嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎1例

患者男,25岁,广东人(经商来山东),近几天出现持续性前额及头顶隐痛,阵发性加剧,常以夜间为甚,并呕吐胃内容物,进食即吐,非喷射状,每天3～4次。既往体健,无结核、外耳道流脓及颅脑外伤史,有玩田螺及吃未煮熟田螺史。内科检查无阳性体征。神经系统检查:双眼裂变小,无面肌麻痹,眼球运动良好,瞳孔等大,对光反射正常,左侧眼底视乳头边界模糊,血管比例正常,四     

特发性嗜酸粒细胞增多症1例

特发性嗜酸粒细胞增多症(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)亦称播散性嗜酸粒细胞增多症(disseminated eosinophilic disease).播散性嗜酸粒细胞胶原病(disseminated eosinophilic collage disease)是原因不明的嗜酸粒细胞持续增多(＞1.50×109)6个月以上,并伴有脏器损害.     

超声心动图诊断嗜酸粒细胞增多性心内膜炎1例

<正>1病例资料患者,男性,70岁,以"反复颜面部及双下肢浮肿半年,加重伴胸闷、气促、乏力2个月"为主诉就诊。既往史:4年前于外院明确诊断为过敏性紫癜。体检:颈静脉怒张,肝颈静脉反流征(+),双肺呼吸音粗,未闻及干湿啰音,心律齐,未闻及病理性杂音,双下肢浮肿。实验室检查:嗜酸粒细胞(EOS)1.39×10~9/L,EOS%28.1%,血小板77×10~9/L。心电图示:T波改变,Ⅱ、Ⅲ、avF、V_1、V_2导联T波低平。超声心动图示:右室流出道可见混合附加回     

嗜酸粒细胞增多性心脏病一例报告

不明原因的嗜酸粒细胞(EO)增多,伴多脏器浸润的 EO 增多综合征(HES)国内外报道不多,尤以心脏损害为主要表现的 EO 增多性心脏病更为少见。作者遇见1例,报告如下。患者,男,60岁。因咳嗽、咯白痰1年,劳力性心慌、气短1月,于1986年9日入院。体检:高枕卧位,两肺呼吸音粗。心界扩大,心音低,心率120次/分,心尖部Ⅱ级收缩期吹风样杂音及 S_3。肝肋下3cm,脾肋下2cm,双下肢轻度凹陷性水肿。末梢血片:Hb66g/L,WBC14×10~3/L,EO 占80％,部分呈脱颗粒状(图1)。骨髓片:骨髓增生活跃,粒系占有核细胞67％,形态同血片(图2)。痰涂片可见 EO 及夏科氏结晶,X 线胸片显示心包     

嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎28例临床分析

对28例嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎患者的临床特点及实验室、流行病学资料进行分析，结果显示，所有患者均有食生螺肉史，潜伏期2～20d；以剧烈头痛、躯体痛为主要临床表现，脑膜刺激征不明显；周围血及脑脊液中嗜酸性粒细胞明显增高；头颅CT正常，脑电图α波变慢；用阿苯哒唑、地塞米松治疗效果好，预后佳。     

35例嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎临床分析

目的总结嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎临床特点,避免误诊、误治。方法搜集大理地区2007年03月-2008年04月间35例嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎患者的临床特点及流行病学资料。结果35例患者均有起病前进食生或半生螺肉;临床特点均以头痛或伴躯体疼痛为主诉,其中以头痛明显而脑膜刺激征缺乏为特征;周围血象及脑脊液（CSF）中嗜酸性粒细胞比例及计数升高最具特征性;预后良好,呈自限性。结论广州管圆线虫是致嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎最主要病因之一,该病在某些地区已非罕见,大理已成为小流行点。     

