小剂量舒必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的 观察小剂量舒必利联合治疗对功能性消化不良的治疗效果.方法 将80例门诊功能性消化不良的患者随机分成两组,对照组按内科常规一般对症治疗,治疗组除一般对症治疗外加服小剂量舒必利.结果 对照组总有效率75%,治疗组总有效率92.5%,两组比较差异显著.结论 合用小剂量舒必利治疗功能性消化不良安全有效.     

舒必利治疗难治性精神分裂症的疗效观察

本文通过对30例难治性精神分裂症单用舒必利治疗，采用BPRS、TESS进行评定，结果显示治疗有效率为56．67％，副反应轻微。故认为舒必利可作为治疗难治性精神分裂症的药物之一。     

舍曲林联合小剂量舒必利治疗抑郁症临床观察

目的探讨舍曲林联合小剂量舒必利治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为两组各30例,研究组给予舍曲林联合小剂量舒必利治疗,对照组单用舍曲林治疗,观察6w;采用汉密尔顿抑郁量表和副作用量表评定临床疗效和不良反应。结果研究组起效快,显效率高于对照组（P〈0．05）,不良反应发生率明显低于对照组。结论舍曲林联合小剂量舒必利治疗抑郁症起效快,疗效好,不良反应发生率低,依从性好,值得推广应用。     

氯氮平舒必利治疗精神分裂症幻听的疗效观察

临床上,应用氯氮平治疗精神分裂症病人可获得临床疗效,但有少数病人的知觉障碍即幻听持续存在或反复发作,确系一棘手的问题。我们在临床实践中,对此类患者在原用氯氮平的基础上加用舒必利联合治疗收到良好的效果,在2000年1月~2005年1月,累计141例,现报告如下。1对象和方法1.1对象为我院门诊或住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)精神分裂症诊断标准。男82例,女59例;年龄18~58岁,平均(34.8±6.1)岁;文化程度:文盲12例,小学31例,中学81例,大学17例;职业:工人71例,农民49例,干部21例。病前性格:内向型69例,外向型40例,中间型32例;…     

小剂量舒必利致窦性心动过缓1例

1病例　患者 ,男 ,6 6a ,退休工人。以空闻人语、猜疑、被迫害 30a余 ,加重 1mo为主诉于 2 0 0 3年 4月19日入我院。此前因慢性精神分裂症而长期多次住外地精神病医院治疗。入院体检及实验室检查均无异常。诊断 :精神分裂症。用奋乃静、氯丙嗪治疗 ,15d复查心电图 1次均正常。住院 3mo后病情不见好转 ,换用舒必利治疗 ,起始剂量 10 0mg·d- 1,渐加至 30 0mg·d- 1。舒必利治疗 75d和 90d时各查心电图 1次 ,均出现窦性心动过缓 ,Ⅰ度房室传导阻滞 ,心率分别为 5 0次·min、5 3次·min。随即换用氟哌啶醇 ,1w后复查心电图正常 ,未再出现窦性心…     

高压氧结合针灸治疗脑外伤疗效观察

目的 观察高压氧结合针灸治疗脑外伤患者的疗效。方法 对207例脑外伤患者采用高压氧、针灸配合药物进行综合治疗。同时，对78例对照组患者根据病情给予脱水及药物治疗，有手术指征者行清除血肿、减压和清创术。结果 高压氧结合针灸治疗组的治愈率明显高于对照组(P＜0．01)。结论 高压氧结合针灸疗法综合治疗脑外伤患者，治愈率高、无痛苦、副作用少，是颅脑外伤治疗的有效方法。     

高压氧治疗脑外伤98例疗效观察

目的探讨高压氧（HBOT）治疗脑外伤的疗效。方法对98例颅脑损伤及其后遗症患者实施HBOT治疗。结果 98例患者中治疗时间最短1个疗程,最长6个疗程,平均3个疗程;治愈40例（40.8%）,好转49例（50.0%）,无效9例（9.2%）;年龄小治疗效果更好。结论伤后早期治疗是提高生存质量、降低残死率的关键,2~3个疗程治愈率高,〉3个疗程则疗效不再明显。     

氯氮平舒必利治疗精神分裂症持久性知觉障碍的疗效观察

为探讨精神分裂症经氯氮平治疗后存在的持久性、复发性幻听,再联用舒必利的效应,对48例在初期单用氯氮平治疗,但残存幻听,遂再联用舒必利,分别为时6～8周。结果:35例幻听消失(72.9％),其余诸例在程度上也有所减轻。提示:两药联用对缓解精神分裂症的幻听有显著效应,宜作进一步研究。     

