纳络酮的临床应用

纳络酮(Naloxone,NX),化学结构与吗啡极相似,为阿片受体拮抗剂。本文简要介绍纳络酮在急诊抢救中的应用。     

纳络酮的临床新用途

纳络酮是中枢系统 μ、κ、δ受体竞争性拮抗剂而无激动活性 ,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡呔 ,能竞争性阻断阿片样物质和内源性阿片呔。随着现代药理研究的逐步深入 ,其用途不断拓宽 ,现将近 2年纳络酮的临床应用综述如下。1　纳络酮治疗急性脑梗死急性脑梗死时 ,机体处于应激状态 ,下丘脑释放因子促使垂体前叶释放内源性阿片样物质 (β 内啡呔 )。β 内啡呔阻滞了大脑组织半暗带区神经元突触传递 ,导致神经功能障碍。纳络酮透过血脑屏障快 ,比 β 内啡呔对吗啡受体的亲和力强 ,与 β 内啡呔竞争吗啡受体 ,使 β 内啡呔失活。故可用来…     

纳络酮的临床应用

纳络酮为羟－（２）－氢吗啡酮的衍生物,是特异性的阿片受体拮抗剂,其化学结构与吗啡极为相似,主要区别为丙基取代甲基,６位羟基变为酮基。纳络酮于１９６０年合成,国外１９６３年开始用于临床。我国起步较晚,于１９８６年才应用于对抗吗啡类药物为主的静脉复合麻醉的呼吸抑制及催醒作用后,逐步扩大临床应用,现已在临床各科进行了探索性治疗,并获得了较好的疗效。本文将对纳络酮的临床应用情况综述如下。１药理作用 纳络酮能取代阿片样物质与受体的结合,解除阿片类药物的中毒症状。１９７５年在脑内及外周组织中发现内源性阿片样…     

纳络酮临床应用近况

纳络酮是阿片受体特异性拮抗剂，临床用于吗啡中毒，本文仅就其近年在儿科、中枢神经系统、中毒性疾病等方面的广泛应用作一介绍。     

纳络酮的几种新用途

<正> 纳络酮(naloxone)是内源性阿片样物质的特异性拮抗剂,它的临床用途近年来有新的发展。值得注意的是,它对酒精中毒、休克、脑缺血性中风、垂体激素分泌亢进综合征、精神分裂症及先天性无痛症等的疗效。纳络酮对各型阿片受体亚型均有拮抗作用,无前驱或后继的激动作用;对阿片受体亲和力大于吗啡或脑啡肽。本品静注后生效快,     

纳络酮在儿科临床中的应用

纳络酮 (ｎａｌｏｘｏｎｅ ,ＮＸ)是羟二氢吗啡酮的衍生物 ,为阿片受体竞争性拮抗剂 ,与分布在脑干等部位的阿片受体结合后 ,能有效地阻断内源性阿片样物质 (ＯＬＳ)所介导的各种效应。临床研究证明 ,在儿科各种急危重症中 ,ＯＬＳ特别是 β 内啡肽 (β ＥＰ)释放增加 ,直接或间接的参与了这些急危重症发病机制和病理过程。临床应用ＮＸ可降低体内 β ＥＰ水平 ,解除其对呼吸及血管交感功能的抑制作用 ,并明显改善脑血流量 ,减轻脑水肿、昏迷等症状。近几年临床应用ＮＸ治疗多种儿科疾病 ,取得了可喜的进展。现综述如下。1　新生儿窒息杭杲…     

纳络酮在临床上的应用

纳络酮在国外1963年应用于临床，我国于1983年人工合成，该药对麻醉镇痛药中毒有特异拮抗作用。自发现中枢神经系统与阿片受体活性最强的内源性物质是β-内啡肽后，纳络酮的临床应用有了新进展。     

急救中应用纳络酮62例临床分析

目的探讨纳络酮在急救中的应用。方法通过62例急救病人,包括急性酒精中毒、药物中毒、吸毒、失血性休克,心肺复苏病人,进行静脉注射纳络酮,剂量依病人情况而定。结果急诊抢救中应用纳络酮治疗,效果明显。结论纳络酮在急诊抢救中作用明显。     

纳络酮对肺性脑病患者意识及血气指标的影响

慢性呼吸衰竭所致并发症-肺性脑病是以严重低氧血症及高碳酸血症为特征的内科常见急重病症.近年来,临床应用阿片受体拮抗剂纳络酮(Naloxone,NLX)治疗肺性脑病取得较好疗效.纳络酮通过竞争性阻断内源性阿片肽(EOP)导致的中枢性呼吸抑制,改善缺氧及二氧化碳潴留而发挥作用.现将我院38例住院患者的治疗结果报告如下.     

纳络酮的临床应用进展

纳络酮为羟(二)氢吗啡酮衍生物,是特异性阿片受体拮抗剂.临床主要用于吗啡中毒,但近几年来应用范围不断扩大.本文就该药在酒精、CO、苯二氮革类等药物中毒及休克、脑卒中、重型颅脑损伤、眩晕等疾病治疗中的应用及其作用机制作一综合介绍.     

