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1.
目的观察小儿葫芦散治疗喘息性支气管炎的临床疗效及安全性。方法选择喘息性支气管炎患儿104例,随机分成两组,各52例。对照组给予吸氧、退热、抗生素、抗感染、糖皮质激素、止咳化痰、解痉平喘、补液等常规对症治疗;治疗组在对照组的基础上给予口服小儿葫芦散治疗,每次1袋(1岁以内患儿每次半袋),每日2次,5 d为1个疗程。比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、治疗天数及不良反应发生情况。结果总有效率对照组为75.00%,治疗组为92.31%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状消失时间及治疗时间显著短于对照组(P<0.05);两组患儿在用药期间均未见明显不良反应。结论小儿葫芦散治疗喘息性支气管炎疗效显著,可有效改善患儿临床症状,缩短治疗时间,不良反应少,值得临床推广。 相似文献
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邓喜琳 《临床合理用药杂志》2012,5(10):54-54
目的观察中西药结合治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法将176例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各88例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在常规治疗基础上加用中药治疗。治疗后观察2组患儿气喘、咳嗽、哮鸣音、肺部啰音等症状消失时间及住院时间?峁?2组喘息缓解时间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组咳嗽、哮鸣音、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中西药结合治疗小儿喘息性支气管炎临床效果显著,优于单一西药治疗,值得临床推广应用。 相似文献
4.
目的探讨喘息性支气管炎的病因及影响因素,为临床诊疗提供参考价值。方法选取72例小儿喘息性支气管炎患儿作为观察组,另选取72例急性上呼吸道感染及气管炎(非喘息型)患儿作为对照组。对所有患儿的临床资料进行分析,探讨小儿喘息性支气管炎的影响因素。结果两组出生体重、出生时窒息及是否使用呼吸机比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组呼吸道合胞病毒(RSV)感染40例,肺炎支原体(MP)感染15例,患儿过敏史30例,父母过敏史18例;对照组RSV感染19例,MP感染4例,患儿过敏史13例,父母过敏史6例;两组RSV感染、MP感染、患儿过敏史及父母过敏史比较差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示:RSV感染、MV感染、患儿过敏史及父母过敏史均是导致小儿喘息性支气管炎的独立危险因素(P<0.05)。结论病毒与细菌感染是小儿喘息性支气管炎的主要致病因素,病毒与细菌感染、患儿及父母过敏史是导致喘息性支气管炎反复发生的影响因素,应加强对此类影响因素的监测与检查,有助于降低小儿喘息性支气管炎的发病率。 相似文献
5.
高燕枫 《中国现代药物应用》2013,(15):24-26
目的探讨布地纳德混悬液治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果及安全性。方法选取本院2012年1月至2013年1月收治的小儿喘息支气管炎120例为研究对象,根据随机数字表将其分为观察组及对照组,每组各60例,对照组应用常规疗法治疗,7d为1疗程,观察组在对照组的基础上雾化吸入布地纳德混悬液,7d为1疗程,对比分析两组患儿症状缓解时间以及两组患儿临床治疗效果。结果观察组患儿湿啰音消失时间为(1.36±0.48)d、哮鸣音消失时间为(1.69±0.49)d、咳嗽消失时间为(1.69±0.37)d、喘憋缓解时间为(1.98±0.74)d,平均住院时间为(3.9±1.2)d,对照组患儿湿啰音消失时间为(3.26±1.64)d、哮鸣音消失时间为(3.39±0.78)d、咳嗽消失时间为(3.68±0.75)d、喘憋缓解时间为(3.65±0.32)d,平均住院时间为(6.32±1.22)d,两组临床症状缓解时间以及平均住院时间差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组患儿临床总有效率为95.00%,对照组患儿临床总有效率为85.00%,两组患儿临床总有效率差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组患儿治疗后肺功能指标FEV1.0、PEF以及FEV1.0/FVC值显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对小儿喘息性支气管炎患儿应用布地纳德悬浮液雾化吸入治疗能有效缓解患儿临床症状,缩短患者住院时间,改善患儿肺功能,有利于患儿预后。 相似文献
6.
