天1次,手术日清晨空腹口服米索前列醇0．6mg。B组手术前3天连续服用米非司酮150mg,每日1次。手术日清晨阴道内放置米索前列醇0．6mg。比较两组成功流产率以及阴道流血量及胎儿排出时间。结果：A组16～24周以及初产妇、经产妇的成功流产率与B组差异有统计学意义（P＜0．05）。A组与B组阴道流血量、胎儿排出时间差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：口服150mg米非司酮联合阴道放置米索前列醇对终止中期妊娠疗效肯定。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

中期妊娠引产常用方法主要有水囊引产、药物引产及剖宫取胎术，其手术损伤及并发症远高于早期妊娠流产，本文选用药物引产米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射两种方法，观察宫缩发动时间、总产程时间、出血量、胎盘胎膜娩出情况、副反应、引产成功率等，比较两种方法的临床应用效果。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

米非司酮配伍米索前列醇序贯口服用于中期妊娠引产２组共８３例，成功７９例，成功率９５．２％，失败４例（４．８％），仅７例（８．４％）有一过性恶心或呕吐，无需特殊处理。结果提示：口服药物用于中期妊娠引产，有安全、简便、价廉、省时、效率高、副反应小的效果；部分治疗过程可在门诊进行，大大缩短了住院时间，开辟了中期妊娠引产的新途径并能全部口服给药，深受中期妊娠引产妇女的欢迎，值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于12周～25周妊娠引产的有效性及安全性。方法：选择86例12周～25周引产孕妇，随机分为A、B两组。A组42例，B组44例。分别采用口服米非司酮加米索前列醇后穹窿放置及利凡诺羊膜腔内注射引产。结果：A组引产的成功率95．24％，高于B组（75％），P〈0．05。A组引产时间较B组明显缩短，P〈0．01。胎盘胎膜残留A组明显低于B组（P〈0．01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、经济、方便的方法，值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产术93例临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的可行性。方法：米非司酮首剂空腹75mg,以后每12小时50mg连续口服3d,第4天口服米索前列醇400μg,同时阴道置米索前列醇400μg,3h后清宫。结果：93例中除1例行钳夹清宫,其余92例均自行掉落胎儿和胎盘组织后行清宫术。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效、方便,减少患者痛苦,不失为基层医院值得推广的一种中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例临床分析

中期妊娠引产是产科常见的引产术，我院于2001年1月～2007年8月在临床上将米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例，收到了良好的效果。与利凡诺羊膜腔内引产相比，产程明显缩短（P〈0．05），产时出血量也明显减少（P〈0．05），并且引产成功率增大（100％），值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期引产的效果.方法:80例患者分两组,对照组利凡诺尔羊膜腔注射,实验组米非司酮配伍米索前列醇.结果:米非司酮应用于中期引产可缩短流产时间,减少出血及宫颈裂伤、减少胎盘、胎膜残留.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方法:简单安全有效.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例临床分析

中期妊娠引产是产科常见的引产术,我院于2001年1月-2007年8月在临床上将米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例,收到了良好的效果。与利凡诺羊膜腔内引产相比,产程明显缩短(P<0.05),产时出血量也明显减     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产52例

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果.方法 将102例中期妊娠要求引产对象随机分为两组,观察组52例,为米非司酮配伍米索前列醇引产;对照组50例,使用利凡诺引产.观察两组用药后引产效果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况.结果 观察组引产效果、总产程、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况优于对照组组,有显著性差异;用药至宫缩时间、引产成功率方面两组无显著性差异.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是较为理想的引产方法,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产体会

在孕13—16周施行妊娠终止术是一个棘手的问题。我院对70例中期妊娠，用米非司酮配伍米索前列醇引产，疗效优于依沙吖啶羊膜腔内注射引产，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产84例分析

过去对于中期妊娠引产，在10～16周内者，常采用钳刮术；在满16～27周者，常采用羊膜腔穿刺注射利凡诺引产。这两种引产方法技术难度都比较高。特别是羊膜腔穿刺注射利凡诺引产，发动起宫缩的时间较长，一般需24～72h，个别甚至需二次行羊膜腔穿刺注射利凡诺。这增加了临床医师的工作量，也给病人带来了痛苦，延长了住院时间。我科自2000年8月-2004年10月对84例妊娠10～27周的孕妇，应用口服米非司酮，阴道放置米索前列醇的方法终止妊娠，取得了满意的效果。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产5例分析

