公共场所从业人员无症状HBV携带者中检测前S1抗原的必要性探讨

目的:探讨公共场所从业人员无症状HBV携带者中检测前S1抗原(Pre-S1Ag)的必要性。方法:Pre-S1Ag、HBV血清学标志物(HBV-M)采用ELISA法,HBV DNA检测采用实时荧光定量PCR法。结果:2006.06.05~2007.06.05公共场所体检人数10034人,单阳(单一HBsAg阳性)人数532人(5.30%),双阳(HBsAg、HBeAg阳性)人数231人(2.30%),单阳与双阳阳性检出率比较,2χ=123.44,P<0.05,两者差别有统计学意义。单阳阳性率显著高于双阳阳性率。HBV-DNA阴阳性体检者血清标本中,HBV-DNA与Pre-S1Ag比较:2χ=1.13,P>0.05,两者差别无统计学意义。HBeAg阳性组中,Pre-S1Ag、HBV-DNA的检查率分别为:97.0%、93.9%,三者之间有较高符合率;HBV-DNA与Pre-S1Ag比较:2χ=2.44,P>0.05。HBeAg阴性组中,HBV-DNA与Pre-S1Ag比较:2χ=0.46,P>0.05。两组差异均无统计学意义。将HBeAg阳性组与阴性组的Pre-S1Ag阳性率进行比较:2χ=343.73,P<0.05,两者差别有统计学意义。结论:作为反映乙肝病毒复制和传染性的血清学标志,前S1抗原和DNA与HBeAg密切相关,且更敏感,对"乙肝五项"检测有重要的补充和加强作用。前S1抗原具有独立的检测价值。     

儿童无症状HBV携带者唾液中HBV-DNA定量检测

流行病学调查表明,日常生活接触是乙型肝炎传播途径之一.近年来有报道在HBV感染者唾液中检出乙型肝炎病毒(HBV-DNA),但HBV-DNA在唾液中的含量却少有报道[1-3].荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)是目前定量检测HBV-DNA较为敏感、特异的方法[4].笔者采用FQ-PCR对68例儿童无症状HBV携带者唾液中HBV-DNA含量进行了检测分析,现报告如下.     

产妇无症状HBV携带者唾液中HBV-DNA检测的意义

[目的]探讨无症状HBV携带产妇唾液及血清中HBV-DNA含量的关系.[方法]荧光定量聚合酶链反应PCR法检测166名无症状HBV携带孕妇唾液及血清中HBV-DNA含量,并分析其相关性.[结果][1]166例无症状HBV携带产妇血清中HBsAg、 HBeAg、 HBV-DNA 3指标阳性率分别为100%、59.0%、89.2%,均明显高于唾液标本阳性率(P均<0.05).[2]唾液HBV-DNA含量与血清HBV-DNA含量呈正相关(r=0.56, P<0.01).[结论]无症状HBV携带产妇唾液和血清HBV-DNA具有正相关性,高病毒血症患者的唾液具有较高传染性.     

HBV感染者血清前S1抗原和抗体的检测

乙型肝炎病毒(HBV)的外膜蛋白是由HBsAg、前S1蛋白和前S2蛋白3个部分组成，前S1蛋白由119个氨基酸组成，前S2蛋白由55个氨基酸组成。前S1蛋白可直接与肝细胞膜结合，在病毒与肝细胞的附着中起着重要作用。本文通过对不同临床类型的HBV感染者血清前S1蛋白的抗原(Pre-S1Ag)和抗体(Pre-S1Ab)进行检测，并结合血清HBV5项标志物和HBVDNA检测结果进行分析，探讨前S1蛋白抗原和抗体在不同临床类型的HBV感染者中的意义。     

对HBV携带者定量检测HBV DNA的意义探讨

目前认为乙肝病毒标志物 (ＨＢＶＭ )是乙肝病毒基因编码的产物 ,ＨＢＶＤＮＡ是乙肝病毒复制、传染的直接证据 ,而且感染水平与ＨＢＶＤＮＡ的浓度相一致。为了解ＨＢＶ携带者的传染水平 ,应用ＰＣＲ对 5 16例ＨＢＶ携带者进行了ＨＢＶＤＮＡ的定量检测 ,同时用固相放免 (ＲＩＡ)检测ＨＢＶＭ ,并对两种方法检测指标的结果进行初步探讨。1　材料和方法1 1　对象　 1999年 1月至 2 0 0 0年 11月从德州市德城区、夏津县饮食从业人员及公共场所从业人员中检出的ＨＢＶ携带者 5 16例。诊断标准按 1995年北京流行病学学术会议诊断方案。1 2　仪…     

