地拉普利联合毛花洋地黄甙丙治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭50例

目的：了解地拉普利联合毛花洋地黄甙丙治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法：选择100例慢性肺源性心脏病心功能失代偿期患者,随机分为治疗组和对照组各50例。对照组采用抗感染、强心利尿等常规治疗;治疗组在此基础上加用地拉普利联合毛花洋地黄甙丙,观察比较两组的疗效。结果：治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为66%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：地拉普利联合毛花洋地黄甙丙治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭有显著效果,值得临床推广应用。     

前列地尔佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的：观察前列地尔脂微球载体制剂（Lipo PGE1）佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法选择确诊为慢性肺源性心脏病急性加重期的患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组按慢性肺源性心脏病急性加重期常规治疗,对有合并症者作相应的对症支持治疗,观察组在常规吸氧,抗生素、支气管扩张剂等治疗的基础上加用前列地尔注射液治疗,治疗期间分别严密观察2组的患者的临床症状、体征、持续时间、心功能改善情况及不良反应,以确定疗效。结果观察组总有效率为90%明显优于对照组的67%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论前列地尔佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效满意,可改善慢性肺源性心脏病患者临床症状,同时能显著降低肺动脉压力,使用方便安全,近期不良反应小。     

慢性肺源性心脏病心力衰竭临床疗效观察

目的观察硝酸甘油、卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效及安全性。方法 57例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗;治疗组同时给予硝酸甘油、卡托普利治疗,观察患者症状及心功能好转情况。结果治疗组总有效率91.4%,对照组总有效率63.6%,两组疗效差异有显著性,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。结论硝酸甘油、卡托普利有少数患者不能耐受,但密切观察患者的症状体征的情况下,在慢性肺源性心脏病心力衰竭治疗过程中应用硝酸甘油、卡托普利还是安全的,能够取得较好的疗效。     

补肺益肾法治疗肺源性心脏病失代偿期的临床观察

目的观察补肺益肾法治疗慢性肺源性心脏病失代偿期的临床疗效。方法将112例慢性肺源性心脏病患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用中医补肺益肾法,1周为1个疗程。观察治疗前后两组患者的症状、体格检查、实验室检查等,并进行统计学分析。结果治疗组比对照组在症状改善,体检及实验室检查方面具有更理想的效果,且能显著降低患者的再入院率。结论补肺益肾法是治疗慢性肺心病失代偿期的有效方法,采用中西医结合治疗能明显提高疗效及患者的生存质量,减轻患者的经济负担,降低病死率,值得推广应用。     

硝普钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的探讨硝普钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将我院自2008年2月~2011年2月收治的60例慢性肺源性心脏病患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用硝普钠,观察比较两组患者的临床疗效,心功能及血气改善情况。结果观察组患者中的总有效率96.67%明显高于对照组的66.67%(P<0.01);治疗后两组患者的心功能指标、动脉血气指标均比治疗前明显改善(P<0.05),且观察组的改善程度显著优于观察组(P<0.05);两组患者均未发生明显不良反应。结论硝普钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著,可有效缓解临床症状,改善心功能,且不良反应少,值得临床推广应用。     

培哚普利和低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病加重期25例疗效观察

目的:观察培哚普利和低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法:选择肺源性心脏病加重期患者50例,随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上加培哚普利(雅施达)和低分子肝素(速避凝),对照组常规治疗。观察治疗前后症状、体征和血液黏度变化对比。结果:两组治疗均有确切疗效,但治疗组在15天后总有效率和显效率均明显优于对照组(P＜0．05)。结论:培哚普利和低分子肝素在缓解肺心病症状和降低血黏滞度及肺动脉高压,改善心功能方面疗效确切。     

慢性肺源性心脏病急性加重期64例的临床护理分析

目的探讨慢性肺源性心脏病急性期患者的临床护理方法。方法随机选取本院2012年6月至2013年6月收治的64例慢性肺源性心脏病急性期患者,随机将64例慢性肺源性心脏病急性加重期患者分为两组,对照组31例采用常规护理方法,另一组治疗组33例在对照组护理基础上施加氧疗护理及并发症护理等综合护理措施,并对两组患者临床疗效情况进行观察和分析。结果治疗组临床症状均比对照组病情改善强,治疗组总有效率96.97%,对照组总有效率80.64%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论采用综合护理能够有效的辅助治疗慢性肺源性心脏病,同时减少并发症的发生,提高了患者生存质量。     

