奥曲肽联合奥美拉唑体外对胃癌细胞株SGC-7901生长的影响

目的探讨联合奥曲肽与奥美拉唑在体外对人胃癌细胞株SGC-7901增殖的影响及其可能的作用机制。方法采用MTT法检测奥曲肽和奥美拉唑对SGC-7901细胞生长的影响,根据中效原理判断联合用药的效果;流式细胞仪检测联合用药对SGC-7901细胞的细胞周期、Bcl-2和Bax蛋白表达的影响。结果奥曲肽联合奥美拉唑在体外能显著抑制SGC-7901细胞的生长,联合用药对SGC-7901细胞的抑制作用强于单独用药,两药联合应用在高水平效应合用指数小于1,具有明显的协同作用;联合用药能使SGC-7901细胞周期停滞于G0/G1期,下调Bcl-2且上调Bax蛋白的表达。结论奥曲肽联合奥美拉唑在体外可以抑制SGC-7901细胞的生长,具有协同效应,其机制可能与下调Bcl-2蛋白和上调Bax蛋白表达有关。     

长效奥曲肽治疗晚期肝细胞肝癌

奥曲肽是人工合成的八肽生长抑素类似物,广泛用于多种临床疾病的防治,疗效显著。然而。维持长期稳定的血药浓度需每日多次注射。因此奥曲肽在临床应用中受到一定的限制。新近研制的长效奥曲肽制剂(Sandostalin LAR,善龙)大大改善了这种不足,一月使用1次即可达到稳定的血药浓度。本文综述长效奥曲肽作用机制及其在晚期肝细胞肝癌治疗中的最新进展。     

奥曲肽与其他药物的联合应用

目的：分析奥曲肽与其他药物联合应用的临床研究，为临床合理用药提供依据。方法：查阅近期文献，进行分析。结果：奥曲肽与其他药物联合应用可以产生协同作用，效果显著。结论：临床在治疗消化道大出血和急性胰腺炎时．可考虑奥曲肽与其他药物的联合应用。     

生长抑素类似物奥曲肽的临床应用

新合成的长效生长抑素类似物奥曲肽能抑制多种胃肠道的分泌及其他多种内分泌及其他多种内分泌功能，目前已广泛地用于临床治疗某些疾病。本文综述了奥曲肽临床应用的最新进展及前景。     

醋酸奥曲肽与奥曲肽治疗食管静脉曲张破裂出血的疗效比较

目的: 观察醋酸奥曲肽治疗食管静脉曲张破裂出血的疗效.方法: 90例食管静脉曲张破裂出血患者分为两组,治疗组60例用醋酸奥曲肽治疗,对照组30例用奥曲肽治疗,观察并比较两组的疗效、止血时间、输血量.结果: 治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为90.0%.两组间无统计学差异(P>0.05).两组止血成功患者在24,48 h的输血量分别为:治疗组(314.3±129.5) ml,(445.2±312.9)ml;对照组(460.0±250.3)ml,(661.5±386.3)ml,两组比较在统计学上有明显差异(P<0.05).结论: 醋酸奥曲肽的临床疗效优于奥曲肽,醋酸奥曲肽能有效、安全地治疗食管静脉曲张破裂出血.     

奥曲肽联合立止血治疗中、大量咯血的疗效观察

目的探讨奥曲肽联合立止血治疗中、大量咯血的临床疗效和止血所需时间。方法选择90例中、大量咯血患者为研究对象,随机将其分为A、B、C3组,每组各30例,A组采用奥曲肽单药治疗,B组采用立止血单药治疗,c组采用奥曲肽和立止血联合治疗。结果联合治疗组的止血效果明显好于两组单药治疗组,止血所需时间也明显短于两组单药治疗组。结论奥曲肽联合立止血治疗中、大量咯血的临床效果更好,止血速度更快,值得在临床上推广应用。     

奥曲肽治疗原发性肝癌的临床观察

目的观察奥曲肽单药治疗原发性肝癌的临床疗效和安全性,并探讨其作用机制。方法对31例原发性肝癌患者使用奥曲肽0．2mg,皮下给药,每8小时1次,连用2个月。观察患者一般状况及不良反应,检测血常规、肝功能、IgG、IgE、AFP、CEA、肝脏肿块的变化情况。结果治疗前后31例患者的血常规、肝功能无明显变化,而IgG与IgE明显升高,AFP、CEA较治疗前明显降低,该差异具有统计学意义的显著性（P〈0．05）。10例肿块缩小达到部分缓解;14例病情稳定,肿块无明显变化;7例病情恶化,肿块增大,其中1例发生肝外转移,但无统计学意义的显著性差异（P〉0．05）。累积生存率为80．6％,1年累积生存率为51．6％。患者生活质量明显改善,不良反应小。结论奥曲肽可使部分原发性肝癌患者肿块缩小,治疗后31例肝癌患者肿块平均体积无增大,生存期延长,生存率提高,不良反应小,临床上具有一定的优越性和可行性。     

