体外膜肺氧合技术在心脏移植围术期应用的回顾性分析

目的 探讨体外膜肺氧合技术（ECMO）在心脏移植围术期应用价值,对过往案例进行回顾性分析。方法 选取2019年1月至2021年1月期间,本院收治的心脏移植患者共计100例进行回顾性分析。根据所用技术的不同,将研究对象分为ECMO组（n=57）以及传统支持组（n=43）,ECMO组于移植手术前应用ECMO技术进行心肺功能支持,传统支持组应用传统体外循环人工心肺技术进行心肺支持,比较患者手术总成功率、术后撤机时间、意识恢复时间以及总住院时间;另外比较两组患者手术7d后的左心室射血分数（EF）、脑钠肽前体（NT-proBNP）、血清尿素（BUN）、血清肌酐（Cr）水平。结果 ECMO组的总成功率为94.73%,显著高于传统支持组的76.74%(P<0.05);在研究对象的存活病例中,ECMO组患者术后撤机时间、意识恢复时间以及术后住院时间均短于传统治疗组（P<0.05）;ECMO组患者术后左室射血分数显著高于传统治疗组（P<0.05）且该组患者NT-proBNP、BUN以及Cr水平显著低于传统治疗组（P<0.05）。结论 相比常规体外循环人工心肺技术,心脏移植围术期患...     

6例心脏术后重症患者体外膜肺氧合技术的应用

体外膜肺氧合（extracorporeal membrane oxygenation,ECMO）是指通过胸腔外血管插管进行的长时间体外心肺支持。随着ECMO技术相关设备的改善及临床对其认识的不断加深,目前,该技术不仅用于胸外科的心肺支持,还应用于不同年龄患者、不同原因肺炎及多器官功能衰竭等的治疗,成为一项跨学科的新技术。ECMO是救治严重呼吸循环衰竭的有效治疗手段。我科从2006年8月至2008年3月对6例心脏手术后低心排、低氧血症患者施行了ECMO,现将应用情况报告如下。     

体外膜肺氧合在心脏移植术后右心功能衰竭中的应用体会

摘要： 目的 探讨体外膜肺氧合 （ECMO） 在心脏移植术后右心功能衰竭中的应用价值。方法 回顾性分析我院 2016年1月—2018年1月完成的31例心脏移植患者临床资料, 其中3例因术后出现右心功能衰竭应用ECMO辅助治疗。3例患者中男2例, 女1例, 年龄分别为52、 38、 67岁。2例术中植入ECMO辅助治疗, 1例术后8 h行ECMO辅助治疗。ECMO辅助经股动脉、 股静脉植入, 选择V-A模式, 辅助流量在3.0 L/min左右。ECMO治疗期间持续呼吸机支持、 低温镇静、 抗感染、 营养支持治疗。结果 3例患者经ECMO辅助治疗后右心功能均得到改善, 逐步减低辅助流量后脱离ECMO辅助, 均顺利拔除气管插管。1例ECMO辅助后出现肾功能衰竭, 予持续床旁血滤治疗 （CRRT）, 术后20 d后过渡到规律透析, 术后3个月出院后行规律透析治疗; 2例ECMO辅助期间行CRRT治疗, 拔除ECMO后肾功能恢复正常。3例患者呼吸机辅助时间为 （168.6±24.6） h, 重症监护室停留时间为 （31.8±12.5） d, 均无出血及血栓并发症, 术后肺部感染1例, 给予抗感染治疗后好转。3例患者均顺利出院, 复查超声心动图示心功能正常, 2例患者出院后活动自如, 1例透析患者活动轻微受限。结论 ECMO可用于治疗心脏移植术后右心功能衰竭, 可获得满意的临床效果。     

