气相色谱法测定蔬菜和小麦中乙基异柳磷和水胺硫磷两种农药残留量

描述了蔬菜、麦粉中乙基异柳磷和水胺硫磷残留量同时测定的操作程序。直接加入混合吸附剂于提取液中进行净化，使操作简化。用气相色谱法火焰光度检测器检测，回收率达８９％～１０６％，检测限水胺硫磷为４．０×１０－１１ｇ·ｓ－１，乙基异柳磷为３．８×１０－１１ｇ·ｓ－１。     

聚芳醚酮膜的溶剂吸附与诱导结晶行为

研究了聚芳醚酮系列在１，２－二氯乙烷中的吸附，及溶剂与温度诱导结晶行为。得到６０℃时的最大吸附量Ｃ∞及假扩散系数Ｄ为：ＰＥＥＫ，Ｃ∞＝４６％，Ｄ＝３．１０×１０＾－１２ｍ＾２·ｓ＾－１；ＰＥＥＫＫ，Ｃ∞＝５０％，Ｄ＝６．５７×１０＾－１２ｍ＾２·ｓ＾－１；ＰＥＫＫ，Ｃ∞＝５５％，Ｄ＝９．４１×１０＾－１２ｍ＾２·ｓ＾－１。实验表明，吸附及脱附行为均与分子链刚性或羰基含量有关，膜的分子链受溶剂作用而     

5种镰刀菌毒素的电子捕获气相色谱分析

建立一一种同时检测多种镰刀菌毒素的测定方法。使用日本岛津公司ＧＣ－９Ａ型电子捕获气相色谱仪，同时测定脱氧雪腐镰刀菌烯醇，ＨＴ－２毒素，新茄病镰刀菌烯醇，二 酸蔗草镰刀菌烯醇及Ｔ－２毒素，并对分析测定条件进行了选择性研究。５种毒素通过气相色谱得到很好分离，最低检测限分别是：ＤＯＮ为１×１０＾－１１ｇ；ＨＴ－２毒素为５×１１０＾－１１ｇ，ＮＳ，ＤＡＳ及Ｔ－２毒素均为１×１０＾－１０ｇ。     

巴戟天水提液对小鼠肝癌模型的作用

目的：观察巴戟天水提液对小鼠肝癌模型的作用。方法单用巴戟天或采用巴戟天与环磷胺合用于小鼠肝癌实体瘤模型,进行抗癌疗效比较,结果：巴戟天（４５ｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾１×１０ｄ）能抑制肝癌,３次实验抑瘤率均在３０％以上（Ｐ〈０．０５～０．０１）,巴戟天４５ｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１与环磷酰胺合用有明显抑制小鼠肝癌的增效作用,优于单用环磷酰胺１２．５ｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１的。结论：巴戟天有抗小鼠肝癌作用。     

单克隆抗体ELISA测定血浆富组氨酸糖蛋白的方法

建立用单克隆抗体酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ）测定血浆富组氨酸糖蛋白（ＨＲＧ）的方法。结果显示：ＭｃＡｂ３Ｃ６Ｆ３包被浓度为１０μｇ·ｍｌ＾－１,单抗酶标结合物作１：２００稀释时标准曲线最理想;最低检出限为１ｎｇ·ｍｌ＾－１,批内ＣＶ８．２％,批间ＣＶ１１．５％,回收率为８９．１％,测定范围为２．５－８０ｎｇ·ｍｌ＾－１;用该法测定４０例正常人血浆ＨＲＧ为（１１０．３±９．７）ｍｇ·Ｌ＾－１,２     

四氯苯醌与磺胺甲基异恶唑荷移反应的研究

本文研究了四氯苯醌与磺胺甲基异恶唑的荷移反应。实验表明：四氯苯醌与磺胺甲基异恶唑在硼砂介质中可形成π－π＾＊荷移络合物，络合物的最大吸收波长为３６５ｎｍ，表现摩尔吸光系数是４．８３×１０＾４Ｌ·ｍｌ＾－１·ｃｍ＾－１，络合物组成比为１：１，比尔定律的线性范围为１．８￣３３μｇ／ｍＬ，回归方程为Ａ＝－６．６×１０＾－３＋０．６８６８Ｖ，相关系数ｒ＝０．９９９３，在此基础上初步探讨了荷移反应的机理，并     