类风湿关节炎并嗜酸粒细胞增多1例

<正>类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种器官特异性自身免疫病,本病的免疫调节失衡可导致嗜酸粒细胞增多。现将我科诊治的1例报告如下。临床资料患者女,68岁,因"关节肿痛20余年,加重20 d"于2008年5月16日入住华中科技大学同济医学院附属同济医院。患者20余年前无明显诱因出现关节肿痛,主要累及双侧肩关节及膝关节,当地医院诊断为类风湿关节炎,给予泼尼松5 mg, 2次/d,口服治疗,疼痛可缓解。20     

嗜酸粒细胞性胃肠炎1例

患者，男性，42岁，建筑工人。因上腹饥饿痛2个月于2004—06～01入院。当时门诊医生根据病人症状诊断为“十二指肠球部溃疡”，口服奥美拉唑、果胶铋、阿莫西林3周，腹痛无减轻，故于2004—06—16复诊。既往无药物过敏史，但经常喝生水。查体：T36℃，P82次／min，R16次／min，BP120／80mmHg，发育正常，营养中等。皮肤粘膜无黄染，浅表淋巴结     

嗜酸粒细胞性结肠炎1例

嗜酸粒细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis,EGE)是一种以胃肠道内大量嗜酸性粒细胞浸润为特征的少见疾病,由Kaijser于1937年首次描述。多数EGE患者病变主要累及胃和近端空肠,结肠受累者少见。本文报道1例病变局限于近端结肠的嗜酸粒细胞性结肠炎(eosinophilic colitis,EC)并复习相关文献,以期加强临床医师对该病的认识。     

嗜酸粒细胞性腹膜炎1例

病历摘要:患者女,40岁。因反复脐周痛,阵发性绞痛50天,加重3天于1982年6月27日入院。每次发作无诱因、无规律,无呕泻、发热、喘咳及便血。轻时1～2天自行缓解。入院前3天又复发,对症处     

嗜酸粒细胞性胃肠炎1例

患者,男,19岁,外周血白细胞17.14×10~9/L,嗜酸性粒细胞占62%,腹水中嗜酸粒细胞占90%.胃镜可见胃窦黏膜充血,病理提示嗜酸粒细胞浸润.诊断为嗜酸粒细胞性胃肠炎,应用激素治疗后症状消失出院.     

艾滋病相关嗜酸粒细胞增多性毛囊炎一例

患者男．34岁．因反复皮疹伴瘙痒6年．加重10d入院。患者6年前无叫融诱因颜面、颈部、四肢出现红斑、丘疹．伴有瘙痒，在当地医院未明确诊断．予“皮炎平”软膏外用．口服氯雷他定．并使用氧化可的松、泼尼松等多种激素类约物。近10天皮疹加重．全身均可见广泛红斑、丘疹．瘙痒加重。既往无乙型肝炎、肺结核等病史。曾有冶游史．井曾患“淋病”．已治愈。     

阿托伐他汀引起嗜酸粒细胞增多1例

<正>阿托伐他汀为常用降脂药物,该药引起嗜酸粒细胞增多罕见。本文报告1例阿托伐他汀致嗜酸粒细胞增多的病例,以引起临床医师对嗜酸粒细胞增多症病因的重视。临床资料患者男,60岁。因腹痛近2个月、嗜酸粒细胞增多2 d就诊于北京协和医院。2011年8月,患者被诊断为2型糖尿病、高脂血症、动脉粥样硬化、高血     

呈现嗜酸粒细胞增多的肺癌1例报告

兹将我院最近所见呈现嗜酸粒细胞增多的肺癌1例报告如下。男患,70岁。因半年来乏力、消瘦,一次突然晕倒,Hb6g,血清铁46.8μg/dl,而于1982年10月28日入院。既往有慢性支气管炎等症。吸烟50余年。无寄生虫感染史。查体贫血貌。Hb7.9g,RBC380万,WBC3,800,分类嗜酸粒细胞占10～25%,绝对计数594～     

