高龄膀胱副神经节瘤一例

膀胱副神经节瘤旧称膀胱嗜铬细胞瘤或膀胱化学感受器瘤,临床罕见,缺乏系统的病例研究,其病理、病程进展、预后特点等仍不是十分清楚。报道1例膀胱副神经节瘤,并结合文献对该疾病相关特点进行总结分析。患者男性,88岁,因无痛性肉眼血尿1 h入院。3年前曾有类似发作史,当时B超发现膀胱右上壁34 mm×28 mm中等回声包块,血流丰富。无高血     

膀胱嗜铬细胞瘤病理形态学特点分析

膀胱嗜铬细胞瘤是副神经节的一种肿瘤，副神经节（paraganglia）是神经内分泌细胞聚集的小结，其分布依交感神经和副交感神经而分为交感神经副神经节和副交感神经副神经节两类。本文结合文献对1例膀胱嗜铬细胞瘤临床组织形态及免疫组织化学结果分析。     

膀胱良性非上皮肿瘤11例超声表现

膀胱良性非上皮肿瘤是罕见的膀胱肿瘤,发生于膀胱间叶组织,病理类型复杂,临床表现、治疗及预后有所不同。回顾性总结良性非上皮肿瘤11例超声声像图特征,以提高对超声诊断认识。1资料与方法1.1一般资料总结2002年至2008年我院膀胱肿瘤术后病人1 265例,其中经病理证实为膀胱非上皮肿瘤11例。男3例,女8例。年龄23-70岁,平均年龄39.3岁。平滑肌瘤1例,血管瘤2例,纤维瘤1例,副神经节瘤2例,子宫内膜异位症5例。     

膀胱异位嗜铬细胞瘤1例临床影像特点报道

异位嗜铬细胞瘤(ectopic pheochrocytoma)是指来源于肾上腺以外的一类交感神经副神经节瘤,约占嗜铬细胞瘤的15%[1]。该肿瘤起源于胚胎时期神经嵴组织发育产生的嗜铬细胞。自颅底至盆腔均有嗜铬细胞分布,以腹主动脉、肾门附近分布最为丰富,所以异位嗜铬细胞瘤以腹主动脉旁、肾门附近、下腔静脉旁多见[2]。膀胱异位嗜铬细胞瘤较罕见,约占所有膀胱肿瘤的0.06%,占所有嗜铬细胞瘤的1.00%以下[3]。本文就膀胱后下壁     

肾上腺外副神经节瘤 47例临床病理分析

目的探讨肾上腺外副神经节瘤临床病理特点、生物学行为。方法对安徽省立医院 2013年 1月至 2018年 12月 47例肾上腺外副神经节瘤病例的临床表现、组织学特点及免疫组织化学染色结果进行分析。结果 47例肾上腺外副神经节瘤,其中男性 23例,女性 24例,年龄范围为 31~75岁,平均年龄 51.0岁。 24例位于腹膜后, 20例位于头颈部, 3例位于膀胱。 1例位于腹膜后者伴有肝转移,其余 46例术中未发现远处转移。肿瘤实质由主细胞和支持细胞组成。免疫组织化学染色显示主细胞表达嗜铬素 A(CgA)、突触素(Syn)、神经细胞黏附分子 56(CD56)、不表达细胞角蛋白(CK),支持细胞表达酸性钙结合蛋白(S? 100)。与其余 46例肾上腺外副神经节瘤相比,发生肝转移者无特殊病理形态学特征。结论肾上腺外副神经节瘤组织学形态与生物学行为不一。所有肿瘤均有转移潜能,需要长期随访。     

腹膜后副神经节瘤一例

副神经节瘤是一类起源于神经嵴细胞的肿瘤,主要分布于头颈、纵隔、肾上腺及腹膜后等副神经节聚集的部位[1-2],临床较为少见.腹膜后副神经节瘤的临床表现缺乏特异性,早期诊断较困难.我院收治腹膜后副神经节瘤一例,现报告如下.     

