羟基喜树碱、5-氟尿嘧啶和顺铂治疗晚期胃癌24例近期疗效观察

目的观察含羟基喜树碱（HCPT）的化疗方案HCPT-FD方案对晚期胃癌的化学疗效及该方案的毒副反应。方法24例晚期胃癌患者应用HCPT-FD方案化疗。结果24例中CR3例，PR15例，总有效率（CR＋PR）75．00％。毒副反应主要是白细胞减少，其它毒副反应较轻。结论HCPT-FD方案是对胃癌化疗有效方案，其毒副反应病人能耐受。     

奥沙利铂联合醛氢叶酸和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 :观察奥沙利铂 (L - OHP)联合醛氢叶酸 (L V)和 5 -氟尿嘧啶 (5 - Fu)组成的 OL F方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法 :OL F组 4 0例 :L - OHP 130 mg/m2 ,静滴 ,0 h～ 2 h,第 1天 ;L V 10 0 mg/m2 ,静滴 ,0 h～ 2 h,第 1天～第 5天 ;5 - Fu 5 0 0 mg/m2 ,静滴 ,2 h～ 12 h,第 1天～第 5天。FL P组 4 0例 :DDP 2 0 m g/m2 ,静滴 ,第 1天～第 5天 ;L V 10 0 mg/m2 ,静滴 ,0 h～ 2 h,第 1天～第5天 ;5 - Fu 5 0 0 mg/m2 ,静滴 ,2 h～ 12 h,第 1天～第 5天。以上方案均为每 3周重复。结果 :OL F组和FL P组的有效率分别为 6 2 .5 %和 4 0 .0 % (P<0 .0 5 ) ;中位疾病进展时间 (time to progression,TTP)分别为 2 8周和 2 2周 (P<0 .0 5 )。结论 :OL F方案治疗晚期胃癌 ,较 FL P方案疗效明显提高 ,延长了患者无病生存期并改善了患者生活质量。     

顺铂、氟尿嘧啶和羟基喜树碱5日疗法治疗中晚期胃癌50例临床观察

目的:观察顺铂、氟尿嘧啶和羟基喜树碱5日疗法联合治疗中晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法:顺铂20ml NS250ml静脉滴注,5-FU500mg～1000mg NS500ml静脉滴注持续6～8小时。羟基喜树碱6～10mg NS250ml静脉滴注,以上药物连续序贯应用第1～5天,每周期21天,连续治疗2周期。结果:本组病例CR1例(2%)、PR27例(54%)、SD14例(28%)、PD8例(16%),有效率(CR PR)56%。消化道毒副作用轻微病人易耐受。结论:本方案实施方便,安全经济,副作用小尤其是恶心呕吐病人最难忍受的消化道症状明显减轻,因而病人易于接受配合治疗,不失为目前治疗中晚期胃癌的有效方案之一,值得临床选择运用。     

草酸铂、羟基喜树碱为主方案治疗晚期胃癌

近10多年来胃癌的联合化疗已取得了较快的进展，有效率有所提高，但临床达到较高完全缓解率的化疗方案不多，我们设计了由草酸铂(艾恒)、羟基喜树碱、氟尿嘧啶(5-FU)及非细胞毒药物亚叶酸钙(CF)组成的方案，治疗晚期胃癌30例，治疗后观察近期疗效和毒副反应，取得了较好的疗效。     

ELF方案联合羟基喜树碱治疗老年晚期胃癌临床观察

目的:探讨ELF联合HCPT(ELFH方案)治疗老年晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法:31例老年晚期胃癌患者采用LV 200 mg·m-2·d-1,5-Fu 500 mg·m-2·d-1,HCPT 10 mg·m-2·d-1,静脉滴注,第1 天~ 第5 天;VP16 100 mg·m-2·d-1,静脉滴注,第6 天~ 第8 天。每4周为1周期。连用2 个周期后,休息4 周,重新复查以评定疗效。结果:总有效率达54.8 %(17/31),中位缓解期6.8 个月。其中初治患者的有效率为68.8 %(11/16),复治患者的有效率为40.0 %(6/15)。结论:ELFH方案治疗老年晚期胃癌疗效较好,毒副作用轻,老年患者都能够耐受。     