米非司酮一般用于早孕引产,作者对5例中期妊娠的孕妇应用来非司酮配伍米索前列醇引产效果良好。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料:年龄20～33岁,平均年龄26岁。胎产次:4例为孕_1产,1例为孕_2产。孕周;2例孕13周,1例孕16周,1例孕18~(+4)     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法100例要求行中期妊娠引产者,随机分为两组:A组50例口服米非司酮配伍米索前列醇,B组50例利凡诺羊膜腔穿刺,观察引产效果。结果A组引产成功率为100%,清宫率为16%;B组引产成功率为96%,清宫率为90%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,成功率高,方法简便,引产时间短;同时可避免手术损伤,副作用少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法100例要求行中期妊娠引产者，随机分为两组：A组50例口服米非司酮配伍米索前列醇，B组50例利凡诺羊膜腔穿刺，观察引产效果。结果A组引产成功率为100％，清宫率为16％；B组引产成功率为96％，清宫率为90％。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，成功率高，方法简便，引产时间短；同时可避免手术损伤，副作用少，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产46例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效.方法 回顾分析46例妊娠13～27周自愿要求终止妊娠者,口服米非司酮配伍米素前列醇片引产方法及结果.结果 本组46例全部经阴道分娩,成功率100%,其中25例(占54.33%)行清宫术.于阴道放置米索前列醇片后8～36h娩出,平均(20±3.4) h.产时出血量50～400mL,平均(150±40) mL.无子宫破裂及软产道损伤.住院时间:4～10d,平均5d.结论 米非司酮配伍米素前列醇片用于中期妊娠引产是一种安全、有效、可行的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产52例临床观察

目的 探讨应用米非司酮配伍米索前列醇（以下简称米索）对中期妊娠孕妇进行药物引产的效果。方法 对52例妊娠13周-27周孕妇口服米非司酮，继之阴道后穹窿放置米索进行药物引产，观察用药后成功率。结果52例孕妇其中放药一次成功28例，放药二次成功15例，放药三次成功9例，成功率100％。结论 口服米非司酮配伍米索阴道后穹窿放置用于中期妊娠引产效果显著，成功率高且痛苦较小。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

中期妊娠以往多采用钳刮术,依沙吖啶引产、水囊引产等方法.因均为侵入性操作,易出现感染、宫颈损伤等并发症.随着米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产在国内外的广泛应用,其安全性和有效性得到证实.我院2006年1～12月采用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产50例,取得了良好的效果,现报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

中期妊娠引产是产科工作中的重要组成部分，基层医院面对的是广大农村患者，她们文化层次低、又缺乏避孕知识，带环怀孕或结扎术后再孕者，往往因其上腹部不适先就诊于消化内科，最后到妇产科就诊时已达孕中期而失去早孕人流时机。近年来，米非司酮配伍米索前列醇引产在基层医院应用于中期妊娠，效果良好，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期病理妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射终止孕16-24周病理妊娠的临床效果。方法将113例孕16-24周因妊娠合并症、胎死宫内、胎儿畸形需要终止妊娠的妇女,随机分为观察组(58例)和对照组(55例)。观察组服药方法:米非司酮50 mg/次,每12 h一次,共3 d,总量300 mg,第4天服米索前列醇600μg,每3 h一次,最多3次,总量不超过1.8 mg;对照组:B超定位羊膜腔内注入利凡诺100 mg。结果两组流产成功率分别为96.5%,94.6%,观察组略高于对照组,观察组用药后宫颈评分提高4-5分,明显高于对照组(P<0.01),平均流产时间(8.32±0.64)h,明显短于对照组(12.8±0.80)h(P<0.01),胎盘胎膜残留,子宫出血情况,观察组明显低于对照组(P<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇是较好的药物终止孕16-24周妊娠方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产有效性和安全性,方法选择住院中期妊娠引产110例,随机分为2组。组Ⅰ60例,口服米非司酮100mg,24小时再口服50mg,36小时阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg。组Ⅱ50例,利凡诺经腹羊膜腔注入100mg。结果组Ⅰ和组Ⅱ引产成功率分别为98.33%和92%;产程平均时间分别为6小时和28小时;完全流产率分别为93.33%和40%;清宫率分别为6.67%和60%;两组多项指标有显著性差异(P<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方便、创伤小、效果好。