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在研究分析性气相色谱分离模型的基础上,提出并建立了双组分制备级气相色谱分离过程的数学模型,模型包括物料平衡方程、吸附等温方程和传质方程。描述该过程的数学模型是隐形非线性偏微分方程,通过数值求解模拟分析了柱填充空隙率和流动相流量等不同操作参数对色谱分离的影响,并与文献实验值相比较,结果基本吻合,最大相对误差在4.86%以内,为实现工业放大和生产的最优化操作和控制提供了一定的指导作用。 相似文献
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从模拟移动床分离C8芳烃过程的机理出发,建立了某石化厂的Parex过程动态模型。在此基础上,通过应用具有时频局部性的Haar小波的一次逼近,将分布参数模型化为时间的微分方程。通过数值求解的方法,获得当进料浓度发生阶跃变化时该模型的暂态响应。 相似文献
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以芳烃吸附Parex过程为例,在建立其稳态机理模型的基础上,采用正交设计方法获得了 特性数据;根据这些数据建立具有一个隐层的神经网络模型,并以此作为优化操作的简化模型。采用一种新的优化方法,得到吸附塔的最佳操作条件,以实现计算机的二级优化控制。 相似文献
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苦豆子Sophora alopecuroides L.为我国西北常见的野生植物,其主要成分生物碱品种多、含量高,而且具有广泛而显著的药理作用[1].由于毛细管色谱只能用于个别生物碱的分析[2],而高效薄层色谱由于苦豆子生物碱分离须二次展开[3],不仅繁琐,更重要的是重现性差. 相似文献
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针对C8芳烃模拟移动床吸附分离过程,在严格分析系统机理的基础上,建立了动态混合池模型。该模型采用了等效连续逆流移动吸附建模方法,并考虑了床层轴向返混。根据装置操作条件,采用了液固吸附线性传质推动力模型和线性吸附等温线模型。仿真结果表明了该模型的有效性。 相似文献
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在工艺分析的基础上,采用理论平衡级模型对模拟移动床Parex过程进行了模拟,并在此基础上,通过仿真研究了工艺参数变化对过程操作的影响。 相似文献
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采用变换变量的概念,将反应闪蒸过程模型变换为普通的非反应闪蒸模型。新模型将反应与相平衡相结合,避免了反应量的计算,且适用于含有惰性组分的反应闪蒸过程。以含有惰性组分的MTBE反应闪蒸过程为例,用非反应闪蒸方法进行计算,得到了关于反应闪蒸的一般结论。 相似文献
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引入变换变量的概念,将发生平衡反应的反应精馏过程模型变换为普通精馏过程模型,减少了迭代变量,避免了反应量的计算,并易于采用普通精馏的计算方法。针对新模型非线性增强的特点,以松弛法得到初值,以Newton-Raphson法为算法主体,分别对含惰性组分和不含惰性组分的MTBE合成(甲基叔丁基醚)反应精馏过程进行了模拟计算。 相似文献
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目的确定复合酶水解法得到虎杖中白藜芦醇的最优工艺条件,以及模拟移动床色谱法纯化分离白藜芦醇的工艺参数。方法以白藜芦醇的提取率为指标,考察不同因素对酶水解率的影响规律,并在此基础上运用单因素分析法选出优化的条件,并用三带模拟移动床色谱法纯化白藜芦醇。结果最佳提取工艺为:提取温度45℃,酶解p H值3.0,酶解时间8.0h,植物水解酶的用量为20%(w/w)。采用三带模拟移动床色谱法纯化虎杖白藜芦醇,模拟移动床色谱纯化白藜芦醇的工艺参数为:流动相为V(甲醇)∶V(水)=1∶1;4根IDL=10mm×200mm ODS制备柱;柱连接方式1-2-1;洗脱带流量1.0m L/min,精制带流量1.5m L/min,吸附带流量1.6m L/min,进样流量0.1m L/min,切换时间19min。结论采用酶处理后,可显著提高虎杖中白藜芦醇的得率;采用模拟移动床色谱法分离白藜芦醇,萃取液中白藜芦醇的含量大于98.1%(高效液相色谱法(HPLC)面积归一化法)。 相似文献
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大黄高效液相色谱法指纹图谱分离条件的优化 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 优化大黄高效液相色谱法指纹图谱 (HPL C- FPs)的分离条件。方法 以 RP- HPL C法 ,使用Shim- pack CL C- ODS柱 (6 .0 m m i.d.× 1 5 0 m m,5μm ) ,流动相为甲醇 - 1 m l/ L磷酸溶液 ,检测波长为 2 5 4 nm ,柱温为 4 0℃ ,考察大黄总提取物在不同梯度洗脱条件下的分离情况。结果 优选出的大黄 HPL C- FPs分离条件 ,可使大黄总提取物中各组分达到较佳分离 ,稳定性、精密度、重现性好。结论 该色谱分离条件可用于建立大黄药材HPL C- FPs的分离条件 相似文献
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目前阿司匹林产品规格多达十几种,每个规格产品生产工艺大体相同,生产工艺是否先进性主要表现在产品的质量和收率高低。结合自己的工作实践和理论研究,谈一下其中阿司匹林小结晶产品的工艺优化方法和途径。 相似文献
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首先讨论了在线优化和企业自动化水平的关系,接着描述了过程模型的开发和实现范例,并归纳了一个在线优化软件系统的功能需求,进而描述了一个面向程的模拟优化系统的主要组成部分,最后讨论了在线优化应用的结构以及和控制策略的关系。 相似文献
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摘以莪术粗提物为原料,应用高速逆流色谱(HSCCC)技术,通过对制备分离方法和溶剂系统的筛选,采用溶剂系统正己烷-乙酸乙酯-乙醇-水和正己烷-乙醚-乙醇-水,转速880r/min,流速1.5mL/min,进样量30mg,检测波长254nm,记录仪衰减为200,分离得到姜黄素。通过外标物的对照,^1H-NMR进行结构鉴定,HPLC进行纯度分析,确定得到的物质为姜黄素,纯度为94.069%。 相似文献