产妇无症状HBV携带者乳汁中HBV-DNA检测的意义

[目的]探讨无症状HBV携带产妇乳汁及血清中HBV-DNA含量的关系.[方法]应用荧光定量聚合酶链反应PCR法(FQ-PCR)检测166名无症状HBV携带产妇乳汁及血清中HBV-DNA含量,并分析其相关性.[结果][1]166例无症状HBV携带产妇血清中HBsAg、 HBeAg、 HBV-DNA 3指标阳性率分别为100%、59.0%、89.2%,均明显高于乳汁标本阳性率(P均<0.05).[2]乳汁HBV-DNA含量与血清HBV-DN4含量呈正相关(r=0.56, P<0.01).[结论]无症状HBV携带产妇乳汁和血清HBV-DNA具有正相关性,高病毒血症患者的乳汁具有较高传染性.     

无症状HBsAg携带者尿中HBV—DNA的检测

本文以斑点分子杂交法检测了龙症状HBsAg携带者尿中HBV DNA,检出率为12%。血清HBeAg阳性时其检出率则为21.1%。说明HBV可随尿排出,并可能借日常生活接触传播乙型肝炎.     

HBsAg携带者HBV复制标志物的检测分析

作者对武汉口岸出入境人员携带HBsAg阳性不同清度血清抽样检测乙肝两对半和多聚白蛋白受体(PHSA-r)88份。根据HBsAg滴度分析,结合两对半与PHSA-r的分类分析,其传染性可分为三类。即A类:传染性强,这类血清HBsAg和/或PHSA-r、抗-HBC均为阳性,HB-sAg滴度均≥1∶128;B类:传染性较强或有一定的传染性,血清呈不同程度的HBsAg、抗-HBc、抗-HBe和PHSA-r阳性,HBsAg滴度≥1∶128的占31.58％(18/57);C类:传染性极低或无传染性,这类血清中仅抗-HBs为阳性,HBsAg滴度均低于1∶64。88份检样中A类占29.55％,B类占64.77％,C类占5.68％。A类为乙型肝炎传播的重要传染源,提示今后应特别加强A类人员的管理,对B类人员也可作出相应的处理。     

HBsAg持续携带者中e抗原、e抗体和DNA聚合酶

本文作者测定并讨论了HBsAg持续携带者中的e抗原、e抗体和DNA聚合酶。急性肝炎(包括重症肝炎2例)3例中e抗原、e抗体及DNA聚合酶均未被检出。慢性肝炎31例中10例(32%)e抗原阳性,而e抗原阳性10例中又有5例DNA聚合酶被检出。e抗体阳性2例中DNA聚合酶未能检出。肝硬变11例中2例(18%)e抗原阳性,其中1例DNA聚合酶被检出。e抗体检出的2例,但DNA聚合酶未能检出。在无症     

饮服行业人群HBsAg携带者的HBV DNA检测

目的：检测饮服从业人员HBsAg携带者HBVDNA，研究阳性者的家庭聚集性，分析其传染性。并评价该指标在修订相应法规和标准，采取有效控制措施中的价值。方法：检测乙肝5项HBV-M指标、ALT、HBsAg滴度；实时荧光定量PCR对HRsAg阳性饮服从业人员跟踪检测HBV-DNA。并对HBV-DNA阳性者的进行家庭聚集性分析。结果：11416名饮食服务人员中检出HBsAg阳性412人，阳性率3．61％。其中HBeAg阳性或ALT〉40者75人，HBV-DNA阳性69人，阳性率92．00％；HBsAg阴性、ALT〈40、且HBsAg≥1：512者76人，HBV-DNA阳性率60．53％；HBsAg阴性、ALT〈40且HBsAg〈512，符合办理健康证的270人,HBV-DNA阳性率34．07％。HBV-DNA阳性者的家庭聚集率为86．49％，家庭成员HBV感染率为64．38％，相对危险性6．58。提示HBV-DNA阳性者的家庭成员HBV感染呈家庭聚集性。结论：HBeAg阴性且HBsAg〈1：512、ALT〈40的饮服从业人员仍有一部分是HBV危险的传染源，对饮服人群HBsAg携带者开展HBVDNA检测，以发现和控制这些传染源。     

