3例肌萎缩侧索硬化症的护理体会

肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病,是运动神经元病的最常见类型。它是以进行性的肌肉无力为特点的致死性疾病,多为中老年起病,主要表现为：首发症状为手指运动不灵活和力弱,随后大、小际肌和蚯蚓肌等手部小肌肉萎缩,渐渐向前臂、上臂及肩胛肌发展,四肢肢体无力,肌肉萎缩,无感觉障碍。由于病因和发病机制不明,目前尚无阻止本病进展的有效措施,患者多死亡于呼吸衰竭和多脏器功能衰竭［1］。我科于2010年05月2014年05月共收治ALS患者3例,通过良好的身心整体护理,收到较好的效果。     

肌萎缩侧索硬化症护理体会

肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病。它是以进行性的肌肉无力为特点的致死性疾病，多为中老年起病，男：女=1．6：10，其年发病率为2／10^5～3／10^5。由于病因和发病机制不明，目前尚无阻止本病进展的有效措施，患者多死于呼吸衰竭或多脏器功能衰竭。我科于2004年2月收治1名肌萎缩侧索硬化症并呼吸衰竭行辅助性机械通气患者，通过良好的心身整体护理，收到较好的效果，现将护理体会总结如下。     

1例肌萎缩侧索硬化症的护理体会

肌萎缩侧索硬化症（amyotrophiclateralsclerosis,AI。s）是一种选择性累及上下运动神经元的神经系统变性疾病,是运动神经元病的最常见类型。它是以进行性的肌肉无力为特点的致死性疾病,多为中老年起病,主要表现为：首发症状为手指运动不灵活和力弱,随后大、小际肌和蚯蚓肌等手部小肌肉萎缩,渐渐向前臂、上臂及肩胛肌发展,四肢肢体无力,肌肉萎缩,无感觉障碍。由于病因和发病机制不明,     

肌萎缩侧索硬化症13例护理

目的: 总结肌萎缩侧索硬化症(ALS)的护理体会。方法: 对13例ALS患者进行心理护理、一般护理及呼吸衰竭护理。结果: 13例患者中3例出现明显焦虑、抑郁等心理问题,5例出现呼吸衰竭,4例合并吞咽困难,5例合并肺部感染。经治疗3~6个月,症状短时缓解7例,无明显变化4例,病死2例。结论: 加强心理护理,重视呼吸及吞咽等功能护理和防治感染,对ALS患者生活质量及预后至关重要。     

肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症(ALS)的电生理学诊断用的一直都是Lambert的诊断标准(1969),但临床确诊的ALS,初次肌电图检测未必都能完全满足此标准,在增加电生理内容后发表的EI Escorial诊断标准,明确了电生理学诊断在ALS诊断中的价值:凡是临床经过及神经病学所见疑为ALS的患者,必须施行电生理学检查,其目的是.     

肌萎缩侧索硬化症130例报告

本文报告130例肌萎缩侧索硬化的临床分析。男96例,女34例。平均发病年龄44.1岁。2例有家族史(1.5％)。大多数病例于一年内已迅速进展。被随访的90例中14例已病亡,平均病程35.8月。50.7％的患者于发病4年内已丧失生活能力。部分患者血清某些免疫指标以及血清和头发中某些微量元素含量测定,与对照组相比有显著差异。     

肌萎缩侧索硬化症130例报告

本文报告130例肌萎缩侧索硬化的临床分析。男96例,女34例。平均发病年龄44.1岁。2例有家族史(1.5％)。大多数病例于一年内已迅速进展。被随访的90例中14例已病亡,平均病程35.8月。50.7％的患者于发病4年内已丧失生活能力。部分患者血清某些免疫指标以及血清和头发中某些微量元素含量测定,与对     

肌萎缩侧索硬化症的治疗

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是运动神经元病的一种类型,病变累及上下运动神经元,其中大多为散发性,5%～10%为家族性.迄今为止,病因尚不清楚.调查显示,本病发病率为1/10万.     

肌萎缩侧索硬化症的发病

本文报道2例肌萎缩侧索硬化症（ALS）发病前神经科检查及肌电图描记（EMG）均正常的患者。每一例患者在ALS发病18个月后才获得明确的临床诊断并经EMG证实。上述独特的观察显示ALS有明确的发病时间，在迅速进展的初始阶段症状往往不典型。     

肌萎缩侧索硬化症病因学研究进展

肌萎缩侧索硬化症（ＡＬＳ）是一种进行性运动神经元变性疾病,常在病后３～５年内死亡（１,２）。多数国家ＡＬＳ的患病率为５／１０万～７／１０万（３）,高的可达４０／１０万,太平洋关岛地区为该病的高发区,我国尚无较准确的统计资料。发病年龄（成人型）２０～８...     

