PDCA循环模式在提高中药配方颗粒调剂质量管理水平中的作用

目的：探讨PDCA循环模式在提高中药配方颗粒调剂质量管理水平中的作用。方法：医院中药房自2022年起开始应用PDCA循环模式于中药配方颗粒调剂质量管理工作中。从2021年4月—2022年4月期间含中药配方颗粒处方中选取120份,作为实施前研究对象。从2022年5月—2023年3月期间中药房录入含中药配方颗粒的处方中选取120份,作为实施后研究对象。分别在PDCA循环模式实施前后,评估医院中药房中药配方颗粒调剂质量管理水平和药学服务质量,统计实施前后中药配方颗粒调剂管理差错和不良事件发生率,调查临床患者对中药房管理及调剂用药服务的满意度,比较两组数据差异情况,分析新管理模式在中药房调剂管理工作中的开展价值。结果：实施后中药房中药配方颗粒调剂质量管理和药学服务质量评分明显高于实施前(P<0.05)。实施后中药房中药配方颗粒调剂管理差错和不良事件发生率明显低于实施前(P<0.05);实施后患者对药房管理和调剂用药相关管理工作的满意度明显高于实施前(P<0.05)。结论：PDCA循环模式的实施开展,能明显提升中药房中药配方颗粒调剂质量管理水平,减少中药配方颗粒调剂差错和不良事...     

中医院中药饮片斗谱的合理编排刍议

为了将种类繁多的中药饮片合理有序存放,业内从长期实践经验中总结出一套中药饮片编排的规律,即"斗谱"。为了进一步方便调剂操作、提高调剂效率、减轻劳动强度、避免差错事故、确保患者用药安全,笔者在工作中不断地探索中药饮片斗谱的有效编排,兹述如下:1中药斗柜的设计与陈布在调剂空间科学设计与陈布中药橱柜是中药饮片斗谱合理编排的前提,对于提高调剂质量和工作效率均有着很大影响,这就需要根据医院调配规模、用药特色、方剂配伍特点等,以满足临床配方需求为根本来设置配方单元。配方单元应由相对独立操作、     

关于如何提高配方质量的探讨

<正> 中药调剂配方,是中医临床治病的桥梁,是临床药学的一个组成部分。中医治病,常常选用多味药物进行配伍,因此中药调剂配方质量的好坏,直接关系到医疗效果和人民的健康。这就迫切要求我们注重提高中药配方人员的业务水平。中药调剂配方,涉及面宽,内容繁杂。仅就我市中区而言,每日调配处方三千至四千多张,近万余剂药(这不包括设在各医院的配方部)。处方来源有正规医院、诊疗所、合作医疗站和个体开业医生,甚至自抄医籍处方也为数不少。用药的品名、味数、剂量     

临床调剂配方质量的探讨

临床调剂配方质量的探讨曹丽霞中药调剂配方，是中医临床治病的桥梁。是临床药学的一个组成部分。中医治病，常选用多味药物进行配伍，因此，中药调剂配方质量的好坏，直接关系到医疗效果和人民的健康。这也就特别需要我们配方人员的业务水平。中药调剂配方，就我院中药房...     

浅谈中药饮片质量管理

医疗机构中的中药饮片质量管理,是确保中医临床疗效的重要环节。中药饮片质量的好坏直接关系到临床用药的安全有效。中药饮片的采购、验收、加工炮制、保管养护、调剂等任何一个环节不当,在现实中就会导致“辨证准,配方对,服药无效果”的尴尬现象。为提高中医临床疗效...     

中药饮片定量小包装利与弊的分析

目前,有人针对中药饮片传统配方方式提出很多改革方法,各有利弊争议。为了保证中药临床疗效,笔者认为中药改革应以提高饮片与调剂质量,或者取得同等临床疗效为前提。现对中药饮片定量小包装这一新的配方改革举措之利与弊进行归纳和分析,以供参考与讨论。1饮片定量小包装之利1.1保证用药剂量的准确按照国家主管部门对医疗机构“中药饮片调剂重量误差应在±5%以内”的要求,抽查了小包装100种药误差在0.1～0.5g的有96种,即合格率占....     