某企业人群HBV标志中S抗原和抗体的调查

为弄清企业人群HBV标志中S抗原和抗体的分布规律,为乙肝疫苗接种提供依据,我们对一周岁以上职工和家属采血检测HBsAg和抗—HBs,共11612人,采样率达95.97％。血清学检测方法:HBsAg用RPHA法,抗—HBs用ELISA法,     

HBV/HDV感染的研究近况

丁型肝炎病毒(HDV)具有以下特点:(1)系单股 RNA 缺损病毒,为迄今发现的第一个有环状 RNA 结构的动物病毒,其基因组与乙型肝炎病毒(HBV)无关,却只能在 HBV 或其他嗜肝 DNA 病毒存在时才能复制。(2)自然条件下只感染人,实验     

HBsAg健康携带者中e抗原、e抗体的年龄分布及其感染性

本文作者以115名HBsAg健康携带者(年龄1～85岁,男55名,女60名)作为研究对象,检查e抗原、e抗体的分布,同时对e抗原阳性家属中HBsAg的集聚性作了调查,对其e抗原、e抗体系统和感染性问题进行了探讨。     

聚合酶链反应检测孕妇HBsAg携带者血清HBV DNA

PCR技术是检测HBV DNA的重要手段,采用PCR技术检测54例孕妇HBsAg携带者血清HBV DNA,12例(22％)HBV DNA(+)。其中HBeAg(+)者全部HBV DNA(+);HBsAg(+)抗HBC(+)者(7/49)仍有HBV的复制。说明孕妇HBsAg携带者血清中有HBV的存在。因此对这类孕妇应引起足够的重视,加强围产期保健。     

942例HBsAg携带者HBV血清学标志物检测结果

对942例HBsAg携带者进行血清学标志物及HBsAg滴度检测，分析其血清学标志物与年龄、HBsAg滴度的关系，提示宁远县人群中HBsAg携带者(滴度≥1：64)及儿童HBsAg携带者是重要的乙肝传染源。     

无症状HBsAg携带者血清HBV DNA定量检测的评估

目的　探讨一种新的高灵敏度血清 HBV DNA水平检测方法以及病毒 DNA检测用于献血员筛选的可行性。方法　采用 Am pli Sensor定量荧光 PCR技术定量检测经 EL ISA法筛选的 32 1名健康志愿者和37名 HBs Ag携带者血清 HBV DNA水平。结果　 32 1名志愿者中 2名 HBV DNA阳性 (0 .6 % ) ;37例 HBs Ag携带者 DNA检出率 1 0 0 % ,但 DNA含量相差较大 (7.98± 5 .37)。结论　 Ampli Sensor定量荧光 PCR技术灵敏度可达对数值 1拷贝 /毫升 ,该法用于献血员病毒 DNA检测有一定意义 ,但更适合用于临床健康检查 ;同时发现 HBV在无症状 HBs Ag携带者体内病毒复制差异较大 ,可能与不同个体的免疫状况有关。     

探讨HBV携带者血清HBcAg与HBV-DNA检测的临床意义

HBV-DNA的核心抗原的编码区位于1901～2450nt之间，编码的核心抗原蛋白由183个氨基酸残基组成。有免疫缺陷的HBV携带者肝脏的肝细胞内含HBcAg较多。HBV—DNA的C编码区的前C区第1818核苷酸处有1个缺口，该区为HBV—DNA整合宿主细胞DNA的部位。     

HBV复制调节慢性丁型肝炎中HDV的致病作用

由于丁型肝炎病毒(HDV)引起的肝病包括无症状的携带者、轻型和重型肝炎患者,因而调查HDV和乙型肝炎病毒(HBV)复制与肝炎结局之间的关系很重要。为此,作者研究了一批慢性HBsAg和抗-HD携带者肝和血清中HDV RNA和HBV核酸的水平及其与肝病病程的关系。 85例慢性HBsag和抗-HD携带者,男