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相似文献
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1.
李凌 《现代保健》2011,(29):52-53
目的比较异舒吉(硝酸异山梨醇酯)与硝普钠治疗高血压急症患者的f临床价值。方法选择确诊为高血压急症的患者40例,随机分为治疗组与对照组。治疗组给予异舒吉针剂直接注射泵静脉泵入,起始量3mg/h(3ml/h)即50μg/min。对照组给予硝普钠25mg加入50ml液体避光,起始量0.5μg/kg/min,调节用药速度。观察两组用药前后血压、症状变化及用药后不良反应。结果治疗组有效率95.45%;对照组有效率94.44%,两组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论异舒吉直接中等剂量静脉泵入治疗高血压急症与硝普钠比较疗效无明显差异,但使用方便,不良反应少,尤其适合心血管并发症患者。  相似文献   

2.
目的探讨硝普钠与硝酸甘油对扩张型心肌病患者治疗效果,希望为药物选择提供参考。方法扩张型心肌病患者120例根据药物应用的不同分为治疗组与对照组各60例,在一般治疗基础上,治疗组给予硝普钠静脉泵入治疗,对照组给予硝酸甘油静脉泵入治疗。结果治疗组总有效率(95.0%)高于对照组(75.0%),对比差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后的过敏、恶心、低钾血症、低血压等不良反应对比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论与硝酸甘油相比,硝普钠能够显著地改善扩张型心肌病心力衰竭病人的临床症状及心脏功能,安全性都比较好,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
黄小梅 《现代预防医学》2012,39(17):4474-4475,4479
目的 探讨硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭患者预后、生活质量的影响及其健康教育对策.方法 共纳入60例慢性充血性心力衰竭患者,采用随机数字法平均分为两组,A组给予硝普钠等常规内科治疗措施;B组在A组常规内科治疗的基础上,同时给予芪苈强心胶囊治疗措施.观察患者的预后及生活质量.结果 治疗后两组间疗效比较结果显示:B组(硝普钠联合芪苈强心胶囊组)明显优于A组(硝普钠组),总有效率分别为86.7%及60.0%,差异有统计学意义(P<0.05),且B组(硝普钠联合芪苈强心胶囊组)患者住院时间明显低于A组(硝普钠组)患者.治疗后两组间生活质量比较结果显示;两组患者治疗前生活质量评分,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者生活质量均有明显的提高,差异有统计学意义(P<0.05);但B组(硝普钠联合芪苈强心胶囊组)患者生活质量提高更明显.结论 对慢性心力衰竭患者应用硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗有较好的疗效,可以明显改善患者的症状,减少患者住院的时间,并提高患者的预后生活质量,值得临床推广应用,同时给予患者必要的健康教育可以使患者对慢性心力衰竭有更深的认识.  相似文献   

4.
李雅杰 《职业与健康》2003,19(12):146-147
目的 探讨微量注射泵静脉输注硝普钠、多巴胺治疗顽固性充血性心力衰竭的可行性及临床应用价值。方法 回顾分析,采用统计学中百分构成法,对68例患者用药后心功能改善情况进行疗效判定。结果 有效率89.71%。结论 微量注射泵持续静脉输入硝普钠、多巴胺治疗顽固性充血性心力衰竭具有恒量、恒速、安全、疗效确切、明显提高患者的生存率,为患者的进一步治疗(冠脉支架、冠脉搭桥、心脏瓣膜置换、心脏移植)创造了机会。且观察护理方便,减少了护理工作量,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的观察小剂量乌拉地尔注射液静脉滴注治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法心功能Ⅲ~Ⅳ级充血性心力衰竭患者60例,随机分为乌拉地尔组30例,硝酸甘油组30例.在常规治疗基础上,两组分别连续静脉使用乌拉地尔100μg/min或硝酸甘油10~20μg/min 5~7d.观察用药前后的心率、血压及左室射血分数变化.结果乌拉地尔组总有效率86.7%,硝酸甘油组总有效率90%;两组患者用药后心率、血压均无显著性差异; 两组患者用药后左心室射血分数均明显增大,与用药前比较均有显著性差异,乌拉地尔增幅较明显.结论小剂量静脉滴注乌拉地尔治疗充血性心力衰竭效果显著,作用平稳,患者耐受性及安全性好.  相似文献   

