HPLC荧光法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定复方丹参片中的主药丹参提取物丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱荧光分析方法。方法：色谱柱：Shim—peckCLC—ODS（250mm×4．6Film,5／,zm）,流动相：甲醇．水（75：25,v／v）．流速：1．0ml·min^-1;柱温：40℃;激发波长：329nm,发射波长：435nm。用超声方法提取复方丹参片中丹参酮ⅡA。结果：丹参酮ⅡA在5．0～30．0ng范围内浓度呈良好线性关系（r=0．9995,n=6）;平均回收率为98．86％,RSD为0．85％（n=9）。结论：丹参酮ⅡA在复方丹参片中的含量高,以丹参酮ⅡA为指标建立复方丹参片质量评价方法,对药品质量控制的建立具有重要的意义。高效液相色谱荧光检测法灵敏度高、杂峰干扰少、操作简单、检测结果准确、重复性好,适合于复方丹参片中丹参酮ⅡA含量测定。     

补心安泰片中丹参酮ⅡA的含量测定

目的：建立补心安泰片中丹参酮Ⅱ。的含量测定方法。方法：Themao C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（75：25）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：270nm;柱温：30℃结果：线形范围0．0790～0．6323μg;回归方程为Y=265732x-128293,R=0．9995;平均回收率为97．6％,RSD为0．77％（n=6）。结论：此方法简便、快速、准确,可用于补心安泰片中丹参酮ⅡA的含量测定。     

复方丹参片中丹参酮ⅡA的胶束RP-HPLC法测定

建立了复方丹参片中丹参酮ⅡA的胶束RP-HPLC测定方法.采用C18柱,流动相为甲醇-3%十二烷基磺酸钠水溶液（80：20）,检测波长270nm.丹参酮ⅡA浓度在10～1lOμg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（γ=0.9999）,平均回收率98.0%,RSD为1.67%.     

HPLC测定心无忧片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立高效液相色谱法测定心无忧片中丹参酮ⅡA的含量。方法色谱柱Kromsil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）．流动相：甲醇-水（75：25）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：270nm。结果丹参酮ⅡA浓度在5．46-43．68pg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．99997）,平均加样回收率为99．1％,RSD为1．1％（n=6）。结论该方法简便快捷,准确可靠,适于该制剂的质量控制。     

精制冠心片中丹参脂溶性成分的HPLC含量测定

目的建立精制冠心片中丹参脂溶性多种丹参酮成分的高效液相测定方法。方法采用HPHypersil ODS柱（250×4．0nm，5μm），丹参酮ⅡA洗脱流动相为甲醇-水（75：25），二氢丹参酮I、隐丹参酮和丹参酮I为乙腈-水（50：50），流速0．8ml／min，柱温控制37℃，丹参酮IIA检测波长为280nm，二氢丹参酮I、隐丹参酮和丹参酮I为254nm。结果四种丹参酮在各自浓度范围内线性关系良好（r〉0．999）；方法精密度、重复性良好；平均加样回收率大于98％，RSD小于3．02％。该方法下，样品在4h内稳定。三批精制冠心片的测定结果显示四种丹参酮成分的含量相对稳定。结论方法具有灵敏度高、可靠、准确和简便的特点，可用于精制冠心片中丹参脂溶性成分的测定。     

高效液相色谱法测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil^TM C18柱，甲醇-水（85：15）为流动相，流速0．90mL／min，检洲波长270nm，柱温25℃，进样量20μL。结果：进样量在0．416～1．248μg线性关系良好，r=0．9994，平均加样回收率为99．6％，RSD=0．79％。结论：本测定方法简便、准确、重复性好，可用于测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量。     

十二味液化散的质量控制

目的：建立十二味液化散的质量标准。方法：用薄层色谱法对制剂中的黄柏和丹参进行鉴别；采用高效液相色谱法对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：薄层鉴别色谱中，均能检出黄柏、丹参，且阴性无干扰；丹参酮ⅡA在0．1088-0．6528μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．98％（n=5），RSD为0．1％。结论：该方法有良好的重复性及稳定性，且操作简便，能有效的控制该制剂的质量。     

HPLC法测定养心通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立养心通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Diamonsi C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为270nm。结果：丹参酮ⅡA在0．02-1．2μg（r=1．000O）之间线性关系良好,平均回收率为101．0％,RSD为0．91％。结论：该方法简便,结果准确,灵敏,可用于养心通脉胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ A 含量的高效液相色谱法。方法 :以Shim -packCLC -ODS(4 6mm×250mm ,5μm )为色谱柱 ,甲醇 -水 (15∶5)为流动值 ,流速为1 5ml/min ,检测波长为270nm。用回流方法提取复方金蒲片中丹参酮ⅡA。结果 :丹参酮ⅡA 的浓度在0 01333～0 10667μg/ml(r=0 9998 ,n=5)范围内线性关系良好 ,平均回收率为98 98 % (RSD=1 1 % ,n=5)。结论 :本方法操作简单 ,检测结果准确 ,重现性好 ,能有效地控制复方金蒲片的质量。     

高效液相色谱法测定抗栓胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的建立抗栓胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Shimadzu VP—C18柱（150mm×6．0mm，5μm）为色谱柱，乙腈-水（70：30）为流动相，检测波长为270nm，流速为1mL／min。结果该方法线性关系良好，丹参酮ⅡA平均加样回收率为98．74％，RSD为0．47％（n=6）。结论高效液相色谱法分离度好，结果准确可靠，可用于抗栓胶囊的质量控制。     