目的:分析并总结应用糖皮质激素治疗喘息性支气管炎患儿的临床护理体会。方法回顾性分析本院收治的18例喘息性支气管炎患儿临床资料。结果高量的糖皮质激素吸入可诱发口腔念珠菌病的病例数较高,分别高于低量和中量66.67%、41.67%(P〈0.05)。采用系统护理的患儿出现口腔念珠菌病、声音嘶哑、咽炎的人数较采用基础护理的患儿少,分别少30.00%、32.50%、32.50%(P〈0.05)。结论对行糖皮质激素吸入治疗的喘息性支气管炎患儿采用护理宣教及护理,可明显提高临床疗效,并在一定程度减少并发症的发生,具有突出的临床应用价值。 相似文献
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目的 观察评价孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果.方法 选择2010年1月~12月在绍兴市妇女儿童医院儿科病房住院的喘息性支气管患儿128例(男78例,女50例;年龄平均17个月)随机分为实验组和对照组,实验组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,对两组患儿治疗效果进行统计学分析.结果 孟鲁司特钠能降低喘息患儿白三烯水平,有助于控制喘息症状.两组患儿平均缓解天数与平均住院天数有显著性差异(P<0.05),观察一年内实验组与对照组喘息发生例数、喘息发生次数及呼吸道再感染次数实验结果显示实验组与对照与有显著性差异(P<0.05).结论 孟鲁司特钠治疗儿童喘息性支气管临床效果显著. 相似文献
8.
喘息性支气管炎 (喘支 )是一种临床征候 ,是在各种病原感染基础上伴发哮喘 ,所以治疗上除了抗感染外 ,还应止咳平喘。使用酚妥拉明治疗小儿喘息性疾病报道甚多。本院儿科在综合治疗基础上加用酚妥拉明静脉滴注或雾化吸入治疗喘支 ,收到了满意的效果。1 材料与方法1 .1对象 为本院 1 997年 1月至 1 999年 1 2月间收住儿科的 1 95例 (男 1 1 8,女 77)喘支患儿。年龄≤6mo40例 ,0 .5~ 1 y79例 ,1~ 3y76例。随机分成3组 ,每组 65例 ,3组患儿年龄、性别、病情之间具有可比性。1 .2诊断标准 入选患儿全都符合 1 987年成都会议标准[1] 。按照… 相似文献
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中西医结合治疗小儿喘息性支气管炎84例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察中西医结合治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法:选取154例确诊为喘息性支气管炎的患儿,随机分为治疗组84例和对照组70例,两组西药常规治疗相同,治疗组加用射干麻黄汤,观察两组咳嗽、哮喘变化及治愈时间。结果:治疗组显效48例,有效32例,无效4例,总有效率为95.24%;对照组显效21例,有效22例,无效27例,总有效率为61.43%。两组综合疗效有非常显著性差异(P<0.01)。治疗组平均治愈时间(4.21±0.56)d,对照组平均治愈时间(6.80±0.63)d,两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:中西医结合治疗小儿喘息性支气管炎,可较快改善临床症状、缩短病程、提高疗效。 相似文献
10.
目的探讨孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎中的临床治疗效果。方法选择我院2010年1月至2012年1月期间收治的98例喘息性支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组。两组均给予抗感染、止咳化痰、雾化平喘等常规治疗,观察组加用孟鲁司特钠口服。观察两组患儿临床症状及体征改善情况,评定两组治疗效果。结果观察组患儿的咳嗽、喘息和湿哆音消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组平均住院时间少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组总有效率为97.9%,对照组为79.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁司特钠能显著提高小儿喘息性支气管炎的治疗效果,值得临床应用。 相似文献
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目的探讨捏脊疗法治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选取2012年2月~2012年12月本院收治的喘息性支气管炎患儿150例,随机分为观察组和对照组各75例,对照组采用常规西医对症治疗,观察组在对照组治疗的基础上应用捏脊疗法治疗。比较两组的临床疗效及患儿咳嗽、喘憋和肺部哮鸣音的消失时间。结果观察组总有效率高于对照组(P〈0.05)。观察组患儿咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音的消失时间短于对照组(P〈0.05)。结论捏脊疗法治疗小儿喘息性支气管炎疗效满意,且操作简单易行,能极大程度上减轻家庭经济负担,应在医院及社区被广泛普及。 相似文献
12.
