接种狂犬病疫苗后狗体内的抗体效价

作者用犬肾细胞系培养的Flury高鸡胚传代狂犬病病毒株制成的疫苗,对59只于1～2年前接种过狂犬病疫苗的狗进行加强接种,在接种疫苗前和接种后3周采集血样.30只3～4月龄的幼犬于同一时间接受初次疫苗接种,并按上法于接种前后采集血样.分离血清后贮藏于-20℃,于试验前在56℃加热灭活30分钟.每只狗的血清样品用改良的微量快速荧光灶抑制试验(RFFIT)测定狂犬病病毒中和抗体.所用病毒是从曾用蚀斑纯化的狂犬病病毒ERA株诱导的ERA-H_(pp)株.     

表达乙型肝炎表面抗原的水痘疫苗载体的新免疫原性

作者用表达乙型肝炎表面抗原(HBs Ag)的重组 OKa水痘疫苗 (ROKa)和基因工程亚单位 HBs Ag疫苗 (SHV)进行不同的初免和加强免疫组合 ,从而比较各组合产生的抗 HBs Ag的体液和细胞免疫应答。　　作者将 ROKa和 SHV以 SHV- SHV、SHV- ROKa和 ROKa- SHV三种组合初免和加强免疫豚鼠 ,SHV每剂含 1 0μg HBs Ag,ROKa含 1 5 0 0 0 pfu病毒 ,两次免疫间隔 4周。加强免疫后 4周进行淋巴细胞增殖测定 ,并用植物凝集素 (PHA)试验和 ELISA分别测定血清抗 HBs Ag和水痘 -带状疱疹病毒(VZV) g E∶ g I抗体 ,同时观察接种后的皮…     

加热处理对DNA重组乙型肝炎疫苗免疫原性的影响

为研究加热对酵母重组乙型肝炎疫苗的反应原性和免疫原性的影响,作者选择了58名无乙型肝炎病毒感染血清学证据的健康青年(平均年龄为22.5岁),将他们随机分为试验组(27人)和对照组(31人)。试验组接种经37℃加热1周的疫苗;对照组接种同批4℃保存的疫苗。两组均分别于第0、1和6个月三角肌注射20μg疫苗。接种后记录不良反应发生情况,用放射免疫法检测接种前及接种后1、2、6和7个月血清抗-HBs滴度。结果表明,除注射部位有短暂、轻微疼     

Km(1)Ig同种异型阳性或阴性的黑人儿童对b型流感杆菌多糖-脑膜炎球菌外膜蛋白结合菌苗的抗体应答

对49名7～17月龄的健康黑人儿童肌注0.3ml结合菌苗,其中含7μg b型流感杆菌多糖(Hib pS)和23.5μg B群脑膜炎球菌外膜蛋白。初次接种后6～11个月,再给其中27名儿童接种常规Hib pS菌苗(0.5ml含25μgpS)免后1月用放射抗原结合试验检测血清中Hib pS抗体总水平,用ELISA测定Hib PSIgG抗体。结果表明,初次接种结合菌苗后,km(1)同种异型阳性和阴性儿童血清中总抗体水平及IgG或IgG_2的几何平均滴度没有显著差异。免后血清中IgG抗体浓度较高,而IgG_2抗体水平较低,用Hib pS加强免疫后,km     

4价恒河猴轮状病毒疫苗(RRV-TV)在孟加拉国婴儿中的免疫原性和安全性

作者选取孟加拉国一个贫穷的农村人群作为研究对象 ,采用双盲法将 1 2 0名婴儿随机选入到疫苗组和安慰剂组。疫苗组在出生后 6～ 8周接种冻干 RRV- TV( 4× 1 0 5pfu/剂 ,含RRVXDS- 1、RRV、RRVXST- 3、RRVXD四个血清型 ) ,随后每隔 3～ 6周接种 1次 ,共接种 3次 ;安慰剂组按相同免疫程序接种含 1 0 %链球菌 G蛋白的冻干生长培养基。每次接种后 7天内每天观察体温、腹泻等情况 ,并采集免前和全程免疫后 4周的血清 ,用 ELISA法检测 Ig A抗体 ,用中和试验检测抗 RRV中和抗体 ,以抗体滴度增长≥ 4倍定为血清阳转 ;另外 ,分别在…     