纳络酮的临床应用

纳络酮 (ＮａｌｏｘｕｎｅＮＬＸ)是一种阿片受体拮抗剂。对调节感知与运动、睡眠与觉醒、心血管功能和呼吸运动等均起着神经递质和调节的作用。本文将结合有关文献报道 ,综述该药在急性乙醇中毒、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿窒息、各种原因引起的眩晕、脑梗死、一氧化碳中毒、肺水肿、乙型脑炎、安眠药中毒、休克等应激性疾病中的应用。1　急性乙醇中毒杨智等[1 ] 等报道急性乙醇中毒患者2 8例 ,男 2 4例 ,女 4例 ;年龄 18～ 44岁 ,其中轻度中毒 18例 ,重度中毒 10例 ,立即给9例轻度中毒患者纳络酮 0 .4～ 0 .8ｍｇ ,肌肉注射 ,用药 3 0…     

纳络酮对成年大鼠甲状腺素分泌的影响

本实验旨在探讨阿片受体的特异性阻断剂纳络酮对成年大鼠甲状腺素分泌的影响,实验结果表明:给成年大鼠腹腔注射纳络酮(2mg/kg)30min后血中T_4水平出现明显升高(与给药前及与注射生理盐水的对照组相比均p<0.01)。这提示内源性阿片肽可能参与甲状腺素分泌的调节。     

盐酸纳络酮在儿科临床的应用

1概况 盐酸纳络酮(naloxone hydrochloride简称纳络酮,NX)是阿片受体拮抗剂,为羟二氢酮的衍生物.NX具有拮抗中枢性内阿片样肽(Eop)和某些中枢麻醉药的作用,它极易通过血脑屏障,较快地与内源性μ、к、δ 3种阿片受体起竞争性拮抗作用,属广谱内阿片肽拮杭剂,只能注射有效,其结构虽似吗啡,但不产生吗啡样的依赖性,戒断症状和呼吸抑制.     

小鼠脾脏淋巴细胞上存在μ阿片受体的证据(英文)

目的:用高亲和性μ阿片受体激动剂羟甲芬太尼研究小鼠脾脏淋巴细胞是否存在阿片受体。方法:观察羟甲芬太尼(Ohm)对脾脏淋巴细胞体外增殖的影响及纳络酮的阻断作用;采用[~3H]Ohm放射配体分析法检测小鼠脾脏淋巴细胞上的阿片受体。结果:Ohm 0.1pmol·L~(-1)-1nmol·L~(-1)增加Con A诱导的T-淋巴细胞增殖,这种增殖作用可以被纳络酮阻断。Ohm不能促进LPS诱导的B-细胞增殖。Ohm 0.1-1μmol·L~(-1)能够抑制活化的淋巴细胞增殖。这种抑制作用不被纳络酮阻断,[~3H]Ohm与淋巴细胞阿片受体的结合具有特异性、饱和性、可逆性。结论:Ohm对静止及活化的T-细胞的促增殖作用是由阿片受体介导的。小鼠脾脏淋巴细胞上存在阿片受体。     

纳洛酮治疗失血性休克26例疗效观察

纳络酮(naloxonehydrkchloride,NX)系人工合成的阿片受体拮抗剂,为烃二氢吗啡酮的衍生物,具有拮抗中枢性内阿片样肽(Eop)和某些中枢麻醉药的作用,它极易通过血脑屏障,较快地与内源性μ、κ、δ 3种阿片受体起竞争性拮抗作用,属广谱内阿片肽拮抗剂.纳络酮结构虽似吗啡,但不产生吗啡样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制.自20世纪60年代成功合成至今.     

纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病机理探讨

目的探讨纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效及血清β-内啡肽(β-EP)和脂质过氧化物代谢产物丙二醛(MDA)的变化。方法将60例新生儿随机分为纳络酮组与常规治疗组各30例,纳络酮组在常规治疗的基础上加纳络酮0.3mg静脉滴注,每日1次,连用3天,两组在观察临床疗效的同时,均于治疗前及疗程结束后分别采取股静脉血进行检验。结果纳络酮治疗组治疗后血β-EP、MDA含量均明显降低,而对照组变化不明显(P<0.05)。临床疗效亦优于对照组(P<0.05)。结论纳络酮治疗HIE可能通过阻滞阿片样受体及清除氧自由基,从而减轻缺氧缺血性脑水肿及脑损害,提高治愈率,降低病残率。     

盐酸纳络酮在儿科临床的应用

1概况盐酸纳络酮（naloxone hydrochloride简称纳络酮，NX）是阿片受体拮抗剂，为羟二氢酮的衍生物。NX具有拮抗中枢性内阿片样肽（Eop）和某些中枢麻醉药的作用，它极易通过血脑屏障，较快地与内源性u 、k、δ3种阿片受体起竞争性拮抗作用，属广谱内阿片肽拮杭剂，只能注射有效，其结构虽似吗啡，但不产生吗啡样的依赖性，戒断症状和呼吸抑制。     

纳络酮治疗急性中毒昏迷46例临床观察

纳络酮是阿片受体拮抗剂，对阿片物质、内源性阿片样物质内啡呔、脑啡呔有特异性拮抗作用，能有效地拮抗这些物质对中枢神经系统的抑制作用。本文观察对象分为治疗组和对照组，对酒精中毒、镇静剂中毒、CO中毒、沼气中毒应用纳络酮治疗进行观察。结果表明纳络酮确实有助于急性中毒患者神志的早期恢复，值得临床进一步推广应用。     

纳络酮的临床新用途

本文在查阅纳络酮有关资料的基础上，对其临床新用途作一综述。     

纳络酮治疗失血性休克76例疗效观察

目的 探讨纳络酮在失血性休克的院前急救工作中的合理应用.方法 选取院前急救工作中失血性休克病例76例进行分析.结果 纳络酮在失血性休克的院前急救中安全而有效.结论 影响失血性休克急救效果的因素是多方面的,在补液、扩容等基础上,加用纳络酮能提高抗休克的效果.