HPLC法测定清肝利胆颗粒中栀子苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定清肝利胆颗粒中栀子苷的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水（10∶90）为流动相,检测波长为238nm。结果：栀子苷在239nm处有最大吸收;线性范围0.05448～1.6344μg内,r=0.99999,线性关系良好;高、中、低三个浓度的供试品加样平均回收率分别为98.32%,99.77%和99.01%,RSD值分别为1.85%,1.30%和1.61%。结论：本方法操作简便,专属性强,可以作为清肝利胆颗粒中栀子的质量控制方法。     

HPLC法测定健脾养胃颗粒中厚朴酚的含量研究

目的:建立健脾养胃颗粒中厚朴酚的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:采用Allsphere ODS(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%醋酸(78:22),流速:1.0 ml.min-1,检测波长为294 nm。结果:厚朴酚在0.05792~0.5792μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率99.18%,RSD%=1.80%(n=6)。结论:该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于健脾养胃颗粒的质量控制。     

HPLC 法测定保济丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量

采用ＨＰＬＣ法测定中成药保济丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量，平均回收率：厚朴酚９６．６％，ＲＳＤ为２．２０％；和厚朴酚９７．０８％，ＲＳＤ为２．０２％。本法简便、快速、灵敏度高、重现性好。     

HPLC法测定厚朴制剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量

建立一种采用HPLC法测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。结果显示,本测定方法简便、灵敏、准确、重现性好,可以作为含有厚朴制剂的定量方法,可用于有关制剂的质量控制。所测样品中的厚朴酚、和厚朴酚的含量分别为0.60％和0.21%。     

HPLC法测定小儿磨积片中厚朴酚的含量

小儿磨积片是由泽泻、山楂、厚朴、干酵母等药组成的中药复方制剂，具有消食积、和胃止呕、舒气宽胸之功效，适用于小儿消化不良、停乳呕吐。厚朴具有行气消积、燥湿除满的功效，含有厚朴酚、和厚朴酚、木兰箭毒碱等成分，其中厚朴酚是有效成分之一。厚朴酚的高效液相测定方法报道很多，但     

HPLC测定降脂颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量

降脂颗粒是由石凉茶、厚朴、决明子、山楂、枳壳、枳实、白术等7味中药组成,具有降脂减肥,消食化积,润肠通便等功效。本品为我省中医药研究院自行研制的新药,经临床应用,疗效确切。因处方组成较为复杂,制订稳定可靠的质量标准方案,尤其是含量测定指标至关重要。厚朴为木兰科植物厚朴MagnoliaofficinalisRehd etwils ,或凹叶厚朴M officinalisRehd etwils varbiloba Rehd etwils 其干燥干皮、根皮及枝皮。功能为燥湿消痰,下气除....     

HPLC法测定胃苓散中厚朴酚与和厚朴酚的含量

建立了胃苓散中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:厚朴酚与和厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488～2.440μg(Chi-Square:27.44)和0.362～1.810μg(Chi-Square:36.07),平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%(n=5)和96.8%,RSD=1.4%(n=5)。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可作为胃苓散中厚朴含量的质量标准。     

厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果：厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488-2.440μg（Ch i-Square：27.44）和0.362-1.810μg（Ch i-Square：36.07）,平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%（n=5）和96.8%,RSD=1.4%（n=5）。结论：所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。     

HPLC法测定清肝颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立清肝颗粒中黄芪甲苷的含量方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Agilent Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（25：75）,检测波长：201nm,流速：1．0mLμmin-1,柱温：室温,进样量：10μL。结果黄芪甲苷在0．0824～2．06μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r=0．9998;平均回收率为100．90％,RSD=1．92％（n=6）。结论该方法准确、重复性好,可用于清肝颗粒的质量控制。     

HPLC法测定开胸顺气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：用HPLC法测定开胸顺气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法：HPLC法，色谱柱：Nova-Pak C18，流动相，甲醇－水（78：22），检测波长294nm。结果：厚朴酚在0.08μg-0．4μg，和厚朴酚在0．052μg－0．26μg，范围内呈良好的线性关系。平均回收率100．22％，RSD为1．21％。结论：该方法准确可靠。     

HPLC法测定苏子降气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的:建立苏子降气丸中厚朴酚及和厚朴酚含量的测定方法.方法:采用HPLC法,Hypersil C18柱,流动相为乙腈-0.1%,磷酸(65:35),流速1ml·min-1,检测波长294nm.结果:厚朴酚、和厚朴酚与其相邻峰的分离度均大于1.5,0.0888～0.888μg范围内的和厚朴酚与0.1816～1.816μg范围内的厚朴酚,二者的进样量与各自的峰面积具有良好的线性关系.结论:用本法测定苏子降气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量,操作简便,结果准确.     

