共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子素和欧前胡素含量 总被引:10,自引:1,他引:10
目的用高效液相色谱法同时测定中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的含量。方法采用KromasilC8(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比 6 5∶35 )为流动相的HPLC法 ,检测波长为 310nm ,流速为 0 8mL·min-1,柱温为室温。结果以醋酸氟轻松为内标 ,蛇床子素和欧前胡素分别在 13~ 2 0 8mg·L-1和 8~ 12 8mg·L-1内 ,线性关系良好 (r≥ 0 9998) ;平均回收率分别为 98 2 %和 97 5 % ;RSD分别为 1 7%和 2 0 % (n =9)。结论本法简便快速 ,回收率及重现性良好 ,适用于中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的定量分析 相似文献
3.
采用紫外分光光度法测定蛇床子酊剂的含量,蛇床子素的线性范围为1.612~16.12μg/ml,平均回收率为99.5%,RSD=0.17%. 相似文献
4.
HPLC测定蛇床子软膏中蛇床子素的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
提出了用高效液相色谱法测定蛇床子软膏中蛇床子素的含量。以ODS(4.6mm×200mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(80:20),检测波长为322nm,线性范围在8.0~1000μg/ml,平均回收率为99.1%,相对标准偏差为0.94%。 相似文献
5.
目的建立强力天麻杜仲胶囊中蛇床子素的HPLC含量测定方法。方法采用Inertsil ODS-SP色谱柱(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈-水(49∶51),流速为1.0mL.min-1,检测波长为322nm,柱温为35℃。结果蛇床子素在0.1308~0.6540μg内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率99.2%,RSD为5.1%。结论本方法操作简便、准确、稳定性好,可作为强力天麻杜仲胶囊中蛇床子素的有效检测方法。 相似文献
6.
目的:建立测定三皮止癣酊中蛇床子素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate XB-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(76∶24,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为322nm,柱温为25℃。结果:蛇床子素进样量在0.0384~0.7680μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为100.45%,RSD=1.88%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速、准确,适用于三皮止癣酊中蛇床子素的含量测定。 相似文献
7.
目的 建立高效液相色谱法同时测定除湿止汗散中苦参碱和蛇床子素含量的方法.方法 色谱条件:色谱柱为DiamonSil C18(2)(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(11:89),检测波长206 nm,流速1.0 ml/min.结果 苦参碱和蛇床子素进样量分别在0.77~15.40μg(r=0.9998),0.15~3.00μg(r=0.9996),与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率分别为98.46%(相对标准偏差=0.69%)、99.03%(相对标准偏差=0.96%).结论 高效液相色谱法同时测定除湿止汗散中苦参碱和蛇床子素含量,操作简单、结果可靠、重现性好,可用于除湿止汗散的质量控制. 相似文献
8.
洁尔阴洗剂中蛇床子素的HPLC测定 总被引:6,自引:0,他引:6
建立洁尔阴洗剂中蛇床子素定量分析的RP-HPLC方法。采用Hypersil-ODS色普柱,流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钠(62:38),检测波长320nm,流速1.0ml/min,柱温25℃。蛇床子素的平均加样回收率为98.04%,RSD1.51%。 相似文献
9.
紫外分光光度法测定蛇床子酊剂的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用紫外分光光度法测定蛇床子酊剂的含量,蛇床子素的线性范围为1.612-16.12μg/ml,平均回收率为99.5%,RSD=0.17%。 相似文献
10.
目的 建立气相色谱-质谱联用法测定蛇床子超临界二氧化碳(C02)流体提取物中蛇床子素的含量.方法 样品采用C02超临界流体萃取,萃取液用乙酸乙酯溶解,选择监测离子法测定蛇床子素的含量.色谱条件:DB-5 MS(30 m×0.32 mm,0.25 μm)石英毛细管色谱柱;柱流速2.0 mL·min-1,柱温60℃保持2 min,以10℃·min-1到280℃,保持6 min;进样口和接口温度为280 ℃.结果 蛇床子素在5~1 000μg·mL-1线性关系良好,r=0.999 1,平均回收率为98.97%,检测限1.0 ng·mL-1.结论 该方法稳定可靠,适用于蛇床子药材的质量控制. 相似文献
11.
12.
目的建立一种测定金归洗液中蛇床子素含量的RP-HPLC.方法采用Hypersil BDS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水(50∶50,v/v);检测波长为321 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为常温;峰面积外标法定量.结果本法蛇床子素在3.20~64.0 μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.21%,RSD 0.40%.结论本方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法. 相似文献
13.
目的:建立快速、灵敏的高效液相色谱法测定复方黄藤洗液中蛇床子素含量的方法.方法:采用日本DL-C18柱(4.6mm×150 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(65∶ 35)为流动相,检测波长322 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:蛇床子素在浓度为4~100 μg·ml-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 3,平均加样回收率为99.76%,RSD为1.59%.结论:本方法操作简单、快速、准确,可用于复方黄藤洗液中蛇床子素的含量测定. 相似文献
14.
高效液相色谱法测定独活寄生丸中蛇床子素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定独活寄生丸中蛇床子素的含量。方法采用HypersilODSC18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(68:32)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长322nm。结果蛇床子素在0.0279~0.2511μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.19%(n=6),RSD=1.23%。结论所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。 相似文献
15.
16.
目的建立妇安消疹洗液中蛇床子素的含量测定方法,完善质量控制体系。方法使用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(65∶35),检测波长:322 nm,流速:1.0 mL/min,进样量:10μL,柱温:30℃。结果蛇床子素在2.064.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.1%,RSD为1.4%(n=6)。结论本方法简便快捷,专属性强,适用于妇安消疹洗液中蛇床子素的含量测定。 相似文献
17.
18.
目的:建立复方苦参乳膏中蛇床子素的含量测定方法。方法:采用TURNER C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(65∶35),检测波长为322nm。结果:蛇床子素的线性范围为0.49~49.00μg/m(Lr=0.9999);平均回收率为96.33%(RSD=2.80%,n=6);复方苦参乳膏中蛇床子素的平均含量为56.11μg/g。结论:本方法操作简便、快速、准确,适用于复方苦参乳膏中蛇床子素的含量测定。 相似文献
19.
目的比较野生长春七和栽培长春七中蛇床子素含量。方法采用HPLC法,以C18柱为色谱柱,乙腈-水(73∶27)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为322 nm。结果蛇床子素进样量在0.202~2.424μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 7,平均回收率为100.22%,RSD为1.31%。野生长春七中蛇床子素平均含量为1.28%,栽培长春七中蛇床子素平均含量为0.42%。结论野生长春七中蛇床子素含量明显高于栽培长春七,二者中其他化学成分存在一定差异。 相似文献
20.
高效液相色谱法测定灭菌王洗剂中蛇床子素的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定灭菌王洗剂中蛇床子素含量,完善质量标准.方法:采用Hypersil C18柱,流动相为乙腈-水(54:46),检测波长为321 nm.结果:线性范围为1~6μg/mL(r=0.999 6),平均回收率为98.8%,RSD为1.5%(n=6).结论:HPLC法简便、准确,可用于测定灭菌王洗剂中蛇床子素的含量. 相似文献