体外膜肺氧合在难治性心源性休克中的应用价值研究

目的探讨体外膜肺氧合在难治性心源性休克中的应用价值。方法选择2015年10月～2018年6月来我院进行治疗的20例体外膜肺氧合支持治疗的难治性心源性休克患者作为此次研究对象,回顾其病例资料包括:建立ECMO前、ECMO 6h、ECMO 24h以及撤ECMO前24h的血管活性药物应用剂量及血液动力学变化情况等。结果 20例患者建立ECMO 6h后乳酸水平显著优于建立ECMO前,前后间比较差异有统计学意义(P 0.05);撤ECMO 24h前平均动脉血压和心率显著优于建立ECMO前,前后间比较差异有统计学意义(P 0.05)。根据中心静脉血氧饱和度调整泵速流量及膜肺的氧浓度,发现泵速及流量参数逐步下调,患者自身状况逐渐好转。结论体外膜肺氧合在难治性心源性休克中有一定的应用价值,能迅速改善患者心源性休克,有效维持血液动力学稳定,但是目前应用ECMO支持来治疗难治性心源性休克尚处于起步和摸索阶段,应用价值有待进一步研究。     

EBS在血管外科急症手术的应用

EBS（Emergency Bypass System，TERUMO@）是近年开发的一种新型体外膜肺支持（ECMO）系统，此套预先装设的系统由膜式氧合器、离心泵头及一套血液循环管道组成。具有预充小、全自动驱气、结构简单、使用迅速的特点1本院应用此系统在两例急症大血管手术，取得了良好的效果。     

体外心肺复苏在急性心肌梗死并心脏骤停中的应用

目的 了解体外心肺复苏（ECPR）在急性心肌梗死（AMI）并心脏骤停的应用。方法 选取2020年8月至2022年4月广州市花都区人民医院收治的13例AMI并接受静脉动脉体外膜肺氧合（VA-ECMO）治疗的患者作为研究对象,根据患者是否同时实施心肺复苏术,将其分为常规的ECMO组（n=6）及ECPR组（n=7）,ECMO组采用VA-ECMO治疗,ECPR组采用VA-ECMO辅助心肺复苏术治疗。比较两组患者的一般资料、实验室指标、治疗情况、冠脉病变情况、撤机成功率、死亡率及并发症发生率。结果 ECPR组患者术后急性生理及慢性健康评价Ⅱ（APACHEⅡ）评分高于ECMO组,差异有统计学意义（P<0.05）;ECMO组患者术后1 h血乳酸水平高于ECMO组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者的撤机成功率、死亡率、并发症发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 早期接受ECMO治疗的AMI患者抢救成功率高,患者的早期识别与治疗,对预后十分重要。而APACHEⅡ评分、ECMO术后1 h血乳酸水平可能是影响ECPR预后的因素。     

连续性肾脏替代治疗在体外膜肺氧合支持患者中的护理对策

目的 总结心脏手术后应用体外膜肺氧合（ECMO）支持并发急性肾功能损伤（AKI）行连续肾脏替代治疗（CRRT）患者的护理体会.方法 分析47例心脏手术后应用ECMO支持并发AKI行CRRT治疗患者的护理、治疗时间、治疗结果等资料.结果 47例患者ECMO支持时间为（87±50）h,CRRT辅助时间平均为5 d,术后住院时间平均为13 d.14例患者心肾功能逐渐好转,死亡33例.9例患者在应用CRRT治疗过程中出现血压降低、心率加快、中心静脉压降低的情况,4例通过对症处理后血压恢复;另外5例调整治疗方案后生命体征未见明显改善,停止CRRT治疗.结论 对于并发AKI的患者行CRRT治疗期间,护士要熟练掌握CRRT的操作程序,加强对患者的监护,提高对不良反应的预见性,做好医护配合,发挥CRRT的最大作用,改善患者预后.     

体外膜氧合对危重症患儿抗真菌药物药代动力学的影响及药物治疗策略

作为一种可以替代肺和心脏功能的呼吸循环支持技术,体外膜氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)近年来在各种危重症呼吸、循环衰竭中的应用逐渐增多~([1-2])。ECMO主要包括动力泵、氧合器、各种管路及监测系统等,静脉血通过体外膜肺氧合后再回输给静脉或动脉,实施肺保护性通气,从而使肺脏得到休息,肺功能得以恢复~([3-4])。     