羟基喜树碱、5-氟脲嘧啶和顺铂治疗晚期食管鳞癌40例临床观察

目的　观察含羟基喜树碱(HCPT)的化疗方案FD-HCPT方案对食管鳞癌的化疗疗效及FD-HCPT方案的毒副反应。方法　40例晚期食管鳞癌患者均应用FD-HCPT方案化疗。结果　40例中CR6例,PR22例,总有效率(CR PR)700%。毒副反应主要为白细胞减少,其它毒副反应较轻,未见本方案引起的肝肾功能异常。结论　FD-HCPT是对食管鳞癌化疗的有效方案,其毒副反应病人能耐受。     

羟基喜树碱、依托泊苷、5-氟尿嘧啶联合治疗老年人晚期胃癌40例

目的：探讨羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）、依托泊苷（ＶＰ１６）、５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）联合方案治疗老年人晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法：比较ＦＣＰＴ＋ＶＰ１６＋ＣＦ＋５－ＦＵ（ＥＬＦＨ）方案与ＨＣＰＴ＋５－ＦＵ＋ＶＰ１６（ＥＦＨ）方案。结果：ＥＬＦＨ组４２例有效率为５２．４％。ＥＦＨ组４０例有效率为４２．５％,两组疗效比较差异无显著性。ＦＬＦＨ组毒副反应较ＥＦＨ组发生率高,主要为骨髓抑制、恶心呕吐、口腔     

羟基喜树碱为主联合方案治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察羟基喜树碱为主的联合方案治疗32例晚期胃癌的疗效及不良反应。方法亚叶酸钙(CF)100mg，第1～5天；5-氟脲嘧啶(5-Fu)500mg／m^2，第1～5天；顺铂(DDP)30mg／m^2，第1～3天；羟基喜树碱(HCPT)10mg／m^2，第1～5天，3～4周为1个周期。结果32例中CR2例(6．3％)，PR14例(43.8％)，SD6例(18.8％)，PD10例(31．3％)，总有效率为50．1％，初治、复治有效率分别为63．6％和42．9％。主要不良反应：Ⅲ～Ⅳ度为胃肠道反应(12．5％)和粒细胞下降(9．3％)，其他有化学性膀胱炎(3．1％)、口腔炎(18．8％)。结论HCPT为主联合方案治疗晚期胃癌的疗效好，不良反应可耐受。     

紫杉醇联合羟基喜树碱和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效观察

胃癌是我国常见肿瘤,死亡数占全部恶性肿瘤的23·9%,居各种恶性肿瘤的首位。早期无明显症状,发现时多属中晚期,往往失去手术机会[1],化疗成为中晚期胃癌的重要治疗手段。本文观察了2000年8月~2004年1月40例晚期胃癌患者用紫杉醇联合羟基喜树碱和氟尿嘧啶的治疗效果,现报告如下:     

奥沙利铂联合羟基喜树碱、亚叶酸钙/5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌

目的 :观察奥沙利铂 (L OHP)联合羟基喜树碱 (HCPT)、亚叶酸钙 (CF)和 5 氟尿嘧啶 (5 FU)组成的HLFO方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应 ,并与后三种药物与顺铂 (PDD)组成的HLFP方案进行比较。方法 :采用随机分组的方法将 4 2例晚期胃癌患者分为L OHP +HCPT +CF +5 FU方案组 (治疗组 ) 2 2例与HCPT +CF +5 FU +DDP方案组 (对照组 ) 2 0例 ,观察两组的临床疗效和患者的耐受性。结果 :治疗组 2 2例有效率 5 9 1% (13 2 2 ) ,对照组 2 0例有效率 4 5 % (9 2 0 ) ,治疗组有效率高于对照组 ,但两组差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。治疗组KPS评分的改善率为 72 7% ,对照组KPS评分的改善率为 4 0 % ,两组差异有统计学意义 (P <0 0 5 )。治疗组的中位生存期及 1年生存率均优于对照组 ,但生存期比较差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。治疗组的周围神经毒性较对照组高 ,差异有统计学意义 (P <0 0 5 ) ;对照组的恶心呕吐反应较治疗组高 ,差异有统计学意义 ;其余不良反应均相似。结论 :与HLFP方案相比 ,HLFO方案能明显改善晚期胃癌患者的生活质量 ,消化道毒副反应较轻 ,值得进一步扩大样本量进行临床随机对照研究     

