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目的 深入了解老年慢性病患者的家庭照顾者在看护期间内心深处的感受,识别照顾老人对照顾者造成的影响,以探索促进照顾者身心健康的相关因素.方法 采用深入访谈和观察法收集15名照顾者的资料,并用现象学分析法进行分析.结果 通过反复阅读、分析、反思、分类和提炼主题,得出5个主题:照顾者的健康水平下降,心理负担过重,家庭关系恶化,个人自由时间受限,经济负担过重.结论 在研究和关注老年人健康问题的同时,不应忽视家庭照顾者所承受的负担及相关问题,并为之提供有效的干预手段,以提高其健康水平. 相似文献
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目的 系统评价脑卒中患者与照顾者对自我护理体验的质性研究,为更好地制订与改进脑卒中自我护理干预方案,促进患者与照顾者身心健康提供参考依据。 方法 计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、PsycINFO、CINAHL、Cochrane Library、澳大利亚乔安娜布里格斯研究所(Joanna Briggs Institute,JBI)循证卫生保健数据库、中国知网和万方数据库等中英文数据库,筛选关于脑卒中患者/照顾者和自我护理相关的质性研究,检索时限为建库至2021年6月。采用JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价工具对纳入文献进行方法学的质量评价,运用汇集性Meta整合方法整合结果。 结果 共纳入12篇研究,提炼出46个明确的研究结果,将相似的研究结果归纳形成11个新类别,综合出3个整合结果:脑卒中患者和照顾者对自我护理概念、意义与影响因素的理解;脑卒中患者与照顾者对自我护理相关技能与策略的看法;脑卒中患者与照顾者对自我护理支持可接受性与可持续性的观点。 结论 脑卒中患者与照顾者对自我护理的看法和期望十分重要,未来可开展脑卒中患者与照顾者二元自我护理支持项目,并适当借助数字化技术和平台的优势,丰富自我护理干预形式和内容,形成更具针对性的自我护理干预方案。 相似文献
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目的 系统整合食管癌患者照顾者照顾过程中的体验、感受及需求。方法 检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of science、Cochrane Library、Embase中自建库至2022年4月公开发表的关于食管癌照顾者照顾体验质性研究的文献。采用澳大利亚JBI(Joanna Briggs Innstitute)循证卫生保健中心质性研究文献质量评价原则对文献进行评价,同时采用汇集性整合方法进行文献整合。结果 共纳入9项研究,提炼27个结果,归纳成9个类别,整合成4个结果:(1)复杂的情感体验;(2)支持性照顾需求;(3)角色适应不良与应对;(4)生活重建。结论 医务人员应重视照顾者的负性心理问题,调动其正性心理感受,满足其对照顾知识和技能的需求,同时强化社会支持系统,协助其适应角色转变,提高其照顾感受和质量。 相似文献
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目的:系统整合关于血液透析病人家庭照顾者体验的质性研究,为血液透析病人家庭照顾者干预提供依据。方法:计算机检索PubMed、Wed of Science、CINAHL、the Cochrane Library、Scopus、EMbase、MedLine、中国知网、万方数据库、维普数据库中关于血液透析病人家庭照顾者体验的质性研究,检索时限为建库至2021年7月。根据澳大利亚Joanna Briggs Institute(JBI)循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对文献进行质量评价,并对纳入研究进行Meta整合。结果:共纳入8篇文献,提炼出56个研究结果,归纳成9个类别,综合出3个整合结果。整合结果1:对正常生活造成困扰;整合结果2:知识缺乏及寻求支持;整合结果3:获得积极体验;。结论:血液透析作为终末肾衰竭病人生存的重要手段之一,家庭照顾者的支持是病人维持治疗的重要保障,同时也承受着各种压力和负担,在未来的研究中应多关注家庭照顾者的生理、心理及社会交往状态和需求,提高血液透析病人及家庭照顾者的生活质量。 相似文献
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目的:系统总结癌症患者照顾者的心理体验,全面了解其内心需求,为更好地开展临床医疗工作提供依据。方法:计算机检索CNKI、万方数据库、维普网、EMBASE、PubMed、BMJ Journals、CINAHL、Cochrane Library、ProQuest等数据库,搜集有关癌症患者照顾者心理体验的质性研究,检索时限为... 相似文献