甲型肝炎灭活疫苗在37℃暴露1周后的免疫原性

作者先将甲型肝炎灭活疫苗于37℃放置1周,再保存于2～8℃,并用只保存于2～8℃的同批产品作对照.126名甲型肝炎病毒(HAV)血清阴性的健康成人志愿者(平均年龄为24.6岁)被随机分成两组,暴露疫苗组59人,对照疫苗组67人,分别在0、1、6月于上臂三角肌肌肉接种疫苗.每剂疫苗含720ELISA单位的HAV抗原.于接种前和接种第1针后1、2、6和7个月采血,用ELISA检测     

伤寒Vi多糖疫苗和全菌体死疫苗的安全性和免疫原性比较

作者在马来西亚空军新兵中比较了伤寒Vi多糖疫苗和全菌体死 ( WCK)疫苗的安全性和免疫原性。研究采用开放、随机、对照试验 ,研究对象为来自马来西亚不同地区的 2 39名 1 8～ 2 5岁男性新兵 ,其中 1 1 4人接受WCK疫苗 ,1 2 5人接受 Vi多糖疫苗 ,WCK疫苗组在首针接种两周后接受第 2针。记录注射后 72小时内的全身反应 (发热、头痛、全身痛 )和局部反应 (注射部位不同程度的疼痛及红、肿 )。分别于免疫前及接种后 2和 6周采血 ,检测抗 Vi抗体几何平均滴度 ( GMT)和血清阳转率 (抗 Vi抗体滴度比免前增长 4倍以上 )。　　结果表明 ,Vi疫…     

BVDV减毒或灭活疫苗诱导犊牛产生1型和2型抗体应答

用 8种含细胞致病性 ( CP)和非细胞致病性 ( NCP)牛病毒性腹泻病毒 ( BVDV)的商品疫苗 ( 1种疫苗为 1、2型病毒混合疫苗 ,其余为 1型 )分别肌肉注射 48头犊牛。减毒疫苗 ( ML V)组在 0日接种 1次 ,灭活疫苗组在0和 2 8日各免疫 1次 ,在 42日和 1 40日收集犊牛血清 ;34头犊牛在 1 40日用同种疫苗复免 1次 ,在 1 54和 1 6 8天收集血清。用微量病毒中和试验 ( VNT)检测血清抗体 ,并以此衡量疫苗的免疫原性。　　结果表明 ,免疫犊牛的抗体滴度在 42日最高 ,在 1 40日普遍降低。免疫 1型 BVDV疫苗的动物产生抗多种 1型病毒株的抗体 ,而 2…     

用呼吸道合胞病毒亚单位疫苗粘膜免疫接种小鼠

作者评价了用纯化的呼吸道合胞病毒（RSV）融合(F）蛋白和霍乱毒素（CT）佐剂疫苗粘膜免疫接种小鼠的保护效力。 取4周龄小鼠进行实验。用于鼻内接种的10μl疫苗中含CT2.5μg、F蛋白3μg;肌肉接种的0.1ml明矾疫苗中含F蛋白3μg,用PBS作安慰剂。活病毒疫苗为2.5μl中含2×10~6空斑形成单位（PFU）病毒。在0和4周各免疫1次,8周时用RSV Long株5×10~6PFU攻击。病毒攻击后4天杀死小鼠,取血清,用酶免疫试验测定抗F蛋白和CT的IgG抗体,并作微量中和试验。无菌取鼻洗液,一部分立刻用HEp-2细胞滴定病毒滴度,一部分测定IgA。 动物共分9组,每组6只。实验结果表明,鼻内接种活RSV组血清中有高滴度抗F特异IgG具有强的中和力,鼻洗液中有IgA,病毒攻击后,所有小鼠均未检出病毒。鼻内和肌肉同时接种PBS组,无抗体产生,不能阻止病毒复制,鼻内病毒滴度为log_210.1±0.2PFU。鼻内或肌肉接种F蛋白组,鼻洗液中均无IgA,不能阻止病毒复制,但后者有血清抗体。鼻内和肌肉同时接种F蛋白组亦有高滴度血清抗体但无鼻洗液IgA,病毒复制力比PBS组低。鼻内单独接种CT组,虽无抗F抗体,但能轻度抑制病毒复制,鼻洗液中病毒滴度为log_26.8±2.2 PFU,每只小鼠皆查到病毒说明与免疫接种无关。鼻内接种F+CT组,血清中有高滴度F和CT特异性IgG并     