老年高血压病动态血压水平与血浆内皮素水平关系的临床研究

为了解内皮素在老年人高血压病中的作用，测定了６９例老年高血压病患者及２０例正常对照者血浆内皮素浓度。采用偶测及动态血压监测方法同时测量血压，内皮素水平采用放免法测定。结果显示：（１）Ⅱ期（７６．１１±１５．３９）×１０＾－９ｇ／Ｌ，Ⅲ期（７９．９３±１２．３７）×１０＾－９ｇ／Ｌ高因压患者浆免疫活性内皮素水平明显高于Ｉ期设备高血压患者（６６．０９±１２．５２）×１０＾－９ｇ／Ｌ，Ｐ〈０．０５，及正     

全固态麻黄碱电极的研制及应用

目的：制备一种新型的全固态麻黄电极，并对其性能和应用进行研究。方法：首先制备以脲醛树脂为框架的、ＫＣｌ粉末为活性物质的Ａｇ／ＡｇＣｌ固全参比电极，然后以此固体参比电极为基体、以含麻黄碱四苯硼酸离了对缔合物的ＰＶＣ膜为敏感元件，组装成全固态麻黄碱电极。结果：电极具有良好的稳定性，其Ｎｅｒｎｓｔｉａｎ线性响应范围为５×１０＾－４－１×１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ斜率为５６．７ｍＶ／ｐＣ，检测下限为２．５×１０     

地高辛的半微分阴极吸附伏安法研究

作者用半微分阴极吸附伏安法测定地高辛的方法，在１．０×１０＾－３ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ底液中，于－１．０Ｖ富集于２ｍｉｎ，以１００ｍＶ／ｓ向阴极扫描，有一稳定的还原峰。在地高辛浓度为４．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ－１０．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内，该还原峰峰高与地高辛浓度成线性，检出下限为１．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

依那普利对高血压左心室肥厚患者血浆P物质和肾素—血管紧张素…

观察２７例高血压病伴左心室肥厚患依那普利治疗１２周前后左心室质量指数，血浆肾素活性及血浆Ｐ物质血管紧张素Ⅱ和醛固酮水平的变化。结果：血浆ＳＰ水平由治疗前（１２．６２±５．１１）ｎｇ．Ｌ＾－１升高至（３７．２１±１１．０６）ｎｇ．１０＾－１ＬＶＭＩ由治疗前（１３９．２９±１７．９８）ｇ．ｍ＾－２降低（１０７．７７±１０．９４）ｇ．ｍ＾－２；ＰＲＡ由治疗前（２．３３±５３．３９）μｇ．Ｌ＾－１．ｈ＾     

受体介导内吞引起的巨噬细胞膜磷脂流动性的改变

用光敏感磷脂荧光探针ＮＢＤ－Ｃ６－ＨＰＣ和ＦＲＡＰ技术，测量了刀豆素Ａ、麦芽凝集素（ＷＧＡ）、酵母多糖（Ｚ．Ａ）３处配体刺激前后巨噬细胞膜磷脂扩工系数及荧光恢复率的变化。结果显示，静息状态下膜磷脂的扩散系数Ｄ＝（１１．３７±１．２２）×１０＾－１０ｃｍ＾２／ｓ，荧光恢复率Ｒ＝８６．２±７．７（％，漂白后２００ｓ）；３处配体刺激３０ｍｉｎ后，膜磷脂扩散系数和荧光恢复率Ｄ＝（３．２４±１．３８）×１０     

金黄仓鼠颊囊血流动力学和血液流变学参数测定

测定３０只６￣１１周龄，体重７５￣１２０ｇ叙利亚金黄仓鼠的颊囊微血管血流速度和血流量以及全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积和红细胞电泳时间。测得数值分别为０．３６±０．０１ｍｍ／ｓ、１０４．５５±４．２７×１０＾３μｇ＾３／ｓ，１４．４５±１．０３ｃＰ（低初）／６．７１±０．７７ｃＰ（高切）、１．５４±０．０８ｃＰ，２６．６１±３．８ｍｍ、４．４９±０．８７ｓ，无性别和周龄差异。     

流动注射化学发光法测定氯化血红素

基于氯化血红素对鲁米诺一氧化氮化学发光反应的高催化活性，建立了测定Ｈｅｍｉｎ的高灵敏的流动注射发光新方法。Ｈｅｍｉｎ的检出限为２．５×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，线范围为２．０×１０＾－９－－４．０×１０＾－７ｇ／ｍｌ，相关系数为０．９９９１。本法干扰小，灵敏度高，为进一步建立以Ｈｅｍｉｎ为标记和的发光免疫分析打下了基础。     

