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相似文献
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1.
目的观察伊托必利与多潘立酮片联合治疗功能性消化不良的效果。方法将116例功能性消化不良患者,随机分成治疗组(盐酸伊托必利+多潘立酮片)62例和对照组(盐酸伊托必利)54例。治疗组每次口服盐酸伊托必利片50mg+多潘立酮片10mg,每日3次,餐前30min服用;对照组口服多潘立酮片10mg,每日3次,两组均连续用药1个月,观察有效率和不良反应发生率。结果治疗1个月后,治疗组的有效率显著高于对照组(P<0.05),而3个月后的复发率显著低于对照组(P<0.05),两组的不良反应发生率和实验室检查无显著性差异。结论盐酸伊托必利与多潘立酮片联合治疗功能性消化不良的效果优于单用多潘立酮片。  相似文献   

2.
目的 本临床研究旨在评价伊托必利对功能性消化不良的疗效.方法 共观察患者1815例,其中治疗组1089例,对照组726例,用药方法为治疗组服用伊托必利50 mg,3次/d,共服4周,对照组服用多潘立酮.结果 伊托必利对餐后饱胀、上腹胀痛、恶心及呕吐等消化道症状的的缓解作用明显优于多潘立酮.治疗组总有效率为91.6%,对照组为63.6%,差异有统计学意义.伊托必利的主要副作用为腹泻、肠鸣和腹痛,但患者基本上可以耐受.结论 上述结果表明伊托必利治疗功能性消化不良有较好的效果.  相似文献   

3.
刘超 《中国药业》2013,(20):110-110
目的观察蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将96例功能性消化不良患者随机分为对照组48例,予以口服盐酸伊托必利片;治疗组48例,在对照组基础上加服蒲元和胃胶囊治疗,4周为1个疗程,观察两组治疗后临床疗效。结果治疗组显效率为58.33%、总有效率为93.75%均优于对照组的47.92%和85.42%;治疗组症状积分较对照组明显下降,两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良,全面改善临床症状,提高治愈率,未见明显不良反应,值得临床推广。  相似文献   

4.
伊托必利在功能性消化不良治疗中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
王忠波  李丹 《中国药师》2010,13(4):559-559
目的:评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法:将300例功能性消化不良患者随机分为对照组150例给予H:受体拮抗药,质子泵抑制药以及幽门螺杆菌(坳)根除的常规治疗;治疗组150例,除给予对照组相同的药物外加盐酸伊托必利50mg,po,tid。结果:两组患者功能性消化不良的症状均显著缓解,疗效相近,但治疗组改善腹痛、腹胀的作用优于对照组。结论:伊托必利可显著促进胃肠动力全面改善消化不良各种症状,是较好的新一代胃肠促动力药。  相似文献   

5.
目的观察左匹克隆联合伊托必利治疗功能性消化不良的效果。方法符合临床诊断的随机分为两组;常规组、对照组、每组各28例,两组均给予常规治疗.对照组加用左匹克隆片,观察两组的临床疗效。结果左匹克隆联合伊托必利治疗功能性消化不良,两组治疗前后比较有显著性差异。结论左匹克隆联合伊托必利治疗功能性消化不良疗效显著。  相似文献   

6.
目的评估伊托必利对功能性消化不良的功效。方法观察100例。60例患者在治疗组,对照组中,用阿托品50 mg,每日3次,连续4周和多潘立酮的对照组中进行处理。结果对缓解消化道症状,如餐后饱胀,上腹疼痛,恶心和呕吐的效果是显著比吗丁啉好。治疗组总有效率为91.6%,对照组为63.6%,差异有统计学显著。伊托必利的主要不良反应是腹泻,肠鸣音及腹部疼痛,但患者基本都是可以容忍的。结论伊托必利在功能性消化不良的治疗效果良好。  相似文献   

7.
氟西汀联合伊托必利在功能性消化不良治疗中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察氟西汀联合伊托必利治疗功能性消化不良的疗效,评价其临床应用价值。方法对2009年2月~2011年2月收治的120例功能性消化不良患者进行随机分组,分为观察组和对照组,每组各60例,观察组患者应用氟西汀联合伊托必利治疗,对照组患者应用伊托必利治疗,治疗4周后对两组疗效进行比较。结果对照组有效率为81.7%,观察组有效率为93.3%,明显高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;两组均无明显不良反应。结论氟西汀联合伊托必利治疗功能性消化不良临床疗效显著,患者改善情况良好,是一种安全有效的治疗方法。  相似文献   

