高效液相色谱法测定香砂养胃颗粒中橙皮苷含量

目的:建立香砂养胃颗粒中橙皮苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法(HPLC法),以磷酸盐缓冲液-乙腈(4:1)为流动相,检测波长为283 nm.结果:橙皮苷进样浓度在0.01～0.20 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.9%,RSD=1.73%(n=6).结论:HPLC法简便、快速、灵敏、准确,可用于香砂养胃颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定养胃舒颗粒中橙皮苷的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定养胃舒颗粒中橙皮苷的含量。方法以ODS—C18为固定相,乙腈-0．5％磷酸（18：82）为流动相,检测波长为284nm。结果橙皮苷线性范围为98．75ng～3160ng,r=0．9999,加样回收率为98．02％,RSD为0．52％。结论该方法简便快速、准确,适合养胃舒颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用ThermoC18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．5％磷酸（20：80）;检测波长：283nm;流速：1．0mL／min;柱温：室温。结果回归方程为Y=6870134X一5765．45,r=0．9998（n=6）,在8-80p,g／mL范围内显示有良好的线性关系,平均回收率为100．75％。结论本方法简便、准确、重现性好,适合于香砂养胃丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立HPLC法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量测定方法，方法：采用C18色谱柱，以乙腈-水-磷酸（20：80：0.1)为流动相，检测波长283nm，进样量10μl。结果：线形范围为20-100μg/ml，r=0.9998。平均回收率=98.8%,RSD=1.0%(n=5)。结论：方法简便，快速，准确，适合该制剂中橙皮苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定舒通颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立舒通颗粒中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法 (HPLC法 ),以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,流动相为乙腈- 0.1%磷酸( 22:78);检测波长为 283 nm.结果:样品中橙皮苷得到了很好分离,橙皮苷对照品的线性范围是 0.13～ 1.30 μ g, r=0.999 8,平均加样回收率为 98.71%, RSD为 1.55%.结论:该方法结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定佛手配方颗粒中橙皮苷的含量

目的建立测定佛手配方颗粒中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(35∶65),检测波长为284 nm,柱温为40℃。结果橙皮苷在11.2～89.6μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.92%,RSD为2.03%。结论此法简便快速、重复性好,可用于佛手配方颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量测定方法。方法 :色谱柱为Zorbaxl C18,流动相为乙腈-2%醋酸溶液(20:80),检测波长283nm,流速为1.0mL﹒min-1。结果:橙皮苷进样量在10.126～101.260μg.mL-1范围内线性关系良好(Y=6.5472×104x+9.6814×104,r=0.9998,n=6)。橙皮苷的平均回收率为99.63%,RSD为0.69%(n=6)。结论:该法简便、准确,重现性好,可作为香砂养胃丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定肾炎解热颗粒中橙皮苷含量

目的探讨测定肾炎解热颗粒中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用HypersilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-醋酸（40：56：4）,检测波长283nm,流速1.0mL/min。结果橙皮苷进样量在0.033～0.264μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.54%,RSD为1.02%（n=6）。结论高效液相色谱法简便快捷,重现性好,可作为肾炎解热颗粒中橙皮苷含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定眩晕宁颗粒中橙皮苷的含量

目的建立眩晕宁颗粒专属性含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定，色谱柱：Intetsil ODS 3 柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相：甲醇 水（40∶60）；流速：1.0 mL·min 1；检测波长：286 nm；柱温：35 ℃；进样量：10 μL。结果橙皮苷进样量线性范围为0.199～0.996 μg，r＝0.999 2，平均回收率为98.5%，RSD＝0.28%（n＝5）。结论该法操作简便、易行，具有实用性。     

反相高效液相色谱法测定胃舒颗粒中橙皮苷的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定胃舒颗粒中橙皮苷含量的方法。方法 :色谱柱为SymmetryC18 柱 ;流动相为乙腈 -水(19.5∶80.5) ,水中含磷酸 (体积比为800∶0.1) ;检测波长为284nm。结果 :橙皮苷进样量在0 0228μg～0 1596μg范围内线性关系良好 (r=0.9996) ,平均加样回收率为97.2 % (RSD=1.1 % ,n=6)。结论 :本方法简便、准确 ,可用于控制胃舒颗粒的质量。     