目的观察喘可治注射液在小儿喘息性支气管炎的治疗效果。方法选择120例喘息性支气管炎患儿随机分成治疗组与对照组各60例,年龄4个月~7岁,两组患儿均给予抗感染,对症处理,治疗组在此基础上加用喘可治注射液,肌肉注射一次1 m l,2次/d,疗程均为7 d。结果治疗组治愈率50%,对照组30%,治疗组无效率3.3%,对照组13.3%,两组比较χ2均大于3.84,P值均小于0.05,差异有显著意义。结论喘可治注射液佐治小儿喘息性支气管炎可明显提高疗效。 相似文献
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目的观察总结小儿哮喘性支气管肺炎采用新式雾化吸入治疗后的临床护理方法和效果。方法回顾性分析73例小儿哮喘性支气管肺炎患儿为研究对象,观察分析一般资料、治疗护理方法及临床疗效,总结护理经验。结果治疗7d后显效42例,有效26例,总有效率为93.2%。患儿平均体温恢复正常时间为(2.5±0.9)d,气喘平均消失时间为(2.9±1.1)d,咳嗽消失平均时间为(3.2±1.5)d,啰音消失平均时间为(3.8±1.6)d。结论对小儿喘息性支气管肺炎雾化吸入治疗过程中护理全面的治疗前护理准备,吸入过程中严格按照规定操作,吸入后注意叩击拍背辅助咳嗽,能够有效的提高患儿治疗的临床疗效,改善患儿的病情,提高护理满意度。 相似文献
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氧喷吸入治疗是通过氧气加压,使气流从小孔喷入雾化器内时产生一负压空间,溶液与气流混合,通过面罩被动吸入的一种方法,临床上主要用于治疗喘息性支气管炎、哮喘等.因其具有用药量少、起效快、不良作用小等优点,深受患儿及其家长的欢迎.2009年3月至2010年4月,我院采用硫酸特步他林及普米克令舒氧喷吸入治疗小儿喘息性支气管炎41例,均取得良好效果,现报道如下. 相似文献
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目的观察平喘合剂配合西药治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将98例喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组50例和对照组48例。对照组仅予以常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用平喘合剂治疗。比较2组临床疗效及平均治愈时间。结果治疗组显效率和总有效率分别为72.0%、96.0%,高于对照组的45.8%、81.3%;平均治愈时间为(4.21±0.56)d,短于对照组的(6.80±0.63)d,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论平喘合剂配合西药治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效显著。 相似文献
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目的探讨定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取本院2016年11月~2017年11月诊治的小儿喘息性支气管炎患者144例,采用随机数字表法分为两组,对照组患儿72例实施布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿72例实施定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗,于治疗前后行临床症状积分、细胞因子检测,比较两组患儿的临床症状改善时间、临床疗效。结果治疗后,两组患儿临床症状积分(咳嗽、气促、哮鸣音)、细胞因子(白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子α)降低(P 0.05)。观察组患儿临床症状积分(咳嗽、气促、哮鸣音)、细胞因子(白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子α)低于对照组(P 0.05)。观察组患儿临床症状改善时间(咳嗽消失时间、气促消失时间、哮鸣音消失时间)早于对照组(P 0.05)。观察组患儿总有效率高于对照组(P 0.05)。结论定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效显著,不仅可以改善病症,减轻炎症反应,还可缩短治疗时间。 相似文献
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目的 观察多索茶碱注射液治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效.方法 回顾性分析我院收治117例小儿喘息性支气管炎患儿,随机分成两组,治疗组65例,对照组52例.治疗组患儿给予多索茶碱葡萄糖注射液(0.3g/100mL,吉林康乃尔有限公司,批准文号:国药准字H20031017),按多索茶碱3~5mg/(kg·d),qd×5静滴;同时对症处理;对照组选用氨茶碱注射液(上海信宜金朱药业有限公司,批准文号:国药准字H20033430)2~4mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液50~ 100mL,qd×5静滴,其余方法相同.观察临床症状及体征变化.结果 两组治愈率和总有效率和不良反应发生率有显著差异,治疗组优于对照组(P<0.05).结论 多索茶碱治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,且无明显毒副作用,值得临床推广. 相似文献
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目的探讨采用小儿消积止咳口服液对喘息性支气管炎进行治疗的临床效果。方法选取82例喘息性支气管炎患儿作为观察对象,并随机分为观察组(n=41)与对照组(n=41)两组。给予对照组患儿补液、抗病毒、抗菌、止咳和平喘等基础的对症治疗,观察组患儿在对照组的治疗手段基础上,增用小儿消积止咳口服液进行治疗,比较两组患儿的临床效果。结果观察组患儿治疗的总有效率为97.56%,显著高于对照组的80.49%,差异具统计学意义(P<0.05);比较两组患儿体征消失时间,观察组所用时间均明显比对照组短,差异具统计学意义(P<0.05)。结论采用小儿消积止咳口服液对喘息性支气管炎进行治疗,不仅疗效好,且治愈率高,治疗时间短,临床体征消失快,无明显不良反应。 相似文献
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目的观察在药物氧喷吸入治疗小儿喘息性支气管炎的过程中,给予护理干预的临床效果。方法选取2010年1月至2013年5月期间于我院就诊治疗的240例小儿喘息性支气管炎患者,按其就诊时间随机分为观察组及对照组两组,每组120例,两组均采用氧喷吸入布地奈德、硫酸特布他林进行治疗,观察组在以上治疗的基础上,同时进行护理干预。结果经过氧喷吸入治疗及护理干预后,观察组治疗有效率为92.50%,对照组治疗有效率为86.67%,两组对比差异显著(P〈0.05),具有统计学意义。观察组症状、体征缓解时间短于对照组,对比差异具有统计学意义。结论在临床氧喷吸入治疗小儿喘息性支气管炎的过程中,实施有效的护理干预措施,可提高临床治疗效果,促进患儿康复,可在,临床推广应用。 相似文献