PBL为导向的教学模式在体外膜肺氧合规范化培训中的应用

目的　探讨以问题为基础的学习法（PBL）导向的教学模式在体外膜肺氧合（ECMO）规范化培训中的应用价值。方法　便利抽样法选取2020年9月至2022年3月在广州医科大学附属第一医院接受ECMO专修班全程培训的学员97名,其中男56名,女41名,年龄（33.10±4.67）岁。采用以PBL为导向的教学模式,对理论培训及操作技术、临床查房等进行规范化培训,然后对比分析学员在培训前后的考核成绩。统计学方法采用配对t检验。结果　参加培训的学员82.47%（80/97）来自综合重症监护病房（ICU）,医护占比接近各半,初级和中级职称学员占比87.62%（85/97）,63.92%（62/97）学员ICU工作经历为4～10年。摸底调查显示,绝大部分学员都表示希望通过培训能达到独立完成ECMO预冲和置管［96.91%（94/97）］、ECMO转运［88.66%（86/97）］、长时间地ECMO运行和管理［93.81%（91/97）］的要求。在结束3个月的规范化培训后,学员结业考试成绩明显高于摸底考试成绩［（90.58±8.98）分比（61.57±15.61）分］,差异有统计学意义（t=15.664,P<0.001）。结论　PBL导向的教学模式,可以有效提高ECMO技术规范化培训的效果,为ECMO技术规范化培训的实施提供一定的参考价值。     

连续血液净化装置联合体外膜肺临床应用1例

连续性血液净化（CBP）和体外膜肺氧合（ECMO）是近年来危重症领域重要的生命支持技术,ECMO与CBP联合应用也取代了良好的效果,方法是在ECMO上串联血滤器。但在缺乏整套ECMO设备时,在CBP设备上串联膜肺是否有满意效果,目前少见相关临床应用报道。本科近期在一瓣膜性心脏病术后患者的治疗中,应用了CBP串联膜肺,现报告如下。     

体外膜肺氧合治疗瓣膜手术后急性心脏功能衰竭

目的探讨体外膜肺氧合（ECMO）治疗瓣膜手术后急性心脏功能衰竭的经验。方法回顾心脏外科监护病房（ICU）收治的60例瓣膜手术后因急性心脏功能衰竭接受ECMO辅助的患者的临床资料。男38例,女22例;年龄15-74岁,平均年龄（51±14）岁;采用静脉-动脉（V-A）转流模式。结果43例（71.7%）成功脱离ECMO,35例（58.3%）痊愈出院。平均ECMO辅助时间59h,平均监护室停留时间4d。主要并发症为出血19例、感染7例、肾功能衰竭需要透析15例、氧合器血浆渗漏18例、肢体缺血3例。结论ECMO是治疗瓣膜手术后急性心脏功能衰竭的一种有效的机械辅助方法,及时安装并积极防治并发症可降低病死率。     

离心泵和滚压泵对体外循环下Stanford A型主动脉夹层术中血小板影响的比较

目的 比较离心泵与滚压泵对体外循环下Stanford A型主动脉夹层术中血小板的影响。方法 纳入拟行 Stanford A型主动脉夹层手术的患者40例,按照随机数字表法分为离心泵组（20例）和滚压泵组（20例）。记录2组体 外循环（CPB）时间、主动脉阻断时间、停循环时间、尿量、出血量、用血量、凝血功能、肝肾功能、血常规、术后胸腔引流 量、机械通气时间、重症监护病房（ICU）停留时间、住院时间、并发症。分别在麻醉诱导后（T1）、鱼精蛋白中和后0.5 h （T2）、入ICU 4 h（T3）、入ICU 24 h（T4）、入ICU 48 h（T5）检测血小板α颗粒膜蛋白-140（GMP-140）、血小板因子4（PF4） 水平,并进行血小板计数。结果 2组基线资料、术中指标（CPB时间、主动脉阻断时间、停循环时间、术中尿量、用血 量、出血量）比较差异无统计学意义（P＞0.05）。在 T2~T4时,与滚压泵组相比,离心泵组血小板计数升高,PF4 和 GMP-140水平降低;入ICU 4 h和24 h离心泵组胸腔引流量和术后用血量明显少于滚压泵组（P＜0.05）,2组48 h胸 腔引流量、机械通气时间、术后清醒时间、ICU停留时间、术后住院时间和并发症比较差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论 在Stanford A型主动脉夹层术中,离心泵可减少血小板激活和消耗,减少术后引流量和用血量。     

