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相似文献
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1.
戴丽凤  章樱  李洁  姚露军 《新中医》2019,51(10):208-210
目的:观察茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将600例新生儿黄疸患儿按照随机数字法分为试验组和对照组各300例。对照组采用一般治疗,试验组在对照组基础上给予茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗。比较2组患儿治疗前和治疗后第2、4、6天经皮胆红素值的变化情况;比较2组患儿胎粪转黄的时间;比较2组患儿在治疗中的不良反应发生率。结果:治疗前,2组患儿的经皮胆红素值比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患儿的经皮胆红素值均逐渐下降;治疗后第2天,2组患儿经皮胆红素值比较,差异无统计学意义(P 0.05);在治疗后第4、6天,试验组患儿的经皮胆红素值低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。试验组患儿胎粪转黄的时间早于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。试验组不良反应发生率为3.33%,对照组不良反应发生率为2.67%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:茵栀黄颗粒联合双歧三联活菌冲剂治疗新生儿黄疸,疗效肯定,安全可靠。  相似文献   

2.
我们对2009年1月~2012年1月在我院儿科门诊就诊的76例晚发性母乳性黄疸患儿给予口服茵栀黄颗粒联合酪酸梭菌活菌制剂治疗,取得了较好的疗效,现报道如下。一般资料选择2009年1月~2012年1月在我院儿科门诊  相似文献   

3.
目的:探讨茵栀黄口服液与枯草杆菌二联活菌颗粒联合应用于新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:选取2014年4月—2017年2月医院收治的116例病理性黄疸新生儿为研究对象,随机分为治疗组与对照组,治疗组患儿给予茵栀黄口服液联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,对照组患者仅给予茵栀黄口服液治疗,在治疗结束后对两组患儿的临床疗效进行评价,检测治疗前后患儿血清胆红素水平,应用新生儿行为神经评定量表(NBNA)对治疗前后患儿神经发育情况进行评价,对比两组患儿药物发挥药效时间、黄疸消退时间,并观察两组患者可能发生的不良反应。结果:治疗组与对照组患儿的总有效率分别为94.83%、77.58%,治疗组患儿总有效率明显较对照组高(P0.05);治疗前,治疗组与对照组患儿的血清胆红素水平无显著差异(P0.05),治疗后,治疗组与对照组患儿的血清胆红素水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗后治疗组患儿的血清胆红素水平显著低于治疗后对照组(P0.05);治疗组患儿的药物发挥药效时间与黄疸消退时间均较对照组患儿明显缩短(P0.05);治疗前,治疗组与对照组患儿的NBNA评分对比无显著差异(P0.05),治疗后,治疗组与对照组患儿的NBNA评分均较同组治疗前降低,且治疗后治疗组患儿的NBNA评分低于治疗后对照组(P0.05)。结论:茵栀黄口服液与枯草杆菌二联活菌颗粒联合应用于新生儿病理性黄疸可显著提高疗效,并能缩短治疗时间,值得临床推广。  相似文献   

4.
逯嘉津  李珊珊  茅一平  徐佳玲 《新中医》2023,55(20):105-109
目的:观察茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法:回顾性分析90 例病理性黄疸新生儿临床资料,按治疗方法的不同分为观察组46 例和对照组44 例。对照组采取双歧杆菌三联活菌散治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄颗粒治疗。治疗1 周后,比较2 组临床疗效及不良反应发生率,以及治疗前后血清总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、间接胆红素(IBil)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-谷胱甘肽S 转移酶(α-GST) 水平变化。结果:治疗后,观察组总有效率为95.65%,对照组为81.81%,2 组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2 组血清TBil、DBil、IBil 水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组TBil、DBil、IBil 水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2 组血清IL-6、IL-8、hs-CRP、TNF-α 水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组IL-6、IL-8、hs-CRP、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2 组血清CK-MB、LHD、α-GST 水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组CK-MB、LHD、α-GST 水平均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.52%,对照组为11.36%,2 组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:茵栀黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿病理性黄疸可提高临床疗效,改善血清胆红素及心肌酶水平,减轻机体炎症反应,且不良反应相对较少。  相似文献   

