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相似文献
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1.
目的:观察阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法:选取我院收治的支原体肺炎患者82例,随机分为观察组和对照组各41例,观察组在常规治疗基础上使用阿奇霉素治疗,对照组使用红霉素治疗,观察两组患者临床疗效和不良反应并进行比较。结果:观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(X2=4.78,P <0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组(X2=7.75,P <0.05)。结论:阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗较好,且不良反应较少、安全性较高,值得在临床上推广使用。  相似文献   

2.
冯晓莉 《吉林医学》2012,(5):965-966
目的:比较阿奇霉素与红霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:将我院收治的肺炎支原体肺炎患儿80例随机分为对照组与观察组,每组40例,两组均给予肺炎支原体肺炎的常规治疗方法,对照组给予红霉素治疗,观察组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗。比较两组患者的临床疗效,症状消失时间以及不良反应发生情况。结果:观察组的显效率总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组的临床症状消失时间明显短于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。  相似文献   

3.
目的探讨分析阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法选择2010年6月~2011年6月间收治的82例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,按照治疗方法随机分为观察组(42例)和对照组(40例),比较两组患儿的临床疗效以及不良反应.结果观察组患者总有效率为90.48%,显著高于对照组总有效率72.50%,差异具有统计学意义(χ2=4.4295,P<0.05);观察组患儿的临床症状消失时间、平均住院时间均短于对照组;观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组[14.28%(6/42)比35.00%(14/40)](χ2=4.7670,P<0.05).结论阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎方面疗效明显,不良反应少,值得临床推广使用.  相似文献   

4.
目的:分析比较红霉素与阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床效果,给临床治疗提供理论依据。方法:选取2015年2月-2016年2月在医院接受治疗的78例支原体肺炎患者作为研究对象,按照患者入院的先后顺序将患者平均分成两组,对照组应用红霉素治疗;观察组应用阿奇霉素治疗,分析比较两组患者的治疗效果。结果:观察组总有效率为97.37%;对照组总有效率为86.84%,观察组的有效率明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为31.58%;对照组不良反应发生率为52.63%.对照组中胃肠道反应发生率和不良反应发生率明显低于对照组,组间差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素治疗支原体肺炎感染疗效明显,不良反应发生率低,值得临床推广使用。  相似文献   

5.
目的:探讨阿奇霉素治疗孕妇肺炎支原体感染疗效及安全性.方法:将64例孕妇肺炎支原体感染患者随机平分为两组,治疗组为阿奇霉素治疗组,对照组为红霉素治疗组,观察两组患者的临床疗效和不良反应.结果:治疗组总有效率为84.4%,对照组率为65.6%,两组患者临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应发生率为9.4%,对照组为12.5%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿奇霉素治疗孕妇肺炎支原体感染疗效好,安全性高.  相似文献   

6.
目的:分析小儿肺炎支原体肺炎临床诊治。方法:选取100例小儿肺炎支原体肺炎患者,随机分为对照组(50)与观察组(50),对照组采取红霉素治疗,观察组采取阿奇霉素治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率为95.55%,对照组为68.00%,观察组明显高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为2.00%,对照组为14.00%,观察组低于对照组(P0.05)。结论:对于小儿支原体肺炎患儿,确诊后早期使用阿奇霉素能使预后得到明显改善,疗效显著,具有临床应用价值。  相似文献   

7.
彭流泉 《吉林医学》2013,(36):7644-7645
目的:探讨阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法:选择218例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为治疗组与对照组,每组109例。治疗组患者给予阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,以临床治疗有效率、发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及不良反应发生率作为观察指标对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组的临床治疗有效率明显高于对照组,发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组的不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。说明治疗组治疗小儿支原体肺炎的疗效明显好于对照组。结论:阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗小儿支原体肺炎的疗效确切,不良反应少,安全性高,值得在临床上大力推广使用。  相似文献   