羟基喜树碱联合氟尿嘧啶顺铂治疗晚期食管癌的疗效观察

目的 观察HCPT＋DDP＋5-Fu方案治疗晚期食管癌的疗效。方法 本组晚期食管癌38例。HCPT6～8mg／m^2,d1～5,DDP60～80mg／m^2,d1,5-Fu0．6g／m^2,d1=5;21天或28天为1周期,每例至少完成3周期。结果 38例中无一例CR,18例PR,9例SD,11例PD,有效率47．3％。结论 HCPT＋DDP＋5-Fu方案治疗晚期食管癌有效,毒副反应能耐受。     

草酸铂、羟基喜树碱联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案治疗晚期胃癌48例临床观察

目的：探讨草酸铂（L-OHP）、羟基喜树碱（Hcvr）联合氟尿嘧啶（5-FU）／亚叶酸钙（CF）方案治疗晚期胃癌近期疗效及其不良反应。方法：L-OHP 130mg／m^2,静脉滴注3h,第1天;HCPT6mg／m^2,静脉滴注,第1～5天,CF100mg／m^2,静脉滴注2h,第1～5天;5-FU 500mg／m^2,静滴第1-5天,5-Fu每天静滴时间维持在6-8h,CF在5-FU前使用,21天重复。结果：48例晚期胃癌患者,获得CR3例（6．3％）,PR25例（52．1％）,SD11例（22．9％）,PD9例（18．8％）,总有效率（CR＋PR）达58．4％。主要不良反应为恶心呕吐、白细胞和血小板减少及轻度周围神经毒性,无化疗相关死亡。结论：L-OHP、HCPT联合5．FU／CF方案一线治疗晚期胃癌具有较好的疗效和安全性。     

羟基喜树碱为主联合方案治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察羟基喜树碱为主的联合方案治疗32例晚期胃癌的疗效及不良反应。方法亚叶酸钙(CF)100mg,第1～5天;5_氟脲嘧啶(5_Fu)500mg/m2,第1～5天;顺铂(DDP)30mg/m2,第1～3天;羟基喜树碱(HCPT)10mg/m2,第1～5天,3～4周为1个周期。结果32例中CR2例(6.3%),PR14例(43.8%),SD6例(18.8%),PD10例(31.3%),总有效率为50.1%,初治、复治有效率分别为63.6%和42.9%。主要不良反应:Ⅲ～Ⅳ度为胃肠道反应(12.5%)和粒细胞下降(9.3%),其他有化学性膀胱炎(3.1%)、口腔炎(18.8%)。结论HCPT为主联合方案治疗晚期胃癌的疗效好,不良反应可耐受。     

MDLF方案治疗晚期胃癌近期疗效分析

目的 探讨进展期胃癌化疗的有效方案。方法 对２８例晚期胃癌患者进行ＭＤＬＦ方案化疗。具体如下：氨甲喋呤３０ｍｇ（ｍ＾２．ｄ）静滴第一天;甲酰四氢叶酸钙（ＬＶ）３０ｍｇ／ｄ．５－氟脲嘧啶（５－ＦＵ）５００ｍｇ／ｄ静滴第２至第９天;顺铂（ＤＤＰ）６０ｍｇ／（ｍ＾２．ｄ）静滴第２天,第９天。以上治疗,每四周重复,使用２周期为一疗程。结果 完全缓解（ＣＲ）４例（１４．３％）,部分缓解（ＰＲ）１５例（５３．     

羟基喜树碱联合化疗治疗晚期胃癌38例临床观察

1 材料与方法1.1 一般资料 胃癌38例,均经病理证实,并有可测量病灶的住院患者,男22例,女16例;年龄29岁～68岁,中位年龄59.6岁。其中Ⅲa期 7例,Ⅲb期15例,Ⅳ期16例;化疗前检查,血常规、肝肾功     

小剂量醛氢叶酸、氟尿嘧啶与羟基喜树碱联合治疗老年晚期胃癌近期疗效

 晚期胃癌对化疗不敏感 ,特别老年患者 ,全并症多 ,体质弱 ,不能耐受高强度治疗 ,因此 ,寻找疗效好而副作用小的化疗方案特别重要 ,我们应用小剂量醛氢叶酸 (L DCF)、氟尿嘧啶 (5 - FU )、羟基喜树碱 (HCPT)联合治疗老年晚期胃癌36例 ,疗效佳 ,报道如下 :     

