喉神经内分泌癌1例

1 临床资料 患者,男,59岁,吞咽疼痛半年入院.患者于半年前无明显诱因出现吞咽疼痛,饮食水时加重.在当地医院诊断为咽炎,给予药物治疗,症状无明显改善.2015-09-20到我科就诊,喉镜检查示左侧杓会厌皱襞内侧可见黏膜隆起(图1A).     

喉神经内分泌癌

喉部原发神经内分泌癌是一种临床较少见的恶性肿瘤，本文就该病的分型、临床特点、诊断、治疗等方面的研究现状作一综述。     

喉神经内分泌癌

喉部原发神经内分泌癌是一种临床较少见的恶性肿瘤,本文就该病的分型、临床特点、诊断、治疗等方面的研究现状作一综述。     

喉神经内分泌癌1例

耳鼻咽喉部位原发神经内分泌癌是非常罕见的恶性肿瘤.喉神经内分泌癌更罕见.现将我科收治的1例喉神经内分泌癌报道如下.     

喉类癌诊治现状

喉类癌包括喉的典型类癌和非典型类癌,都属于喉神经内分泌癌,在发生于喉部的所有肿瘤中,类癌是临床上非常罕见的一类,放、化疗对其效果不明显。该类肿瘤早期症状无特异性,取检后仅凭光镜检查较难诊断,容易与喉部常见肿瘤混淆。免疫组织化学近年来的发展和应用为该类肿瘤的诊断带来了曙光。本文复习近年来国内外有关于喉类癌方面的文献,对该类肿瘤的来源、临床及病理特点、诊断、治疗及预后做一综述。     

喉神经内分泌癌1例

神经内分泌肿瘤是一类能够摄取胺前体,并对其脱羧生成有关产物的新生物,也称APUD瘤(amine precursor uptake and decarboxylation).原发于上呼吸道系统的神经内分泌肿瘤是一种非常少见的恶性肿瘤,而原发灶位于喉部的则更为罕见.我院于2009年9月收治喉神经内分泌癌患者1例,结合临床病理和免疫组化检查,就其诊断、治疗过程报道如下.     

喉神经内分泌癌1例

耳鼻咽喉原发神经内分泌癌（neuroendocrine carcinoma）是非常少见的恶性肿瘤,喉神经内分泌癌更罕见,现将我科收治的1例喉神经内分泌癌报告如下。 患者,男,46岁。主诉声嘶30年余,加重4个月,于2005年2月25日入院。患者自发病以来,无呼吸、吞咽困难,无刺激性咳嗽、痰血,无发热等其他不适。     

喉神经内分泌癌1例

患者,男,53岁。声嘶3个月,吞咽梗阻2个月,于2007年11月23日收入院。3个月前无明显诱因出现声嘶,呈进行性加重,近2个月来出现吞咽梗阻及异物感,偶伴痰中带血,无明显呼吸及吞咽困难,无发烧咳嗽,精神一般,饮食、大小便正常。既往吸烟、饮酒史30余年,否认其他特殊病史。电子喉镜下见会厌喉面偏左侧一约1．5cm×1．0cm×1．0cm大小肿块,表面呈暗红色不平,左侧杓会厌襞、室带充血稍肿胀,见约1．0cm×0．5cm大小溃疡面,左侧声带固定,     

喉神经内分泌癌临床分析

目的　探讨喉神经内分泌癌的诊断、治疗及预后情况。方法　回顾性分析重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科2006年～2012年收治的6例喉神经内分泌癌患者 的临床资料。结果　随访时间3～54个月。1例典型类癌就诊时发现颈椎转移,未治疗随访13个月后死亡;2例非典型类癌,1例手术联合放化疗治疗后23个月未见复发转移,另1例单纯放疗后34个月后出现局部复发,行手术挽救性治疗后20个月肺转移及骨转移;3例小细胞神经内分泌癌,1例行放化疗后10个月局部复发,手术挽救性治疗后5个月远处转移死亡,另2例行放化疗后4个月及17个月远处转移死亡。结论  喉神经内分泌癌很少见,预后差,极易复发转移,治疗方式 及预后情况与喉神经内分泌癌病理亚型密切相关。     

