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<正> Evans 综合征系指自身免疫性溶血性贫血(简称 AIHA)合并特发性血小板减少性紧癜(简称ⅡP)而言。多数学者认为 AIH-A、ⅡP 和甲状腺机能亢进症(简称甲亢)同属于自身免疫性疾病。由于它们有共同的免疫功能紊乱为基础,因此三者在同一患者身上发生是可能的。我们用中西医结合方法治疗一例甲亢合并 Evans 综合征,效果满意。 相似文献
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Evans综合征占温抗体型自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的10%~20%,主要表现为血小板减少,在临床上不多见。现将本院10年来诊治的20例Evans综合征的临床特点、治疗效果进行分析,报道如下。 相似文献
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患儿 ,女 ,7岁。 2 0 0 0年 1月 2 7日因发热、颜面苍白 4天 ,鼻出血 1次入院。查体 :颜面苍白 ,周身可见数个大不不等的淤斑 ,双颌下及腋下可触及约黄豆及蚕豆大小活动良好的淋巴结 ;心肺正常 ;肝右肋下 1.0cm ,脾未触及。实验室检查 :外周血WBC5 .4× 10 9/L ,RBC 1.77× 10 12 /L ,Hb 5 3g/L ,PLT 6×10 9/L ,网织红细胞 0 .0 5 ;Coomb’s阳性 ,IgG“ -” ,C3“ +” ;总胆汁酸 30 μmol/L ;BUN16.99mmol/L ;GOT、GPT正常 ,总胆红素 2 2 μmol/L ,间接胆红素 15 μmol/L ,α 羟丁… 相似文献
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Evans综合征26例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
回顾性分析我院1993年1月至2004年12月诊治的26例Evans综合征患者的临床资料。其中女24例,男2例;病因未明确者17例,继发性9例,其中继发于系统性红斑狼疮7例,均为女性。26例均给予糖皮质激素为主的治疗方案(泼尼松+达那唑)治疗。结果显示,完全缓解14例,部分缓解10例,总有效率92.3%。18例随访1年,复发13例。上述治疗无效或复发者中7例继加用环孢素治疗,完全缓解6例,部分缓解1例;再随访1年,未见复发。 相似文献
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Evans综合征11例临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
报告11例Evans综合征,结果表明:原因不明者8例(72.7%),继发于系统性红斑狼疮,慢性肝炎,上呼吸道感染使用扑热息痛各1例,起病以溶血性贫血合并出血多见,临床症状有盆血,黄疸,血红蛋白尿,出血等,外周血象血红蛋白,红细胞,血小板减少,网织红细胞增多,骨髓象红系增生显著交多见,巨核细胞不低于正常但成熟滞缓,Coombs试验为阳性,治疗结果表明,肾上腺皮质激素为首选药物部分病例合用免疫抑制剂可 相似文献
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Evans综合征是一种少见的自身免疫性疾病,为自身免疫性溶血性贫血(AIHA)同时伴有免疫性血小板减少.单纯AIHA常可以引起再障危象的发生,通常情况下血细胞三系均受累及.Evans综合征同时合并纯红细胞再生障碍贫血(PRCA)极为罕见,目前尚未见相关报道,现将我院诊治1例报告如下. 相似文献
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患者女,20岁,住院号9902426,因反复乏力皮肤紫癜2a,面色苍白1mo余入院。患者2a前无明显诱因出现双下肢皮肤散在瘀点瘀斑及月经量增多,诊断为“特发性血小板减少性紫癜”(ITP),给糖皮质激素治疗1mo余,紫癜消失,血小板恢复正常。1a前又有类似发作,诊治同前。此后患者常感乏力,近1mo来乏力明显加重,并感头昏头痛,出现面色苍白,尿色变深如啤酒样而再次入院诊治。查体:贫血貌,皮肤巩膜轻度黄染,心肺腹未见异常体征。血液检验:WBC:49×109/L,RBC212×1012/L,Hb62g/L,PLt101×1… 相似文献
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Evans综合征是指自身免疫性溶血性贫血(AIHA)同时伴有血小板减少性紫癜,又命Firsher-Evans二氏综台征。我院于1993年相继发现二例,现报告如下。 相似文献
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刘文迅 《中国冶金工业医学杂志》1993,(6)
从1980年开始,前期用强的松,后期配合温肾汤治愈肾病综合征(NS)10例。其中原发性NSI型7例,Ⅱ型3例;男6例,女4例,年龄18~49岁,平均285岁。病程3个月至4年。4例为初治,6例为复发病人。10例中有5例经肾活检示:膜增殖性肾炎3例,膜性肾炎2例。方法强的松1.5mg/(kg·d),一次晨服,待尿蛋白转阴后6周,强的松开始减量,每周减少原量10%,当每日减少至隔日1mg/kg时,持续服6个月,以后再按每周减原量10%的速度减至维持量(隔日0.4mg/kg).再服8个月后停药。自强的松开始减量即配合服温肾汤治疗。温肾汤组成:熟附子9g、熟地20g、山萸肉12g、淮山15g、泽泻15g、茯苓20g、丹皮10g、川牛膝10g、车前子12g、黄芪40g、丹参20g,隔日服一剂,直至停用强的松。嗣后每周服二剂,继续服3个月停药。服药期间每周查尿蛋白及血清蛋白一次。 相似文献
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Evans综合征是通过免疫机理使红细胞和血小板破坏过多所致 ,临床同时或相继发生自身免疫性溶血性贫血及特发性血小板减少性紫癜 ,临床少见 ,现将我院所见 8例报告如下。1 临床资料1 .1 一般资料女性 6例 ,男性 2例 ,2 0 -3 0岁 2例 ,3 1 -40岁 3例 ,41 -59岁 2例 ,>60岁 1例 ,病程<6月 3例 ,<2年 3例 ,<3年 2例。原发病 :系统性红斑狼疮 1例 ,类风湿性关节炎 1例 ,甲状腺功能亢进症 2例 ,原发病不明 4例。1 .2 临床表现鼻出血 4例 ,口腔出血 2例 ,齿龈出血 5例 ,月经过多 4例 ,血尿 2例 ,酱油色尿 2例 ,黑便 2例 ,皮肤粘膜苍白 8例 ,皮… 相似文献
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目的:探讨儿童Evans综合征的临床特征及治疗。方法对19例儿童Evans综合征患儿进行回顾性分析。结果本组患儿男11例,女8例;84.2%(16/19)为血红蛋白<90 g/L,58.8%(10/19)血小板<10×109· L-1;31.6%(6/19)患儿合并感染,42.1(8/19)患儿病原学检测阳性;1例患儿发展为系统性红斑狼疮;所有患儿均接受激素加或不加静脉丙种球蛋白治疗,16例患儿治疗后达到完全缓解和部分缓解。结论儿童Evans综合征发病性别及起病形式与成人不同,感染可能为主要诱因,对年长儿应注意有无其他自身免疫性疾病,应用激素和静脉注射丙种球蛋白治疗效果较好。对远期疗效及复发率有待进一步观察。 相似文献
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