化学发光法测定大黄素大黄酚的淬灭系统研究

复方中成药制剂中有效成分的含量测定是鉴定中成药质量的关键之一，尤其是准确简便的方法更是当前药品检验工作所需要的。作者经优选试验，以鲁米诺－Ｈ２Ｏ２－Ｃｒ＾３＋为化学发光淬灭系统，确定了测定大黄素和大黄酚的最佳测定条件和操作步骤。测得大黄素的线性范围为１０＾－４￣１０＾－８ｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９６５），检出限为１．５７×１０＾－９ｇ／ｍｌ；测定１０＾－７／ｍｌ大黄素时，ＲＳＤ为０．４％，回收率为９２     

献血员乙肝疫苗免疫模式及效果观察(附992例分析)

本文对８１７例接受乙肝疫苗免疫的献血员及１７５名未曾接种的献血者进行了抗－ＨＢｓ阳性率分析,结果两者均未发现其阳性率与受检区域,性别,ＡＢＯ血型等因素有关：用０,３,５,０,３,６,０,３,７,０,４,７的１０μｇ×３针及０,２～６的１０μｇ×１＋２０μｇ×１针等５种程序免疫,阳性率在７３．１７％～８０．００％之间无明显差异,１０μｇ×１针,１０μｇ×２针与１０μｇ×３针免疫后阳性率无显著差异,１     

5种镰刀菌毒素的电子捕获气相色谱分析

①目的建立一种同时检测多种镰刀菌毒素的测定方法。②方法使用日本岛津公司ＧＣ－９Ａ型电子捕获气相色谱仪，同时测定脱氧雪腐镰刀菌烯醇（ＤＯＮ）、ＨＴ－２毒素、新茄病镰刀菌烯醇（ＮＳ）、二乙酸蔗草镰刀菌烯醇（ＤＡＳ）及Ｔ－２毒素，并对分析测定条件进行了选择性研究。③结果５种毒素通过气相色谱得到很好分离，最低检测限分别是：ＤＯＮ为１×１０－１１ｇ；ＨＴ－２毒素为５×１０－１１ｇ；ＮＳ，ＤＡＳ及Ｔ－２毒素均为１×１０－１０ｇ．④结论该方法高效、灵敏，可应用于食品中多种镰刀菌毒素测定     

流动注射—化学发光法测定啤酒中痕量铬的研究

利用流劝注射－－化学娄光法测定啤酒中痕量铬，采用正交设计试验找出了最佳测定条件，结果表明本法具有操作简便、测量快速、灵敏度高、稳定性好等优点，并已被成功地用于啤酒中痕量的测定。方法的线性范围为１×１０＾－６－－１×１０＾－９ｋｇ／Ｌ，检出限为８．２×１０＾－１２ｋｇ／Ｌ，回收率为９６．３％，与标准方法相比，测定结果无显著性差异。     

硫酸－酚法测定卡介菌多糖核酸注射液中的多糖

用硫酸－酚法测定卡介菌多糖核醚注射液中多糖含量。测得标准葡萄糖液在２０～１２μｇ·ｍｌ－１浓度范围的回归方程Ｙ＝２．５６０７×１０￣（－３）Ｘ＋３．４６７×１０￣（－３），ｒ＝０．９９６８，平均回收率为１０３．４８％，ＲＳＤ为２．２４％。该法快速，准确，操作方便。     

白细胞介素—1α诱导牛脑微血管平滑肌细胞增殖及药物的拮抗作用

作研究了白细胞介素－１α对培养的牛脑微血管平滑肌细胞增殖的影响。在５～５００ｐｇ～ｍｌ＾－１范围内，ＩＬ－１α可诱导培养的牛脑微血管平滑肌细胞增殖，当用５０ｐｇ·ｍｌ＾－１ＩＬ－１α与该平滑肌细胞共孵育２４ｈ时，刺激作用最强，增殖率达２９．１％。欧芹素乙、异欧芹素乙，６－（α，α－苯基乙酰哌嗪基苯基）－４，５－二氢－５－甲基－３（２Ｈ）哒嗪酮在浓度为１０＾－６～１０＾－４ｍｏｌ·Ｌ＾－１时，可剂     

二阶导数差示脉冲极谱法用于扑尔敏及其制剂的定量研究

本文研究建立了扑尔敏及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法。扑尔敏在水溶液中，于－０．４００ｖ／（ｖｓ Ａｇ／Ａｇｃｌ）处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰，在２．０￣８．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内，药物浓度与其导数差示脉丫极谱峰幅值呈非常显著的线性关系（Ｐ〈０．０１）。检测限为２．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。操作简便、迅速、灵敏、结果准确。