抗CD20单克隆抗体治疗非霍奇金淋巴瘤的研究进展

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是临床常见的造血系统恶性肿瘤,是威胁人类生命的10大恶性肿瘤之一.大多数NHL起源于B淋巴细胞,95% 以上的B细胞NHL表达CD20抗原.NHL对标准的治疗,包括放疗和化疗敏感,有效率高,但复发率也高.     

抗CD22单克隆抗体Epratuzumab治疗非霍奇金淋巴瘤

epratuzumab是抗CD22的人源化单克隆抗体。CD22分子仅在成熟B淋巴细胞表面表达,约85%的B细胞非霍奇金淋巴瘤表达CD22分子。Ⅰ和Ⅱ期临床研究显示,epratuzumab的毒副作用轻,耐受性良好,对于滤泡型和弥漫大B细胞型淋巴瘤有较好疗效,且可能与美罗华具有协同作用,很有希望成为治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗药物。     

抗CD22单克隆抗体Epratuzumab治疗非霍奇金淋巴瘤

epratuzumab是抗CD22的人源化单克隆抗体。CD22分子仅在成熟B淋巴细胞表面表达，约85％的B细胞非霍奇金淋巴瘤表达CD22分子。Ⅰ和Ⅱ期临床研究显示，epratuzumab的毒副作用轻，耐受性良好，对于滤泡型和弥漫大B细胞型淋巴瘤有较好疗效，且可能与美罗华具有协同作用，很有希望成为治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗药物。     

美罗华治疗老年人侵袭性B细胞非霍奇金氏淋巴瘤疗效观察

目的观察美罗华联合化疗治疗老年人侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效.方法8例经病理证实CD20性的B细胞非霍奇金氏淋巴瘤患者,年龄60岁～69岁,使用美罗华375 mg/m2,静脉滴注,每周1次,共4周为1疗程,同时使用CEOP方案化疗.结果8例患者经治疗后,完全缓解6例,部份缓解2例,无明显毒副作用.结论美罗华联合化疗治疗老年人CD20阳性B细胞非霍奇金氏淋巴瘤是一种有效的治疗方案,无明显毒副作用.     

美罗华联合化疗治疗恶性淋巴瘤14例报告

非霍奇金淋巴瘤（NHL）绝大多数起源于B淋巴细胞,95%以上的B细胞NHL表达CD20抗原,NHL对常规化放疗敏感,但易复发及耐药,再次治疗缓解率低,缓解持续时间短.美罗华的应用大大提高了CD20阳性的B细胞淋巴瘤的缓解率和生存期.现将我科从2001年8月～2004年11月应用美罗华联合化疗治疗的NHL患共14例报告如下。     

抗CD20抗体治疗非霍奇金淋巴瘤

抗CD20抗体治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)已成为研究热点,因其与传统治疗相比,具有低毒高效的优点,从而为众多患者带来福音.现综述抗CD20抗体治疗惰性或侵袭性NHL方面的研究进展.     

CD20单克隆抗体治疗非霍奇金淋巴瘤细胞白血病

1 病例介绍 患者,男性,49岁.1996年4月右颌下淋巴结肿大1 cm×1.5 cm,9月全身浅表淋巴结肿大,伴发热、盗汗,半年内体重下降5kg.右颌下淋巴结活检提示非霍奇金淋巴瘤(B细胞型,CD+20).     

非霍奇金淋巴瘤的临床研究进展

修订的欧美淋巴瘤病理分类方案的提出,非霍奇金淋巴瘤国际预后指数模型的建立以及B细胞淋巴瘤抗CD20单克隆抗体靶向治疗的发展使得非霍奇金淋巴瘤的诊断、综合治疗、个体化治疗及预后判断等方面取得了长足进步.本文着重介绍了非霍奇金淋巴瘤的新的病理分类方案,几种新的临床病理类型,非霍奇金淋巴瘤的靶向治疗,综合治疗与个体化治疗以及预后等方面的临床研究进展.     

非霍奇金淋巴瘤的临床研究进展

修订的欧美淋巴瘤病理分类方案的提出,非霍奇金淋巴瘤国际预后指数模型的建立以及B细胞淋巴瘤抗CD20单克隆抗体靶向治疗的发展使得非霍奇金淋巴瘤的诊断、综合治疗、个体化治疗及预后判断等方面取得了长足进步.本文着重介绍了非霍奇金淋巴瘤的新的病理分类方案,几种新的临床病理类型,非霍奇金淋巴瘤的靶向治疗,综合治疗与个体化治疗以及预后等方面的临床研究进展.     

抗CD20单抗（Rituximab）对年龄较轻、预后良好的弥散型大B细胞淋巴瘤患者有益

背景侵袭性B细胞淋巴瘤是目前最常见的非霍奇金淋巴瘤类型。目前,CHOP方案(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松)是治疗B细胞淋巴瘤的金标准。在CHOP的基础上添加依托泊苷(etoposide)可提高生存率,但其毒性要大于单用CHOP,在美国并未普遍使用。抗CD20单抗(利妥昔单抗,美罗华,