探讨慢性肺源性心脏病急性加重期的临床特点、治疗方法及临床疗效

目的探讨慢性肺源性心脏病在急性加重期的临床特点、治疗方法及其临床疗效。方法选取我院收治的118例慢性肺源性心脏病急性加重期患者为研究对象,按治疗方法随机分为实验组59例和对照组59例,2组患者均采用临床常规治疗,实验组则是在常规治疗的基础上联合中药治疗,然后分析其临床特点及疗效。结果治疗后实验组患者的总有效率高于对照组,且2组患者的血液流变和动脉血气指标较治疗前均有明显改善,其实验组较对照组改善的更明显,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论在慢性肺源性心脏病急性加重期患者中,常规治疗联合中医治疗可以明显改善患者的心肺功能,缓解其临床症状,提高患者的临床治愈率,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的:探讨复方丹参川芎嗪治疗肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法:选择肺源性心脏病急性加重期患者60例,随机分为治疗组32例与对照组28例,两组患者常规治疗相同,治疗组在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪10 ml静脉滴注,两组均以10 d为1个疗程,1个疗程后评定疗效。结果:丹参川芎嗪组疗效优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液用于肺源性心脏病急性加重期的辅助治疗,能有效改善患者的临床症状,减轻了患者的痛苦,延长患者的生存期,减少了死亡率,减轻了患者外出就医的经济负担,是基层辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效方法之一。     

己酮可可碱治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的观察己酮可可碱对慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法84例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用己酮可可碱静脉滴注。比较两组疗效及相关辅助检查指标。结果治疗组显效17例,有效24例,无效3例,对照组显效8例,有效23例,无效9例,差异有统计学意义(uc=5.69,P<0.05)。而且治疗组在降低肺动脉压、改善高黏滞血症及降低病死率等方面也优于对照组。结论己酮可可碱可用于缓解慢性肺源性心脏病急性加重期患者的病情。     

低分子肝素钙与复方丹参治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的 观察低分子肝素钙与复方丹参对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的治疗效果。方法 选择60例慢性肺源性心脏病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙与复方丹参治疗,对照组采用常规治疗,两组均进行治疗前后血气分析和血液流变学检验。结果 治疗组显效率为53．3％。总有效率为83．3％,对照组显效率为30％,总有效率为56．7％。两组在临床疗效上有统计学显著性差异;治疗组不良反应轻微。发生率为6．7％。结论 治疗组方法能有效地降低血液黏滞度．明显改善慢性肺源性心脏病急性加重期患者的临床症状。     

益气活血化痰法治疗慢性肺源性心脏病临床观察

目的：观察益气活血化痰中药复方的临床疗效。方法：将89例慢性肺心病急性加重期患者随机分为两组,对照组44例予西医常规治疗,治疗组45例在此基础上加用益气活血化痰复方中药。两组均以15天为1疗程。结果：治疗组临床疗效及血液流变学指标改善优于对照组,（P〈0．05）。结论：益气活血化痰法能降低全血黏度,明显改善临床症状,提高临床疗效,是治疗慢性肺源性心脏病的有效方法。     

沐舒坦佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效观察

目的 探讨沐舒坦佐治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法 132例患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沐舒坦治疗,7～10天后对比两组的治疗效果。结果 治疗组与对照组的有效率分别为83．33％、65．15％,入住RICU的机率分别为7．58％、22．73％,两者比较差异有显著性。结论 沐舒坦能提高慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效,改善预后。     

肝素钙联合舒血宁治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效.方法 将112 例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为2 组,对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和舒血宁注射液治疗,观察2 组疗效.结果 治疗组总有效率为93.1%,优于对照组的79.62%（P〈0.05）,治疗组治疗后血液流变学、血气分析结果较对照组改善明显,未发现明显不良反应.结论 在常规治疗基础上加用低分子肝素钙和舒血宁注射液可以明显提高慢性肺源性心脏病急性加重期患者的临床疗效.     