舒必利治疗心脏神经官能症的疗效观察

目的:探讨和评价舒必利治疗神经官能症的疗效及安全性。方法:将36例确诊为心脏神经官能症的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组予舒必利片口服,30 d为一疗程,对照组予谷维素片口服。两组中有心律失常的患者均加用倍他乐克口服。结果:治疗组总有效率为95%,显著优于对照组的50%(P0.05),对心脏神经官能症患者的心悸、胸闷胸痛、呼吸困难或憋气感、头昏、头痛、疲劳、睡眠障碍等症状有明显改善,且未见明显不良反应。结论:舒必利片能有效的消除心脏神经官能症的抑郁情绪及躯体症状,不良反应小,物美价廉,值得推广。     

脑外伤患者康复治疗的疗效观察

1资料与方法1.1一般资料选择2004年7月—2007年7月本院住院脑外伤患者45例,诊断符合1995年全国第四届脑血管病会议诊断标准[1],并经头颅CT或MRI证实。排除标准:有明显精神障碍和     

高压氧治疗脑外伤失语症60例疗效观察

目的观察高压氧(HBO)治疗脑外伤后失语症的治疗效果。方法将120例脑外伤患者随机分为HBO治疗组和常规组,常规组治疗采用临床常规治疗,HBO治疗组在常规治疗的基础上实施30次以上HBO治疗。在治疗前后分别用中国康复中心失语症检查法对语言功能进行评估和比较。结果 HBO治疗组和常规组显效率分别为63.3%、13.3%,HBO治疗组和常规组总有效率分别为93.3%、46.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 HBO治疗脑外伤后失语疗效明显优于常规治疗组,能显著提高疗效。     

舒必利治疗内源性抑郁

双盲对照对39例内源性抑郁进行4周观察,目的在于研究低剂量舒必剂对内源性抑郁的疗效。用汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应(TESS)量表评定。结果发现舒必利组与阿米替林组相比HAMD因子分减分量在第2周、第4周末无差异;TESS量表植物神经系副反应较少。本文认为低剂量舒必利与阿米替林近期抗抑郁作用相同。     

神经生长因子治疗脑外伤临床观察

报告应用神经生长因子(NGF)治疗31例脑外伤疗效观察结果。NGF 由水囊引产的人胎脑中提取,制成2ml 安瓿注射液肌肉注射。结果:痊愈率100%。以病程短,轻、中型者疗效最佳。还观察到 NGF 对脑外伤后的大多数神经损伤表现均有作用,尤对弥漫性脑损伤表现疗效最明显。认为其治疗机理可能与 NGF 在脑外伤后促进神经纤维增生,预防神经坏死有关。结果表明 NGF,治疗脑外伤疗效确切且未发现不良反应,在脑外伤患者中可广为应用。     

氟西汀联合小剂量舒必利治疗抑郁症对照研究

目的探讨氟西汀联合小剂量舒必利治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为研究组和对照组各30例,研究组给予氟西汀联合小剂量舒必利治疗,对照组单用氟西汀治疗,疗程均为8w。与治疗前和治疗2w,4W,6w,8w末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,并进行比较分析。结果两组治疗后各周汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P〈0.01）;研究组较对照组下降显著（P〈0.05或0．01）;两组副反应量表评分差异无显著性（P〉0.05）。结论氟西汀联合小剂量舒必利治疗抑郁症较单用氟西汀治疗起效快,疗效显著,安全性高。     

氯氮平与舒必利对精神分裂症患者体重影响的对比观察

为探讨氯氮平与舒必利对精神分裂症患者体重影响的差别,将540名患者随机分为两组,分别服用氯氮平或舒必利,并对两组治疗前、治疗两个月及治疗一年测量体重并进行统计学分析。结果,两组患者体重在治疗两个月均不同程度的增加,且两组间无差异性;长期服药则舒必利组继续增加,氯氮平组基本不变。提示:两药对精神分裂症患者体重影响早期基本一致,而后期则舒必利影响较大。     

舒必利治疗内源性抑郁

为研究低剂量舒必利对内源性抑郁的疗效,对39例内源性抑郁进行四周双盲对照,以汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定。结果发现,舒必利组与阿米替林组相比HAMD因子分减分量在第二周、第四周末无差异;TESS量表植物神经系副反应较少。     

齐拉西酮与舒必利治疗精神分裂症疗效与安全性比较

目的比较齐拉西酮与舒必利治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法120例精神分裂症患者随机分为2组,分别服用齐拉西酮[（130.35±30.75）mg/d;60例]或舒必利[（1.1±0.5）g/d;60例],疗程为8周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）与治疗前和治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应。结果①齐拉西酮组的有效率为86.7%,舒必利组为83.3%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;②2组治疗8周后,PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理分与治疗前比较均有显著性差异（P〈0.05）,而治疗8周时2组减分率差异无统计学意义;③治疗8周后2组肝功能、心电图异常率比较,均差异无统计学意义（P〉0.05）。齐拉西酮组主要不良反应为嗜睡、恶心、便秘、厌食。舒必利组不良反应主要为心动过速、口干、便秘、体质量增加、锥体外系反应。结论齐拉西酮与舒必利在治疗精神分裂症时疗效相当,不良反应发生率基本一致,但临床表现各异。