RP-HPLC法测定胃甘胶囊中和厚朴酚与厚朴酚的含量

胃甘胶囊是我院临床常用自制制剂,系由甘草、厚朴、凤雀3味中药组成,具有行气止痛、清热补中、燥湿润肠、抑酸、解痉、消炎、增加胃黏膜防御能力等功效。经近30年的临床应用验证,其对胃及十二指肠溃疡、慢性浅表性及萎缩性胃炎、胆汁返流性胃炎疗效非常显著。厚朴是其中重要的健脾、化食、抗菌消炎并能改善幽门及窦部功能的药物[1] ,本文建立了反相高效液相色谱法测定胃甘胶囊中和厚朴酚与厚朴酚含量的方法,该方法具有良好的精     

不同商品规格温厚中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

目的:建立不同商品规格温朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相测定方法,测定不同商品规格温朴药材中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法:色谱柱Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20)。结果:厚朴酚在0.45~230μg/mL,和厚朴酚在0.90~110μg/mL范围内线性关系良好。含量测定结果表明,不同商品规格温朴药材中厚朴酚与和厚朴酚含量存在差异。结论:不同规格温朴的内在质量有明显差异。     

HPLC法测定复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量。方法:采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.3%磷酸(44∶19∶37)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长294nm,检测柱温30℃。结果:和厚朴酚、厚朴酚的进样浓度分别在13.00～208.00g/L(r=0.99995)和26.23～419.68 g/L(r=0.99996)呈良好线性关系;和厚朴酚、厚朴酚的平均回收率(n=6)分别为98.58%(RSD%=2.29)、101.29%(RSD%=1.75);5个批次复方藿香丸样品中和厚朴酚、厚朴酚的含量测定结果分别为3.41～12.26mg/袋、8.59～14.42mg/袋。结论:建立的HPLC法可用于复方藿香丸中和厚朴酚与厚朴酚的含量测定。     

HPLC法测定胃康胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的建立测定胃康胶囊中厚朴酚、和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil ODS C_(10) (4.6mm×100mm,5μm);流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为294nm;柱温为30℃;流速为1.0mL/min。结果厚朴酚在0.0534～1.068μg范围内线性关系良好(r=O.9998),平均回收率99.03%,RSD为0.68%;和厚朴酚在0.09～1.80μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.95%,RSD为0.69%。结论本方法简便、快速,测定结果准确,重现性好。可作为该制剂的质量控制指标。     

HPLC法测定藿香正气方SFE-CO2提取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的：用HPLC法测定藿香正气方挥发性药材SFE-CO2提取物中的厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法：色谱柱为250／4．6 Nucleodurcl8 Gravity5 μm；流动相为甲醇-1％冰醋酸（69：31）；流速1ml／min；柱温是室温（22℃）；检测波长294nm。结果：厚朴酚线性回归方程为Y=23．8061＋1284．3727X，r=0．9998，在0．30800-1．54000μg呈良好线性关系；和厚朴酚线性回归方程为Y=2．1191＋1381．9012X，r=0．9995，在0．02288-0．11440μg呈良好线性关系。结论：本法稳定、灵敏、可行。     

厚朴药材中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定及化学模式识别

厚朴是我国传统中药,为木兰科植物厚朴或凹叶厚朴的干燥干皮、根皮及枝皮,具有燥湿消痰、下气除满之功效。此前已有很多文献采用气相指纹图谱法研究厚朴中挥发性成分的含量。采用甲醇超声提取、高效液相色谱法(HPLC)对厚朴有效成分(厚朴酚与和厚朴酚)进行了含量测定,用系统聚类分析对不同产地的样品进行了化学模式识别研究。     

HPLC法测定保胎无忧片中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的测定保胎无忧片中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法采用HPLC法。色谱柱:BDSC18;流动相:甲醇-水(74∶26);检测波长:294nm。结果厚朴酚与和厚朴酚分别在0.08～0.48μg、0.05～0.29μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.34%(RSD=1.3%)、99.37%(RSD=1.4%)。结论该方法准确可靠。     

苏子降气丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定

苏子降气丸质量标准收载于部颁标准中药成方制剂第二册中,由紫苏子、厚朴等8味中药材组成,临床上用于治疗气逆痰壅,咳嗽喘息,胸膈痞塞等症.原标 准方法简单,只做常规检查,为提高标准,采用HPLC法对主药厚朴进行含量测定,结果满意.     

高效液相法测定清肝利胆口服液中绿原酸含量

目的:建立高效液相色谱法测定清肝利胆口服液中绿原酸的含量.方法:高效液相外标法,采用C18( 250 mm ×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.5 g/L磷酸溶液(10∶ 90)为流动相,体积流量0.8 mL/min,检测波长为327 nm.结果:绿厚酸在0.245 -1.960μg范围内进样量与峰面积值呈良好线性关系,回归方程:Y=106377X+273843(r=0.999),绿原酸的平均回收率为98.6％,RSD为0.39％(n=6).结论:此方法简便,准确,重复性好,可用于含量的测定.