6.
目的观察微量泵输入硝普钠治疗老年高血压伴急性左心衰竭的疗效。方法将124例老年高血压伴急性左心力衰竭的住院患者随机分为治疗组68例和对照组56例。在常规治疗包括半卧位休息、高流量吸氧,给予强心剂、利尿剂等基础上,治疗组采用微量泵泵入硝普钠治疗,对照组使用硝酸甘油治疗。结果治疗组总有效率为95.59%,显著高于对照组的73.21%(P<0.05)。治疗组经治疗60 min后的SBP、DBP、呼吸、心率和SaO2改善情况显著高于对照组(P<0.05)。结论微量泵输入硝普钠治疗高血压伴急性左心力衰竭安全有效。  相似文献   

7.
目的探讨硝普钠与硝酸甘油治疗急性左心衰竭的临床效果。方法将2008年1月~2010年1月间在我院住院治疗的急性左心衰竭患者70例随机分为观察组和对照组,在综合治疗的基础上对照组给予硝酸甘油治疗,观察组给予硝普钠他汀。结果治疗后两组患者在收缩压、舒张压及心率方面均优于治疗前,两者比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后观察组患者在收缩压、舒张压及心率改善方面优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组总有效率为9714%,对照组为77.14%.两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论在抢救急性左心衰中硝普钠较硝酸甘油更有优势.值得应用。  相似文献   

8.
目的分析不同扩血管药物治疗急性心力衰竭的临床效果。方法选取牡丹江市某医院2011年5月-2013年10月收治的急性心力衰竭患者84例,随机分为对照组和实验组。对照组42例,采用硝酸甘油治疗;实验组42例,采用硝普钠治疗,对比2组患者的治疗效果。结果对照组患者经治疗后总有效率为76.19%,实验组患者经治疗后总有效率达95.24%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对急性心力衰竭患者采用硝普钠治疗疗效优于硝酸甘油。  相似文献   

9.
目的探讨硝普钠联合多巴胺、速尿治疗晚期低血压性心衰的疗效。方法将72例晚期低血压性心力衰竭患者随机编入对照组和治疗组.对照组合理给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、吸氧等常规治疗,同时给予单用硝普钠静脉泵入治疗:治疗组在对照组的基础上采用硝普钠联合多巴胺、速尿静脉泵入治疗。治疗两周后,观察疗效。结果与对照组相比,治疗组有效率为82.35%,心功能改善明显,血压稳定,水肿消褪(P〈0.01)。两组患者治疗前后血流动态学及左室射血分数(LVEF)比较,P〈0.01;组间比较,P〈0.05。结论硝普钠联合多巴胺、速尿泵入治疗晚期低血压性心衰有重要意义,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的探讨硝普钠治疗高血压合并急性左心衰竭的临床疗效及安全性。方法 87例高血压合并急性左心衰竭患者,分为治疗组45例和对照组42例,两组均给予常规治疗,在此基础上,治疗组加硝普钠静脉微量泵注射(硝普钠30 mg+0.9%氯化钠注射液47 mL),对照组予硝酸甘油静脉微量泵注射(硝酸甘油30 mg+0.9%氯化钠溶液44 mL)。观察并比较两组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为97.78%,对照组总有效率为80.95%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有1例发生低血压,对照组有3例发生头痛,经治疗逐渐缓解;两组无其他不良反应。结论硝普钠治疗急性左心衰竭安全有效,无明显低血压及氰化物和硫氰酸盐中毒等不良反应。  相似文献   