肢体副神经节瘤的临床病理特征和鉴别诊断(附病例报告)

目的探讨肢体这一罕见部位副神经节瘤的病理诊断和鉴别诊断。方法对1例肢体副神经节瘤进行光镜观察和免疫组化染色,并复习文献资料。结果副神经节瘤生长缓慢,大多包膜完整,无出血坏死;镜下肿瘤细胞呈腺泡状或细胞球状排列,血窦丰富,分裂象少或无;主细胞恒定表达NSE、CgA等神经内分泌标记物,支持细胞表达S-100、GFAP,阳性信号围绕细胞巢周围较有特征性,但有时无表达,Ki-67增殖活性低。结论副神经节瘤发生于肢体非常罕见,极易与众多恶性肿瘤混淆,综合分析其临床病理特征,可有效避免误诊。     

颈动脉体瘤诊治分析

<正>颈动脉体瘤(carotid body tumor,CBT)是发生于颈动脉体副神经节化学感受器的肿瘤,又称颈动脉体副神经节瘤(carotid body paraganglioma,CBP)或化学感受器瘤(chemodec-toma),临床上甚为少见,仅占头颈部肿瘤的0.22%[1],易被疏     

90例膀胱良性肿瘤的诊断及治疗

目的探讨膀胱良性肿瘤的诊断及治疗方法。方法回顾性分析2002年11月至2011年1月,吉大一院收治的90例膀胱良性肿瘤患者的临床资料,并结合文献复习。结果 90例膀胱良性肿瘤患者中内翻性乳头状瘤81例,平滑肌瘤5例,副神经节瘤2例,肾源性腺瘤1例,子宫内膜异位症1例。在经尿道膀胱肿瘤电切术、钬激光剜除术或者膀胱部分切除术后,最终由病理检查确定诊断。出院后定期复查,平均随访8.6个月,未发现原位肿瘤复发。结论膀胱良性肿瘤应早诊断、早治疗,确诊需要病理诊断,外科手术是目前最有效的治疗方法。     

64排螺旋CT检查在嗜铬细胞瘤/副神经节瘤诊断中的应用

目的探讨64排螺旋CT检查在嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PHEO/PGL)诊断中的价值。方法回顾性分析经手术及病理证实的13例嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者的完整临床及CT影像资料,13例患者均进行腹部、颈部CT扫描和三维重建,CT影像特征包括肿瘤部位、大小、形态、强化特征及供血动脉关系。结果13例嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者,其中肾上腺嗜铬细胞瘤7例,肾上腺外副神经节瘤5例,颈部副神经节瘤1例。CT表现为圆形或类圆形密度均匀或不均匀软组织肿块,动脉期明显强化软组织肿块,边界清。直径5cm肾上腺嗜铬细胞瘤,肿块密度不均,内坏死、囊变区多见,1例病灶见散在颗粒样钙化,1例合并脑出血,1例术后复发肝脾、腰椎转移。图像重建肿瘤可显示供血动脉。结论嗜铬细胞瘤/副神经节瘤临床表现及CT表现具有一定的特征,64排螺旋CT检查有助于嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的定位、定性以及明确肿瘤与周围组织结构的关系,对临床的诊治有重要的价值。     

肾透明细胞癌膀胱转移1例报告并文献复习

目的探讨肾癌膀胱转移的临床特点、可能转移途径、治疗方案的选择。方法报道1例肾癌转移至膀胱的临床病例的详细资料,并复习相关文献。结果肾癌发生膀胱转移极为罕见,只有膀胱发生转移的更为少见,膀胱转移常伴其他多器官转移。结论肾癌可能通过血行、淋巴、腔内种植途径发生膀胱转移,对单独膀胱转移应积极手术治疗。     

膀胱移行细胞癌中FHIT基因异常甲基化及其与临床病理学的关系

目的检测FHIT基因在膀胱移行细胞癌中的异常甲基化及其表达,探讨其与膀胱移行细胞癌临床病理学的关系。方法收集膀胱移行细胞癌新鲜组织标本共49例和10例正常膀胱组织,采用免疫组织化学的方法(S-P法)检测FHIT蛋白表达,用甲基化特异性聚合酶链反应PCR(MS-PCR)方法研究膀胱移行细胞癌组织、正常膀胱组织中FHIT基因启动子区CpG岛甲基化状态。结果FHIT蛋白在正常膀胱组织均为阳性;FHIT蛋白在膀胱移行细胞癌中阳性表达率为47%(23/49),肿瘤不同分级中随恶性程度的增高,表达减少,Ⅰ级与Ⅲ级比较,差异有统计学意义(P<0.05),不同临床分期中随分期的增高,表达减少,Tis～T1期与T2～T4期比较,差异无统计学意义(P>0.05)。49例膀胱移行细胞癌组织中,有8例发生了甲基化,阳性率为16%(8/49)。FHIT基因的异常甲基化和蛋白表达无相关性。正常膀胱组织FHIT基因启动子甲基化频率0(0/10)。结论FHIT基因与膀胱移行细胞癌的发生发展有关,FHIT蛋白异常表达可作为膀胱移行细胞癌肿瘤标志物。FHIT基因甲基化及表达缺失参与膀胱移行细胞癌的发生发展,且与其临床病理有一定关系,可能是影响膀胱移行细胞癌预后的重要因素。     

