无偿献血者血清学标志物检测分析

为了解献血人群4项血清学标志物感染状况及其流行特征,我们对开封市2008年1月-6月无偿献血人群血液4项血清学标志物检测结果做了分析,现报告如下。1材料与方法1.1对象2008年1月至6月到本站献血的9542名无偿献血者,年龄18～55岁。献血主体为军人、农民、工人、大中专院校学生、机关干部和个体经营者。1.2方法1.2.1检测仪器Microlab STAR全自动样品处理器;Mi-crolab FAME全自动酶免分析系统(瑞士)。1.2.2检测试剂HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒初检、复检。均采用ELIEA法,献血前进行HBsAg快速检测。初检试剂HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒,复检试剂HBsAg、抗-HCV、梅毒,抗-HIV,操作按照试剂盒说明书进行。初复检试剂同时检测为反应性者才判断为阳性。抗-HIV和梅毒抗体阳性确认试验由开封市疾控中心完成。2结果见表1。表1开封市无偿献血人群4项血液标志物检测结果例数HBsAg阳性(%)抗-HCV阳性(%)抗-HIV阳性(%)梅毒阳性(%)合计(%)008年1月16126(0.37)10(0.62)04(0.25)20(1.24)008年2月1165...     

用聚合酶链反应—微孔板杂交技术检测乙型肝炎病毒DNA

近年来 ,应用聚合酶链反应技术电泳法检测乙型肝炎病毒ＤＮＡ ,检测结果易出现假阳性、假阴性 ,且无法判断血液中ＨＢＶＤＮＡ含量 ,给临床评价药物疗效 ,判断疾病预后带来困难。本文应用聚合酶链反应—微孔板杂交法检测ＰＣＲ扩增产物 ,对 142份临床血清进行了ＨＢＶＤＮＡ检测 ,结果报告如下。材料和方法一、检测标本收集本院门诊与住院患者标本 142份。年龄 19～ 5 8岁 ,男性 10 5例 ,女性 37例。同时经酶标方法检测ＨＢｓＡｇ ,抗 ＨＢｓ、,ＨＢｅＡｇ、抗 ＨＢｅ、抗 ＨＢｃＩｇＧ。二、仪器与试剂仪器为ＭＴＣ10 0扩增仪 ,伯乐 5 5 …     

473例孕妇产前HBVM检测结果分析

本文对473例孕妇产前乙型肝炎血清标志物(HBVM)5项检验结果进行了统计分析,报告如下。 资料和方法 本院产科门诊妊娠32—38周产前检查的妇女,年龄22—38岁。总计473例,均进行HBsAg、抗—HBs、HBeAg、抗—HBe、抗—HBc5项检测。试剂:上海实业科华生物技术有限公司的HBV成套检测试剂盒。方法:酶联免疫吸附试验一步法,按试剂说明书规定步骤操作。 结果 检测结果统计分析见表1、2。     

PCR和ELISA检测不同人群TTV的感染状况

目的　检测湛江地区不同人群TTV的感染情况。方法　应用PCR和ELISA法同时检测正常献血员血清标本 5 12份 ,HBsAg阳性血清标本 60份 ,抗 HCV阳性血清标本 48份。结果　正常献血员、HBsAg阳性、抗 HCV阳性标本用PCR法检测TTVDNA阳性率分别为 10 .94%、13 .3 3 %和 16.67%;ELISA检测抗 TTVIgG ,阳性率分别为 7.42 %、10 .0 0 %和 10 .42 %。两种检测方法结果差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,不同人群TTVDNA和TTVIgG阳性率差异也无显著性 ( P >0 .0 5 )。结论　该地区献血员人群TTVDNA、TTVIgG与HBsAg阳性、抗 HCV阳性无明显相关性     

隐匿性乙型肝炎病毒感染的临床分析

目的 了解乙型肝炎血清免疫学标志物（HBVM）阴性而有病毒复制者的产生原因。方法 65例肝活检患者中16例血清HBVM（包括HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe及抗HBc）2次以上检测全部阴性。6例血清ALT水平多次检测正常,结合病史诊断为HBV携带者;8例诊断为慢性乙型肝炎;2例为肝硬化。结果 6例HBV携带者中4例病毒负荷10^4～10^5 copies／ml,炎症及纤维化程度为G1、S1 8例慢性肝炎中4例血清病毒〉10^5～10^6 copies／ml,2例肝硬化者低于10^4 copies／ml。免疫组化肝组织所见有HBsAg或／和HBcAg表达。结论隐匿性HBV感染的发生可能有多种机制参与。     

