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相似文献
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1.
杨文芳 《吉林医学》2011,32(14):2858-2859
目的:探讨芬太尼透皮贴治疗中重度癌痛患者的用药方法与护理体会。方法:对102例中重度癌痛患者用药效果及不良反应进行分析、总结。结果:患者癌痛症状得到有效控制,提高了晚期癌症患者的生命质量。结论:做好用药护理及药物不良反应的观察与护理,能提高药物的疗效,减少不良反应的发生,减轻不良反应的症状。  相似文献   

2.
目的:比较芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)与硫酸吗啡控释片(商品名:美施康定)治疗中重度慢性癌痛的疗效及不良反应。方法:将67例中、重度慢性癌痛患者随机分为两组,分别应用芬太尼透皮贴剂(34例)和硫酸吗啡控释片(33例)进行治疗。所有病例均观察至少15d,评价指标为两组的疼痛强度、疼痛缓解率及不良反应发生率。结果:芬太尼透皮贴剂的3度以上疼痛缓解率为82.35%,硫酸吗啡控释片为78.79%,两组间无显著性差异。前者恶心、呕吐、便秘的发生率低于后者,有统计学差异。结论:芬太尼透皮贴剂和硫酸吗啡控释片均可以有效地控制中重度慢性癌痛,但前者恶心、呕吐、便秘的发生率更低,它们各有优缺点,应根据患者个体情况合理选用。  相似文献   

3.
目的:观察芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛的镇痛效果和不良反应.方法:选择56例中、重度癌痛患者,使用芬太尼透皮贴剂止痛,观察其止痛效果、生活质量变化及不良反应.结果:56例中、重度癌痛患者,完全缓解18例(33.6%),明显缓解29例(51.8%),总缓解率为(85.4 %),生活质量改善,不良反应轻微.结论:芬太尼透皮贴剂使用方便,疗效显著,不良反应少,能明显改善癌症患者的生活质量.  相似文献   

4.
目的探讨芬太尼透皮贴剂治疗老年人中重度癌病的疗效及安全性。方法对52例老年中重度癌病患者使用芬太尼透皮贴剂,观察治疗前后疼痛变化,生活质量评分及用药后不良反应。结果治疗前疼痛程度评分为7.51±1.52;治疗后第15天为1.75±1.33,治疗后疼痛显著减轻(P〈0.01),总有效率94.23%;不良反应轻,主要为恶心呕吐、便秘、头晕、嗜睡、皮肤瘙瘁、尿潴留等;治疗后生活质量明显改善。结论芬太尼透皮贴剂治疗老年人中重度癌痛疗效显著,能明显提高老年患者的生活质量,使用安全方便,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
施伟民  唐婷玉 《中国现代医生》2013,(15):120-122,125
目的比较芬太尼透皮贴和吗啡缓释片治疗中重度癌痛的临床疗效。方法回顾性分析中重度癌痛患者60例的临床资料,其中30例采用芬太尼透皮贴控制疼痛,30例采用吗啡缓释片控制疼痛治疗,比较两组疼痛控制情况。结果两组疼痛缓解程度和缓解率比较差异均不明显(P〉0.05)。芬太尼组的便秘、眩晕、恶心、呕吐发病率显著低于吗啡组,而瘙痒的发病率显著高于吗啡组,两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论芬太尼透明贴能够达到和吗啡相似的镇痛效果,副作用少,值得在临床推广。  相似文献   

6.
疼痛是最常见的肿瘤相关症状之一,约1/4新诊断的癌症患者、1/3正在接受治疗的癌症患者和3/4晚期癌症患者合并疼痛。芬太尼透皮贴是一种全新给药途径的强阿片类镇痛药,1992年在美国上市,1995年在德国上市,1999年在我国上市。芬太尼透皮贴由透皮缓释给药系统及芬太尼组成,芬太尼对μ受体具有选择性的高亲和力。作为一种μ受体激动剂,它的等效镇痛作用是另一种μ受体激动剂吗啡的75~100倍。另外,芬太尼透皮贴给药途径为无创性皮肤粘贴剂,药物经皮肤缓慢释放入血,不易产生成瘾性,能在48~72小时维持血药浓度峰值,是一种无创治疗癌痛的新方法。  相似文献   

7.
目的 观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的效果、不良反应.方法 68例中重度癌痛病人使用芬太尼透皮贴剂外贴止痛治疗.结果 病人的癌痛显效47例,有效20例,无效1例,总有效率98.6%.结论 芬太尼透皮贴剂治疗,可使癌痛病人疼痛得以缓解,并在精心的临床护理下减轻病人的不良反应,提高病人的生活质量.  相似文献   

8.
目的观察复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴治疗中晚期癌痛的临床疗效。方法将80例中重度癌痛患者随机分为联合治疗组和对照组各40例。联合治疗组予复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴治疗,对照组仅予芬太尼透皮贴治疗。结果联合治疗组疼痛缓解率和KPS评分均优于对照组(P0.05)。结论复方苦参注射液联合芬太尼透皮贴能有效缓解晚期癌痛,明显改善患者的生活质量,不良反应较少。  相似文献   

9.
目的观察芬太尼透皮贴在治疗中重度癌症疼痛的镇痛效果、不良反应。方法46例中重度癌痛患者使用芬太尼透皮贴止痛治疗。结果患者的癌痛显效30例,有效14例,无效2例。结论芬太尼透皮贴治疗中重度癌痛效果好,不良反应轻微,给药方便,在精心护理下减轻患者的不良反应,有效提高患者的生活质量。  相似文献   