Sarcomatoid carcinoma of the urinary bladder and concomitant abdominal aortic aneurysm: a case report and literature review

We report the diagnostic evaluation, management, and intermediate-term outcomes of a rare variant of bladder cancer and concomitant Abdominal Aortic Aneurysm. A 62 year old male with gross haematuria and Abdominal Aortic Aneurysm was admitted to our hospital. Cystoscopy revealed a large bulky mass occupying the posterior bladder wall. The tumor was transurethrally resected and its histology showed a Sarcomatoid Carcinoma of the urinary bladder. Due to the aggressive behavior of the tumor and the risk of aneurysm rupture, concomitant endovascular exclusion of Aneurysm, total cystectomy with urinary diversion was performed. 12 months after radical surgery the patient was alive without any local recurrence, distant metastasis, and thrombosis of iliac axis. To our knowledge this study is the first report to describe data on the diagnostic evaluation, Management, and intermediate-term outcomes in Sarcomatoid carcinoma and Concomitant Abdominal Aortic Aneurysm. Multi-institutional collaboration is important to perform clinical trials of adequate sample size to design more effective treatments for these aggressive cancers in the presence of Concomitant Abdominal Aortic Aneurysm.     

膀胱癌肉瘤诊治2例报告并文献复习

目的结合文献复习,提高膀胱癌肉瘤的诊治水平。方法回顾分析2例膀胱癌肉瘤患者的临床和病理资料。男女各1例,均以无痛性肉眼血尿为主要症状,B超或CT提示膀胱占位,膀胱镜下见膀胱内肿物,活检病理2例均提示移行细胞癌。结果2例均行膀胱部分切除,术后病理均为膀胱癌肉瘤,显微镜下主要由高分化移行细胞癌和肉瘤成分组成。免疫组化显示：CK及Vimentin反应均为阳性。结论诊断依赖病理及免疫组化检查,治疗以根治性手术为主,预后不良。     

Breast carcinoma metastatic to the gallbladder and urinary bladder

We present a patient with a history of infiltrating lobular breast carcinoma that metastasized to both the biliary and urinary tract after a ten year disease-free period following mastectomy and chemoradiotherapy. The patient presented with acute cholecystitis; imaging and histopathology revealed infiltrating lobular carcinoma of the gallbladder and urinary bladder. This report emphasizes the importance of long-term follow up in patients with a history of breast cancer and maintaining a high degree of suspicion for diagnosis of metastatic disease.     

膀胱肉瘤样癌1例报告及文献复习

目的 结合文献报告1例膀胱肉瘤样癌病例。方法 对1例老年男性膀胱肉瘤样癌病例进行报道并对文献复习。结果病人男,83岁,以无痛性全程肉眼血尿收入院。CT影像学检查示膀胱内混合密度肿物。膀胱镜检示膀胱内多发肿物。予以膀胱部分切除术治疗。术后病理组织镜检示,癌及肉瘤成分共存,两者间分界明显。术后组织免疫组化检查示CK(-),CK7(-),CK20(-),EMA(+),Vimentin(2+),Desmin(-),CD34(-),Myogenin(-),GATA3(+/-),S-100(-),Melanoma(-),Ki-67(+60%)。据此诊断为膀胱肉瘤样癌。术后第3个月复查全腹CT示膀胱内肿瘤复发及膀胱外转移。术后1年后病人死于肿瘤全身转移。结论 膀胱肉瘤样癌病例多数同时表达上皮及间质肿瘤标志物。病例病情进展迅速,预后差。需要加强此类病例资料收集。     

检测尿核基质蛋白22筛查膀胱移行细胞癌的临床研究

目的探讨检测尿核基质蛋白22（NMP22）在膀胱癌筛查中的应用价值。方法对96例怀疑膀胱癌者进行尿NMP22与尿细胞学检查，比较两者诊断膀胱癌的敏感度和特异度。结果96例患者中病理证实膀胱移行细胞癌55例。非膀胱癌41例。尿NMP22的敏感度为80．0％、特异度为87．8％；尿细胞学检查的敏感度为41．8％、特异度为97．6％。NMP22在膀胱癌筛查中的敏感度优于尿细胞学检查（P〈0．05）。结论尿NMP22检测在膀胱癌筛查中优于尿细胞学检查，可以作为膀胱癌的临床筛查手段。     