5.
目的探讨茵栀黄联合双歧杆菌三联活菌散治疗新生儿黄疸的临床治疗效果。方法选取2014年1月至2014年10月在我院母婴同室80例新生儿黄疸为研究对象,随机分为2组,即对照组和治疗组。对照组服用茵栀黄口服液进行治疗,治疗组则采用双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄进行治疗,对两组的治疗效果进行评价。结果对照组总有效率为80%,治疗组总有效率为98%;治疗组血清胆红素下降、黄疸消退时间均优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义。对照组和治疗组在治疗过程中都没有不良反应发生。结论双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄治疗新生儿病理性黄疸的效果显著。  相似文献   

6.
邵柯军  夏文江 《新中医》2015,47(11):154-155
目的:观察茵栀黄颗粒联合三联活菌治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将600例母婴同室新生儿黄疸患儿随机分为2组,对照组300例予短时蓝光照射及双歧杆菌三联活菌散剂治疗,治疗组300例在对照组治疗的基础上加用茵栀黄颗粒治疗;于治疗前和治疗第1、3、5天检测2组血清总胆红素水平,统计药物起效时间、黄疸消退时间、临床疗效及不良反应。结果:治疗第1、3、5天,2组血清胆红素水平较治疗前均明显下降(P<0.05);至治疗第3、5天,治疗组血清胆红素水平下降较对照组更显著(P<0.05)。治疗组临床药物起效时间和黄疸消退时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。总有效率治疗组为98.3%,对照组为84.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显性不良反应。结论:采用蓝光照射、双歧杆菌三联活菌散剂联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸安全有效。  相似文献   

7.
目的:探讨茵栀黄颗粒联合三联活菌对新生儿黄疸的临床疗效及血清胆红素的影响。方法:选择2012年1月—2013年12月我院收治的新生儿黄疸患儿共86例作为研究对象,将其随机分为观察组45例,对照组41例,对照组给予常规的治疗方案,观察组在对照组基础上加用茵栀黄颗粒以及双歧杆菌三联活菌散剂,比较两组患儿的疗效、治疗前后血清胆红素水平以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为97.78%,对照组为82.93%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗前,两组患儿的血清胆红素水平比较差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿血清胆红素均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后观察组患儿血清胆红素显著低于对照组(P<0.05);在治疗期间,观察组有3例患儿、对照组有4例患儿出现轻度的皮疹,患儿停止蓝光治疗之后则皮疹缓解,未见其他严重的不良反应。结论:茵栀黄颗粒联合三联活菌治疗新生儿黄疸具有着显著的疗效,并能够显示降低患儿体内的血清胆红素水平,其疗效明确、副作用少,值得临床推广运用。  相似文献   

8.
茵栀黄口服液灌肠治疗新生儿高胆红素血症   总被引:2,自引:0,他引:2  
自 2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 2年 10月 ,我院采用茵栀黄口服液保留灌肠治疗新生儿高间接胆红素血症 40例 ,疗效满意 ,报告如下。1 临床资料  1 1 一般资料  80例住院新生儿 ,男 42例 ,女 3 8例 ,随机分为中药组和对照组各 40例。中药组 40例 ,胎龄 ( 3 9 6± 0 8)W ,日龄 ( 11 2± 9 6)d。入院时血胆红素水平( 2 78 3± 5 2 6) μmol/L。对照组 40例 ,胎龄( 3 9 8± 0 7)W ,日龄 ( 12 4± 9 2 )d。入院时血胆红素水平 ( 2 74 6± 5 6 2 ) μmol/L。两组资料经统计学处理 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。两组均为足月儿 ,以…  相似文献   

9.
结论:观察茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法:将80例患儿随机分为观察组、对照组,每组40例.2组患儿都在积极治疗原发病的基础上给予肝酶诱导剂苯巴比妥,5mg/(kg·d),分3次口服.观察组同时以茵栀黄颗粒口服与蓝光照射治疗.茵栀黄颗粒,1g/次,3次/d.2组均以治疗3天为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效.结果:治疗后显效率观察组为87.50%,对照组为65.00%,2组相比有明显差异(P<0.05).总有效率治疗组为97.25%,观察组为82.50%,2组相比较有明显差异(P<0.05).结论:茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸临床疗效显著.  相似文献   