HPLC测定肝爽颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的建立肝爽颗粒中的丹参酮ⅡA的含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法．色谱柱为kromasiL．C18（250×4．6mm,5μm）,检测波长为270nm。流动相为甲醇-水（82．5：17．5）,柱温为30℃,流速为1．0mL·min^-1.结果丹参酮ⅡA的含量在215．6～1078μg范围内-5峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．5％,RSD=1．04％（n=5）。结论本方法操作简便．快速,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定复方丹参片丹参酮ⅡA含量

目的 :建立测定复方丹参片中丹参酮ⅡA含量的高效液相法。方法 :色谱条件 :色谱柱SpherisorbC1 8(5 μ ,2 0 0mm× 4.6mm)色谱柱 ;流动相 :甲醇 -水 (85∶1 5 ) ;检测波长 :2 70nm ;流速 :1ml/min。结果 :丹参酮ⅡA在 8～ 1 80ng范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,最低检出限 1 5ng ,阴性样品对测定无干扰 ,溶液在 2 4h内保持稳定 ,加样回收率 95 %以上。结论 :该方法快速、准确 ,可用于复方丹参片中丹参酮ⅡA的鉴别和含量测定。     

复方丹参片与滴丸中丹酚酸B和丹参酮Ⅱ_A含量的比较研究

目的:测定并比较复方丹参片与滴丸中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量。方法:色谱柱为EclipseXDBC18,丹酚酸B、丹参酮ⅡA流动相分别为甲醇-0·2%磷酸溶液(40∶60)、甲醇-水(85∶15),流速为1·0ml/min,柱温为30℃,检测波长为280nm。结果:丹酚酸B和丹参酮ⅡA进样量均在0·1μg~2·0μg范围内与峰面积值呈良好线性关系(r丹酚酸B=0·9998、r丹参酮ⅡA=0·9999);复方丹参片中丹酚酸B、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为100·7%(RSD=1·9%)、101·0%(RSD=1·5%),复方丹参滴丸中丹酚酸B、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为98·6%(RSD=1·2%)、98·8%(RSD=1·4%)。结论:本方法准确、可靠、重现性好;复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量较高,复方丹参滴丸中则未定量检出上述2成分。     

丹参益坤口服液质量标准

目的：建立丹参益坤口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中赤芍和当归进行了鉴别；采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量。结果：在薄层色谱中能检出赤芍和当归；丹参酮ⅡA在1．80-9.60μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998（n=5）：平均回收率为100．2％，RSD=0．6％。结论：所建立的方法简便可行、重现性好，可用于丹参益坤口服液的质量控制。     

丹参和南丹参及其制剂复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量比较

目的：对丹参和南丹参及其制剂复方丹参片中丹参酮ⅡＡ的含量者进行比较。方法：用中国药典ＨＰＬＣ方法对丹参和南丹参药材进行丹参酮ⅡＡ的含量测定；并建立ＨＰＬＣ测定方法对复方丹参片中的丹参酮ⅡＡ进行含量测定。结果：南丹参及其为原料制成的复方丹参片中丹参酮ⅡＡ含量甚低，为南丹参不能作丹参入药提供了依据。     

HPLC测定畅脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定畅脉胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用KromasilC18柱（250mmx4．6mm，5μm），以甲醇-水（85：15）为流动相，流速为1．0ml·min-1，检测波长270nm。结果：丹参酮ⅡA的线性范围为0．21～1．70μg（r=0．9997），平均回收率为99．7％（RSD=1．41％，n=9）。结论：方法简便、准确，可作为畅脉胶囊的质量控制依据。     

高效液相色谱法测定复方丹参喷雾剂中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方丹参喷雾剂中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量。方法采用高效液相色谱法测定,测定丹酚酸B色谱柱为ultimate XB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（29∶9∶1∶61）,流速为1 mL.min-1,检测波长为286 nm,柱温为室温;测定丹参酮ⅡA色谱柱为ultimate XB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm,流动相为甲醇-水（76∶24）,流速为1 mL·min^-1,检测波长264 nm,柱温为室温。结果丹酚酸B在7.2-460μg·mL^-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.0%,RSD为6.0%（n=6）;丹参酮ⅡA在3.8-245μg·mL^-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为97.3%,RSD为8.3%（n=6）。结论该方法灵敏、准确、重复性好,可作为评价复方丹参喷雾剂质量的方法。     

复方参冬丸的质量控制

目的：建立复方参冬丸的质量控制方法。方法：用薄层色谱法对复方参冬丸中的丹参、五味子进行定性鉴别，用紫外分光光度法对该制剂中的丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：复方参冬丸薄层鉴别色谱特征斑点明显。复方参冬丸中丹参酮ⅡA的平均含量为0．4381mg／g。线性回归方程为Y=55c＋o．0064（r=0．9984），线性范围1．6～8．0μg／mL。平均回收率为96．63％，RSD=1．3％。结论：本方法能准确、可靠地对复方参冬丸进行定性、定量检测及有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定活血溶栓丸中丹参酮ⅡA含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定活血溶栓丸中丹参酮ⅡA的含量。方法采用Agilent Zorbax SB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（75：25）为流动相，检测波长为270nm，流速为1．0mL／min。结果丹参酮ⅡA进样量在0．0202～0．2020μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．58％，RSD为1．0％（n=6）。结论HPLC法快捷、简便、准确，可用于活血溶栓丸质量控制。     

高效液相色谱法测定复方银杏通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方银杏通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法采用依利特C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;甲醇-水（80∶20）为流动相;检测波长为270nm;流速：1.0mL·min^-1。结果丹参酮ⅡA在69.04～780.80ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.02210X-1.39888,（r=1）。丹参酮ⅡA的平均回收率为96.22%,RSD%为3.068%（n=5）。结论方法简便,准确,可靠,适用于复方银杏通脉胶囊的质量控制。