银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨银杏达莫注射液治疗急性脑梗死中的疗效。方法将2006年3月至2009年2月就诊于我院的急性脑梗死患者108例,随机分为对照组与治疗组,各54例。治疗组在常规治疗的基础上给予银杏达莫注射液20ml加入5%葡糖糖注射液250ml静脉滴注1次/d,对照组在常规治疗的基础上给予复方丹参注射液20ml加入5%葡糖糖注射液250ml静脉滴注1次/d,均应用14d,观察其临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为87.0%,对照组总有效率为70.1%,（χ2=4.475,P〈0.05）,两组间比较差异有统计学意义。用药前后两组均无不良反应发生,肝肾功能无明显变化。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死有良好疗效,较为安全。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死患者疗效观察

目的观察银杏达莫治疗急性脑梗死患者的疗效以及对血液流变学指标的改善及安全性。方法选择发病1周内的急性脑梗死患者48例,用随机对照方法将患者分为银杏达莫治疗组和胞二磷胆碱对照组各24例,分别静脉滴注14d,评价临床疗效并检测血液流变学指标。结果治疗组总有效率91%,对照组总有效率75%,两组比较有统计学意义(P<0.05);各项指标均在正常范围。结论银杏达莫治疗急性脑梗死疗效明显,对全血黏度、血浆黏度也有明显改善。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死72例

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法将急性脑梗死患者144例按就诊顺序随机分为两组,治疗组72例,给予银杏达莫注射液10mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注。对照组72例,给予丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注。两组均每天1次,疗程均为15d。比较两组治疗前后神经功能缺损评分的变化及治疗后有效率。结果治疗组和对照组有效率分别为94.5%,75.0%(P<0.05);治疗组神经功能缺损评分下降幅度较对照组明显(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死安全有效,有推广应用价值。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效评价

目的观察银杏达莫对急性脑梗死的疗效。方法选择1013例急性脑梗死的患者,应用银杏迭莫30ml加5％葡萄糖250ml中静点,1次／d,15d为1疗程。选择80例具有与观察组可比性的病例,用丹参800mg加5％葡萄糖中静点,1次／d,连用15d。进行疗效判定。结果观察组治愈44例,显著进步24例,进步26例,无变化6例,总有效率94％;对照组治愈16例,显著进步16例,进步20例,无变化28例,总有效率65％。结论银杏达莫对急性脑梗死疗效显著。     

银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨银杏达莫对急性脑梗死的治疗效果及安全性。方法 89例脑梗死患者随机分为银杏达莫组（治疗组）和复方丹参注射液组（对照组）。治疗组48例给予银杏达莫20 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程;对照组41例给予复方丹参注射液20 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d。1个疗程后评价患者的精神功能缺损程度。结果治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论银杏达莫治疗急性脑梗死有明显疗效,无明显副作用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

目的:系统评价银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:收集国内外与银杏达莫注射液治疗急性脑梗死相关的临床随机对照综述文献,应用Jadad评分法进行质量评价并提取有效数据进行Meta分析。结果:共纳入符合标准的文献14篇,与对照组相比,银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的总有效率效比数比(OR)合并值3.70,95%可信区间[2.80,4.89],神经功能缺损评分标准化均数差(SMD)合并值-1.02,95%可信区间[-1.16,-0.87]。结论:Meta分析表明银杏达莫注射液具有提高治疗急性脑梗死有效率、改善神经功能缺损的作用,并且无明显不良反应。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液治疗急性期脑梗死的疗效。方法：随机将130例急性脑梗死患者分为两组,银杏达莫组（治疗组）65例,复方丹参注射液组（对照组）65例,15天为一疗程,观察治疗前后临床疗效、神经功能缺损（DNS）、血液流变学指标、生活能力评定指标、做疗效性及安全性评价。结果：治疗15天后治疗组总有效率86.2%,对照组总有效率64.6%,两组比较有显著性差异。DNS评分治疗组优于对照组,治疗后治疗组血液流变学各值均有不同程度的恢复,且改善程度优于对照组。结论：银杏达莫注射液对急性期脑梗死有较好的治疗作用,疗效确切,安全性较好,作用机制与改善血液流变性有关。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死112例疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择发病72h内的急性脑梗死患者224例,随机分为治疗组和对照组各112例。治疗组给予银杏达莫注射液治疗,对照组给予血栓通注射液治疗,2组分别用药14d。观察2组疗效。结果治疗组基本痊愈率、显著进步率和总有效率分别为37.5%、41.1%和85.7%,均高于对照组的21.4%、23.2%和73.2%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察与护理要点

目的观察银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效。方法160例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组80例,采用银杏达莫注射液20 ml加入0.9%生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,对照组采用血塞通注射液0.5 g加入0.9%生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,两组疗程均为14 d。结果治疗组中基本痊愈48例(60%);显著进步26例(32.5%);进步6例(17.5%)。对照组中,基本痊愈10例(12.5%);显著进步12例(15%);进步52例(60%),无变化6例(7.5%)。两组比较有显著差异(P<0.05),治疗组的疗效明显优于对照组。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效可靠,无明显的毒副作用,为临床急性脑梗死的治疗开辟了新途径。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死随机对照试验的Meta分析

目的:系统评价银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:检索并选取国内、外公开发表的关于银杏达莫注射液治疗急性脑梗死随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta分析、漏斗图分析等方法统计相关数据。结果:共有31项研究符合纳入标准。与对照组比较,银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比数比(OR)合并值为4.55(95%可信区间为3.63～5.70),神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为—3.28(95%可信区间为—4.07～—2.49)。结论:Meta分析结果显示,银杏达莫注射液具有提高治疗急性脑梗死有效率、改善神经功能缺损的作用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