HPLC法测定五参二连颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立HLPC法测定五参二连颗粒中橙皮苷的含量。方法：色谱柱为C18柱（ZORBAXSB,4.6×150mm,5μm）;甲醇-0.5%冰醋酸溶液（38：62）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为283nm。结果：橙皮苷的线性范围为0.004144～0.062160mg·mL-1（r=0.9999）,平均回收率为99.96%,RSD为0.48%。结论：该方法快速、准确、重现性好,适用于五参二连颗粒的含量控制。     

HPLC法测定阿苯达唑颗粒的含量

目的:建立阿苯达唑颗粒含量的高效液相测定方法.方法:色谱柱为Waters C18 柱(4.6mmx150mm,5μm),流动相为甲醇一水(75:25),流速为1.0ml/min,检测波长为295nm,柱温为30℃.结果:阿苯达唑在1- 20μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=1.0),平均加样回收率为100.1%(...     

RP-HPLC法测定木香大安颗粒中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定木香大安颗粒中橙皮苷的含量.方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为乙腈-6.0%醋酸溶液(79∶21),检测波长283 nm,流速1.0 mL爛min-1,柱温30℃.结果橙皮苷进样量在0.036 3～2.321 9 ug(r=0.999 9)范围内线性关系良好,样品平均回收率为98.89%,RSD为1.10%.结论本方法简便、准确、分离度好、重现性高,可作为木香大安颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定野苏颗粒中橙皮苷含量

目的：建立HPLC法测定野苏颗粒中橙皮苷含量.方法：采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸溶液（19：81）为流动相 流速为1.0 ml·min-1 检测波长283 nm 柱温：30℃.结果：橙皮苷在0.10～1.76 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.17%,RSD为1.4%（n=6）.结论：方法准确、重复性好、简便、易行,可作为野苏颗粒的质量控制方法.     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定养胃颗粒中黄芪甲苷含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定养胃颗粒的黄芪甲苷含量。方法色谱柱为Zorbax Extend C18柱（250 mm×4.6 mm5,μm）,流动相为乙腈-水（37∶63）,流速1.0 mL/min,漂移管温度40℃,N2气体压强3.5 Bar。结果黄芪甲苷质量浓度在0.048～0.48 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 1）,平均加样回收率为97.7%,RSD=1.25%（n=6）。结论高效液相色谱-蒸发光散射法简便、准确、重复性好,可用于养胃颗粒的黄芪甲苷含量测定。     

HPLC法测定开胃健脾丸中橙皮苷的含量

目的：建立用HPLC法测定开胃健脾丸中橙皮苷含量的方法。方法：采用COSNOSIL 5C18-MS—Ⅱ柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．5％冰醋酸（20：80）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：283nm。结果：橙皮苷在进样量在0．086～2．154μg的范围内线性关系良好（r=0．9999）,加样回收率为103．72％,RSD为1．41％。结论：本方法灵敏、简便、快速,适用于该药的质量控制。     

HPLC法测定健脾颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定健脾颗粒中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80),检测波长为283nm,流速为1.0mL·min-1。结果:橙皮苷的检测浓度在9.92～99.75μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.1%,RSD=0.2%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于健脾颗粒的质量控制。     

HPLC法测定香砂养胃丸（浓缩丸）中橙皮苷、厚朴酚及和厚朴酚含量

目的：建立香砂养胃丸中橙皮苷、厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法：使用资生堂MGⅡC18（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-2％冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为294nm,流速1．0ml·min^-1,柱温35℃。结果：橙皮苷在0．15～4．15峙范围,厚朴酚在0．05～1．27μg范围和厚朴酚在0．02～0．67μg范围内进样量与色谱峰面积呈良好的线性关系（n=0．9999）,回收率分别为101．20％,103．29％,104．18％。结论：所建立的方法准确、简便、灵敏、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定肾石通颗粒中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肾石通颗粒中槲皮素含量的方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱 (200 mm×4.6 mm),柱温30℃,流动相为甲醇-水(50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长360 nm.结果:槲皮素在0.090 4～0.904 0 μg范围内质量与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率98.8%,RSD = 1.71%.结论:该法灵敏、准确,可作为肾石通颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定十味活血丸中橙皮苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定十味活血丸中橙皮苷的含量。方法:选用Diamonsil TM-C18分析柱(150 mm×4．6 mm, 5μm),以甲醇-水(36:64)为流动相,检测波长284 nm,流速为1．0 ml·min-1。结果:橙皮苷在0．41～2．86μg范围内,峰面积与进样量呈线性关系(r=0．999 7),橙皮苷中平均回收率为102．91％(RSD=1．84％)。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为十味活血丸质量控制的方法。