奥曲肽应用于肠梗阻非手术治疗

目的:探讨奥曲肽应用于肠梗阻非手术治疗中的临床疗效.方法:选取2016年1～12月我院80例肠梗阻非手术治疗患者为研究对象,在随机数字抽样法下将其分为人数均等的对照组和观察组.对照组实施常规的治疗方法,观察组在常规治疗的基础上实施奥曲肽治疗.一段时间后,对比两组治疗总体有效率、肛门排气时间、平均住院时间.结果:观察组治疗总体有效率(95％)高于对照组治疗总体有效率(80％);观察组肛门排气时间(3.12±1.15d)、平均住院时间(7.58±2.61d)短于对照组肛门排气时间(5.24±2.36d)、平均住院时间(11.28±3.14d),差异具有统计学意义,P<0.05.结论:对肠梗阻非手术治疗患者实施奥曲肽治疗疗效显著,对于促进身体恢复和生活质量的提高有积极帮助,值得在临床上推广.     

奥曲肽治疗肝癌并发消化道出血30例

［摘要］目的探讨奥曲肽对肝癌并发消化道大出血的疗效 。方法肝癌围介入治疗期消化道出血的患者60例，平均分成治疗组和对照组，各30例。治疗组静脉给予奥曲肽，剂量＜1.5 mg&#8226;d-1，对照组给予垂体后叶素100 U+10%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注，观察止血效果。结果治疗组和对照总有效率分别为96.7%，66.7%（P＜0.05 ）。 结论奥曲肽治疗肝癌并发消化道出血疗效显著，不良反应小，值得临床推广应用。     

三氧化二砷治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效

目的观察三氧化二砷治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效及不良反应。方法对33例采用单药三氧化二砷10 mg/d加入生理盐水静脉滴注连续14 d为1个周期,间歇2周,至少使用2个周期。结果全组4例PR,22例NC,7例PD,客观有效率12%。临床受益率:78.8%;疼痛缓解率为82.7%,81.8%患者生存质量提高;该治疗方案不良反应主要表现为Ⅰ^Ⅱ度胃肠道反应和血液学毒性,轻度的肝功能损害。结论三氧化二砷治疗中晚期原发性肝癌有较好疗效,不良反应较小,是肝癌治疗用药的较佳选择,值得临床推广。     

三氧化二砷对人肝癌细胞生长及其尿型纤溶酶受体表达的体外研究

目的:体外研究三氧化二砷(As2O3)对人肝癌细胞株SMMC-7721生长及其表达尿型纤溶酶受体(uPAR)的影响。方法:SMMC-7721在不同浓度的As2O3作用不同时间后,采用MTT法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞周期,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析As2O3对uPARmRNA表达的影响,并设立不加As2O3的对照组。结果:As2O3对SMMC-7721细胞的生长呈明显的抑制作用,且呈时间、浓度依赖性;与对照组比较,As2O3实验组G0/G1期细胞比例明显降低,G2/M期细胞比例提高(P<0.05),uPARmRNA表达量明显减少(P<0.01)。结论:As2O3能有效抑制肝癌细胞株SMMC-7721的生长,下调uPARmRNA的表达可能是其作用机制之一。     

三氧化二砷的抗癌作用研究进展

收集国内外三氧化二砷的抗癌作用研究资料，对其分子作用机理进行分析，为临床治疗方案设计提供更多的理论依据。     

包含三氧化二砷方案治疗多发性骨髓瘤疗效分析

目的探讨三氧化二砷联合化疗对多发性骨髓瘤的治疗效果及预后影响。方法对采用了包含三氧化二砷治疗方案的11例病人资料进行了分析并与单用联合化疗治疗方案进行了比较。结果部分缓解(PR)联合化疗组6例(37.5%)、三氧化二砷组7例(81.82%),两组比较有显著差异(x2=5.185p=0.047)。平均生存期化疗组(30.81±9.83)月,三氧化二砷组(43.91±9.15)月(t=3.496P=0.002),亦有显著差异。结论三氧化二砷在治疗多发性骨髓瘤方面是一个较有希望的药物。     

三氧化二砷和维生素C联合诱导肝癌细胞凋亡的作用研究

目的探讨维生素C(Vit C)与三氧化二砷（As2O3）促肝癌细胞株（HepG2）凋亡的协同效应。 方法体外培养人肝癌细胞株HepG2，以As2O3，Vit C，以及它们不同浓度组合孵育细胞，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法，Annexin V/PI双染色流式细胞术来观察各组的细胞凋亡情况，并通过流式软件分析细胞周期变化。结果As2O3与Vit C联用能显著提高单用As2O3的细胞抑制率和细胞凋亡率(P＜0.05)，Vit C能显著增强As2O3诱导细胞集中于S期的作用，从而增强其促细胞凋亡作用。结论Vit C增强三氧化二砷诱导细胞凋亡的作用，该作用可能与影响细胞周期有关。     