8.
目的 观察香砂平胃颗粒联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床效果.方法 选取2018年6月-2019年6月在重庆市巴南区人民医院进行治疗的功能性消化不良患者83例作为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组(41例)和观察组(42例).对照组患者口服盐酸伊托必利分散片,50 mg/次,3次/d观察组在对照组的基础上口服香砂...  相似文献   

9.
伊托必利治疗功能性消化不良的随机双盲对照试验104例   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:观察国产伊托必利片治疗功能性消化不良的疗效和药物安全性。方法:将209例功能性消化不良病人,采用随机双盲、阳性药物对照试验方法,随机分为2组,伊托必利(受试)组给伊托必利50mg,餐前口服,每日3次;多潘立酮(对照)组给多潘立酮10mg,餐前口服,每日3次。疗程均为2或4wk。结果:伊托必利组治疗功能性消化不良总有效率为89%,与对照组多潘立酮(89%)相比无差异(P>0.05);明显改善病人消化不良临床症状和体征,显著改善胃排空功能(P<0.01),与对照组相比无差异。伊托必利组不良反应发生率为4%,与多潘立酮组(5.9%)比较无统计学差异。结论:伊托必利治疗功能性消化不良是安全、有效。  相似文献   

10.
目的:探讨胃苏颗粒联合伊托必利对功能性消化不良患者治疗疗效及对胃肠功能和细胞炎性因子影响.方法:选择本院2020年1月—2021年6月收治的功能性消化不良患者120例,按照随机表法分为治疗组与对照组,各60例.对照组患者口服盐酸伊托必利片50 mg/次,3次/d,药物均于餐前30 min服用;治疗组在盐酸伊托必利片基础...  相似文献   

11.
目的兰索拉唑和阿莫西林配合伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察。方法将106例功能性消化不良患者,随机分成治疗组和对照组,每组各53例,治疗组口服兰索拉唑30mg/次,1次/d,每早空腹服;阿莫西林1000mg/次,3次/d,早中晚餐后服用;依托必利50mg/次,3次/d,早中晚餐后服用;疗程4周。对照组口服依托必利用法用量和疗程与治疗组相同。结果治愈率和总有效率治疗组在治疗功能性消化不良上均优于对照组。两组药物不良反应发生率无显著差异。结论治疗组在治疗功能性消化不良上均优于对照组,不良反应发生率无显著差异,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的对盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效观察加以探讨。方法选取我卫生所收治的60例功能性消化不良患者为研究对象,平均分为观察组与对照组,各组为30例,观察组进行盐酸伊托必利治疗,对照组进行多潘立酮治疗,1个月后统计分析两组患者的疗效。结果经过1个月治疗后,观察组有效率为93.4%,对照组的有效率为73.3%,观察组治疗效果显著优于对照组,不良反应少,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论功能性消化不良患者进行盐酸伊托必利的治疗,疗效显著,安全性高、副作用小,患者满意度高,值得推广。  相似文献   

13.
目的:观察伊托必利联合奥美拉唑治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法:150例FD患者随机分为两组各75例,观察组给予伊托必利50 mg,tid,餐前30 min口服,同时服用奥美拉唑40 mg,早餐前30 min口服;对照组给予伊托必利50 mg,tid,餐前30 min口服.2组均治疗4周后观察疗效.结果:2组治疗4周后单项症状积分均较治疗前明显下降(P<0.05),胃部烧灼感和上腹痛两症状,观察组单项积分下降值高于对照组(P<0.05).观察组总有效率90.66%,高于对照组总有效率73.33%(P<0.01).结论:伊托必利和奥美拉唑联合治疗组较单独治疗组疗效好,不良反应无明显增加.  相似文献   

14.
目的观察盐酸伊托必利对功能性便秘重叠消化不良患者的症状及胃肠运动功能的影响。方法将慢性功能性便秘重叠功能性消化不良患者分为伊托必利治疗组(40例)和多潘立酮对照组(40例),观察并记录便秘和消化不良症状,应用不透X线标志物法对每组各20例治疗前后胃肠运动功能进行检测。结果 2组消化不良症状均有改善,治疗组更为明显;治疗组便秘症状有显著改善;治疗组与对照组有效率为80%和58%(P<0.05);2组胃排空率较治疗前有所增加,治疗组全胃肠排出率明显增加。结论伊托必利治疗慢性功能性便秘重叠功能性消化不良安全有效,能改善症状,促进胃肠运动功能恢复。  相似文献   