binl、C—myc在膀胱尿路上皮癌组织中的表达及意义

目的：探讨bin1、C-myc在膀胱尿路上皮癌组织中的表达及意义。方法采用SP法检测膀胱尿路上皮癌石蜡标本84例,正常膀胱黏膜组织11例bin1、C-myc的表达,并分析其与临床病理特征的关系。结果 bin1在正常膀胱组织中表达阳性率81．81％,膀胱尿路上皮癌组织中表达阳性率46．43％,差异无统计学意义（χ2＝4．873,P＝0．051）。 C-myc 在正常膀胱组织中无表达,膀胱尿路上皮癌组织中表达阳性率52.38％,差异有统计学意义（χ2＝10．733,P＝0．001）。 bin1在浸润型膀胱尿路上皮癌组织中表达明显低于非浸润型（χ2＝7．685,P＝0．007）,随着组织分级及UICC 分期增高bin1阳性表达率降低（χ2＝15．817,P＝0.000;χ2＝11．104,P＝0．010）。 C-myc表达强度与组织学分类、组织分级及UICC分期无关。 bin1表达强度与组织学分类、组织分级及UICC分期呈负相关（r＝-0．302,P＝0．005;r＝-0．411,P＝0．000;r＝-0．302, P＝0.005）;随着bin1表达增高C-myc表达降低,但差异无统计学意义。结论 Bin1低表达或表达缺失与膀胱尿路上皮癌病变进展相关,C-myc表达与膀胱尿路上皮癌病变发生有关。提示bin1可能成为膀胱尿路上皮癌预后的预测因子,bin1、C-myc有可能成为肿瘤化疗的一个分子靶向目标。     

膀胱移行细胞癌中Survivin蛋白和PTEN蛋白的表达及意义

目的探讨Survivin蛋白与PTEN蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达和意义。方法用免疫组织化学S-P法检测62例膀胱移行细胞癌组织及10例正常膀胱黏膜组织中Survivin蛋白和PTEN蛋白的表达。结果10例正常膀胱黏膜组织中PTEN蛋白表达均为阳性,Survivin蛋白表达均为阴性;PTEN在膀胱移行细胞癌中阳性表达率为46．8％（29／62）,肿瘤不同分级中随恶性程度的增高,表达减少,Ⅰ级与Ⅲ级比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,不同临床分期中随分期的增高,表达减少,Tis—T1与T2～T4比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;Survivin蛋白在膀胱移行细胞癌中阳性表达率为56．5％（35／62）,肿瘤不同分级中随恶性程度的增高,表达增高（P〈0．05）,不同临床分期中随分期的增高,表达增高,差异有统计学意义（P〈0．05）;PTEN蛋白和Survivin蛋白表达负相关（P〈0．05）。结论Survivin蛋白和PTEN蛋白异常表达可作为膀胱移行细胞癌肿瘤标志物。     

Abdominal and pelvic extra-adrenal paraganglioma: a review of literature and a report on 7 cases

INTRODUCTION: Extra-adrenal paraganglioma (pheochromocytoma) is a rare tumor. Herein we describe the clinical and pathological findings in patients with paragangliomas of the urinary bladder, seminal vesicle and retroperitoneum. METHODS: Between January 1994 and January 2001, extra-adrenal paragangliomas were diagnosed in 7 patients: 3 males and 4 females. The mean age of our patients was 32 +/- 15.9 years. We reviewed the clinical data. Urinary metanephrines and vanillyl mandelic acid and blood catecholamine levels were estimated in 4 cases. CT scan and/or MRI were used in the imaging of all cases. 123I-MIBG was used in only 1 patient, who harbored multiple tumors. All the patients but one underwent surgical treatment. RESULTS: The definitive diagnosis was made by histopathological examination of the removed tumors and was confirmed in all cases by the immunohistochemical stains of chromogranin A and S100 protein. There was metastasis in the pelvic lymph nodes in 1 patient. Follow-up ranged from 3 to 82 months (mean = 37.9 +/- 25.8). The catecholamine level was elevated in 3 patients under basal conditions and during endoscopic resection of the tumor in a fourth patient. In all cases, the catecholamine level was normalized after surgery. There was no recurrence or metastasis in any case following surgery. CONCLUSION: Pre-operative diagnosis of nonfunctioning bladder paraganglioma is difficult, but the tumors should be suspected in patients who have hypertension, hematuria or mass effects due to the tumor growth in the pelvis and/or retroperitoneum. Six of the seven cases reported here were found in the usual locations: 3 in the urinary bladder, 2 in the renal hilum and 1 in the organ of Zuckerkandl. One patient had multiple tumors, including a paraganglioma of the seminal vesicles. Resection is the treatment of choice, and in the case of urinary bladder paraganglioma should include total cystectomy. In patients with unresectable multiple tumors, medical therapy may be used to control hypertension.