《国家非处方药目录》中成药(第3批～5批)名单内科用药(一)

自1999年7月22日起 ,原国家药品监督管理局和现国家食品药品监督管理局相继颁布了《处方药与非处方药分类管理暂行办法》和《国家非处方药目录》第1批～5批名单。《国家非处方药目录》各批名单所收载的类别见表1。表1《国家非处方药目录》第1批～5批名单的主要内容颁布时间颁布批次制剂总数 化学药品中成药甲类乙类甲类乙类1999年7月22日第1次3251651602001年6月13日第2批1405131828123802002年9月10日第3批 (1)2073614116412002年11月15日第3批 (2)4083116280812002年11月28日第4批3035948142542003年4月29日第5批 (1)190 - -157332003年5…     

抗核抗体与抗核抗体谱联合检测诊断自身免疫性疾病的价值分析

目的探讨抗核抗体(ANA)与抗核抗体谱(ANAs)联合检测诊断自身免疫疾病的临床价值。方法选取2017年1月至2018年6月本院收治的97例自身免疫疾病作为病例组,其中过敏性紫癜(AP)5例,类风湿性关节炎(RA)32例,硬皮病(PSS)6例,干燥综合征(SS)12例,混合性结缔组织病(MCTD)10例,系统性红斑狼疮(SLE)32例;52例非自身免疫性疾病作为对照组,采用间接免疫荧光法及欧蒙印迹法检测各病例组及对照组患者的ANA及ANAs。结果女性患者检出ANA、抗dsDNA、Ul-SnRNP、抗SSB、抗SSA、抗组蛋白及抗核小体的阳性率均显著高于男性,均有P <0.05;在各病例组中,AP组、RA组、PSS组、SS组、MCTD组、SLE组患者的ANA阳性率分别为20.0%、(1/5)、93.75%(30/32)、83.33%(5/6)、83.33%(10/12)、70.00%(7/10)、34.38%(11/32),均显著高于对照组3.85%(2/52),均有P <0.05。66例ANA阳性病例检出48例ANAs阳性,符合率72.73%;31例ANA阴性病例检出29例ANAs阴性,符合率为93.55%。结论 ANA检测可作为自身免疫性疾病的辅助诊断指标,但特异性不高,在临床中可联合抗核抗体谱检测,从而更准确的诊断自身免疫性疾病。     

应用《临床用药监护仪》对173份病历用药情况的检测

最近,笔者应用《临床用药监护仪》对本院1982年以来的病历进行了随机检测,现将173份病历检测结果报告如下。一、检测结果173份病历中药物不合理配伍的病历占73.39％,其频数分布情况见表1,不合理配伍具体分为5大类型62组,详见表2、3、4、5。     

某县一起麻疹爆发流行的调查报告

20 0 1年 3月 1日～ 4月 6日 ,某县某镇发生一起麻疹爆发流行 ,历时 35 d,发病 34例 ,按全国统一的流行病学个案调查表进行调查 ,同时采集血清送市卫生防疫站进行检测 ,现将调查结果报道如下。1　资料与方法1.1　资料1.1.1　发病概况　某村有人口 2 10 0人 ,村小学一所 ,在校学生 2 4 8人 ,爆发波及该村 5个自然村 ,累计发病 34例 ,罹患率 1.6 2 % (34/ 2 10 0 )。首例某女 ,10岁。 3月 1日发病 ,末例 4月 6日发病 ,发病高峰在 3月 16日～ 3月 2 7日 ,占发病人数的 6 4 .8% (2 4 / 34) ,见表 1。首例病人无外出史和可疑接触史。表 1　34例麻…     

更正

《临床合理用药杂志》2012年2月10日第5卷第2A期《肿瘤患者药食结合治疗的临床意义》一文表1中"胃巢癌"应为"胃癌",特此更正!     