<正>脑梗死(急性缺血性脑卒中)是最常见的脑卒中类型,占全部脑卒中的60%～80%。脑梗死(急性缺血性脑卒中)是指由各种原因引起的脑部血液供应障碍,使局部脑组织发生了不可逆性的损害,从而导致脑组织出现缺血、缺氧性坏死。近年来,脑梗死的发病率有逐年增加     

银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨银杏达莫对急性脑梗死的治疗效果。方法选择64例急性脑梗死患者随机分为治疗组（32例）与对照组（32例）。分别给予治疗组银杏达莫注射液及对照组血塞通注射液静脉滴注，同时两组均给予小剂量肠溶阿司旺林75mg／d，口服，并治疗基础病。治疗15d后观察治疗前后神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为93.8％，对照组总有效率为71．9％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死有明显的疗效，且安全、无明显毒副作用。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察评价银杏达莫注射液(杏丁注射液)治疗急性脑梗死的疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫观察组和复方丹参对照组各40例.观察组:银杏达莫注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,对照组:复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变学指标.结果 观察组较对照组治疗前后总分显著下降(P＜0.05),显效率观察组(67.5%)显著高于对照组(40%)(P＜0.05),血液流变学指标改善.结论 银杏达莫注射液可以改善脑血液流变学及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死的有效药物.     

银杏达莫注射液联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨银杏达莫注射液联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效与安全性。方法:将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用银杏达莫注射液联合阿司匹林治疗,对照组采用复方丹参注射液联合阿司匹林治疗,两组均给予脑保护剂,有脑水肿者给予甘露醇等治疗,治疗期间不使用其他血小板抑制剂或抗凝剂、溶栓药,分别于治疗前及治疗14 d后进行神经功能缺损评分。结果:两组总有效率相比,治疗组为83.33%,对照组为66.67%,P<0.05差异有显著性。结论:银杏达莫注射液联合阿司匹林治疗脑梗死有效、安全。     

银杏达莫注射液治疗脑梗死39例

目的观察银杏达莫注射液对脑梗死的疗效。方法将69例脑梗死患者分为两组,治疗组39例,对照组30例。两组同时给予阿司匹林及内科基础治疗,治疗组加用银杏达莫注射液20 mL静脉滴注,每天1次。分别于治疗前、治疗后7,14 d对患者进行欧洲卒中评分(ESS)、日常生活活动能力检查(ADL)以及常规检查。结果治疗第14天,两组ESS及ADL评分比较有显著性差异(P<0.05)。结论银杏达莫能明显改善脑梗死的预后,并不增加脑梗死后出血的风险。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死60例

目的 观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床效果与安全性.方法 将120例患者随机分为观察组与对照组,每组各60例.在常规治疗的基础上,观察组患者用银杏达英注射液20 mL,对照组患者用复方丹参注射液20 mL,均加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日2次,2周为1个疗程.停用1周后再用1个疗程.治疗前后比较两组患者的临床神经功能、日常生活活动能力和血液流变学指标,并随访1年观察有无复发.结果 在临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、神经功能缺损评分(NDS)、改良巴氏指数量表(BI)、血液流变学、复发率等方面,观察组均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),而未见明显的不良反应.结论 银杏达莫注射渡治疗急性脑梗死疗效显著,能迅速缓解患者的神经功能缺损状态、改善血流动力学、提高患者日常生活能力、降低后遗症发生率和复发率,是急性脑梗死患者的理想治疗用药,值得基层医院推广使用.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床观察

急性脑梗死是临床常见病，多发病，发病率呈逐年增长趋势，并有发病年龄下降的趋势，是严重危害人身健康，致死、致残率极高的一类疾病。通过近几年来的临床观察，银杏达莫注射液治疗脑梗死疗效显著。报告如下：     

银杏达莫注射液治疗急性多发性腔隙性脑梗死的临床研究

目的探讨银杏达莫注射液治疗急性多发性腔隙性脑梗死的临床疗效。方法将60例确诊为多发性腔隙性脑梗死的患者随机分成治疗组和对照组各30例,对照组采用常规脑梗死治疗方法,治疗组在对照组的基础上加用银杏达莫注射液治疗,治疗结束后对两组临床疗效和血流动力学以及不良反应进行比较。结果治疗组的治疗效果显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗组在全血黏度、红细胞压积、纤维蛋白原改善方面也显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论银杏达莫注射液治疗急性多发性腔隙性脑梗死疗效确切、安全性高,值得临床进一步推广应用。     

急性脑梗死应用银杏达莫联合洛伐他汀治疗的临床研究

目的研究急性脑梗死应用银杏达莫联合洛伐他汀治疗的临床有效性和对血脂的影响。方法选择2010年5月至2012年5月我科收治的急性脑梗死患者98例,按照随机原则分成对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的同时给予银杏达莫联合洛伐他汀治疗,比较两组临床治疗的有效率和血脂的变化程度。结果对照组的有效率为75．5％,观察组的有效率为93．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组血脂的改变程度明显的优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论急性脑梗死应用银杏达莫联合洛伐他汀治疗能够有效的改善患者的症状和降低患者的血脂程度,提高患者的预后。     

银杏达莫治疗出血性脑梗死30例临床分析

目的观察早期使用银杏达莫注射液治疗出血性脑梗死的临床疗效。方法将2006年1月至2010年10月收治的60例出血性脑梗死患者随机分为治疗组30例和对照组30例,两组均采用常规中性治疗方法,治疗组加用银杏达莫注射液。结果治疗组愈显率76.7%,对照组43.3%,两组比较有统计学意义(P<0.05);神经功能缺损评分较对照组下降明显(P<0.01),且无不良反应。结论银杏达莫治疗出血性脑梗死可降低病残程度和提高治疗效果。