10.
目的:研究新生儿黄疸治疗中联合应用白蛋白静脉滴注与茵栀黄颗粒的疗效。方法:选取吉安市妇幼保健院2019年7月至2022年6月收治的60例新生儿黄疸患儿,根据治疗方案的不同分为两组,对照组30例给予白蛋白静脉滴注治疗,观察组30例给予白蛋白静脉滴注与茵栀黄颗粒治疗,比较两组患儿基本临床指标、胆红素水平、血清学指标、免疫功能指标、临床疗效及药物不良反应发生情况。结果:观察组患儿黄疸消退时间、住院时间均短于对照组,每日便次多于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿治疗后胆红素水平、血清学指标水平、CD8+水平均低于对照组,CD4+水平、CD4+/CD8+高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:联合应用白蛋白静脉滴注与茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸,可有效降低胆红素水平,改善患儿血清学指标与免疫功能,安全性较高。  相似文献   

11.
目的:观察双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选取新生儿黄疸共171例,随机分为研究组86例和对照组85例。研究组实施双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗,对照组行临床常规治疗,对比两组临床疗效。结果:研究组血清胆红素下降幅度明显大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者总有效率为97.6%,明显优于对照组的89.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌片联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸疗效较好,值得临床推广。  相似文献   

12.
茵栀黄治疗新生儿黄疸疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
正常足月新生儿60%、早产儿80%在生后第2~3天可出现轻中度高胆红素血症,从而对脑组织产生可逆性损害。我们在新生儿出生后24h内用茵栀黄治疗新生儿黄疸,取得较好疗效,现报道如下。  相似文献   

13.
目的:观察茵栀黄联合三联活菌对于新生儿黄疸的临床治疗效果。方法:两组患儿均予以常规治疗,包括蓝光照射。应用单面的光疗间歇照射,予以足够的液体以及热卡对症等治疗;观察组的患儿在进行常规退黄治疗的基础之上,予以茵栀黄口服,并联合双歧三联活茵微生态调节剂。观察组与对照组在治疗后的第3、5天应用经皮测胆红素仪对胆红素值进行测定。结果:采用茵栀黄联合三联活茵组的胆红素值均明显的低于对照组。两组值相比,差异具有显著性(P〈0.O5)。结论:茵栀黄联合三联活茵对于新生儿黄疸的临床治疗疗效显著,值得临床借鉴应用。  相似文献   

14.
目的 探寻新生儿黄疸患儿接受茵栀黄颗粒+双歧杆菌三联活菌散辅助方案治疗的临床症状控制效果.方法 选取2018年6月~2020年6月山东省淄博市临淄区妇幼保健院收治的110例新生儿黄疸患儿为研究对象,采用随机数表法分为研究①组和研究②组,每组55例.研究①组患儿单独接受茵栀黄颗粒医治;研究②组患儿接受茵栀黄颗粒+双歧杆菌...  相似文献   

15.
目的评价茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的疗效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库等数据库,全面收集有关茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的临床随机对照试验,按照Cochrane系统评价手册推荐的评价方法对纳入研究的质量进行评价,并对符合纳入标准的随机对照试验进行Meta分析。结果共纳入25篇随机对照试验。Meta分析结果显示:与常规治疗组相比,茵栀黄注射液结合常规疗法治疗新生儿黄疸在治疗有效率[OR=8.10,95%CI(5.68,11.55)]、改善血胆红素值[治疗3 d MD=-69.31,95%CI(-76.22,-62.39),治疗5 d MD=-45.59,95%CI(-52.13,-39.05)];治疗7 d MD=-22.22,95%CI(-35.88,-8.57)]及皮测胆红素值[治疗5 d MD=-57.69,95%CI(-79.82,-35.56),治疗3 d MD=-51.62,95%CI(-72.63,-30.61)]、调节日均血胆红素[下降值MD=12.26,95%CI(8.94,15.58)]和退黄天数[MD=-1.83,95%CI(-2.06,-1.59)]方面都有一定疗效。结论与常规治疗组相比,茵栀黄注射液结合常规疗法治疗新生儿黄疸可能有效,但由于纳入研究存在一定的质量缺陷,因而,对茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的有效性和安全性尚不能得出肯定的结论,还需更多高质量、多中心的随机对照试验作进一步证实。  相似文献   

