钙拮抗剂在高血压治疗中的应用

钙离子跨膜转运、钙通道的进一步阐明及各种新型钙拮抗剂(CaA)的问世,是高血压治疗上的重要进展。细胞外钙离子须通过胞膜上的钙通道才能进入细胞内。钙通道分为电压依赖性和受体依赖性两种。主要分布于心血管系统的是电压依赖性通道,它又可分为T通道(快通道)、N道通(神经通道)和L通道(慢通道)三种亚型。     

钙拮抗剂在治疗高血压中的现状及前景

1 钙拮抗剂(Calcium Channel Blocker,CCB)的基本概念 CCB(Calcium Channel Blocker)是指药物选择性地阻断细胞膜上的钙离子通道(慢钙通道)使细胞内结合Ca2 释放有活性的游离Ca2 下降.一方面使胞内肌浆网释放Ca2 下降,同时减少Ca2 与调钙素相结合,使肌球蛋白氢键激酶(MLCR)活化,肌球蛋白与肌动蛋白相互作用引起的收缩作用减弱.     

治疗脑血管病新药盐酸氟桂嗪的临床应用

盐酸氟桂嗪(Flunarizine HCl,Siebelium R14590)系双氟哌嗪衍生物,1970年德国在脑益嗪的基础上首先合成,1977年比利时首先投产,作为治疗脑血管病的新药问世,由于疗效好,副作用小,得到日益广泛的应用。国内1982年由郑州大学化学系药物研究组合成,1988年浙川制药厂经国家批准后正式投入批量生产。药理作用本药系新型钙慢通道阻滞剂,从临床观点出发,Singh 将钙慢通道阻滞剂分为四型。盐酸氟桂嗪属于第3型钙拮抗剂,其主要药理如下:1、为长效及高效钙慢通道阳滞剂,选择性作用于血管平滑肌细胞的钙通道上,阳滞 ca~(++)进入细胞内,而对心肌细胞的钙通道     

钙拮抗剂的临床应用与药理学进展(综述)

钙拮抗剂(CaLCium antagonist)是一类通过阻滞慢钙通道而妨碍钙进入细狍内的药物,它们不能直接阻滞 Ca~(2+)的作用,故称为钙通道阻滞剂(CaLCium Channel blocker)。继60年代 FLeckenstein 首次发现钙拮抗剂之后,已有大量阻滞钙通道的药物研制成功,并有许多药物已应用于临床,其小最常用的药物是硝苯啶、维拉帕米和地尔硫,这些药物虽化学结构各异,但都具有     

钙拮抗剂的临床应用

<正>钙拮抗剂亦称钙通道阻滞剂或慢通道阻滞剂(calcium antagonists CA),它是一大组化学结构不同,药理作用和治疗作用也不完全相同的药物。问世30余年来,已广泛应用于治疗心血管疾病。现就有关问题简述如下:     

钙拮抗剂的药理及应用

钙拮抗剂(Calcium antagonists)又称钙通道阻滞剂(Calcium channel blockers)是新近间世的一类心血管系药物的总称,其对心血管系统的共同特点在于都有负性肌力作用,有松弛血管或其它平滑肌而无β～受体阻滞作用,其中至少戊脉安尚可抑制窦房结并减慢房室传导。产生这些作用的基本机制在于它们能阻碍 Ca~( )经细胞膜上的慢通道进入细胞内,从而减少细胞内 Ca~( )的可用度,故而得名。     

浅谈心绞痛的药物治疗——钙拮抗剂

钙拮抗剂又称钙通道阻滞剂,已熟知为一组对心肌、窦房结功能、房室传导、周围血管和冠脉循环有广泛作用的药物.这组化合物抑制慢通道钙离子的L型通道.各种制剂目前广泛应用于心血管系统疾病,包括高血压病、冠心病、心律失常和心肌病等,长期应用优点包括血管床的保护、减少高血压引起的左室肥厚和改善舒张功能.     

钙拮抗剂治疗心绞痛的应用

钙拮抗剂又称钙通道阻滞剂,已熟知为一组对心肌、窦房结功能、房室传导、周血管和冠脉循环有广泛作用的药物.这组化合物抑制慢通道钙离子的L型通道.各种制剂目前广泛应用于心血管系统疾病,包括高血压病、冠心病、心律失常和心肌病等,长期应用优点包括血管床的保护、减少高血压引起的左室肥厚和改善舒张功能.     

钙拮抗剂抗高血压的研究进展

钙拮抗剂(Calcium Antagonist)是一类能选择性地阻滞Ca~(2 )经细胞膜上的慢通道进入细胞,即减少Ca~(2 )内流的药物。近年来钙拮抗剂抗高血压的作用越来越引起人们的重视,已成为目前治疗高血压的主要药物之一。现将其研究和应用情况综述如下。1 钙拮抗剂的作用机理     

钙拮抗剂的药理作用与临床应用进展

钙拮抗剂（下简称Ca~(++)-An）即钙通道阻滞剂，它能选择性阻断细胞膜的Ca~(++)通道，防止Ca~(++)进入细胞内。本类药物除了临床上常用的异搏停、硝苯吡啶和硫氮(艹卓)酮外，还包括     

钙拮抗剂在儿科的临床应用

钙拮抗剂是指在通道水平上选择性阻滞 Ca2 +经细胞膜上的钙离子选择性通道进入细胞内 ,从而减少细胞内 Ca2 + 浓度的药物。 2 0世纪 70年代主要应用于心血管疾病 ,近几年对钙拮抗剂的研究有了很大的发展 ,临床上广泛应用于心血管疾病以外其他系统的疾病 ,并取得了较理想的效果。1　心血管疾病1 .1　阵发性室上性心动过速 (PSVT) :是小儿常见的心律失常之一 ,多见于无器质性心脏病的病人。钙拮抗剂应用于 PSVT,报道较多的是异搏定( 1) ,能抑制窦房结和房室结等慢反应细胞 Ca2 +内流。有报道 ( 2 )异搏定终止 PSVT有效率 90 .5 %,副反应…     