乌拉地尔联合多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭临床观察

目的探讨乌拉地尔联合多巴胺治疗肺源性心脏病心功能衰竭的临床疗效。方法将慢性肺源性心脏病患者60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用常规治疗,观察组在常规对症治疗基础上采用乌拉地尔联合多巴胺治疗,比较2组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为93.33%高于对照组的80.00%(P<0.05)。结论乌拉地尔联合多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭效果显著,优于常规治疗,值得临床推广应用。     

中西结合标本同治慢性肺源性心脏病急性发作120例疗效观察

目的：中西结合标本同治,益气活血,清肺化痰,治疗慢性肺心病急性发作期的疗效观察。方法：选取慢性肺源性心脏病急性发作期患者180例,随机分为治疗组120例和对照组60例。治疗组在采用西医常规治疗的基础上加中药．益气活血、清肺化痰,对照组则以常规西医治疗。观察病人的症状、体征、血氧饱和度等改善情况。结果：治疗组症状、体征等治疗总有效率97．5％,对照组总有效率87．4％,两组治疗疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,血氧饱和度两组间治疗前后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西结合、标本同治、益气活血、清肺化痰,治疗慢性肺源性心脏病急件发作期的疗效优于单纯的西医常规治疗。     

中医穴位注射治疗慢性肺源性心脏病临床观察

目的观察中医穴位注射治疗慢性肺源性心脏病急性期的临床疗效。方法将100例慢性肺源性心脏病急性期患者随机分为治疗组和对照组各50例。2组均采用西医常规治疗,观察组在此基础上加用足三里注射黄芪注射液,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为96.0%,高于对照组的78.0%,且症状/体征改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论中医穴位注射治疗慢性肺源性心脏病具有良好疗效,值得临床推广应用。     

纳络酮对慢性肺源性心脏病失代偿期呼吸困难症状改善及N-脑钠肽前体表达水平的影响

目的：探讨纳络酮对慢性肺源性心脏病失代偿期呼吸困难症状改善及N-脑钠肽前体（NT-proBNP）表达水平的影响。方法选取慢性肺源性心脏病失代偿期患者120例,采用随机数字表法分为对照组（60例）和纳洛酮组（60例）;对照组患者采用常规对症支持治疗,纳洛酮组患者在此基础上加用纳洛酮静脉滴注治疗;比较两组患者临治疗前后博格（Borg）量表评分和NT-proBNP水平等。结果对照组和纳洛酮组患者治疗后Borg量表评分、NT-proBNP水平均显著低于治疗前,且纳洛酮组患者下降程度优于对照组（P〈0.05）。结论纳络酮用于慢性肺源性心脏病失代偿期患者可有效改善呼吸困难,降低N-脑钠肽前体表达水平,保护心脏功能。     

川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心衰的临床研究

目的：探讨川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心衰的临床疗效。方法随机选取2011年10月～2013年10月收治的慢性肺源性心脏病中心功能失代偿期的患者50例,并随机分为对照组和治疗组各25例。两组患者均采取常规治疗,治疗组在常规治疗基础上予400 mg川芎嗪加入250 mL 5%葡萄糖注射液静滴,1次/天,疗程为14 d。比较两组的疗效。结果治疗组治疗总有效率为92%,高于对照组的56%,差异具统计学意义（P＜0.05）;治疗组左室射血分数（%）、二尖瓣E/A比和等容舒张时间等均优于对照组,差异具统计学意义（P＜0.05）。结论川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭,疗效明确,不仅可以改善左心室舒缩的功能,且比传统的治疗方法疗法更具效果。     

BiPAP呼吸机治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的观察临床中采取BiPAP呼吸机治疗慢性肺源性心脏病的临床治疗效果。方法将我院2010年4月至2010年12月收录的80例慢性肺源性心脏病患者随机分为两组,对照组40例患者给予常规治疗,观察组40例患者给予BiPAP呼吸机治疗,观察两组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95．0％,对照组治疗总有效率为70．0％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后SpO2较治疗前有明显的改善,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论临床中对于慢性肺源性心脏病患者采取BiPAP呼吸机进行治疗具有较好的疗效,可有效改善患者临床症状,提高临床有效率,值得临床中应用。     