10.
芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛37例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
李红 《中原医刊》2007,34(19):38-39
目的 探讨芬太尼透皮贴剂用于癌痛患者的镇痛效果、不良反应及生活质量改善程度。方法 对37例中重度癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂,观察治疗前、后疼痛变化,生活质量评分及用药后不良反应。结果 芬太尼透皮贴剂使用后,疼痛缓解总有效率为94.6%,其中完全缓解率37.84%,明显缓解率48.64%,中度缓解率8.11%,癌痛患者生活质量明显提高;常见不良反应多见于头晕、恶心呕吐、便秘、嗜睡、局部皮肤瘙痒、排尿困难等。结论 芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛疗效良好,不良反应轻微,能够明显改善癌痛患者的生活质量,使用安全方便,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的观察总结芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的效果。方法118例均为住院且经细胞学和组织学确诊的恶性肿瘤患者,并伴有中、重度癌痛,经1~2阶梯止痛治疗,效果不满意,使用芬太尼透皮贴剂。结果105例(89.0%)患者在使用芬太尼透皮贴剂后认为其镇痛效果好,副作用少于和轻于吗啡类止痛药物;13例(11.0%)患者认为与吗啡类止痛药物效果相同。结论芬太尼透皮贴剂是1种不含吗啡的阿片类强效镇痛剂,可持续72h系统地释放阿片类止痛剂芬太尼而达到镇痛目的,具有使用方便、安全、无创伤、毒副作用较少的优点,提高了患者的生活质量。  相似文献   

12.
目的 对比芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗晚期癌症患者中度到重度癌痛的疗效.方法 选取我院2014年1月至12月期间的258例中度至重度癌痛患者,按选择镇痛药物及用药途径不同,分芬太尼透皮贴剂治疗组(A组),吗啡缓释片对照组(B组),对比治疗前后的疼痛强度、生活质量评分、用药后不良反应发生情况.结果 镇痛治疗3周后评估,2组癌痛患者的疼痛缓解程度相当;芬太尼组嗜睡、便秘、头晕、恶心呕吐等不良反应的发生率低于吗啡组,差异有统计学意义(P<0.05),2组均无危及生命的严重不良反应发生;芬太尼组治疗成本较吗啡组高.结论 芬太尼透皮贴剂镇痛效果明显,不良反应发生几率较低,但治疗成本较高,宜在不方便使用口服止痛药的患者中推广使用.  相似文献   

13.
芬太尼是阿片受体激动剂,属强效麻醉镇痛药,其分子量小,脂溶性好,刺激性小,镇痛作用是同剂量吗啡的50~100倍,并且排除率高,使用方便。  相似文献   

14.
芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛76例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌痛的镇痛效果和不良反应。方法:选择76例中、重度癌痛患者,使用芬太尼透皮贴剂止痛,观察其止痛效果、生活质量变化及不良反应。结果:76例中、重度癌痛患者,完全缓解34例(42.5%),明显缓解32例(40.0%),中度缓解9例(11.2%),轻度缓解5例(6.3%),总缓解率82.5%,不良反应轻微。结论:芬太尼透皮贴剂使用方便,疗效显著,不良反应少,能明显改善癌症患者的生活质量。  相似文献   

15.
16.
合理的用药可缓解85%以上的疼痛,而对恶心、呕吐频繁、吞咽困难、吗啡耐受不佳及止痛不理想的患者,我们选用新型强阿片类止痛药-芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)进行治疗,效果较好,现将护理体会报告如下。  相似文献   

17.
癌痛是晚期肿瘤患者较为常见的并发症 ,确诊的肿瘤患者中至少有 1/ 3有不同程度疼痛 ,晚期肿瘤患者有 2 / 3以上病例会产生持续性疼痛 [1 ]。因此解除癌痛是提高肿瘤患者生存质量的一个重要方面。自 1998年以来 ,我科采用西安杨森制药公司的芬太尼皮贴剂 (商品名多瑞吉 )治疗各种癌痛 89例 ,获得满意疗效 ,但部分患者出现了不同程度的不良反应 ,通过细心护理 ,不良反应均缓解。1 资料和方法1.1 一般资料  89例中 ,男性 6 7例 ,女性 2 2例 ,年龄 30岁~81岁 ,平均年龄 5 3.2岁。其中肝癌 6 2例 ,肺癌 15例 ,胃癌 8例 ,大肠癌 3例 ,胆管癌 …  相似文献   

18.
目的:观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效和不良反应。方法:观察85例中重度癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂镇痛治疗的疗效,评估镇痛疗效、生活质量和不良反应。结果:85例使用芬太尼透皮贴剂的患者镇痛总缓解率为98.8%(84/85),镇痛效果好,患者生活质量显著提高。不良反应较轻,主要表现为头晕,恶心、呕吐,便秘。结论:芬太尼透皮贴剂治疗癌痛安全有效,能够显著提高生活质量,可作为中重度癌痛的首选药物之一。  相似文献   

19.
我科采用美施康定和芬太尼透皮贴(多瑞吉)治疗重度癌痛各38例,现报告如下:1材料与方法1.1一般资料自2001年12月至2003年9月,共收治各种重度癌痛患者76例,其中男51例,女25例,年龄39~77岁,中位年龄61岁,均为经病理和/或细胞学确诊的恶性肿瘤患者;随机分为多瑞吉组和美施康定组各  相似文献   

20.
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