GPs抑制miRNA122表达及调节脂代谢酶活性降血脂作用研究

目的：探讨绞股蓝总苷（Gypenosides,GPs）能否抑制miRNA122表达及调节脂代谢酶活性发挥降血脂作用。方法：将48只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照（Ｃ）组、高脂模型（M）组、辛伐他汀（S）组、GPs（G）组,除C组喂食普通饲料外,其余3组大鼠均喂食高脂饲料。将GPs溶于0.3%羧甲基纤维素钠（CMC-Na）溶液中,灌胃给药。Ｃ组和Ｍ组每天灌0.3% CMC-Na（1 mL/100 g）,G组每天灌GPs 160 mg·kg^-1,Ｓ组每天灌辛伐他汀5 mg·kg^-1,连续进行8周。最后一次给药后禁食12 h,用7%水合氯醛腹腔麻醉,取腹腔动脉血,测定血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）;称肝脏组织湿重,测定肝指数;提取肝脏总RNA,Real time-PCR测定肝脏miRNA-122的表达;另制备肝脏组织匀浆,测定肝酯酶（HL）、脂蛋白酯酶（LPL）、HMG-CoA还原酶活性;做离体胆固醇微胶粒形成实验。结果：与C组比较,M组大鼠血清TC、TG、LDL-C水平均显著升高（P<0.01）,HDL-C水平则明显下降（P<0.05）;与M组比较,S组、G组TC、TG、LDL-C水平均明显下降（P<0.05）,HDL-C水平则明显升高（P<0.05）;与M组大鼠比较,S组、G组肝指数均明显下降（P<0.05）;与M组比较,S组、G组大鼠肝脏miRNA-122的表达均明显下降（P<0.05）;与M组比较,S组、G组HMG-CoA还原酶活性明显降低（P<0.05）,HL、LPL活性明显升高（P<0.05）;GPs在一定程度上抑制肠道中胆固醇微胶粒的形成。结论：GPs可有效降低高脂血症大鼠血脂水平,减轻肝脏脂肪病变,其降脂机理与其抑制miRNA-122表达及调节脂代谢酶活性,抑制体内胆固醇微胶粒的形成有关。     

二脱甲氧基姜黄素的降血脂和抗脂质过氧化作用

目的：探讨二脱甲氧基姜黄素（bisdemethoxy curcumin，Bdmc）降血脂、抗脂质过氧化作用和对脂代谢相关酶类活性的影响。方法：用高脂膳食喂饲Wistar大鼠，造成食饵性高脂血症后，用二脱甲氧基姜黄素和阳性对照药辛伐他汀进行实验性治疗。给药3周后处死动物，测定血清和肝脏总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和血清高密度脂蛋白（HDL-C）含量，计算低密度脂蛋白（LDL-C）含量，同时测定肝素化血浆脂解酶（post-heparin lipolytic activity，PHLA）、脂蛋白脂酶（LPL）和肝脂酶（HL）的活性及血清丙二醛（MDA）含量．结果：二脱甲氧基姜黄素和辛伐他汀均能使血清和肝脏TC、TG含量降低，血清HDL-C含量升高、LDL-C含量降低、二脱甲氧基姜黄素能显著提高PHLA活性，对提高LPL和HIL的活性作用也较明显；二脱甲氧基姜黄素能有效降低MDA的含量，结论：二脱甲氧基姜黄素具有降低肝脏和血清脂质，特别是有显著的降TG和提高TG代谢相关酶活性的作用。     

橄榄降脂胶囊对高脂血症大鼠脂质代谢相关酶活性的影响

目的：探讨橄榄降脂胶囊的降脂机制,为临床用药提供科学依据。方法：采用磷钨酸—镁沉淀法检测高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,参照改良Krauss及Blache法测定脂蛋白脂酶（LPL）和肝酯酶（HL）。结果：模型组大鼠血清TC、TG、LDL-C均显著高于正常组,HDL-C显著低于正常组（P〈0.05）。橄榄降脂胶囊高、中剂量组大鼠肝脏和血清中LPL及HL水平均高于模型组（P〈0.05）。结论：橄榄降脂胶囊通过调控肝脂酶、脂蛋白酯酶的活性,纠正脂质代谢紊乱而防治高脂血症。     

蚕蛹油对高脂血症大鼠载脂蛋白及脂代谢相关酶的影响

目的探讨蚕蛹油对高脂血症大鼠的调血脂作用及机制。方法高脂饮食复制大鼠高脂血症模型,以蚕蛹油ig给药6周,每两周检测大鼠血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白AI(ApoAI)、载脂蛋白B(ApoB)、卵磷脂胆固醇转移酶(LCAT)、脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)水平,第6周处死后,称量肝质量,并检测肝中LPL、HL水平。结果蚕蛹油各组的血脂(TG、TC)、脂蛋白(HDL-C、LDL-C)、载脂蛋白(ApoAI、ApoB)、LCAT及总酯酶水平与模型组各指标相比均具有显著差异(P<0.05),并具有剂量依赖性,且相应酶的变化早于血脂和脂蛋白的变化。结论蚕蛹油可以通过激活载脂蛋白和脂代谢相关酶,调整血清中血脂和脂蛋白水平,从而达到治疗高脂血症的目的。     