酚妥拉明、多巴胺联合盐酸纳洛酮治疗慢性肺源性心脏病并发肺性脑病24例疗效观察

目的观察酚妥拉明、多巴胺联合盐酸纳洛酮治疗慢性肺源性心脏病并发肺性脑病的临床疗效。方法对确诊慢性肺源性心脏病并发肺性脑病的48例患者随机分为对照组和治疗组,对照组24例给予常规氧疗、抗感染、解痉平喘化痰、活血化瘀,及应用呼吸兴奋剂可拉明等常规治疗;治疗组24例除应用对照组的常规治疗的基础上加用纳洛酮、酚妥拉明、多巴胺治疗。治疗前后分别记录患者的神志、生命体征和血气分析等结果。结果对照组显效3例(12.5%),有效12例(50%),总有效率62.5%;治疗组显效6例(25%),有效15例(62.5%),总有效率87.5%,两组总有效率比较有显著差异(P<0.05)。结论酚妥拉明、多巴胺联合盐酸纳洛酮能明显提高慢性肺源性心脏病并发肺性脑病的治疗效果,且无明显副作用,值得临床推广。     

盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心功能不全疗效观察

目的观察盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心功能不全的疗效。方法将72例慢性肺源性心脏病心功能不全的住院患者随机分为两组,治疗组36例,对照组36例,两组均给予持续低流量吸氧,敏感抗生素抗感染,保持呼吸道通畅,解痉平喘,祛痰,强心利尿,维持酸碱电解质平衡,对症支持等综合治疗。治疗组加用盐酸川芎嗪注射液,并对治疗结果进行对比分析。结果治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率72.2%（P〈0.05）。结论盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心功能不全疗效满意,安全。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭115例临床分析

目的探讨中西医结合在慢性肺源性心脏病心力衰竭治疗中的临床应用价值。方法将230例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各115例,对照组采用常规西医疗法,观察组在对照组的基础上给予中医疗法,比较两组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率93.92%,对照组总有效率77.39%,两组比较有显著性差异(χ2=12.7719,P<0.01),治疗过程中,两组均未见明显不良反应。结论中西医结合治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭的临床观察

目的观察硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭的临床疗效。方法选择慢性肺源性心脏病心功能衰竭的住院患者88例,随机分为治疗组45例和对照组43例。所有患者均给予常规控制感染、氧疗、解痉平喘、利尿、纠正电解质紊乱等治疗。治疗组给予硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗;对照组加用甲磺酸酚妥拉明治疗。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.6%高于对照组的65.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗慢性肺源性心脏病心功能衰竭有较好的疗效,且未发生明显不良反应,值得临床推广。     

NT—proBNP在鉴别慢性肺源性心脏病病程进展分期的临床价值

目的观察NT—proBNP（11]t清N-端B型钠尿肽前体）在鉴别慢性肺源性心脏病病程进展分期的临床价值。方法选取慢性肺源性心脏病功能代偿期患者45例（f弋偿组）和功能失代偿期患者45例f失代偿组），并选取同时期住院的慢性阻塞性肺疾病非慢性肺源性心脏病不合并心功能不全患者45例作为对照组，测定他们的血清NT—proBNP值，对比各组之间NT—proBNP值的变化。结果代偿组、失代偿组及对照组的NT—proBNP水平分别为（996．34±832．44）pg／ml、（6302．68±2451．54）pg／ml、（43．27±36．4）pg／ml。各组间比较，差异有极显著性（F=237．57，P〈0．01）。结论检测慢性肺源性心脏病患者血清NT—proBNP有助于鉴别慢性肺源性心脏病病程进屠分期。     

慢性肺源性心脏病失代偿期左心功能分析

慢性肺源性心脏病都会累及右心功能,但左心功能是否改变一直有争议。本研究对在广西贺州市人民医院住院的66例慢性肺源性心脏病失代偿期患者进行多普勒超声心动图及心电图检查,通过测定有关参数,评价左心功能的变化以探讨慢性肺源性心脏病患者失代偿期有无左心功能障碍。     

银杏达莫联合氨氯地平片治疗肺源性心脏病60例疗效观察

目的：探讨在常规疗法的基础上联合应用银杏达莫及氨氯地平治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法：将60例慢性肺源性心脏病患者,随机分成对照组和观察组。对照组采用控制感染,吸氧,强心利尿,纠正水电解质酸碱平衡失调,限制水钠,休息等常规疗法。观察组在常规疗法的基础上给予银杏达莫静脉滴注,氨氯地平口服。结果：治疗后观察组的症状、体征好转总有效率明显优于对照组,观察组治疗后血液流变学各项参数较治疗前明显下降。结论：在常规疗法的基础上联合应用银杏达莫及氨氯地平治疗肺源性心脏病效果明显,有利于肺源性心脏病的治疗。