MDLF方案治疗晚期胃癌近期疗效分析

目的　探讨进展期胃癌化疗的有效方案。方法　对28例晚期胃癌患者进行MDLF方案化疗。具体如下:氨甲喋呤(MTX)30mg/(m2·d)静滴第一天;甲酰四氢叶酸钙(LV)30mg/d,5-氟脲嘧啶(5-FU)500mg/d静滴第2至第9天;顺铂(DDP)60mg/(m2·d)静滴第2天、第9天。以上治疗,每四周重复,使用2周期为一疗程。结果　完全缓解(CR)4例(143%),部分缓解(PR)15例(536%),无变化(NC)5例(179%),病程进展(PD)4例(143%),总有效率(CR PR)67.9%。本组病人中位生存期83个月(2～25个月),治疗有效者,中位缓解期62个月。主要毒副反应为轻、中度消化道反应和骨髓抑制。结论　MDLF方案应用了生化调节原理,使抗癌效果增强,副作用减少,值得推广应用。     

紫杉醇联合顺铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌39例临床观察

 目的 评价以紫杉醇（TAX）联合顺铂（DDP）、亚叶酸钙（CF）、5-氟尿嘧啶（5-Fu）持续滴注治疗晚期胃癌的疗效。方法 39例均为经病理学证实的胃癌患者，接受以TAX为主的联合化疗：TAX 135 mg／m2，静脉滴注3 h，第1天；DDP 30 mg／m2+生理盐水500 ml，静脉滴注，第2 ~ 4天；CF 200 mg／m2 +5 %葡萄糖注射液250 ml，静脉滴注2 h，第2 ~ 3天；5-Fu 400 mg／m2静脉推注10 min，再接5-Fu 2 g／m2用输液泵连续滴注48 h，21 d为1周期。所有患者至少接受2个周期治疗。结果 39例患者中除1例因过敏反应停药外，其余38例CR3例，占7.8 %，总有效率55.2 %。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜炎、脱发和关节肌肉痛，但均可耐受。结论 TAX、DDP联合CF+5-Fu持续静脉滴注治疗晚期胃癌有较好的临床治疗效果，毒性可以耐受。     

奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶联合化疗治疗晚期胃癌临床疗效观察

我科从2001年8月～2003年10月应用国产奥沙利铂(L-OHP，商品名艾恒)联合亚叶酸钙(CF)、5-氟尿嘧啶(5-FU)联合化疗治疗晚期胃癌26例，取得满意疗效，现报告如下：     

奥沙利铂联合化疗治疗76例晚期胃癌的近期疗效观察

目的 观察国产奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（LV）和5-氟脲嘧啶（5-Fu）治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应,并与传统方案进行比较.方法 采用非随机分组方法将76例晚期胃癌患者分为治疗组（A组）40例和对照组（B组）36例.A组：L-OHP 130 mg/m^2,静脉滴注3～4 h,d1;LV 200 mg/m^2,静脉滴注2h,d1～5;5-Fu 400 mg/m^2,静脉滴注6 h,d1～5 .B组：DDP 15 mg/m^2,静脉滴注,d1～5;VP-16 75 mg/m^2,静脉滴注2 h,d1～3;LV与5-Fu用法同A组.21天重复1次,2个周期后评价疗效.结果 A组有效率为55.0% （22/40）,B组有效率为33.3% （12/36）,有显著性差异（P＜0.05）;A组中位生存时间10.0个月,1年生存率为42.5%（17/40）,B组中位生存时间8.5个月,1年生存率为36.1%（13/36）（P＞0.05）.有效患者中位缓解时间：A组为7.5个月,B组为5.3个月,有显著性差异（P＜0.05）.A组主要不良反应为外周神经毒性,其发生率为60.0%（24/40）,较B组30.5%（11/36）为高（P＜0.01）,恶心呕吐及白细胞下降的发生率分别为45.0%（18/40）、57.5%（23/40）,较B组的发生率83.3%（30/36）、80.5%（29/36）明显为低（P＜0.01）.结论 L-OHP联合LV和5-Fu方案治疗晚期胃癌临床疗效较好,不良反应可以耐受,而且安全.