糖脂清对实验性高胆固醇血症家兔脂蛋白脂酶、肝酯酶的影响

目的观察糖脂清对实验性高胆固醇血症家兔脂蛋白脂酶（LPL）、肝脂酶（HL）的影响。方法采用高脂饲料喂养法建立实验性高胆固醇血症家兔模型,用糖脂清（3．2、1．6、0．8g生药／kg体重）治疗,以血脂康（O．13g／kg体重）作为阳性对照,治疗30d后检测肝脏总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）水平及LPL、HL活力。结果糖脂清能降低高胆固醇血症家兔肝脏TC、TG水平,提高LPL、HL活力,与模型组比较有显著性差异（P〈0．05或〈0．01）。结论糖脂清能提高高胆固醇血症家兔LPL、HL的活力,对脂质代谢有一定的调节作用。     

柿子叶对高血脂大鼠氧自由基及血脂代谢酶的影响

目的:观察柿子叶水提液对高血脂大鼠血脂、氧自由基及血脂代谢酶的影响。方法:60只SD大鼠,随机分成6组,正常组,模型组,血脂康组,高、中、低剂量柿子叶组,建立高血脂大鼠模型。药物干预42 d后,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)、肝脂酶(HL)、脂蛋白脂酶(LPL)。测定肝脏SOD、GSH-Px、MDA、HL和心脏SOD、GSH-Px、MDA、LPL。结果:柿子叶水提液可明显降低高血脂大鼠模型大鼠血清TG、TC、LDL-C浓度(P0.05或P0.01),升高HDL-C浓度(P0.05或P0.01)。可明显提高血清、肝脏和心脏SOD、GSH-Px活性(P0.05或P0.01),降低血清、肝脏和心脏MDA含量(P0.05或P0.01)。可明显升高肝脏HL水平(P0.05或P0.01)。对血清和心脏LPL无明显影响。结论:柿子叶具有降血脂作用,其机制与降低体内氧自由基和提高HL水平有关。     

褐藻糖胶调节大鼠脂质代谢紊乱的作用

目的研究褐藻糖胶(FPS)调节大鼠脂质代谢紊乱的作用。方法通过建立大鼠高脂血症模型,观察FPS对大鼠血脂水平、脂代谢酶、粪便中脂类含量、胆汁代谢、肝脏低密度脂蛋白受体(LDL-R)mRNA的影响。结果FPS能抑制高脂血症大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)的浓度,升高高密度脂蛋白(HDL-C)的浓度和脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)的活性。FPS能增加粪便中胆固醇、甘油三酯、胆汁酸的含量,但对胆汁的分泌、胆汁中胆固醇和胆汁酸的浓度却无显著影响。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)实验显示,FPS能显著提高高脂血症大鼠肝脏LDL-R mRNA的表达水平。结论FPS可能通过抑制脂质(甘油三酯、胆固醇、胆汁酸)的吸收,激活脂代谢酶(LPL、HL、LCAT)的活性,促进肝脏低密度脂蛋白受体(LDL-R)mRNA的表达来调节脂质代谢紊乱。     

海带对实验性高脂血症大鼠血脂水平的调节作用机制

目的:探讨海带对高脂血症大鼠血脂的调节作用机制。方法:健康雌性Wistar大鼠40只,应用高脂饲料喂养方法建立高脂血症动物模型,海带粉饲料喂养干预治疗2周。生化法检测大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平及脂蛋白酯酶(LPL)和肝脂酶(HL)活性。酶联免疫吸附法测定羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)水平和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CR)活性。结果:经海带干预治疗后,动物血清TG、TC和LDL水平较模型对照组显著降低(P<0.05),而HDL水平显著升高(P<0.05)。海带治疗组动物血清和肝组织中LPL和HL水平均显著高于模型对照组(P<0.05),而显著低于阳性对照组(P<0.05)。海带治疗组动物肝组织HMG-CoA的含量显著高于模型对照组、而HMG-CR的活性显著低于模型对照组(P<0.05),且HMG-CR活性显著高于阳性对照组(P<0.05)。结论:海带可能通过增强LPL、HL和HMG-CR的活性,影响TG、TC、LDL和HDL等组分的代谢,发挥调节血脂水平的作用。     