1例罕见的Bx亚型

Bx亚型极为少见,我院于1989年发现1例,报告如下: 患儿,男,10岁。临床诊断雅克什贫血,血型检查O型,同3个O型血配血均出现次测(给血人的血清同患者的红细胞>凝集,进一步做以下试验检查一、ABO血型检查见表1。从表1中看出,被检者红细胞与抗A、抗B均不发生凝集,似O型,但能与抗(A+B)显示凝集。被检者血清与A及B细胞均发生凝集,但对B细胞凝集较弱,在37℃时凝集更弱。二、红细胞吸收放散试验见表2。从表2中看出,将凝集效价为1:32抗B血清经     

重组酵母乙型肝炎疫苗在围产期免疫接种无应答者中的免疫原性

本文报道了对围产期免疫接种无应答者再次免疫接种的结果。 作者按0、1和2月程序给1154名新生儿接种血源性乙型肝炎疫苗（437人接种5μg,717人接种10μg）,结果1093人（94.7％）产生良好的抗体应答,166人（15.2％）产生抗乙型肝炎核心抗原（HBcAg）抗体,45人无抗体应答。这45人到4岁时再以0、1和5月程序接种3针默克药厂的重组酵母乙型肝炎疫苗（33人接种10μg,12人接种5μg）,第3剂后1个月以及1、2和4年采集血样,用放射免疫法检测乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和抗-HBs水平,酶免疫法检测抗-HBc,对结果进行统计分析。 结果表明,5μg组中HBsAg阳性和乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴性母亲的婴儿无应答率明显高于10μg组,而HBsAg阳性和HBeAg阳性母亲的婴儿无应答率两组均最低。再用5μg和10μg重组酵母乙型肝炎疫苗给无应答者接种后,其抗-HBsAg滴度均高于10mIU/ml（包括1名仅接种1剂10μg重组疫苗的儿童,其滴度1年后仍高于100mIU/ml）;4年后,大约30％的儿童（10μg组为13/32、5μg组为1/12）抗体滴度仍高于100mIU/     

食品从业人员HBsAg及抗HCV检测分析

对1999—2003年在太原市杏花岭区从事食品生产经营的从业人员进行了乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、抗丙型肝炎病毒(HCV)检测,现将检测结果报告如下。1对象和方法1·1对象:1999年1月至2003年12月在我站接受预防性健康体检的食品从业人员,共计42859人次;年龄18~70岁。1·2项目和方法:检测项目为HBsAg和抗HCV;采用酶联免疫吸附(ELISA)法,试剂盒由上海荣盛生物技术有限公司提供,检测过程严格按试剂盒说明书进行操作和结果判定。2结果2·1HBsAg和抗HCV检测情况:HBsAg平均阳性率0.27%。各年具体情况见表1。表1太原市杏花岭区1999-2003…     

人心肌肌钙蛋白Ⅰ单克隆抗体的制备与鉴定

为了建立抗人心肌肌钙蛋白Ⅰ(CTnI)单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株。以重组表达并纯化后的CTnI免疫BalB/C小鼠,采用传统单克隆抗体技术筛选能稳定分泌抗CTnI McAb的杂交瘤细胞株。结果:建立了3株稳定分泌抗CTnI McAb的杂交瘤细胞株2E3,3D4和3E6,腹水效价分别为4×10-5,1×10-6,1×10-5,亲和常数分别为4.8×108,5.2×109,3.6×108,最低检测浓度分别为20,40,20μg/L,其中2E3和3D4可以识别CTnI的不同表位。     

B3亚型一例报告

献血员王某 ,血型正定为Ｏ型 ,临床输血前反定血型其血浆与已知Ｂ型红细胞不发生凝集 ,经进一步鉴定为Ｂ3 亚型 ,现报告如下。1　血型血清学检测1 1　待检王某血型在 3种不同温度下正反定型结果见表 1,示待检红细胞在室温及 37℃时 ,与标准抗Ｂ血清仅有少许凝集 ,但在 4℃时 ,出现明显凝集。1 2　唾液血型物质鉴定　待检者唾液隔水煮沸 10ｍｉｎ ,离心取上清液分别加抗Ａ、抗Ｂ、抗Ｈ反应 5ｍｉｎ ,再与相应的标准红细胞作凝集抑制试验 ,同时用已知的Ａ型、Ｂ型唾液物质作对照 ,结果见表 2。1 3　吸收放散试验　分别将洗涤后的待检红细胞、…     

