山药麸炒前后多糖成分的含量及单糖组成研究

目的 探讨山药麸炒前后多糖成分含量及单糖组成的差异,为进一步阐明山药可能的炮制机理提供一定的依据.方法 以苯酚-硫酸法测定总糖含量,HPLC-ELSD法分析山药粗多糖成分的单糖组成.结果 生山药总糖含量为72.63%,得率为4.91%,麸炒品总糖含量为76.44%,得率为5.73%;单糖组成分析显示,生山药单糖组成摩尔比为Rha:Clu=1:2.22,麸炒山药单糖组成摩尔比为Rha:Glu=1:3.27.结论 山药麸炒后总糖含量有所增加,且麸炒前后其单糖组成比存在一定的差异.     

夏枯草多糖提取及含量分析

为研究夏枯草多糖的降血糖活性,对夏枯草多糖进行提取及含量分析。采用石油醚脱脂,沸水浸泡,95％乙醇沉淀法从夏枯草中提取多糖,用本酚－硫酸法分析含量。夏枯草中多糖含量为1．0％;．水浸,95％乙醇沉淀法能有效提取更枯草中多糖,其含量可采用苯酚硫酸法进行分析。     

蒙药诃子中多糖的提取及含量测定

目的：从蒙药诃子中提取多糖,并测定其含量。方法：采用紫外分光光度法,以葡萄糖为对照品,用苯酚-硫酸显色法测定诃子中多糖的含量。结果：经方法学研究,多糖在3.212-19.27μg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程Y=0.0432X ＋0.0146（r=0.9996,n=6）,含量为15.56%,平均回收率为100.4%,RSD=1.60%。结论：采用紫外可见分光光度法测定蒙药诃子中多糖含量的方法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,适用于诃子中多糖含量的测定方法。     

潞党参多糖的提取及含量测定

目的：从潞党参中提取多糖并测定多糖含量。方法：用水提醇沉法提取潞党参多糖;用苯酚．硫酸法测定其含量。结果：测得潞党参中多糖含量为20．99％,平均收回率为99．03％,RSD=1．01％(n=3)。结论：潞党参中多糖含量较高,具有开发利用价值。     

柱前衍生(PMP)-HPLC法测定不同品种甘草多糖中单糖组成

目的:建立柱前1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生-HPLC法测定多糖中单糖组成的方法,研究不同品种甘草多糖的单糖组成,为寻求具有较好生物活性的甘草多糖提供依据。方法:本实验首次以3个品种的甘草为对象,通过柱前衍生(PMP)-HPLC法对其多糖的单糖组成进行分析研究。结果:光果甘草多糖、胀果甘草多糖、乌拉尔甘草多糖中单糖的组成比例(Man∶GalUA∶Glc∶Gal∶Ara),分别是1.0∶0.4∶7.7∶2.3∶1.0、1.0∶6.7∶8.0∶1.5∶2.5、1.0∶6.3∶2.2∶0.9∶1.7。结论:此方法操作简便,精密度高,线性关系、重复性、稳定性试验良好,可作为研究不同品种甘草多糖中单糖的测定方法。     

百令胶囊中虫草多糖的提取和含量测定

目的:百令胶囊中虫草多糖的提取及含量测定.方法:水提醇沉法提取令胶囊中虫草多糖,采用硫酸-苯酚法显色,于波长490nm处测定其含量.结果:百令胶囊中虫草多糖粗提纯物中多糖平均含量为45.48%,硫酸-苯酚法测定多糖的平均加样回收率为99.47%,RSD1.78%.结论:百令胶囊有较高的多糖含量.用硫酸-苯酚法测定多糖操作简单、准确,并具有较好的稳定性及重复性.     

荨麻多糖的提取及含量测定

目的提供一种测定荨麻中功效成分多糖的方法，合理运用苯酚-硫酸紫外分光光度法测定荨麻中多糖的含量；同时发现使用紫外分光光度法测定精密度好、重复性好、方法简便。结果测得多糖的含量为65．3％。结论紫外分光光度法是一种测定荨麻多糖质量分数的理想方法，亦可为其它类多糖质量分数的测定提供依据。     

铁皮石斛多糖的超声提取工艺研究

目的确定铁皮石斛多糖的优选超声提取工艺条件。方法采用正交试验法，考察溶媒倍数、提取次数、超声时间对提取率的影响，并采用苯酚-硫酸法测定多糖含量，以获得其最佳提取工艺条件。结果所考察的因素中，铁皮石斛多糖的提取影响程度为：溶媒倍数〉超声时间〉提取次数。结论超声提取的最佳条件为：A3BMC，用25倍量水超声提取3次。每次30分钟。与常规的提取方法相比，具有提取时间短、方法简单、收率高且无需加热等优点。     

石见穿多糖的含量测定及组分分析

目的测定石见穿多糖的含量及组分分析。方法用蒽酮-硫酸法测定石见穿含量；用薄层层析法分析石见穿多糖的组分。结果在2．18-10.90μg／ml内浓度与吸收度呈良好线性，回归方程A=0．0367C＋0.0412，r=0．9998，平均回收率为97.99％，RSD为1．28％；石见穿多糖的含量为3．15％。结论蒽酮-硫酸法测定石见穿，方法简便，结果准确，可作为石见穿质量的评价依据。     