疏血通注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期血液流变学的影响

目的观察疏血通注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期血液流变学变化的影响。方法对收住的50例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组和对照组,对照组（25例）给予常规治疗,治疗组（25例）在常规治疗的基础上加用疏血通注射液,两组疗程为10d,在治疗前后分别对患者进行血液流变学检测。结果慢性肺源性心脏病急性加重期患者血液流变学指标显著增高,疏血通注射液治疗后血液流变学指标显著降低（P〈0.01）,有统计学意义。结论疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病能降低血液黏稠性,改善血液流变性,对患者的预后有重要价值。     

肝素钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期心肺功能衰竭34例

目的:观察肝素钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法:将64例病人随机分成治疗组34例和对照组30例,治疗组在常规治疗的基础上,加用肝素钠治疗。结果:治疗组经过治疗心肺功能改善明显高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:肝素钠治疗慢性肺源性心脏病急性加重期心肺功能衰竭,能有效改善心肺功能,降低肺动脉压,改善血流,提高携氧能力。     

川芎嗪与环磷腺苷葡胺联合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的:观察川芎嗪联合环磷腺苷葡胺治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法:选择符合诊断病例80例,随机分两组分别进行治疗,对照组采用常规方法进行治疗,治疗组在此基础上辅助川芎嗪联合环磷酸腺苷治疗。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率77.5%。结论:川芎嗪联合环磷腺苷葡胺治疗慢性肺源性心脏病急性加重期有明显的改善作用。     

麦普宁治疗慢性肺心病急性加重期的疗效观察

目的 :观察麦普宁 (葛根素 )治疗慢性肺源性心脏病 (肺心病 )急性加重期的临床疗效。方法 :对 12 6例慢性肺心病急性加重期患者随机分组。治疗组在常规综合治疗的基础上加用麦普宁 ,对照组仅常规综合治疗。结果 :治疗组对改善临床症状 ,提高血氧浓度 ,降低血液粘滞性优于对照组。结论 :麦普宁辅助治疗慢性肺心病急性加重期有一定疗效。     

依那普利和低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病加重期20例疗效观察

目的 探讨依那普利和低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法 肺源性心脏病急性加重期患者40例，随机分为治疗组和对照组，治疗组在常规治疗基础上加依那普利和低分子肝素，对照组常规治疗，观察治疗前后症状、体征和血液粘度变化对比。结果 两组均有确切疗效，但治疗组10d后总有效率和显效率均优于对照组（P〈0.05）。结论 依那普利和低分子肝素在降低血液粘度及肺动脉高压，改善心功能方面疗效确切。     

银杏达莫注射液对慢性肺心病急性加重期肺动脉高压及血液流变学的影响

[目的]观察银杏达莫注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效及对肺动脉高压、血液流变学的影响。[方法]慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为两组,均予西药常规治疗,治疗组加用银杏达莫注射液;比较两组临床疗效及治疗前后肺动脉压、动脉血气分析、血液流变学的变化。[结果]治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),对肺动脉压、动脉血气分析、血液流变学指标的改善优于对照组。[结论]银杏达莫注射液能有效降低慢性肺源性心脏病肺动脉压,降低血黏度,提高临床疗效。     

纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的:探讨纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法:将30例肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组,各15例,两组都给予常规治疗,同时对照组给予纳洛酮治疗,治疗组在对照组治疗的基础上再给予低分子肝素钠治疗。结果:经过观察,对照组在用药前后左室射血分数(LVEF)与每搏输出量(SV)无明显变化,而治疗组在用药后上述指标有明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床有效率(93.3%)明显高于对照组(66.7%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺源性心脏病急性加重期能够提高治疗疗效,改善心脏学指标,值得推广应用。     

无创正压通气对COPD合并肺源性心脏病急性加重期患者疗效和血气、炎性指标的影响

目的观察无创正压通气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺源性心脏病急性加重期患者的临床疗效及血气、炎性指标的影响。方法选取2013年3月—2015年3月广州军区武汉总医院呼吸内科进行治疗的慢性阻塞性肺疾病合并肺源性心脏病急性加重期患者80例,随机数字表法分成观察组和对照组各40例。对照组采用慢性阻塞性肺疾病合并肺源性心脏病的常规治疗方法进行治疗;观察组在对照组常规治疗的基础上进行无创正压通气。治疗后观察2组的治疗效果,并检测记录所有患者治疗前后的血气指标[动脉二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉氧分压(PaO_2)、血氧饱和度(SaO_2)、pH值]及炎性因子(CRP和BNP)水平的变化。结果治疗后,观察组总有效率为95.0%,明显高于照组的77.5%(x~2=5.165,P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后血气指标、CRP及BNP水平均有改善,且观察组改善优于对照组(P均<0.05)。结论无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺源性心脏病急性加重期患者具有较好的临床效果,能够有效改善患者的血气指标,值得推广使用。     