肌萎缩侧索硬化症网站开通

肌萎缩侧索硬化(ＡＬＳ)是一种致命性的神经变性病,它同时侵犯上下运动神经元。可以出现肌肉萎缩,肌无力或肌萎缩,多从手或下肢开始发病,晚期常出现说话困难和吞咽困难。多因呼吸衰竭而死亡。目前,ＡＬＳ尚无法治愈,大多数患者对此病不甚了解,有些医生对ＡＬＳ也没有全面的认识。为此,罗纳普朗克乐安公司,为了便于医学界与患者对此病有更多的了解、沟通信息交流,现开设了ＡＬＳ中文网(ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ＡＬＳ.ｃｏｍ.ｃｎ)。通过ＡＬＳ站可以了解ＡＬＳ的发病机制,临床表现以及用力如太Ｒ○治疗ＡＬＳ的作用机制,并设立了问题解答,由ＡＬ…     

肌萎缩侧索硬化症治验一例

张某某,男,农民,住院号5351,1986年8月20日入院。患者于1984年开始渐感两手无力,当地就诊不便,而未治疗。今年3月份因双手不得力,麻木感,有时有蚁咬疼痛,两臂肌肉跳动,左手鱼际与尺腹部肌肉萎缩,病情加重而来南昌就诊,经市内某西医院神经内科检查,诊断“肌萎缩侧索硬化症”。曾服用过西药数月未见改善,遂来我院诊治。入院时症见:双手鱼际萎缩,以左手为甚,左手下臂肌肉有轻度萎缩,两上肢肌肉有时跳动,左手不能持碗,兼见有神疲乏力、头昏、面色萎黄无华、低热、烦躁不安、寐差、纳食无味、舌淡、脉细弦。T37.2℃,血沉50mm/h,其它检查未见异常。综合上述所见,证属脾胃气虚,肝肾俱     

肌萎缩侧索硬化症24例临床分析

目的探讨肌萎缩侧索硬化症(ALS)的诊断.方法对24例ALS患者的临床资料进行回顾性分析.结果本组患者均出现上、下运动神经元损害的表现,病程呈进行性发展,肯定ALS为17例,拟诊ALS 6例,可能ALS1例.结论临床症状、体征以及肌电图是诊断ALS的依据.肌电图和肌活检是ALS诊断的重要辅助手段.     

散发性肌萎缩侧索硬化症1例报告

散发性肌萎缩侧索硬化症１例报告上海市第一人民医院神经内科周维智，张福麟日本和歌山县立医科大学神经病研究部纪平为子，八濑善郎患者男性，６８岁，日本籍，于１９８８年４月上旬开始出现两上肢无力之后，症状逐渐加重，并旋即出现两下肢乏力。同年５月患者已不能工作...     

肌萎缩侧索硬化症患者的情绪反应

肌萎缩侧索硬化症是一种致命性疾病，可使患者的传入神经处于部分阻滞或完全阻滞状态。在一项探索性研究中，对ALS患者对视觉社会一情绪刺激的反应进行探讨。由12例脊柱发病的慢性进展性中度受累ALS患者和18例年龄相匹配的对照者对国际情绪图片系统（IAPS）的图片进行口头判断，并将之与其精神生理反应进行比较，患者的口头情绪判断较对照者积极。在激发情绪方面，患者对偏激图片加以中和，因为与对照者相比，患者将安静图片评价的更为兴奋，而将兴奋图片评价的更为安静。上述情绪上的变化与抑郁或额叶功能障碍无关，患者和对照者对情绪刺激的生理反应之间无显著性差异。总之，在ALS发病的早期阶段，患者的情绪反应朝积极方面发展，情绪激发朝平衡方面发展。上述结果与以下假说相反，即本病对患者的情绪通常产生消极影响，但本试验结果提示ALS可能会引起代偿性认知或神经可塑性改变。     

肌萎缩侧索硬化症预警分类处理程序

肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosism,ALS)又称运动神经元病,患者起病后平均存活时间仅为3年。晚期如并发肺部感染,由于肋间肌无力,患者咳痰无力,极易痰阻,迅速发生急性呼吸衰竭,严重者可导致死亡[1,2]。目前主要     

肌萎缩侧索硬化症预警分类处理程序

肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosism，ALS）又称运动神经元病，患者起病后平均存活时间仅为3年。晚期如并发肺部感染，由于肋间肌无力，患者咳痰无力，极易痰阻，迅速发生急性呼吸衰竭，严重者可导致死亡。目前主要的治疗手段是对症及支持治疗，消除各种并发症和不适，尽可能延缓病情发展，延长生存期。我院近年制定了一套ALS预警分类处理程序，经临床实践证明，能有效减少住院期间风险，现介绍如下：     

家族性肌萎缩侧索硬化症1例报道

运动神经元疾病是一组病因未明的运动系统疾病，以肌萎缩侧索硬化症为本组疾病的代表，主要影响脑干与脊髓的运动细胞及锥体束。现将我院门诊遇到的以家族性发病的一组病例报道如下：患者男性5人，为同胞兄弟，年龄36～50岁，均以双手抖，双下肢、上肢无力，面部肌肉抽搐6～10年为主诉就诊。查体慢性病容，神志清，心肺阴性，肝脾未触及，神经系统：颅神经及感觉系统无异常，四肢肌力Ⅳ级，上肢健反射亢进，下肢腱反射亢进或减弱，查双手大、小鱼际萎缩，骨间间隙凹陷，蚓状肌萎缩，面肌萎缩，脑脊液常规及生化无异常，脑电图正常，其中三例…