11.
目的:观察硝普钠联合硝酸甘油对缺血性心肌病所致心衰患者的疗效及不良反应。方法:将60例住院缺血性心肌病心衰患者随机分为两组,A组40例在心衰常规治疗基础上加用硝普钠和硝酸甘油静滴治疗,共3天;B组20例为心衰常规治疗加用硝普钠静滴治疗,共3天,观察治疗前后各组及组间心功能分级、血压、心率及超声心动图变化。结果:各组治疗后较治疗前心功能均有不同程度的改善,但硝普钠联合硝酸甘油组更为明显,差异有显著性,联合治疗组除个别患者出现头痛外,其余无明显不适。结论:硝普钠联合硝酸甘油能更迅速改善缺血性心肌病心衰患者心功能且副作用少。  相似文献   

12.
目的 观察蔗糖铁注射液治疗老年缺铁性贫血(IDA)的疗效和不良反应.方法 选择32例老年IDA患者,按随机数字表法分为静脉组(17例)和口服组(15例),观察两种方法对改善贫血的疗效和不良反应.结果 治疗后静脉组及口服组血红蛋白(Hb)均较治疗前升高,分别为(100.18±8.71)g/L和(85.80±6.92)g/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后血清铁亦有上升,两组分别为(23.84±5.34.)μmol/L和(14.63±3.29)μmol/L,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01).静脉组无明显不良反应发生,口服组有6例(40%)发生胃肠道反应.结论 静脉用蔗糖铁可作为老年IDA患者补铁方式,疗效优于口服铁剂,且不良反应发生率低.
Abstract:
Objective To observe the effect and adverse reactions of iron sucrose injection in treating old patients with iron deficiency anemia(IDA). Methods Thirty-two old patients with IDA were divided into injection group(17 patients)and oral group(15 patients)by random digits table. The effects of improvement on IDA and their adverse reactions were observed. Results After treatment, hemoglobin(Hb)in the injection group and oral group was(100.18±8.71)g/L and(85.80 ± 6.92)g/L(P<0.01), and serum iron was(23.84±5.34)μmol/L and(14.63±3.29)μmol/L(P<0.01).There were no obvious adverse reactions in injection group, whereas there were 6 cases(40%)with gastric and colon adverse reaction in oral group. Conclusions The treatment of intravenous injection of iron sucrose can be effectively used to cure old patients with IDA. It has better effect and has lower rate of adverse reaction.  相似文献   

13.
目的观察硝普钠治疗65例高血压急性左心衰竭的临床疗效。方法130例患者随机分为治疗组与对照组.治疗组采用硝普钠治疗,对照组采用硝酸甘油治疗。结果采用硝普钠的治疗组在临床症状缓解率、呼吸、心率、血压等方面均在治疗后较对照组明显改善,差别具有显著性统计学意义(P〈0.01)。结论硝普钠是治疗高血压急性左心衰竭的有效药物,但须采取严格控制措施保证其安全有效地使用。  相似文献   

14.
目的 了解控制性降压结合单纯血液稀释在脊柱侧 (后 )凸矫正术中对出血量和术后Hb的影响。方法 择期脊柱侧 (后 )凸矫正术病人 2 4例 ,随机分成对照组 (Ⅰ组 ,n =12 )和降压组 (Ⅱ组 ,n =12 ) ,两组病人都采用气管内全麻。术前术中Ⅱ组病人用出血量的 3倍平衡液和海脉素行血液稀释并进行控制性降压 ,比较两组病人的出血量、输血量和术后血红蛋白。结果 Ⅱ组病人术中平均出血量 (6 0 0± 96 )ml,比Ⅰ组病人 (12 35±188)ml,减少 51% ;Ⅰ组病人术中平均输血量 (12 0 0± 140 )ml,而Ⅱ组病人为 (4 0 0± 12 8)ml。两组病人术后均有轻度贫血 ,但仍在安全水平以上 ,组间差异无显著性 (P >0 0 5)。结论 控制性降压结合单纯性血液稀释用于脊柱侧 (后 )凸矫正术 ,对有指征病人使用可减少术中用异体血。  相似文献   

15.
目的观察硝普钠治疗65例高血压急性左心衰竭的临床疗效。方法130例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组采用硝普钠治疗,对照组采用硝酸甘油治疗。结果采用硝普钠的治疗组在临床症状缓解率、呼吸、心率、血压等方面均在治疗后较对照组明显改善,差别具有显著性统计学意义(P<0.01)。结论硝普钠是治疗高血压急性左心衰竭的有效药物,但须采取严格控制措施保证其安全有效地使用。  相似文献   