弱智患者皮内接种小剂量乙型肝炎疫苗

作者对92例弱智患者(男46人,女46人。其中10例为Down综合征患者,男4人,女6人)以及28名(男9人,女19人)在荷兰某一弱智患者收容机构工作的职工皮内接种乙型肝炎疫苗。每剂2μg,分别于第0、1、5和10个月在前臂掌侧接种4剂疫苗。在第1次接种后的架2及第11个月,各采血1次,血清保存在-20℃备用。用放射免疫法检测HBsAg、抗-HBs和抗-HBc。用世界卫生组织标准参考血清按Hollinger方式定量测定抗-HBs。抗-HBs含量>200IU/l的标本稀释后重测。所有人在接种疫苗     

加热灭活的乙型肝炎疫苗对成人的安全性和免疫原性

将高滴度HBsAg阳性血清经聚乙二醇沉淀、羟化磷灰石吸附及溴化钾等密度梯度离心后,于102℃处理2分40秒,再65℃10小时两次加热灭活,最后用磷酸铝吸附,即为加热灭活的乙型肝炎疫苗。将174名受种者分成7组:3组于第0、1和6个月分别注射5μg、3μg和1μg疫苗;3组于第0和6个月分别注射3μg和1μg疫苗;另1组分别于第0、1和2个月注射3μg疫苗。两针接种程序组中,1μg和3μg组初免后的血清阳转率为15～25%,第6个月加强免疫后提高到50～60%,但并未达到3μg接种     

纯化的RSV融合糖蛋白(PFP)疫苗的安全性和免疫原性

本文报告了呼吸道合胞病毒(RSV)感染Vero细胞后经亲和层析提取的PFP-1疫苗在RSV血清阳性幼儿中的安全性和免疫原性。同时,作者认为蛋白印迹法(WB)对区别由PFP疫苗和RSV感染诱导的抗体滴度增高是一种有用的手段。 作者选择47名18～36月龄RSV血清阳性的健康幼儿,随机分为三组,比例为3:3:4,第1组接种含50μg蛋白的PFP-1疫苗,第2组接种含20μg蛋白的PFP-1疫苗,第3组接种三价流感病毒灭活(TIV)疫苗作为对照。分别于接种前、接种后4周及RSV流行季节末静脉采血,检测抗RSV抗体。根据注射部位     

含S和前S2顺序的重组乙型肝炎疫苗不同剂量的研究

作者将497名乙型肝炎指标均为阴性、从未接种过乙型肝炎疫苗的志愿者随机分为5组,分别接种血源性乙型肝炎疫苗(5μg/剂)和重组乙型肝炎疫苗(2、5、10和20μg/剂).于左上臂接种,每月接种1针,共3针,分别于接种前及接种后1、2、3和4个月采血,检测抗-HBs和抗-前S2.以第3针免     

DTaP-IPV∥PRP-T与乙型肝炎疫苗同时在2、3和4月龄接种的免疫原性研究

此项研究评价了用百日咳无细胞菌苗DTP-脊髓灰质炎灭活疫苗联合疫苗、b型流感杆菌多糖破伤风类毒素结合菌苗 (DTa P-IPV∥ PRP- T)与乙型肝炎疫苗 (HBV)同时初免婴儿的免疫原性。　　 1 6 2名 8～ 1 0周龄的健康婴儿分别在 2、3和 4月龄于左右三角肌同时接种 DTa P-IPV∥ PRP- T和 HBV。在接种第 1针前和第3针后 4周采血。每针接种后观察即时反应1 5分钟 ,并由父母每日记录不良反应 ,至少 7天。分别用中国仓鼠卵巢细胞血清中和试验和 EL ISA检测抗百日咳毒素 (PT)和丝状血凝素 (FHA)抗体 ,用 ELISA检测白喉和破伤风抗毒素…     

单剂含A/菲律宾(H3N2)抗原的三价流感疫苗的免疫原性:现场试验结果

世界卫生组织推荐1983～1984年的流感疫苗成份为:A/菲律宾/2/28(H3N2)、A/巴西/11/78(H1N1)和B/新加坡/222/79。作者用含有上述3种抗原成份的三价灭活全病毒疫苗,对106名18～22岁的健康男性士兵作了疫苗接种后的副作用和免疫原性观察。接种方法为单剂肌肉接种0.5ml含每种抗原血凝素各为10μg的疫苗。于接种后72小时内观察副作用。分别于接种前和接种后2周采静脉血,分离血清,测定血凝抑制抗体。有70人收集到双份血清。结果表明,接种疫苗24小时之内,有17人     