阿魏酸结构改造新化合物对大鼠高脂血症的影响及机制

目的 观察阿魏酸结构改造物(对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯,AZ)对大鼠高脂血症的影响并探讨其作用机制.方法 将60只SD大鼠随机分为正常对照组、高脂模型组、AZ高、中、低剂量组和非诺贝特阳性对照组,后5组制备高脂血症模型,测定AZ对TC、TG、HDL-C、LDL-C、HL、LPL、SOD、MDA、CAT、HSL和LCAT的影响.结果 AZ各剂量组和非诺贝特组均可显著降低高脂血症大鼠的血清TC、TG和LDL-C水平,AZ高剂量组可提高HDL-C水平;AZ剂量药组均可提高HL、LPL、SOD、CAT、LCAT的活性,降低MDA的活性.结论表明AZ对高脂饲料所致大鼠高脂血症有显著治疗作用;其机制可能包括①清除自由基,提高抗氧化活性.②加速甘油三酯与胆固醇的水解与转移.     

黄芩茎叶总黄酮对高脂血症大鼠脂代谢的影响

目的 研究不同剂量黄芩茎叶总黄酮(SSTF)对实验性高脂血症大鼠脂代谢的影响.方法 在建立大鼠高脂血症模型的基础上,观察SSTF对大鼠血清及肝脏脂质水平、脂蛋白代谢酶,粪便胆汁酸代谢的影响.结果 与高脂对照组相比,SSTF能显著降低高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度,显著升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度,提高血清卵磷脂胆固醇酰基转移LCAT的活性.SSTF能显著降低肝脏TC、TG含量,并能促进粪便中胆汁酸的排泄.结论 SSTF可能是通过增强LCAT的活性和促进粪便中胆汁酸的排泄而达到降血脂的作用.     

纳米蜂胶对实验性高脂血症大鼠脂质代谢的影响

 目的探讨纳米蜂胶对实验性高脂血症大鼠脂质代谢的影响。方法采用动物实验法,观察不同剂量纳米蜂胶对高脂血症大鼠体重、肝重、血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度及脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)活性的影响。结果纳米蜂胶对高脂血症大鼠的体重、肝重及HDL-C含量无显著影响,但各剂量组纳米蜂胶均可显著提高LPL、HL的活力(P<0.01,P<0.05),中、高剂量纳米蜂胶可显著降低血清TC值和显著提高LCAT活力(P<0.05,P<0.01),高剂量组纳米蜂胶可使LDL-C含量、肝指数和动脉硬化指数(AI)显著下降(P<0.05)。结论纳米蜂胶具有明显降低血清胆固醇的作用,可能与提高血酯蛋白相关酶活性有关。     

芝麻素对高脂血症大鼠血脂及脂肪肝形成的影响

目的:观察芝麻素对高脂血症大鼠血脂及脂肪肝形成的影响。方法:建立高血脂大鼠模型。予不同剂量芝麻素灌胃治疗8周后,检测大鼠血脂、脂蛋白代谢酶、脂质过氧化物、载脂蛋白及肝指数、肝脏病理变化。结果:芝麻素能显著降低模型组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B100(ApoB100)、丙二醛(MDA)含量和肝指数,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)、肝酯酶(HL)活性(P<0.05);并使脂肪肝损伤得到明显改善。结论:芝麻素具有调脂和防治脂肪肝的作用,可能与调节脂质代谢及抗氧化作用等有关。     

姜黄素结构修饰物调血脂与抗脂质过氧化作用研究

 目的研究姜黄素甲氧基水解及酚羟基酯化后的结构修饰物调血脂、抗脂质过氧化作用和对脂代谢相关酶类活性的影响,初步比较其构效关系,以期寻找到结构比姜黄素更适配的化合物,用于调血脂。方法用盐酸水解姜黄素甲氧基获得姜黄素水解物(HCur);用丁二酸酐酯化姜黄素酚羟基获得姜黄素酯化物(ECur);高脂膳食喂饲Wistar大鼠,建立食饵性高脂血症模型,用姜黄素(curcumin)、HCur和ECur进行实验性治疗,给药3周后处死动物,测定血清和肝脏总胆固醇(total cholester-ol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)和血清高密度脂蛋白(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)含量,计算低密度脂蛋白(low density lipoprotein cholesterol LDL-C)含量,同时测定肝素化血浆总脂解酶(post heparin total activity,PHTA)、脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)和肝脂酶(hepatic lipase,HL)的活性及血清丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。结果①姜黄素能降低血清和肝脏TC、TG、LDL-C和MDA含量,升高血清HDL-C含量,提高PHTA活性。②HCur能降低TC、LDL-C、TG和MDA含量,能显著提高PHTA与LPL活性。③ECur仅具降LDL-C作用。结论HCur可降低肝脏和血清脂质及血清MDA含量,尤其能提高TG代谢相关酶活性,而ECur仅能降低LDL-C含量,其他活性均不显著,提示姜黄素结构上的酚羟基在降血脂中起重要作用。     