喉神经内分泌癌的研究进展

喉神经内分泌癌是一种罕见的起源于上皮型神经内分泌细胞的喉恶性肿瘤,根据分化程度和细胞类型分为4种组织学亚型:典型类癌、非典型类癌、小细胞神经内分泌癌和大细胞神经内分泌癌。不同肿瘤亚型差异很大,由于发病率过低致使这些差异的正确描述一直受到阻碍。因报道过少的病例或无法收集足够的样本量,文献中常常存在相互矛盾的结果,很难形成共同的认知。综述近期的文献资料,就喉神经内分泌癌的临床行为、特点、诊断、治疗及预后等方面进行文献复习,提高临床医生对该病的认识,优化诊治方案。     

喉神经内分泌癌九例临床病理分析

目的 总结喉神经内分泌癌患者的临床表现、治疗方法及预后.方法 回顾性分析2005年5月至2011年6月共收治9例喉神经内分泌癌患者的临床资料,男6例,女3例;年龄35～65岁,中位年龄58岁.结果 治疗方法采取单纯手术5例,手术加术后放化疗4例.2例喉典型类癌患者随访28、30个月未复发;3例喉不典型类癌患者,其中1例在随访至36个月时复发,再次手术后已随访30个月,未见局部复发及远处转移,另2例分别随访15、20个月,均未复发;3例喉小细胞神经内分泌癌患者,1例随访18个月仍存活,另2例分别于术后11及14个月死亡;喉副神经节瘤1例,随访32个月未复发.结论 喉神经内分泌癌诊断有赖于临床特点、组织病理学及免疫组化检查.本病并无统一治疗方案,不同病理亚型的治疗方法及预后不同,对恶性程度较高的亚型主张采取以手术为主的综合治疗方案.     

喉类癌诊治现状

喉类癌包括喉的典型类癌和非典型类癌,都属于喉神经内分泌癌,在发生于喉部的所有肿瘤中,类癌是临床上非常罕见的一类,放、化疗对其效果不明显。该类肿瘤早期症状无特异性,取检后仅凭光镜检查较难诊断,容易与喉部常见肿瘤混淆。免疫组织化学近年来的发展和应用为该类肿瘤的诊断带来了曙光。本文复习近年来国内外有关于喉类癌方面的文献,对该类肿瘤的来源、临床及病理特点、诊断、治疗及预后做一综述。     

鼻腔神经内分泌癌

神经内分泌癌（neuroendocrine carcinoma,NEC）是一类极少见的恶性肿瘤,具有合成、贮存和分泌激素的功能,发生于鼻腔者极少见,本文对2002和2005年我院收治的2例鼻腔神经内分泌癌报道如下。     

喉神经内分泌肿瘤的分类和诊疗进展

喉神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasms of the larynx,NNL)非常少见,近年来国外报道较多,国内报道较少,国内临床医师对这类肿瘤缺乏足够认识.本文回顾总结近年国外喉神经内分泌肿瘤的文献,对喉神经内分泌肿瘤的分类、组织学特征和临床特点做一综述.     

喉小细胞神经内分泌癌的临床特征

目的总结喉小细胞神经内分泌癌(laryngeal small cell neuroendocrine carcinoma,LSCNC)的临床特征。方法回顾性分析我院近24年来收治的7例LSCNC患者的临床资料。结果 7例患者中有5例病变来源于声门上区,1例局限于声门下区,另1例喉内病变呈弥漫性。就诊时有4例存在一侧或双侧颈部淋巴结转移,但未见远处转移。全部病理活检明确诊断后接受化疗和放疗,其中4例病变完全缓解,3例已分别无瘤生存41、49和100个月,另1例16个月后出现胰腺、肝脏和腹股沟淋巴结转移,于发病24个月后死亡;3例部分缓解,其中1例20个月后喉肿瘤复发伴肝转移,于发病36个月后死亡;1例发病5个月后死于肺转移,1例患者为喉小细胞神经内分泌癌合并腺癌,随访30个月后失访。结论 LSCNC预后差、易发生颈部淋巴结或远处转移,化疗结合放疗为首选治疗方案。     

喉神经内分泌癌2例

原发于耳鼻咽喉科上呼吸道系统的神经内分泌癌（neuroendocrine carcinomas,NECC）是一种非常少见的恶性肿瘤。而原发灶位于喉部的NECC则更为罕见,多为零星的病例报告。我院近年来收治了2例喉NECC,结合临床病理和免疫组化检查,就其诊断、治疗报道如下。     

喉癌肉瘤临床及病理分析

喉癌肉瘤是一种极为罕见的恶性肿瘤,具有特征性的组织病理学、免疫组织化学染色及临床特点.临床确诊该病病例较少,所以临床医师对其诊断与治疗缺乏全面了解.本文就其临床及病理特征做一综述,为临床处理相关问题提供思路.