16.
新生儿黄疸是新生儿时期最常见症状之一。如为高胆红素血症,不及时治疗,有可能发展为核黄疸,进一步形成脑瘫,这是世界医学界都难以解决的课题。我们发现新生儿及不同出生体重的早产儿在有窒息缺氧、溶血、脱水、酸中毒、头颅血肿、颅内出血、饥饿、胎粪排出延迟等状态下黄疸加重,在生理性黄疸范围内即有发生胆红素脑病的可能。  相似文献   

17.
《辽宁中医杂志》2014,(7):1491-1494
目的:探讨茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的护理要点。方法:以该院儿科2011年6月—2013年6月收治的62例高胆红素血症患儿为研究对象,采用随机数字法分为对照组(n=30)和观察组(n=32);两组患者均给予茵栀黄颗粒联合蓝光治疗,观察组在此基础上给予光疗和服药护理;对比两组患儿的临床疗效、不良反应及治疗过程中胆红素变化情况,并比较其治疗前后肝功能指标ALT、AST、GGT、ALP、ALB及GLB的血清水平。结果:观察组总有效率明显高于对照组(96.88%VS 76.67%,P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(3.13%VS 36.67%,χ2=11.2,P<0.01)。治疗前,两组患者的血清胆红素水平无组间差异(P>0.05),治疗后3 d、7 d,观察组T-BILI和I-BILI水平均显著低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患儿的肝功能指标亦无组间差异,治疗后,观察组ALT、AST、GGT、ALP水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:在茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症过程中需要加强护理以防止红臀、皮疹等不良反应的发生。  相似文献   

18.
目的:探讨四磨汤联合枯草杆菌二联活菌颗粒口服辅助治疗新生儿高胆红素血症的效果,以预防胆红素脑损伤。方法:在常规治疗的同时,加用四磨汤和枯草杆菌二联活菌颗粒口服。结果:治疗前后患儿血清胆红素下降明显(p0.05﹚,组间比较治疗组较对照疗效优(p0.05﹚。结论:在常规的治疗同时,加用枯草杆菌二联活菌颗粒和四磨汤加减治疗新生儿黄疸,可迅速降低胆红素水平,明显缩短治疗时间,获得较好的疗效,值得临床推荐应用。  相似文献   

19.
目的:观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法:采用随机方法将90例患儿分为治疗组45例,对照组45例。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用茵栀黄口服液,每次3ml,每日3次,5天为一疗程,并进行疗效判定,观察患儿黄疸消退时间及胆红素下降情况。结果:治疗组黄疸消退时间5.1±1.8d,短子对照纽7.5±2.2d,胆红素下降值149.18±38.32umol/L,高于对照组95.35±36.42umol/L。两组比较有显著差异(P〈0.01,0.05)。结论:茵栀黄口服液在治疗新生儿病理性黄疽中,具有加速胆红素分解和排泄,缩短病程的作用。疗效是肯定的。  相似文献   

20.
目的:观察茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将80例患儿随机分为观察组、对照组,每组40例。2组患儿增在积极治疗原发病的基础上给予肝酶诱导剂苯巴比妥,5mg/(kg·d),分3次口服。观察组同时以茵栀黄颗粒口服与蓝光照射治疗。茵栀黄颗粒,1g/次,3次/d。2组均以治疗3天为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效。结果:治疗后显效率观察组为87.50%,对照组为65.00%,2组相比有明显差异(P〈0.05)。总有效率治疗组为97.25%,观察组为82.50%,2组相比较有明显差异(P〈O.05)。结论:茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸临床疗效显著。  相似文献   

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