8.
目的:探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎感染的临床疗效。方法:80例小儿支原体肺炎感染患儿被随机分为对照组(红霉素)和观察组(阿奇霉素联合红霉素),比较两组治疗的临床疗效、患者临床症状及体征改善情况,以及不良反应。结果:观察组治疗的显效率较对照组明显升高,患者临床症状及体征改善时间较对照组均明显缩短,治疗期间不良反应发生率较对照组显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素联合红霉素治疗能够有效改善小儿支原体肺炎感染患儿的临床症状及体征,发挥较好的临床疗效及较高治疗安全性。  相似文献   

9.
王红娟 《吉林医学》2012,33(25):5464-5465
目的:观察痰热清联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取90例小儿肺炎支原体肺炎患儿,随机分为两组,各45例。予观察组阿奇霉素序贯疗法联合痰热清注射液静脉滴注,对照组单纯采用阿奇霉素序贯疗法,疗程均为2周。观察两组患儿的临床疗效及不良反应。结果:通过2周的治疗,观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上应用阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎患儿疗效确切,且安全可靠。  相似文献   

10.
许敏  宋晓环 《吉林医学》2007,28(15):1670-1671
目的:比较阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎及红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察。方法:吉林省长春市双阳区医院儿科于2000年1月~2006年12月收治的100例支原体肺炎患儿,随机分为对照组50例及观察组50例,对照组用红霉素治疗观察组用阿奇霉素(浙江震元制药乳糖酸阿奇霉素)治疗。其余按肺炎常规治疗,比较观察组与对照组疗效,临床症状、体征消失时间及不良反应。进行统计学分析。结果:观察组与对照组临床症状、体征消失时间比较,观察组明显小于对照组(P<0.05),不良反应观察组明显小于对照组。结论:用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎明显优于红霉素治疗小儿支原体肺炎。  相似文献   

11.
目的:总结分析阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:将确诊为支原体肺炎的80例患儿随机均分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用阿奇霉素进行治疗,观察组采用阿奇霉素联合克林霉素进行治疗。对两组患儿的临床疗效和有效率及不良反应进行观察。结果:对照组治疗效果明显不及观察组,对照组治疗有效率明显不及观察组,P<0.05。观察组不良反应发生率与对照组相近,P>0.05。结论:阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效显著,有治疗有效率高、不良反应较少、复发率低、安全性较高的特点,值得在临床中进一步推广和使用。  相似文献   

12.
目的:观察中医辨证分型结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:随机选取2015年1月—2016年1月于我院就诊的支原体肺炎患儿114例,随机均分为观察组(n=57)与对照组(n=57),观察组患儿给予中医辨证分型结合阿奇霉素治疗,对照组患儿则仅给予阿奇霉素治疗,对比两组患儿的临床疗效及血清CRP水平。结果:观察组患儿的临床症状改善情况显著优于对照组(P0.05),治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),住院时间显著短于对照组(P0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。治疗前,两治疗组患者血清中的CRP水平与正常水平相比均偏高,但两组之间差异不显著;治疗后,两组患者血清中的CRP水平均显著降低,但观察组改善更显著,两组相比P0.05,有统计学意义。结论:采用中医辨证分型结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,能够显著改善患儿的临床症状,促进患儿身体康复,缩短住院时间,减少不良反应发生率情况,临床疗效显著,值得在临床上推广使用。  相似文献   

13.
目的:研究并分析治疗小儿支原体肺炎患者时使用阿奇霉素序贯疗法的效果。方法:收集小儿支原体肺炎患者共85例,根据随机分配方案将其分为对照组(42例)和观察组(43例),对照组的治疗药物为红霉素,观察组则接受阿奇霉素序贯疗法,将两组临床疗效、用药不良反应情况进行观察和对比。结果:观察组治疗后的总有效率与对照组相比,差异显著;就用药不良反应发生率而言,观察组显著低于对照组,P均0.05。结论:在小儿支原体肺炎患者的治疗过程中,阿奇霉素序贯疗法能够使患儿获得更佳疗效,且不良反应少,安全性更高,值得推广应用。  相似文献   