甲型肝炎疫苗接种方法:喷射注射法与针头注射法的比较

甲型肝炎疫苗及免疫球蛋白均对甲型肝炎病毒 (HAV)感染具有防御作用 ,但 HAV疫苗可提供完全保护作用。有效的接种方法与抗 HAV抗体形成的关系尚不清楚。作者用针头注射法与喷射注射法接种 HAV疫苗以确定血清阳转率或抗 HAV抗体水平的差异。　　作者将 32 0名成年志愿者随机分为两组 ,分别采用喷射技术 (Biojector系统 )和针头注射法于三角肌接种疫苗。受试者于 0、6月各接种 1剂 1 44 0 EL.U疫苗 ,并于接种后1 5、 30天及 7个月采血 ,用 Boehringer-Mannheim法测血清抗 HAV Ig G滴度 ,抗体水平≥ 2 0 m IU者即为 HAV抗体阳转。…     

接种口服脊髓灰质炎疫苗及增效灭活疫苗后产生的粘膜免疫力

作者用单价口服脊髓灰质炎病毒疫苗(OPV)1型病毒高、低两种剂量分别攻击经OPV和增效灭活的脊髓灰质炎疫苗(E-IPV)初免的幼儿,比较其咽部和胃肠道的粘膜免疫力。试验对象是在2、4和18月龄时接种过OPV(79人)或E-IPV(93人)的20～30月龄的幼儿,按口服单价1型OPV的剂量分成两组,其中一组服500 TCID_(50),另一组服500000TCID_(50)。取攻击前及攻击后第3、7、14、21、42天的咽部及粪便样品,旧标准方法处理样品在Vero细胞上培养,用型特异性鼠或马抗     

对妊娠晚期母体接种肺炎球菌多糖疫苗的研究

为确定孕妇接种 2 3价肺炎球菌多糖疫苗( 2 3- PSV)的安全性和免疫原性及母传抗体在婴儿中的持续时间。作者将 6 0名妊娠晚期的健康孕妇随机分入试验组和对照组。试验组孕妇于三角肌接种 2 3- PSV(每 0 .5ml疫苗含各型 PS2 5μg) ;对照组则接种 b型流感杆菌结合疫苗 ( Hb OC)。记录免疫后 7天内的局部和全身反应 ;孕妇在免前、分娩时、产后 7个月采血 ,产后 2、7、1 6个月采集乳汁 ,婴儿在出生时 (脐带血 )、2、7、1 6月龄采血和收集鼻咽部分泌物。用 ELISA法检测血清抗 6 B、1 4、1 9F、2 3F型 PS Ig G抗体及其亚类、母乳抗 4个…     

乙型肝炎疫苗:HBsAg携带者家庭儿童的免疫应答

作者将71名18个月～16岁儿童分为疫苗组和安慰剂组,分别在0、1和12个月接种乙型肝炎疫苗和安慰剂.接种后6、24和48小时测体温并观察局部和全身反应;在接种后2周及1、2、3、6、12和18个月时采血,用放射免疫法检测抗-HBs等指标,用P/N或S/N比值估计抗-HBs浓度.疫苗接种后副作用轻微,疫苗组和安慰组之间或每剂间的局部反应均无显著性差异.第1针后2周疫苗组儿童的血清阳转率(≥0.7mIU/ml)为59%,第4周上升到70%,第2针后1个月上升到95%,并维持到第12个月.11岁以下的儿童接种后第8周血清全部阳转.11～17岁年龄组中有2例在12个月     

全面防御流感、单纯疱疹、呼吸道合胞病毒共同感染的联合疫苗

为确定由甲型流感病毒血凝素 ( INF-HA)和核蛋白 ( NP)、1型单纯疱疹病毒糖蛋白 D( HSV1 - g D)、呼吸道合胞病毒糖蛋白 F( RSV- F)基因构成的联合疫苗的保护效果作者将 6～ 8周龄雌性 Balb/c小鼠随机分入试验组和对照组 ,试验组于 0、3、6周接种联合基因疫苗 ,对照组按同样免疫程序接种无抗原质粒 ( p CMVi- tpa)、p CMVi- RSV- F或p CMVi- Flu。全程免疫后采血 ,用 ELISA法检测血清中特异性 Ig G抗体 ;免后 1 4～ 2 1天 ,各组用 Flu、HSV、RSV、肺炎支原体( MP)单独或联合攻击 ,观察小鼠的行为改变和死亡率 ;用免疫组…