嗜酸粒细胞增多-肌痛综合征1例

患者女,26岁.全身肌肉关节酸痛加重2个月,乏力明显,于1991年5月6日来院.2个月前足月顺产一男婴,无妊娠中毒症.产前有上呼吸道感染史,病中无畏寒、发热,无咽痛,无游走性关节肿痛及皮下结节.否认寄生虫病史.体检:全身肌肉关节压之酸胀,肌力无明显减退,无局部关节红肿,余未见异常.化验:血红蛋白120/L,白细胞9.1×10~9/L,中性0.66,嗜酸0.10,淋巴0.24.嗜酸粒细胞绝对计数9.2×10~9/L,     

特发性嗜酸粒细胞增多综合征

特发性嗜酸粒细胞增多综合征 (idiopathichypere osinophilicsyndrome ,HES)是一组原因不明以成熟嗜酸粒细胞增多为主伴有脏器受损的综合征。病人外周血、骨髓及各种脏器组织广泛的嗜酸粒细胞浸润 ,可伴有多系统器官功能不全。HES的诊断目前仍沿用Chusid等[1 ] 制定的标准 ,包括 :①周围血嗜酸细胞 (EC)计数高于 1 5× 10 9/L超过 6个月 ;②除外其它原因引起的EC增高 ,如寄生虫感染、过敏或其它原因 ;③出现多个脏器和系统EC浸润引起功能异常。HES可呈急、慢、良、恶性表现 ,但不包括热带嗜酸细胞增多症 ,单纯肺嗜酸细胞浸润症、迁延…     

特发性嗜酸粒细胞增多综合征

特发性嗜酸粒细胞增多综合征(idiopathic hypereosinopllilic syndrome)是一个原因不明、血象中嗜酸粒细胞增多、伴有内脏浸润及功能不良的综合征。本病自1936年Loffler首次报告1例纤维形成性壁性心内膜炎(fibroplastic     

嗜酸粒细胞性腹膜炎1例报告

患者男,32岁,因间断乏力13 a,腹胀、腹痛14 d,加重7d于2012年12月6日收治入院.2个月前行阑尾切除术,母亲及弟弟均为乙肝患者,否认过敏及寄生虫感染史.13年前无明显诱因间断乏力,体检时发现乙肝病原学阳性,未进一步诊治.9个月前因乏力加重,血小板明显减少就诊我院,入院查肝功改变,肝脏CT检查提示肝硬化,血常规示白细胞正常,血小板减少最低达6×109/L,血液科会诊后确诊为肝炎后肝硬化/乙型/代偿期/免疫性血小板减少症,服用拉米夫定(100 mg/d)联合阿德福韦酯(10 mg /d)抗病毒治疗,同时强的松70 mg/d治疗2个月,之后根据血象自行调整激素用量,减量至20 mg时复查血小板达60×109/L后自行停药,激素应用总疗程达6个月.患者14 d前无明显诱因晚餐后出现发热(最高达38.5 ℃),食欲不振、腹胀、腹痛,未治疗.     

特发性嗜酸粒细胞增多综合征一例

特发性嗜酸粒细胞增多综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)是一组原因不明的、以嗜酸粒细胞持续增高(>1.5×10~9/L)6个月以上且伴有1个或多个内脏器官浸润及功能损害的综合征.IHES临床表现不典型,合并多器官损害者少见.现报道1例以呼吸道症状发病且合并多器官受损的IHES,以提高对本病的认识.     

在香港由广州管圆线虫引起的嗜酸粒细胞增多性脑膜炎4例报告

作者等1984年以来在香港先后发现管圆线虫引起的嗜酸粒细胞性脑膜炎4例。本文比较了病人的临床症状和实验室资料。用ELISA试验检测患者血清及脑脊液(CSF)中抗广州管圆线虫、抗犬弓蛔虫和抗刚棘颚口线虫的IgG抗体。用间接荧光抗体试验(IFAT)检测死者的脑组织切片,分别以正常兔血清及感染广州管圆线虫25天的鼠脑作对照。男、女性各2例,年龄分别为2、30、10和60岁。依次编为1～4号。将GSF作革兰氏染色和培养均未查见微生物。患者均有低