14.
目的:探讨阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法:选择我院2014年11月至2016年1月期间收治的64例支原体肺炎儿童作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各32例。两组患儿在常规对症治疗基础上:观察组采用阿奇霉素治疗,对照组采用红霉素治疗,比较两组患者临床疗效及用药安全性。结果:观察组总有效率(93.75%)显著高于对照组(75.00%),观察组不良反应发生率(9.38%)显著低于对照组(18.75%),组间差异均显著P0.05。结论:支原体肺炎患儿临床治疗中应用阿奇霉素疗效优于红霉素,其用药安全性较高,不良反应较少,应推广使用该疗法。  相似文献   

15.
阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床应用价值。方法将102例肺炎支原体肺炎随机分为观察组52例,对照组50例,对照组连续静滴阿奇霉素7~10d,观察组静滴阿奇霉素3d后改为口服阿奇霉素总疗程10d,观察两组治愈率、治疗总费用、不良反应,并进行统计学对比。结果观察组治愈率为92.3%,对照组治愈率94%。观察组、对照组治愈率相比无显著差异(x2=0.0029,P>0.05)。观察组治疗费用、不良反应发生率均明显低于对照组,这二项指标对比有显著差异(P均<0.01)。结论阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎是一种疗效确切、安全、经济的方法,具有较好的临床应用价值。  相似文献   

16.
目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将我院2015年1月至2016年3月收治的60例小儿支原体肺炎患者根据随机数表法分组,对照组(n=30)患者采用红霉素序贯治疗,观察组(n=30)患者予以阿奇霉素序贯疗法治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P0.05);观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为70.0%,两组数据对比差异具有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为23.3%,观察组不良发生率为3.3%,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果明显,具有"见效快、不良反应少"等应用优势。  相似文献   

17.
目的:探讨阿奇霉素序贯治疗法及静脉滴注红霉素+口服阿奇霉序贯治疗法治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法:选择60例支原体肺炎患儿随机分为观察组30例和对照组30例,观察组采用阿奇霉素序贯治疗法治疗,对照组以静脉滴注红霉素+口服阿奇霉序贯治疗法治疗,观察和比较2组的临床疗效和不良反应情况。结果:观察组较对照组总有效率高,P<0.05。不良反应主要是腹痛、恶心、呕吐、皮疹等,2组无差异,P>0.05。结论:阿奇霉素序贯治疗法治疗儿童支原体肺炎有确切的疗效,且不良反应无明显增加,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的:观察阿奇霉素两种方案治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:采用随机对照的方法,分为观察组(阿奇霉素7-4-3方案)76例和对照组(阿奇霉素5-4-5方案)80例,比较2组疗效、退热时间、咳嗽缓解时间、罗音消失时间、不良反应发生率。结果:2组疗效、退热时间差异均无统计学意义(P0.05),2组咳嗽缓解时间、罗音消失时间、不良反应发生率差异均有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素5-4-5方案治疗小儿支原体肺炎疗效明显,安全可靠,值得在临床上推广应用。  相似文献   

19.
阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效分析   总被引:4,自引:1,他引:3  
唐秀娟 《广西医学》2007,29(7):1026-1027
目的 探讨阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 将150例肺炎支原体肺炎患儿随机分成治疗组80例,对照组70例.治疗组采用阿奇霉素治疗,对照组采用常规的红霉素治疗,观察治疗前、后的临床症状、体征、胸片及不良反应.结果 总有效率两组近似(P>0.05),但痊愈率阿奇霉素组高于红霉素组(P<0.001);不良反应率阿奇霉素组低于红霉素组;退热时间、止咳时间、啰音消失时间阿奇霉素组短于红霉素组(P<0.001).结论 阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的疗效优于红霉素,不良反应少于红霉素组.对肺炎支原体肺炎惠儿可优先用阿奇霉素治疗.  相似文献   

20.
目的:评价克拉霉素分散片联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎的疗效。方法:选取我院2013年10月-2014年10月收治的36例重症支原体肺炎患者,随机分成观察组(18例)与对照组(18例),对照组患者采用阿奇霉素治疗,观察组患者采用克拉霉素分散片+阿奇霉素治疗,对比两组的疗效。结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组(P <0.05),不良反应发生率与对照组无明显差异(P >0.05)。结论:使用克拉霉素分散片于阿奇霉素联合治疗重症支原体肺炎疗效确切,能提高治疗效果,减少不良反应。  相似文献   

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