超声法提取猪苓总多糖的工艺研究

目的：优选猪苓总多糖的最佳提取工艺。方法：采用苯酚-硫酸法测定总多糖的含量,以猪苓总多糖的含量为考察指标,对超声法提取猪苓多糖进行了优化研究。结果：最佳提取工艺为取猪苓饮片用14倍量的水超声提取3次,每次20min,浓缩液的醇沉浓度为85%。结论：优选的工艺提取率高,稳定可行。     

芦笋中硒元素的测定方法探究

目的：建立测定芦笋中硒含量的方法。方法：采用硝酸一高氯酸微波消解后,在铁氰化钾一盐酸体系中,选用最佳氢化物发生原子荧光法测定条件,采用标准曲线法定量分析。结果：该法线性范围为0—0．8μg,／mL,检出限为0．024μg／mL,回收率为96．7-103．3％,相对标准偏差为1．28％。结论：本方法简单、准确,适用于芦笋中硒的含量测定。。     

南靖巴戟天多糖的含量测定

采用粗制巴戟天多糖算出换算因子后,用苯酚-硫酸法测定巴戟天中多糖的含量。本法建立的标准曲线为Y=0.0084X-0.0564(r=0.9996),重现性较好,平均回收率为99.11%。说明该法简单,灵敏度高,可作为南靖巴戟天的质量评价依据。     

不同炮制去心法对巴戟天多糖含量的影响

目的比较不同炮制去心方法的巴戟天及其木心中多糖的含量。方法采用80%乙醇回流提取,用改进的苯酚-硫酸法测定多糖的含量。结果巴戟天不同炮制品及其木心中多糖含量高低依次为:制巴戟天>巴戟肉>盐巴戟天>巴戟天木心。结论巴戟天经甘草制有利于多糖的溶出,盐炙品的多糖含量低于巴戟肉,巴戟天木心多糖含量最低。     

藏药蕨麻中多糖的含量测定研究

目的:测定藏药蕨麻中多糖含量,方法:采用苯酚-硫酸法测定.结果:蕨麻中多糖含量为１１.０８３%.     

苯酚-硫酸法测定河南丝瓜络多糖的含量

目的测定河南产丝瓜络多糖的含量,探讨其药用价值和开发前景。方法采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖(105℃干燥至恒重)为对照品测定河南丝瓜络中多糖的含量。结果在6~91μg.mL-1的范围内,样品的浓度与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程A=8.995 8 c-0.007 8(r=0.999 7),加标回收率101.8%(n=5,相对标准偏差=1.59%),河南丝瓜络多糖的平均含量为7.66%。结论河南产丝瓜络的多糖含量高于广东、山西和浙江等产地,具有较高的药用价值和开发前景。     

潞党参多糖的超声提取和含量测定

目的 测定规范化产区潞党参多糖的含量. 方法 利用超声水提法提取潞党参多糖,用苯酚-硫酸法测定其含量. 结果 测得党参中多糖含量为25.09%-42.27%,平均回收率为99.53%,RSD=3.15%(n=6). 结论 潞党参中多糖含量较高,具有开发利用价值.     

山茱萸提取液抗心律失常有效部位的研究

目的 对山茱萸提取液抗心律失常有效部位进行研究。方法 山茱萸提取液对氯仿诱发小鼠室颤模型的作用。对豚鼠离体乳头肌电生理效应。结果 山茱萸提取液抗心律失常作用可能与延长心肌动作电位、增大静息电位绝对值和降低窦房结自律性有关,其抗心律失常的有效部位为总有机酸和一种未知的微量成分。总苷类不具有抗心律失常活性。结论 药效学及心肌电生理实验结果表明,山茱萸提取液中的总有机酸和一种未知的微量成分具有明显的抗心律失常作用。     

高效液相色谱法测定迷迭香中迷迭香酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定迷迭香中迷迭香酸含量的方法.方法:运用Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm,4.6μm)分析柱进行测定,流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液(45:55 V/V);流速:0.8 mL·min-1;检测波长:330 nm;柱温为30℃.结果:迷迭香酸与其它组分的分离效果好,且在0.976～4.880μg内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.5%(RSD=0.8%,n=6).结论:该测定方法能有效地消除迷迭香中其它成分的干扰,并且简便、准确、重现性好,可作为迷迭香质量控制的定量依据和含迷迭香酸植物资源调查的分析依据.     

RP-HPLC法测定密蒙花中毛蕊花苷的含量

目的　测定密蒙花中毛蕊花苷的含量 ,为药材及其制剂的质量控制提供依据。方法　采用 RP- HPL C法测定药材中毛蕊花苷含量。色谱条件 :Inertsil ODS- 3C1 8色谱柱 ( 5μm,2 5 0 m m× 4 .6 m m) ;流动相 :甲醇 -乙腈 - 1%醋酸水溶液 ( 8∶ 16∶ 76 ) ;检测波长 :2 5 4 nm。通过正交实验确定最优提取方案为 :2 0倍量的 70 %乙醇回流提取 1.0h。结果　该分析方法可以使样品达到基线分离 ,毛蕊花苷的保留时间约 14 min。该方法具有良好的精密度、重现性和稳定性 ,平均回收率为 10 0 .71% ,RSD=1.4 1% ;线性关系良好 ,相关系数为 0 .9999。用同样方法测定了 10个不同产地密蒙花药材中毛蕊花苷的含量 ,在 0 .79%～ 2 .30 %。结论　该分析方法快速 ,简单 ,无需对样品进行太多柱前处理 ,即可达到基线分离 ,测量结果准确 ,适用于密蒙花药材中毛蕊花苷的含量测定 ,为密蒙花药材及制剂的质控提供依据