离心泵在婴幼儿体外循环中的应用

目的　探讨离心泵灌注技术应用于婴幼儿心内直视手术中的效果。方法　应用离心泵灌注技术实施婴幼儿心内直视手术 13例 ,平均年龄 9.3个月 ,平均体重 8.75kg。CPB中灌注流量为 80～16 0ml·kg-1·min-1,MAP30～ 6 0mmHg ,PaO2 在 15 0～ 2 5 0mmHg ,SvO2 在 6 5 %～ 75 % ,PaCO2 35～45mmHg ,Hct2 0 %～ 30 %。结果　CPB中离心泵运转平稳 ,组织灌注好 ,四肢末梢温暖 ,13例均一次脱机成功 ,术后无血红蛋白尿 ,无肺部并发症 ,康复顺利。结论　婴幼儿心内直视手术中应用离心泵灌注技术 ,是安全可行的 ,可减少并发症 ,提高手术成功率     

Evaluation of Altered Drug Pharmacokinetics in Critically Ill Adults Receiving Extracorporeal Membrane Oxygenation

Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) is a life‐support modality used in patients with refractory cardiac and/or respiratory failure. A significant resurgence in the use ECMO has been seen in recent years as a result of substantial improvements in technology and survival benefit. With expanding ECMO use, a better understanding of how ECMO affects drug pharmacokinetics (PK) is necessary. The vast majority of PK studies in patients receiving ECMO have been conducted within neonatal or pediatric populations or within a controlled environment (e.g., in vitro or ex vivo). Because of significant differences in absorption, distribution, metabolism, and excretion, it may be inappropriate to extrapolate these PK data to adults. Thus, the aims of this review are to evaluate the changes in drug PK during ECMO and to summarize the available PK data for common drugs used in the adult critically ill patients during ECMO support. A search of the PubMed (1965–July 2016), EMBASE (1965–July 2016), and Cochrane Controlled Trial Register databases was performed. All relevant studies describing PK alterations during ECMO in ex vivo experiments and in adults were included. Evaluation of the data indicated that drug PK in adults receiving ECMO support may be significantly altered. Factors influencing these alterations are numerous and have intricate relationships with each other but can generally be classified as ECMO circuit factors, drug factors, and patient factors. Commonly used drugs in these patients include antimicrobials, sedatives, and analgesics. PK data for most of these drugs are generally lacking; however, recent research efforts in this patient population have provided some limited guidance in drug dosing. With an improved understanding of altered drug PK secondary to ECMO therapy, optimization of pharmacotherapy within this critically ill population continues to move forward.     

儿童心胸重症监护室接受体外膜肺氧合治疗患儿的抗感染治疗情况分析

摘 要 目的：分析儿童心胸重症监护室接受体外膜肺氧合（ECMO）治疗患儿的病例特点及抗感染治疗情况。方法：回顾性纳入2017年12月至2021年11月本院心胸重症监护室接受ECMO治疗的患儿，记录ECMO适应证、置入方式、支持时间和感染相关数据，以及抗感染药物的使用情况。结果：研究共纳入21例患儿，平均年龄（3.99 ± 3.96）岁，其中4例为新生儿。ECMO的主要适应证为呼吸衰竭5例、重症肺炎4例、爆发性心肌炎4例、各种原因导致的心力衰竭4例、复杂先心术后低心排3例。ECMO的置入方式为静脉-动脉-ECMO18例、静脉-静脉-ECMO3例，ECMO支持时长为（7.90 ± 4.89）d。临床结局好转14例，死亡7例。所有病例中有6例发生了经培养证实的院内感染，最常见的感染部位是血流与下呼吸道感染，最常见的分离菌是鲍曼不动杆菌。所有病例均使用了抗菌药物，总计47例次，其中预防性使用31例次；平均每位患儿接受的抗菌药物品种数为2.2种；使用排名前三位的抗菌药物为头孢哌酮舒巴坦、万古霉素、美罗培南。结论：本院心胸重症监护室接受ECMO治疗患儿的抗感染治疗存在预防用药比例高、联合用药品种数多、抗菌药物级别高等问题，有必要进一步优化抗感染治疗方案以保障临床安全合理用药。     

四级递增运动对体外膜肺氧合联合主动脉球囊反搏下高危冠心病行冠状动脉介入治疗的11例临床观察

目的:探讨四级递增运动对体外膜肺氧合（extracorporeal membrane oxygenation,ECMO）联合主动脉球囊反搏（intra aortic balloon counterpulsation,IABP）支持下高危冠心病患者行经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary int...     