三氧化二砷诱导粒细胞性白血病原代细胞凋亡的研究

目的：探讨三氧化二砷（As2O3)对慢性粒细胞性白血病（CML）慢性期原代细胞生长的影响。方法：通过细胞增殖,活力检测,形态学观察,粒系髓系集落形成（CFU－GM）集落培养,凝胶电泳等方法检测。结果：As2O3可抑制CML原代细胞增殖,经平均浓度5．0umol.L^-1 As2O3处理5d时抑制率为50％,经大于等于2．6－5．0umol.L^-1 As2O3培养2－5d,可引起细胞凋亡的形态学改变及DNA片段化,As2O3浓度2．5umol.L^-1,CFU－GM的形成抑制率＞50％,结论：As2O3可以抑制CML慢性期原代细胞的增殖,并诱导凋。     

三氧化二砷脂质体的制备及其包封率的测定

目的:研究三氧化二砷脂质体的制备工艺并测定其包封率.方法:采用正交实验优选处方,薄膜分散法制备三氧化二砷脂质体,采用柱色谱法分离游离药物,DDC-Ag法测定包封率.结果:最佳处方制备的药物平均包封率为(78.8±0.9)%(n=3).结论:本试验制备的三氧化二砷脂质体具有包封率高的特点,为其进一步研究奠定了基础.     

三氧化二砷对培养人视网膜色素上皮细胞的不良反应

目的研究三氧化二砷(As2O3)对培养的人视网膜色素上皮(human retinal pigment epithelium,HRPE)细胞的不良反应。方法培养的HRPE细胞分为血清组和无血清组,用As2O3处理HRPE细胞48h,倒置显微镜下观察细胞形态,四唑盐(MTT)比色法检测As2O3对HRPE细胞生长的影响,流式细胞仪检测As2O3处理HRPE细胞后的细胞周期变化。结果镜下观察,血清组细胞药物处理后在25μmol／L As2O3作用下出现典型凋亡细胞形态。无血清组细胞部分细胞体积增大。MTT结果显示血清组细胞3．121μmol／L As2O3时即表现出抑制作用,无血清组细胞6．25μmol／L时表现出抑制作用,流式细胞仪检测示两组细胞药物处理后细胞周期变化无区别。结论As2O3对不同生长状态下的HRPE细胞不良反应不同,可为临床玻璃体腔内用药防治增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)提供新的药物干预和实验数据。     

三氧化二砷对人肾母细胞瘤细胞作用及机制的研究

目的研究三氧化二砷（arsenictrioxide,As203）对体外人肾母细胞瘤（Nephroblastoma／Wilms’tumor,WT）SK—NEP-1细胞作用及CyclinDl表达的影响。方法采用不同浓度的三氧化二砷作用体外培养人肾母细胞瘤WT细胞,应用MTT比色法检测细胞增殖的影响;RT-PCR法检测CyclinDlmRNA的表达。结果MTT检测对照组及不同药物浓度组增殖抑制率分别为（10．22±0．70）％、（20．76±3．46）％、（31．09±2．95）％、（40．04±2．30）％、（53．04±3．02）％、（64．61±0．95）％;RT-PCR法检测CyclinDlmRNA的表达,对照组及不同药物浓度组的灰度值分别为：1．25±0．07、1．03±0．08、0．90±0．09、0．73±0．08、0．48±0．09、0．26±0．07。以上检测各组间比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论三氧化二砷可明显抑制WT细胞增殖,其机制可能与CyclinD1表达水平降低有关。     

不同类型的磷脂对三氧化二砷脂质体外观稳定性的影响

目的:研究不同类型的磷脂对三氧化二砷(As2O3)脂质体外观稳定性的影响。方法:采用A、B厂家生产的浓缩磷脂和C、D厂家生产的粉状磷脂,分别应用薄膜分散法、乙醚注入法、逆相蒸发法制备脂质体,以样品是否发生分层凝聚现象为指标观察其在1、7d,1、6、12个月内的外观稳定性。结果:A、B2厂家磷脂制备的As2O3脂质体在1年内全部出现分层凝聚现象,C、D厂家磷脂制备的As2O3脂质体保存1年仍未见分层凝聚现象。结论:C、D2个厂家所生产的磷脂制备的As2O3脂质体稳定性更好,不同类型的磷脂对所制备的脂质体的外观稳定性具有一定影响。