钙通道及其诱导剂和阻滞剂

<正> 钙离子(Ca~(++))参与几乎整个心血管系统细胞功能的调节,它促发的兴奋—收缩偶联支配着心肌的收缩力和血管平滑肌的紧张度。此种调节或偶联一旦失常,便会导致心血管疾病。这是近年来伴随着钙通道的逐步阐明而不断深化的认识。正是基于这些认识,临床上使用钙通道诱导剂(Calcium-Entry Inductors,CEI)与钙通道阻滞剂(Calcium-Entry Blockers,CEB)的被动性甚或盲目性正被主动性以及预期性所取代。一、钙通道细胞膜上的离子通道都是一种容纳在胞膜双层脂类基质内的特殊蛋白,它有一个充满水的中央孔,以利离子通过。此孔外接胞膜外表面的通道外口,内与胞膜内表面的一个中心激活(A,m 或d)闸门和一个备用(I,h 或f)闸门相连。根据离子通过时动作电位的速率,离子通道可分为快通道与慢通道二大类。同快通道相比,慢通道在动力学上显得较为迟缓,即它们的闸门开放、关闭和复原更慢。此外,慢通道闸门可在负值较小的电压范围内工作,     

硫氮(艹卓)酮的临床应用体会

硫氮(艹卓)酮为钙通道阻滞剂,主要作用于细胞膜上电压依赖性钙离子慢通道而阻滞胞外钙离子内流入细胞内,从而产生相应的药理和治疗作用.本文通过几年的临床实践,总结了以下几点应用体会.……     

地尔硫Zhuo注射液治疗老年不稳定型心绞痛的临床观察

地尔硫Zhuo注射液是一种苯硫Zhuo类钙拮抗剂，通过阻滞血管平滑肌细胞钙通道使血管舒张，通过阻滞心肌细胞钙通道使心肌收缩力降低，通过阻滞传导系统的慢反应细胞钙通道使自律性降低，以上作用均可增加冠脉血流量，降低心肌耗氧最而改善心肌缺血。本文观察地尔硫Zhuo注射液对老年不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及安全性。     

钙拮抗剂在治疗心血管疾病中的应用

钙拮抗剂(Calcium antagonists)亦称钙内流阻滞剂(Calcium flux bloc-ker),或慢通道阻滞剂。主要药物有异搏停(异搏定、戊脉安 Isoptin,Ver-apmil)、硝苯吡啶(硝苯啶,心痛定,利心平,Nifedipine)、硫氮卓酮(地尔硫卓,Diltiazem)、尼莫地平(Nimod-(ipine)、尼卡地平(Nicardipine)、尼索地平(Nisoldipine)和苄丙咯(Bepridil)等。钙拮抗剂对心血管的药理作用(一)对心肌的作用1.负性变时作用:心肌快反应细胞动作电位的缓慢复极期(2相),由经过慢通道缓慢持久内流的钙离子所形成。传     

慢通道阻断剂的临床应用及新进展

<正> 1969年Fleckenstein氏将能选择性阻断心肌及血管平滑肌慢孔道,具有特异性的心血管效应的一组药物,称之为钙拮抗剂或慢通道阻断剂,并认为包括以下七种药物,即异搏定(Verapamil)、硝苯吡啶     

钙拮抗剂及其临床应用

钙拮抗剂或称钙通道阻滞剂包括了一组药物,其共同的药理作用为阻滞剂Ca~( )经膜进入细胞内。近年来,钙拮抗剂在临床上的应用日渐广泛,反映了心血管疾病治疗方面的一个重要进展。现根据有关文献作一简单的介绍。     

心肌肥厚与钙通道阻滞剂的应用

研究证实,钙通道阻滞剂可直接抑制细胞膜上的电压-依赖性钙通道,减少Ca2+内流,从而降低细胞内Ca2+水平,能明显逆转心肌肥厚(CH)。本文就CH的发生机制、Ca2+与CH的关系以及钙拮抗剂治疗CH的进展作一综述。     

钙拮抗剂的作用机理及临床应用

钙拮抗剂(Calcium antagonists),又称钙通道阻滞剂(Calcium ChannelBlockers以下简称CC(?)),是七十年代发展起来的一类兴奋——收缩偶联高效抑制剂.具选择性阻滞钙通道,抑制细胞膜对Ca~(2+)的转运功能,从而产生多种药     

尼莫地平对插管所致心血管反应的影响

0　引言　钙通道阻滞药或称为慢通道阻滞药 ,是一类选择性地阻滞经慢通道钙内流的药物 ,对心脏具有负性肌力作用 ,并能使血管平滑肌舒张 .研究表明 ,戊脉安等钙通道阻滞药可有效地减轻插管所致的血压升高、心率增快反应 [1 ] .而尼莫地平应用于临床上安全性高 ,且能维持血压和内分泌的平稳 [2 ] .因此 ,我们设计本研究以观察尼莫地平对插管所致心血管反应的影响 .1　对象和方法　拟在全麻下施行胆囊切除手术的患者 2 0(男 8,女 12 )例 ,ASA I～ II级 ,年龄 2 5～ 42岁 ,体质量 5 0～ 80收稿日期 :2 0 0 0 -0 3 -3 0 ;　修回日期 :2 0 0 0…