戊型肝炎病毒IgG抗体滴度差异对急性戊型肝炎的诊断价值

目的比较急性戊型肝炎患者与既往感染患者之间抗HEV—IgG,滴度之间的差异,判断抗HEV-IgG与急性戊型肝炎诊断之间的关系。方法采用蛋白免疫印迹（western—blot）方法确认所检测110份血清抗HEV—IgG的特异性,其中10份IgM阳性与100份IgM阴性;然后将抗HEV—IgG特异血清十倍系列稀释,采用酶联接免疫吸附试验法（ELISA）检测血清中抗HEV—IgG滴度。结果既往感染患者血清中抗HEV—IgG血清滴度与急性戊型肝炎患者血清中抗HEV-IgG血清滴度（10^3与10^5）差异有统计学意义（P〈0．05）。结论患者血清中抗HEV—igG的高滴度对判断急性戊型肝炎有重要参考价值。     

心脏病药物一览表

项目洋地黄制剂升压药降压药利尿剂表5:扩张冠脉药表6:日受体阻滞剂表7:抗心律失常表8:降血脂药-O山QJ‘4表表表表表1一1洋地黄制荆的比较名药{用{饱法与用量 和维持备洋地黄毒贰给药途径口服1△较快饱和法:{饱和量1.2~l·smg{o.6mg/日(分三次)2~3日}△缓慢饱和法:!饱和量一2、1.smg!0.3mg/日(分三次){4~6日。·。5一1 mg/日卜禁忌症:洋地黄中毒 【缺血性心肌病,房室 {传导阻滞,窦房阻 }滞.{△慎重给药:小儿、老{年人、急性‘。肌梗地高辛△快速饱和法: 饱和量l~4 mg 首次0.55,1爪g以后每 隔6~s小时给o.smg△快速饱和法: 饱和量1~Zmg 每隔…     

两次体检血清标本检出HBV抗原抗体的结果与集对分析

本文对武汉市某单位工作人员进行了体检 ,其血清标本1877例采用 HBV的“两对半”系统检测的定性指标 ,检出血清中 HBV抗原抗体的结果报告如下。1　材料与对象乙肝诊断试剂盒由上海科华实业生物技术有限公司提供 ;血清标本来自于某单位工作人员 1877例血清标本。检测方法根据全国临床检验操作规程及试剂盒说明书操作。检查结果见表 1。表 1　 1877例血清标本检出 HBV抗原抗体结果人员分类 (1)HBs Ag(2 )抗 - HBs(3)HBe Ag(4 )抗 - HBe(5 )抗 - HBc检出阳性指标例数检出阴性指标例数 -- --- 914 ------- - 73126 0 ---- …     

用于发展合成口服疫苗的大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的表位图

不耐热肠毒素B亚单位(LT-B)含有引起LT-特异性抗体应答的大部分优势免疫表位.作者用天然LT和重组LT-B免疫小鼠,检测分泌物和血清中抗LT-B抗体应答的特性,并确定抗LT-B的T细胞或B细胞的表位图,以期构建既能刺激粘膜又能产生血清抗LT-B抗体应答的合成肽.作者从产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)H10407株及大肠杆菌K-12株JM83转化体中分别制备LT及重组LT-B,并在都柏林沙门菌中表达重组LT-B.小鼠或于0天口服含25μgLT的磷酸缓冲盐水(PBS)0.25ml,或于0、1和2天各口服含10~(10)CFU都柏林沙门菌EL23株的PBSO.25ml,或于0、7和14天各免疫含50μg合成肽的PBSO.25ml.采集粪浸液及血清,用ELISA测定抗LT-B抗体.体外刺激LT-B特异性T细胞以评估LT-B特异性T细胞的增殖和细胞因子分布.通过细胞因子特异性ELISA检测由LT     

表没食子儿茶素没食子酸酯药理作用研究进展

表没食子儿茶素没食子酸酯是从绿茶中提取分离的一种多酚类单体化合物,是绿茶中儿茶素类化合物的主要组成部分。近年研究发现,其在体内外具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、降血脂、防辐射等多种重要的生物活性。综述了近5年来对表没食子儿茶素没食子酸酯药理作用及作用机制的研究进展。