我院中药汤剂处方的审核和分析

我国2007年《处方管理办法》第三十五条规定,药师应当对处方用药适宜性进行审核。这同样适用于中药汤剂处方的审核,它是中药调剂工作的首要环节,也是提高配方质量、保证患者用药安全有效的关键。笔者现就本院近2年来中药汤剂处方的审核工作作一总结,为中药师进一步参与合理用药奠定基础,以提高本院临床合理运用中药水平。     

浅谈影响中药配方质量的因素及对策

中药调剂是临床工作中的重要一环,是紧紧围绕临床医疗治疗的需要并直接与病人服务的一项工作.中药调配工作质量好坏,不仅直接关系到患者的身体健康,而且还涉及到患者的生命安危.所以,正确规范的中药调配是确保临床用药质量和提高药物疗效的一个重要环节之一.因此,就影响中药调配质量及配方中存在的问题、对策浅谈如下.     

采用PDCA循环管理模式提高小袋包装中药配方颗粒调剂质量

目的:探究采用PDCA循环管理模式在提高小袋包装中药配方颗粒调剂质量的应用效果。方法:2019年1~6月医院药剂科小袋包装中药配方颗粒调剂管理实施常规管理模式,为实施前;2019年7~12月医院药剂科小袋包装中药配方颗粒调剂管理实施PDCA循环管理模式,为实施后。选取实施PDCA循环管理前后分别为19 686张和19 695张小袋包装中药配方颗粒的处方为研究对象,比较实施PDCA循环管理前后小袋包装中药配方颗粒调剂速率和差错率来分析小袋包装中药配方颗粒调剂管理质量。结果:实施后医院小袋包装中药配方颗粒调剂差错率低于实施前(P<0.05);实施后患者平均取中药配方颗粒药剂时间短于实施前(P<0.05)。结论:实施PDCA循环管理可显著降低患者平均取中药配方颗粒药剂时间和小袋包装中药配方颗粒调剂差错率,提高医院药剂科调剂人员的工作质量和效率。     

提高中药配方质量浅议

近年来，在中医临床方面出现了“病准、方对、药不灵”的情况。这种情况的出现，其中一个重要原因就是调配处方问题。中药调剂配方，涉及面广，处方用药的品名、味数、剂量、变化多端。通过实践，笔者就如何提高配方质量提出如下浅见。１鉴别药材真伪优劣，把好药材质量关...     

中药饮片的质量管理

中药饮片是指在中医药理论指导下,将中药材加工炮制成一定规格,可供调剂和制剂配方用的炮制品。中药饮片既可以直接供中医临床调剂配方,制成汤剂或生产配方颗粒直接冲服,又可以供药品生产企业生产中成药及医院生产中药制剂。因此,中药炮制,饮片入药是中医临床用药的一个特点,也     

中药配方颗粒剂优势的开发与利用

中药配方颗粒剂是高质量大规模、集约化产品,质量可控可测,在临床使用中,具有用量小、使用方便、效果好的特点。并在中药鲜药,中药急诊用药,中药调剂机械化等诸方面具有优势。逐渐认识、接受中药配方颗粒剂,使之与中药饮片优势互补、发挥各自长处。     

提高中药调剂质量的几点认识

提高中药调剂质量的几点认识窦维华江苏省中医院，南京２１００２９中药调剂工作是一项专业技术性强而又是责任重大的工作，调剂质量的好坏，直接关系到临床用药的安全和有效，也关系到中医药的形象和信誉。笔者从事中药调剂工作３０余年，认识到要搞好中药调剂工作，提高...     