16.
目的观察重组人脑利钠肽与硝普钠治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法将102例住院治疗的难治性心力衰竭患者随机分为观察组、对照组,各51例,并分别给予重组人脑利钠肽与硝普钠,连续治疗7天后观察其疗效。结果观察组总有效率(90.20%)明显优于对照组(74.51%),2组差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者左室射血分数、每搏输出量、心输出量、心脏指数、血尿素氮、超级C反应蛋白(hs-CRP)均有改善,观察组均优于对照组(P〈0.05)。结论重组人脑利钠肽可改善难治性心力衰竭患者的心功能,提高患者生存质量,其疗效优于硝普钠,其使用安全性与硝普钠相当。  相似文献   

17.
硝普钠与硝酸甘油治疗急性左心衰竭的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨硝普钠与硝酸甘油治疗急性左心衰竭的临床效果。方法将2008年1月~2010年1月间在我院住院治疗的急性左心衰竭患者70例随机分为观察组和对照组,在综合治疗的基础上对照组给予硝酸甘油治疗,观察组给予硝普钠他汀。结果治疗后两组患者在收缩压、舒张压及心率方面均优于治疗前,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者在收缩压、舒张压及心率改善方面优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为97.14%,对照组为77.14%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论在抢救急性左心衰中硝普钠较硝酸甘油更有优势,值得应用。  相似文献   

18.
目的:观察硝普纳辅助治疗心力衰竭的临床效果,提高临床治疗水平。方法:选择我院收治的慢性心力衰竭患者130例,随机分为观察组和对照组各65例,对照组采取常规治疗,观察组采用硝普钠辅助治疗。结果:①观察组显效37例,有效27例,总有效率为98.46%;对照组显效29例,有效28例,总有效率为87.7%。两组患者比较,差异有统计学意义(P<0.01)。②治疗后,比较两组的左室舒张末期内经,射血分数以及后壁厚差异有统计学意义(p<0.01)。结论:硝普纳辅助治疗心力衰竭可以提高临床治疗效果,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的探讨不同年龄组健康人群接种不同类型、不同剂量乙型肝炎(乙肝)疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)的再免疫抗体应答。方法采用分层随机抽样方法,按地域分布选取东莞市5个镇2~4、6~8、13~15、16~40岁4个年龄组健康人群,用酶联免疫吸附试验筛查乙肝病毒核心抗体、乙肝病毒表面抗原和乙肝病毒表面抗体均为阴性,且有3剂HepB免疫史的人作为再免疫研究对象。采用5μg重组HepB(酵母)(HepB Made by Recombinant DNA Techniques in Yeast,HepB-Y)、10μg HepB-Y、10μg重组HepB(中国仓鼠卵巢细胞)(HepB Made by Recombinant DNA Techniques in CHO Cell,HepB-CHO)、10μg重组HepB(汉逊酵母)(HepB Made by Recombinant DNA Techniques in Hansenula Yeast,HepB-HY)、20μg HepB-CHO和20μg HepB-Y,均按0、1、6个月程序再免疫3剂。结果不同类型不同剂量HepB在人群中的再免疫成功率和抗体水平中位数[毫国际单位/毫升(mIU/ml)]分别为:5μg HepB-Y94.34%和226.53,10μg HepB-Y86.46%和175.36,10μg HepB-CHO97.39%和331.44,10μg HepB-HY91.30%和439.01,20μg HepB-CHO99.20%和386.66,20μg HepB-Y89.04%和372.97。各年龄组的再免疫成功率和抗体水平中位数(mIU/ml)分别是:2~4岁98.25%和353.42,6~8岁96.80%和320.31,13~15岁94.67%和282.12,16~40岁87.76%和305.24。结论年龄、疫苗种类和剂量是影响再免疫抗体应答的主要因素,随年龄的增长再免疫抗体应答下降,更换疫苗种类可提高再免疫抗体应答。  相似文献   

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