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目的 系统评价老年慢性病患者参与移动医疗照护体验的质性研究,为提高和改善老年患者对移动医疗的可及性提供依据。 方法 计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、Web of Science、Scopus、CINAHL、ProQuest、中国知网、万方数据库、维普中文生物医学期刊、中国生物医学文献数据库,检索有关老年慢性病患者对使用移动医疗的态度和体验的质性研究,检索时限从2000年1月—2022年3月。使用乔安娜布里格斯研究所质性研究评估工具评价文献质量。 结果 共纳入22篇研究,提炼出92个明确的研究结果,将相似的研究结果归纳形成12个新类别,综合成3个整合结果:老年慢性病患者参与移动医疗的良好体验、老年慢性病患者参与移动医疗的不佳体验、老年慢性病患者对移动医疗的偏好和期望。 结论 老年慢性病患者参与移动医疗的适应体验多样化,需要结合患者情况,从移动医疗设备、医院、社区、家庭和个人多层面完善移动医疗照护服务体系,提升老年慢性病患者使用移动医疗照护服务的可及性和体验。 相似文献
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目的 评价我国痴呆症患者照顾者的照护体验。方法 运用CNKI、VIP、WanFang Data、PubMed、EBSCO、EMBase、CINAHL Complete、Cochrane Library检索有关国内痴呆症患者照顾者照护体验的文献,采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准评价纳入文献质量,按照Meta整合方法对结果进行汇总。结果 共纳入11篇质性研究,总结出28个结果,概括为4个类别,最后提炼出2个整合结果。整合结果1:照顾者通过自我调节,角色适应能力逐渐增强。整合结果2:照顾者渴望得到家庭-医院-社区-社会的帮助和支持。结论 建立家庭-医院-社区-社会为一体的全面支持系统对于提高痴呆症患者及其照顾者的生活质量具有重要意义。 相似文献
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目的 系统评价帕金森病患者主要照顾者的真实体验,为医院、社区更好地开展服务工作提供依据。方法 计算机检索PubMed、Web of Science、EBSCO、EMBase、Cochrane Library、中国知网、万方数据库、维普数据库,检索关于帕金森病患者主要照顾者真实体验的质性研究,检索时间从建库至2019年10月。采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准评价纳入文献质量,按照Meta整合方法进行整合与分析。结果 共纳入15篇相关文献,将研究结果重新归纳分类,提炼47个结果,将相似结果归纳组合形成8个新的类别,并综合成3个整合结果。整合结果1为照顾帕金森病患者给照顾者带来的影响,包括4个类别:经济负担、身体负担、心理负担、角色挑战;整合结果2为帕金森病患者照顾者的积极应对,包括2个类别:自我调节、胜任力建立;整合结果3为帕金森病患者照顾者的需求,包括2个类别:与帕金森病患者管理相关的需求、帕金森病患者照顾者自身需求。结论 照顾帕金森病患者给照顾者带来多方面的负担和影响,照顾者渴望信息等多方面的支持,在照顾过程中照顾者照护能力提升。政府、医疗机构、社区应重视帕金森病照顾者的真实感受和需求,为其提供针对性照护指导和支持性帮助,提高帕金森病患者及照顾者的生活质量。 相似文献
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目的系统评价脑擁患儿照顾者的照护体验。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、ScienceDirect、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普、万方等中、英文数据库中关于脑瘫患儿照顾者照护体验的质性研究,对文献质量进行评价,通过Meta整合方法对提炼结果进行整合。结果共纳入8项研究,提炼42个主题,分析归纳为7个新类别,合成3个整合结果:照顾者缺乏疾病及家庭照护知识,渴望获得相关信息;照顾者身心负担重,渴望得到家庭及社会支持;照顾者自我调适。结论家庭、医疗机构及社会各界应关注脑瘫患儿照顾者,为其提供疾病照护指导及物质、精神支持,促进脑瘫患儿及照顾者的身心健康。 相似文献
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目的系统整合有关我国脑卒中患者主要照顾者的真实体验,为医院、社区更好地开展服务工作提供依据。方法检索PubMed、Web of Science、Elsevier-SDOL、CNKI、万方和维普等数据库,纳入所有相关的质性研究,在进行质量评价之后进行整合与分析。结果共纳入12篇相关文献,将研究结果重新归纳分类,将相似结果归纳组合形成7个新的类别,并综合成3个整合结果,包括照顾者存在多重负担、照顾者渴望得到多方面支持、照顾者不断进行自我调整。结论卫生保健人员需关注脑卒中患者主要照顾者的负担和需求,给予相应的帮助和指导,从而加强主要照顾者的照顾能力,减轻其照顾负担。 相似文献
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我国家庭照顾者的研究现状分析 总被引:1,自引:2,他引:1
家庭照顾者,简言之就是在家里为特殊对象提供医疗服务和生活帮助的人,他们也是卫生服务队伍中的重要一员。一方面,我国处于急剧老龄化时期,据联合国预测,至21世纪上半叶,我国一直是世界上老年人口最多的国家,老年人口的增加加大了对卫生服务的需求;另一方面,受我国医疗保障体系及传统文化背景的影响,大部分老年人以及生活不能自理者仍以居家接受家庭成员的照顾为主,家庭成员承担着主要的照顾任务。[第一段] 相似文献