蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的疗效观察

采用蕲蛇酶治疗80例急性脑梗塞患者（3d以内），观察临床疗效及对血小板，肝功能，肾功能的影响，连续用药5－7d，总有效率达92．5％，结果表明蕲蛇酶能明显改善神经系统功能缺损，对血浆粘度，纤维蛋白原，血小板聚集度，胆固醇有明显影响，对凝血酶原时间，白细胞计数，尿素氮，甘油三酯，高密度脂蛋白等生化指标无明显影响，是一种比较理想的抗凝，去纤药物。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

我院自 1997年来应用蕲蛇酶治疗急性脑梗塞 ,通过临床观察 ,发现其疗效优于维脑路通治疗 ,报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料　选择 1997年 1月至 2 0 0 1年 1月我科收治的 10 0例急性脑梗塞为观察病例。男性 5 6例 ,女性 4 4例。年龄 4 9～ 80岁 ,平均 6 5 5± 12 2岁。采用半随机方法分为蕲蛇酶组 5 0例 ,对照组 5 0例。选择病程在 10天以内的首次患病者。全部符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准[1] 。全部病例均经头颅ＣＴ或ＭＲＩ证实。按脑卒中患者临床神经功能缺失程度评分标准分为轻、中、重三型[2 ] 。蕲蛇酶组重…     

蕲蛇酶治疗44例急性脑梗塞的近期疗效观察

急性脑梗塞是临床上常见的疾病，其致残率极高，严重威胁人们的健康。蕲蛇酶具有降低血中纤维蛋白原浓度，抑制血小板聚集作用。我们应用该药治疗急性脑梗塞44例，取得满意的疗效，大大降低了致残率，现报道如下。一、材料与方法（一）病例选择：按中华神经科学会制定的脑血管疾病诊断标准[1]，并经颅脑CT扫描确诊发病在7天内的急性脑梗塞患者44例。其中男25例，女19例；年龄sl～80岁，平均65．9±9．7岁。按患病时间分为4个小组：Ⅰ组8例＜6h，Ⅱ组14例M24h，Ⅲ组16例＜3天，Ⅳ组6例＞3天。有严重肝、肾功能障碍及消化道溃疡者均不列为入…     

蕲蛇酶治疗脑梗塞48例临床疗效观察

我院自1996年2月以来，应用新蛇酶注射液治疗脑梗塞48例，取得较满意疗效，现把临床观察结果分析如下。1·临床资料治疗组为1996年2月至1997年11月临床经头颅CT扫描确诊为脑梗塞的住院患者共48例。其中男30例，女18例；年龄45～78岁，平均6O岁。病程3d～2a，其中6mo以上10例。对照组为1993年至1995年12月经头颅CT扫描确诊为脑梗塞患者共40例。其中男28例，女12例；年龄47岁～77岁，平均58岁。病程2d～lalomo，其中6mo以上8例。按病情分轻、中、重3度，神志清、肌力W级以上为轻度；肌力1～扭级为中度；神志不清或肌力在0～刀级为重度。治…     

蕲蛇酶治疗48例急性脑梗塞的近期疗效观察

目的 观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的近期治疗效果。方法 将８０例急性脑梗塞随枘发成两组，治疗组４８例，给予蕲蛇酶１５０μｇ静滴，每日１次，治疗１０天，对照组３２例，给予脉要２０ｍｌ加入低分子右旋糖酐２５０ｍｌ静滴，每日１次，治疗１４天。结果 治疗组显效率７２．９％，对照组３７％（Ｘ＾２＝９．４９，Ｐ〈０．０１）。结论 蕲蛇酶对急性脑便垢治疗能显著改善临床症状，降低致线率。     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞31例

目的：对蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞３１例进行临床安全性及有效性评价。方法：采用蕲蛇酶注０．７５静滴,ｑｄ,７ｄ为一疗程,停药５ｄ后开始第２疗程。结果：经２个疗程治疗,总有效率为９０．３％。结论：蕲蛇酶注射液是治疗急性脑梗塞安全有效的药物。     

蕲蛇酶治疗48例急性脑梗塞的近期疗效观察

目的观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的近期治疗效果。方法将80例急性脑梗塞随机分成两组,治疗组48例,给予蕲蛇酶150μg静滴,每日1次,治疗10天;对照组32例,给予脉络宁20ml加入低分子右旋糖酐250ml静滴,每日1次,治疗14天。结果治疗组显效率72．9％,对照组37％(X2=9．49,P<0．01)。结论蕲蛇酶对急性脑梗塞的治疗能显著改善临床症状,降低致残率。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞140例

目的：评价蕲蛇酶射液治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性方法：采用蕲蛇酶注射液（０．７５Ｕ）静滴,ｑｄ,连用１４ｄ,观察治疗前后充变学和神经功能缺损程度积分。结果 ：蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞总有效率为９９．３％,不良反应轻微。结论：蕲蛇酶液为治疗急性脑梗塞安全有效的药物。     