浅谈把好中药调剂质量关

中药调剂俗称中药配方。历代医药学家为我们总结了丰富的经验,这是一项具有很强的专业性、技术性的工作。“调剂”与“处方”一样,具有法律上的责任,同时它的工作又牵涉到中医中药的各个方面。因此必须把好中药调剂关,确保质量与用药安全有效为人民的防病治病服务。一、中药配方与很多基础学科及药学专业知识有密切关系要做到准确配方,对症付     

加强中药饮片调剂质量管理 提高临床用药安全性与合理性

目的：分析加强中药饮片调剂质量管理的相关措施在提高临床用药安全性与合理性中的作用。方法：医院于2021年4—9月在门诊及住院部中药房实施中药饮片调剂质量管理措施,将2021年1—3月服用中药饮片治疗的115例患者设为实施前,将2021年10—12月服用中药饮片治疗的115例患者设为实施后,比较实施前后患者的处方用药不合理率、中药饮片调剂差错率、药物不良反应发生率及患者对治疗的满意度。结果：实施后患者的处方用药不合理率由13.91%下降到1.74%(P<0.05)。实施后饮片调剂中的剂量差错、数量差错、类型差错以及患者发放差错等中药饮片调剂差错率均显著下降（P<0.05）。实施后患者在接受中药饮片治疗过程中的药物不良反应发生率由7.83%下降为0.87%(P<0.05)。实施后患者对中药饮片治疗的满意度评分由（85.49±6.27）分提高到（96.54±3.05）分（P<0.05）。结论：中药饮片的调剂质量对于临床用药的安全性与合理性至关重要,通过加强调剂质量管理能够有效预防处方的不合理用药情况及饮片调剂过程中的差错,降低患者药物不良反应的发生风险,提高患者对中药...     

中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性的价值分析

目的:探讨中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性的价值分析。方法:2015年1月—2016年2月我院实施中药房调剂质量监管的320例中药处方为观察组,并以2013年11月—2014年12月实施质量监管前的300例处方作为对照组。统计两组处方的有效性及安全性。结果:两组不良反应发生率分别为1.9%、5.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药房调剂质量监管对于临床用药有积极的意义,能够提高中药处方的有效性,保证临床用药安全。     

中药调剂中存在问题的分析及管理方法探讨

中药调剂是药剂工作的重要组成部分,但由于医师开方不规范、中药调剂人员缺乏、业务素质不高等因素的影响,中药调剂中存在着诸多问题,直接影响到临床疗效与安全用药。文章提出应通过提高处方书写质量,加强中药调剂人员素质和专业技能培训,改善中药房硬件建设,以确保中药调配的质量。     

中药配方颗粒剂处方调配存在的问题与对策探讨

目的:研究中药配方颗粒处方调配的质量影响因素,采取有效措施,避免出现调剂错误的现象。方法:对中药配方颗粒包装上存在的信息进行研究,并从调剂的角度来探讨包装上存在的问题,并给予意见。结果:中药配方颗粒在调配上存在很大的难度,并且配方颗粒的包装、药名的清晰度等,一系列因素,都会对中药配方颗粒的调剂质量造成一定的影响,要对包装进行改装。结论:要避免中药配方颗粒的厨房调剂出现差错,需要提高药物包装质量与药剂的管理水平,保证药剂不受到任何污染,发挥药剂的作用。     

中药配方颗粒与小包装饮片规范化管理模式的研究

目的：建立一个中药配方颗粒与小包装饮片规范化的管理模式。方法：设立分组,责任到人;制定程序,严格执行;差错登记,奖罚分明;定期培训,不断改进;狠抓药品质量,确保用药安全;卫生分区,环境整洁。结果：中药配方颗粒和小包装饮片管理制度不断完善,调剂质量明显提高。结论：规范化的管理模式使中药配方颗粒和小包装饮片的应用优势充分体现,推进了中药现代化发展。     

对中药调剂规范化的探讨

中药调剂是确保临床用药安全有效的重要环节,其规范与否直接关系临床诊疗效果和患者生命安危。本文从药品质量、调剂差错等方面综合分析目前中药调剂工作现状及存在的不规范问题,提出对调剂规范化的几点建议,以期能够促进中药调剂技术的规范、完善以及中医用药的安全有效。