Altered Pharmacokinetics and Dosing of Liposomal Amphotericin B and Isavuconazole during Extracorporeal Membrane Oxygenation

Drug pharmacokinetics may be significantly altered in patients receiving extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). Ensuring the optimized effective dosing of antimicrobials on ECMO remains a challenge. To date, limited data are available regarding the optimal use of amphotericin and triazoles during ECMO. We report a case of altered pharmacokinetics, insufficient liposomal amphotericin B and isavuconazole levels, and the need for escalated doses during ECMO in a patient with severe acute respiratory distress syndrome secondary to pulmonary blastomycosis. A 2-fold increase in the standard total daily dose of both drugs was necessary to overcome low serum concentrations thought to be secondary to drug loss from ECMO circuit sequestration. These findings have important implications for optimizing antimicrobial therapy in patients receiving ECMO to maximize therapeutic efficacy. The use of therapeutic drug monitoring for patients receiving antimicrobial therapy with concurrent ECMO may facilitate appropriate drug dosing to achieve adequate serum concentrations and optimize favorable patient outcomes. Further studies exploring antimicrobial pharmacokinetics during ECMO are needed to inform dosing recommendations in critically ill patients.     

Population pharmacokinetics of theophylline during paediatric extracorporeal membrane oxygenation

AIMS: To determine the population pharmacokinetics of theophylline during extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) from routine monitoring data. METHODS: Retrospective data were collected from 75 term neonates and children (age range 2 days to 17 years) receiving continuous infusions of aminophylline (mean rate 9.2 +/- 2.6 micro g kg-1 min-1) during ECMO. A total of 160 plasma concentrations (range 1-8 per patient), sampled at time intervals ranging from 10 h to 432 h, were included. Population PK analysis and model building were carried out using WinNonMix Professional (Version 2.0.1). Cross-validation was used to evaluate the validity and predictive accuracy of the model. RESULTS: A one-compartment model with first order elimination combined with an additive error model was found to best describe the data. Of the covariables tested, bodyweight significantly influenced clearance and volume of distribution, whereas age was an important determinant of clearance, as adjudged by the differences in the -2 x log likelihood (P < 0.005) and the residual error value. The final model parameters were estimated as: clearance (l h-1) = 0.023 x bodyweight (kg) + 0.000057 x age (days) and volume of distribution (l) = 0.57 x bodyweight (kg). The interindividual variability in clearance and volume of distribution was 38% and 40%, respectively. The residual error corresponded to a standard deviation of 3.6 mg l-1. Cross-validation revealed a median (95% confidence interval) model bias of 9.4% (2.9, 16.5%) and precision of 29.5% (24.8, 36.0%). CONCLUSIONS: The estimated clearance is significantly lower, and volume of distribution higher, than previously reported in non-ECMO patients of similar age. These differences are probably a result of the expanded circulating volume during ECMO and altered renal and hepatic physiology in this critically ill group. Large interindividual variability reflects the heterogeneous nature of patients treated on ECMO.     

Pharmacokinetics of Sulfamethoxazole and Trimethoprim During Venovenous Extracorporeal Membrane Oxygenation: A Case Report

Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) therapy could affect drug concentrations via adsorption onto the oxygenator and/or associated circuit. We describe a case of a 33-year-old man with severe respiratory failure due to Pneumocystis jirovecii infection on a background of recently diagnosed human immunodeficiency virus infection. He required venovenous ECMO therapy for refractory respiratory failure. Intravenous sulfamethoxazole-trimethoprim (100 and 20 mg/kg/day) was administered in a dosing regimen every 6 hours. Pre-oxygenator, post-oxygenator, and arterial blood samples were collected after antibiotic administration and were analyzed for total sulfamethoxazole and trimethoprim concentrations. The peak sulfamethoxazole and trimethoprim concentrations were 122 mg/L and 5.3 mg/L, respectively. The volume of distribution for sulfamethoxazole was 0.37 and 2.30 L/kg for trimethoprim. The clearance for sulfamethoxazole was 0.35 ml/minute/kg and for trimethoprim was 1.64 ml/minute/kg. The pharmacokinetics of sulfamethoxazole and trimethoprim appear not to be affected by ECMO therapy, and dosing adjustment may not be required.