15.
目的:观察伊托必利对功能性消化不良的治疗效果。方法选取医院2012年3月-2013年4月收治的功能性消化不良患者94例,随机分为观察组和对照组各47例,观察组患者给予伊托必利治疗,对照组给予多潘立酮治疗,比较2组患者临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为97.9%明显优于对照组的87.2%),差异有统计学意义( P﹤0.05)。观察组不良反应发生率为8.5%明显低于对照组的14.9%,差异有统计学意义( P﹤0.05)。2组患者均未出现明显的不良反应。结论伊托必利应用于功能性消化不良临床疗效显著,快速缓解患者功能性消化不良症状,提高患者的生活质量。  相似文献   

16.
目的:探讨复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的治疗效果。方法选择我院内科临床门诊就诊的功能性消化不良患者120例进行观察,将120例患者随机分成2组,观察组和对照组每组60例。观察组使用复方阿嗪米特和盐酸依托必利进行治疗;对照组使用多潘立同片和健胃消食片治疗。对比两组疗效。结果观察组的治疗总有效率为93.3%;对照组治疗总有效率为66.7%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效佳,不良反应少,安全性好,值得临床推广使用。  相似文献   

17.
伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良62例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法采用随机对照法将125例功能性消化不良患者分为两组,对照组63例单用伊托必利治疗,试验组62例加用复方消化酶治疗,以4周为1个疗程。结果治疗后,两组症状总积分都明显下降,对照组总有效率为77.8%,实验组总有效率为87.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反发生应情况相比,无显著性差异(P>0.05)。结论伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良,安全有效,值得临床推广。  相似文献   

18.
赵殿莲 《医药世界》2010,(8):825-825,827
目的探讨中西医结合治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将67例功能性消化不良患者随机分成2组,治疗组口服中药汤剂健脾益气汤加伊托必利片,同时服舒必利片;对照组单用伊托必利片治疗。比较2组疗效。结果治疗组有效率(94.28%)明显高于对照组(84.37%)(P〈0.05)。结论中西医结合治疗功能性消化不良有良好的临床疗效。  相似文献   

19.
孟辉 《安徽医药》2013,17(8):1374-1376
目的研究和探讨复方阿嗪米特肠溶片联合伊托必利治疗功能性消化不良(餐后不适综合征)的临床疗效和安全性。方法 84例功能性消化不良患者随机分为2组。观察组42例,给予复方阿嗪米特肠溶片2片,每天3次,餐后即服;伊托必利片1片(50 mg),一天3次,均于每餐前口服。对照组42例,仅予伊托必利1片(50 mg),每日3次,均于每餐前口服。两组均治疗4周。分别于治疗2周和治疗4周后观察消化道症状(餐后饱胀、早饱)积分变化,以及治疗4周后消化道症状改善的总有效率。结果治疗2周及治疗4周后观察组消化道症状积分均较对照组明显下降,治疗4周后消化道症状改善总有效率观察组明显高于对照组。治疗过程中2组均未出现严重的药物不良反应。结论复方阿嗪米特肠溶片和伊托必利联合应用治疗功能性消化不良疗效好,药物不良反应少,具有较好的安全性。  相似文献   

20.
目的研究消化不良(功能性)患者采用盐酸伊托必利片联合黛力新的临床治疗效果。方法选取我院近年收治的消化不良患者共96例,随机分为对照组及观察组。对照组患者采用黛力新治疗,观察组患者在此基础上另加盐酸伊托必利片治疗。对比两组患者腹胀、腹痛、嗳气以及反酸这四项临床症状评分差异性以及HAMA、HAMD负面情绪评分差异性。结果采用药物联用模式的观察组在各项临床症状评分上均低于对照组(P<0.05),且在嗳气与反酸两项上对比差异更明显(P<0.01)。负面情绪方面,观察组患者情绪状态远优于对照组(P<0.05)。结论盐酸伊托必利片联合黛力新能够有效改善患者由于消化不良产生的腹胀、腹痛、嗳气、反酸等临床症状,改善治疗期间情绪状态,具有较高临床推广价值。  相似文献   

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