蕲蛇酶尼立苏联合应用治疗急性脑梗塞疗效观察

目的 探讨蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床效果。方法 将60名急性脑梗塞住院患者随机分成两组，利用脉络宁作对比研究。结果 研究组总有效率93．33％，对照组总有效率66．67％。结论 蕲蛇酶治疗急性脑梗塞疗效确切。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床研究

目的：研究蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床疗铲及不良反应。方法：钭１１７例急性脑哮发成治疗组（Ａ组）６５例,对照组（Ｂ组）５２例。两组分别予蕲蛇酶（０．７５Ｕ）和生理盐水１ｍｌ,深于２５０ｍｌ生理盐水中静滴,然后用维脑路通１５０ｍｇ溶于５００ｍｌ５％葡萄糖溶液中ｑｄ,７ｄ为一疗程。结果：Ａ组显效率为６９．２％,较Ｂ组４４．２％明显升高,治疗后凝血指标显著下降;颅脑ＣＴ复查低密度灶平均体积显著小于Ｂ组。结     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞120例疗效观察

蕲蛇酶是从福建武夷山中药蕲蛇毒中提取的一种酶制剂,属于凝血酶样酶(TLES),经动物和临床应用证实有显著抗凝、降纤作用。2000～2005年我院用于治疗急性脑梗塞120例,取得良好效果,现报告如下。 1 资料与方法 1．1 诊断标准符合1995年中华医学会第四次全国脑血管病学术会议修订的各类脑血管疾病诊断要点的急性脑梗塞患者。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死35例疗效观察

为观察蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗效果，本文对急性脑梗死患者分为治疗组35例与对照组低分子右旋糖酐加用复方丹参治疗30例进行对比分析，结果治疗组基本痊愈4例（11．42％），显著进步24例（68．59％），进步4例（11．42％），显效率为80％，明显优于对照组（P＜0．01），说明蕲蛇酶治疗急性脑梗死疗效肯定，具有安全有效应用方便等优点，值得临床推广应用。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效分析

本文对收治住院的急性脑梗死病人随机分为２组。对照组（２７例）采用静滴低分子右旋糖酐加复方丹参注射液等常规治疗，蕲蛇酶组（３１例）则在上术治疗的基础上加用蕲蛇酶１．０ｕ￣１．５ｕ静滴，１日１次，１０次为一疗程，１￣２个疗程。结果蕲蛇酶组和对照组相比，临床治愈率、显效率、有效率、无效率、总有效率分别为１６．１％和７．４％；３５．５％和７４％；４８．４％和４４．４％；０和４０．７％；１００％和５９．３％     

蕲蛇酶尼立苏联合应用治疗急性脑梗塞疗效观察

目的　探讨蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床效果。方法　将 6 0名急性脑梗塞住院患者随机分成两组 ,利用脉络宁作对比研究。结果　研究组总有效率 93.33% ,对照组总有效率 6 6 .6 7%。结论　蕲蛇酶治疗急性脑梗塞疗效确切     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性，方法 治疗组100例，用蕲蛇酶治疗，对照组50列，用常规药物治疗，观察临床疗效及副作用。结果 蕲蛇酶治疗组治疗14d后疗效明显优于对照组。蕲蛇酶组纤维蛋白原明显下降。有2例有出血现象。结论 蕲蛇酶是治疗急性脑梗死疗效确切，安全性高的蛇毒酶药物。     

蕲蛇酶与常规药物治疗脑梗塞临床疗效对比观察

蕲蛇酶是近年来治疗急性脑梗塞的新型降纤药物。我科对近2年住院的急性脑梗塞234例患者采用了不同的治疗方法，以探讨治疗的有效性和安全性，现报告如下：     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效。方法对照组31例用5％GS250mL＋复方丹参20mL静滴,每天1次．连用14d,5％GS500mL＋胞二磷胆碱1．0＋Vit．C3．0g静滴,每天1次,连用14d,脑水种患者可加用甘露醇,视病情而定。治疗组37例除按对照组常规上述治疗外,在入院当天即予0．5％NS250mL＋蕲蛇酶0．75u（福建汇天生物有限公司生产）静滴。连用10d。结果两组总有效率和疗效比较,有显著性差异。结论总有效率91．9％,显效率70．2％．疗效肯定。     

治疗急性脑梗塞药物——蕲蛇酶注射液

药品名称:通用名称:蕲蛇酶注射液,英文名称:AcutobinInjection,汉语拼音:Qishemei Zhusheye。成份:本品系从蕲蛇毒中提取的凝血酶样酶。辅料为三羟甲基氨基甲烷、氯化钠注射液。分子量:27000±3000。性状:本品为无色的澄明液体。适应症:本品可用于急性脑梗塞的治疗。规格:1mL:0