东菱克栓酶治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床及预后的观察

目的探讨东菱克栓酶(DF-521)对慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法245例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为治疗组和常规组。两组患者均给以常规抗感染、祛痰、解痉、纠正水电解质紊乱、低流量吸氧抗心衰等综合治疗。治疗组再加用东菱克栓酶,观察治疗前后的临床疗效及实验室检查、并发症,并随后观察治疗后12周内患者的心、脑血管事件发生情况,再次入院次数等。结果治疗组总有效率(93%)大于对照组(75%),(P<0.05);实验室检查治疗前后常规组无统计学差异,而治疗组明显好转(P<0.05)。常规组并发脑梗塞(7/124)明显高于治疗组(1/124)(P<0.05)。结论东菱克栓酶对慢性肺心病急性发作期患者的临床症状、实验室检查及血气分析改善均有良好的效果,可作为慢性肺源性心脏病急性加重期的常规治疗方法之一。     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病68例临床观察

目的评价中西医结合治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法将68例肺源性心脏病患者随机分为2组,治疗组以中药疗法结合尝规治疗,对照组常规治疗（抗炎、解痉等）。治疗1周后观察2组疗效。结果2组均能改善慢性肺源性心脏病患者的症状,但治疗组对慢性肺源性心脏病患者症状的改善,患者及医生对病情的总体评价也优于对照组（P〈0.05）。结论中药疗法结合常规治疗能有效治疗慢性肺源性心脏病,未见明显不良反应。     

低分子肝素合硫酸镁治疗慢性肺源性心脏病急性加重期

目的：探讨低分子肝素钙及硫酸镁在慢性肺源性心脏病急性加重期中的治疗作用。方法：将72例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在抗炎、解痉、强心、利尿等常规治疗的基础上,分别加用25%硫酸镁10ml静脉滴注和低分子肝素钙针6000IU皮下注射。均1天1次,连用7-10天。比较两组临床疗效和血气、血液流变和肺血流动力学指标变化。结果：治疗组总有效率94.4%,对照组72.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血气分析、血液流变和肺血流动力学指标改善优于对照组。结论：在常规综合治疗基础上加用低分子肝素、硫酸镁治疗慢性肺心病急性加重期患者均可明显提高治疗效果。     

缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的:观察缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效。方法:将80例慢性肺源性心脏病患者随机分为观察组40例和对照组40例。对照组予抗感染、持续低流量吸氧、平喘、抗感染、祛痰、利尿等基础治疗,观察组在对照组基础上予缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗。观察2组治疗前后肺功能,并根据临床症状、心功能分级及血气分析结果观察临床疗效。结果:2组治疗后肺功能(FEV1/FVC及FEV1%预计值)均有改善,观察组肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(p0.05),观察组总有效率90%,对照组总有效率85%,差异有统计学意义(p0.05)。结论:缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效明显。     

银杏达莫对慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的:观察银杏达莫对慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效,比较治疗前后对血液流变学及凝血纤溶活性的干预作用。方法:将100例慢性肺源性心脏病患者随机分成银杏达莫治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组50例在常规治疗基础上加用银杏达莫,治疗12 d,治疗前后均检测血液流变学及凝血纤溶活性指标。结果:对照组治疗前后血液流变学及凝血纤溶活性指标略有改变,但差异无统计学意义(P>0.05),常规治疗可使患者病情得到改善,但无法有效改善患者的血液高粘高凝状态;而银杏达莫治疗治疗前后血液流变学及凝血纤溶活性指标明显改善(P<0.05),显示其有效改善患者的高粘高凝状态。结论:慢性肺源性心脏病急性加重期患者,在常规治疗同时合用银杏达莫有效改善患者的血液高粘高凝状态,防止血栓形成方面有重要作用。