温胆汤对高脂血症大鼠脂质代谢的影响

目的 :探讨温胆汤对高脂血症大鼠低密度脂蛋白受体基因表达的影响。方法 :在建立大鼠高脂血症模型基础上 ,观察温胆汤对大鼠血脂水平、总脂解酶 (LA)、脂蛋白脂酶 (LPL)和肝脂酶 (HL)活性以及肝脏低密度脂蛋白受体 (LDLR)基因表达的影响。结果 :温胆汤能显著抑制高脂模型大鼠血清总胆固醇 (TC)、血清总甘油三酯 (TG)浓度 ,提高LPL和LA活性 ,但对HL活性无明显影响 ;逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR)实验显示高脂模型大鼠肝脏LDLRmRNA表达降低 ,温胆汤能显著上调高脂血症大鼠肝脏LDLRmRNA水平。结论 :温胆汤可能通过调节大鼠肝脏LDLR转录水平预防脂质代谢紊乱。     

养心草胶囊调血脂机制的实验研究

目的观察养心草胶囊的调脂作用,初步探讨该药调脂机制。方法将60只SD雄性大鼠随机分为6组。正常组（不作任何处理）10只,其余50只给予高脂乳剂（1ml／100g）连续灌胃10天造模后分为5组,分别为模型组10只,阳性对照组10只,养心草胶囊高、中、低3个剂量组各10只。正常组和模型组给等体积的饮用水;养心草胶囊高、中、低3个剂量组分别给予养心草胶囊1．08g／kg、0．54g／kg及0．27g／kg,阳性对照组给予山楂精降脂片5．4mg／kg（为中剂量的等效量）,连续灌胃10天。第11天起,除正常对照组外,上午继续给高脂乳剂,下午模型组给饮用水,其他组分别给药,连续灌胃10天。第21天大鼠禁食不禁水,16h后,眼眶取血测定血清脂类、脂蛋白、载脂蛋白和脂质代谢酶。结果养心草胶囊3个剂量组及阳性对照组血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及其亚组分（HDL2-C、HDL3-C和HDL-C／TC）比值升高。养心草胶囊高、中剂量组血清载脂蛋白A1（apo-A1）升高,载脂蛋白B（apo-B）降低;养心草胶囊3个剂量组卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT）和脂蛋白脂酶（LPL）活性升高,与模型组比较,差异均有显著性（P〈0．05,P〈0．001）。结论养心草胶囊能明显调节高脂血症大鼠脂质代谢紊乱,对脂蛋白有一定的双向调节作用。提示养心草胶囊可降低冠状动脉病变的危险性,其调脂机制初步认为与提高脂质代谢酶LPL、LCAT的活性和提高HDL2-C清除胆固醇有关。     

买提布合艾菲提蒙方醇提物对高脂血症大鼠血脂水平的影响

目的探讨维吾尔医经典方剂买提布合艾菲提蒙方醇提物的毒性、降血脂作用及其机制。方法(1)用简化机率单位法测定小鼠买提布合艾菲提蒙方醇提物半数致死量或最大耐受量。(2)高脂乳剂灌胃SD大鼠形成高脂血症动物模型,观察买提布合艾菲提蒙方醇提物不同浓度对血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)及肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、总脂酶[包括脂蛋白脂酶(LPL)及肝脂酶(HL)]水平的影响。结果(1)买提布合艾菲提蒙方醇提物小鼠最大耐受剂量为64 g(生药)/kg。(2)买提布合艾菲提蒙方醇提物(0.8、1.6、3.2 g/kg)能降低血清TC水平(P0.05,P0.01),对血清LDL-C、HDL-C、TG水平的影响无统计学意义(P0.05)。同时,买提布合艾菲提蒙方醇提物(0.8、1.6、3.2 g/kg)升高肝匀浆MDA水平(P0.01);对肝匀浆GSH-PX、SOD、总脂酶水平的影响无统计学意义(P0.05)。结论买提布合艾菲提蒙方醇提物对小鼠毒性小,且对实验性高脂血症大鼠有降低血清TC水平的作用。     

1250例健康体检者血脂检测及结果分析

目的:了解我市居民血脂水平,为筛查血脂异常人群提供参考指标。方法:采用整群抽样方法对抽取的1 250名18~75岁健康体检者进行血脂检测资料分析。检测血甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),血脂总胆固醇(TC),并按年龄组进行对比分析总结。结果:本组血脂异常者共有245例,所占比例为19.6%。血清TG、HDL-C、LDL-C、TC随着年龄增长呈逐步上升趋势。结论:应加强宣传和开展对健康人群血糖水平、血压、血脂的积极监测,对血脂升高者适当给予药品治疗以降低冠心病、动脉硬化等的发病率,从而更加健康科学地生活。