藏药独一味及其制剂质量标准研究

目的:制定藏药独一味制剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法以木犀草素为对照品对独一味药材及制剂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对独一味药材及制剂中的木犀草素进行含量测定。结果:以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板,以苯-醋酸乙酯-冰醋酸(6∶4∶0.5)为展开剂,可进行独一味药材及其制剂的鉴别研究;高效液相色谱法测定中木犀草素在0.2~3.2μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率103.0%,RSD=0.43%。结论:该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,可有效的控制制剂的质量。     

产后益母丸质量标准研究

目的 建立产后益母丸质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对制剂中的益母草、当归、川芎、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果 薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。芍药苷在0.012 88～0.515 2 mg·mL^-1内呈良好的线性关系,平均回收率为102.0%,RSD=1.6%。结论 本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于产后益母丸的质量控制。     

复明丸质量标准研究

目的建立复明丸质量标准。方法采用TLC法对处方中枸杞子、夏枯草、茯苓和黄连进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中菊花所合有绿原酸的含量：色谱柱为Kromosit ODS C18（5μm,250×4．6mm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（15：85）,检测波长为327nm,柱温为室温,流速为1．0mL·min^-1。结果TLC法能检出决明子、枸杞子、夏枯草、茯苓和黄连;绿原酸在0．204～1.02μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为97．95％、RSD为1．37％。结论所建标准可用于复明九的质量控制。     

橘红丸质量标准研究

目的：建立橘红丸的质量标准。方法：采用薄层方法对方中茯苓进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对其有效成分橙皮苷进行含量测定。结果：薄层色谱法能够有效鉴别出方中茯苓;高效液相色谱法可测定出橙皮苷的含量,橙皮苷在0.334~2.064μg范围内呈线性关系,r=0.9995。结论：方法简单、灵敏、准确、重复性好,可有效地控制橘红丸的质量。     

湿消丸的质量标准研究

目的:建立湿消丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对湿消丸中的木瓜、乌梅、白芍进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法对湿消丸中白芍的有效成分芍药苷进行含量测定。结果:薄层色谱专属性强,阴性对照无干扰,含量测定芍药苷在0.101 8μg~2.545μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.83%,RSD为0.62%。结论:该方法简便快速,结果准确,可以有效控制湿消丸的质量。     

藏药十味诃子片的质量标准研究

目的:建立十味诃子片的质量控制标准.方法:以薄层色谱法鉴别处方中的红花、山矾叶和紫草茸;以反相高效液相色谱法测定诃子中没食子酸的含量.结果:各主药成分分离好,有效成分斑点清晰,阴性样品无干扰;没食子酸进样量在(0.32～1.60)μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.5% ,RSD为2.89%(n=5).结论:该方法准确,专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,可用于十味诃子片的质量控制.     

通督活血丸质量标准研究

目的:建立通督活血丸的质量控制标准.方法:对处方中血竭、赤芍、片姜黄、秦艽进行薄层色谱定性鉴别,同时对赤芍中的芍药苷采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:薄层鉴别专属性强,方法可行;芍药苷在2.41 ～8.44μg范围内呈良好的线性关系;回归方程为Y=2 044 088 088.823 1X-473 462.990 5,r=0.999 7;加样回收率平均值为99.51％,RSD为0.97％,加样回收良好.结论:所用方法简便、重现性好、专属性强,为通督活血丸质量评价提供了依据.     

止泻丸质量标准研究

目的：研究止泻丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对乌梅、茜草进行鉴别;用高效液相色谱法测定甘草酸含量。结果：薄层分析清晰,斑点圆整;甘草酸单铵盐为1．64～9．83μg时线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为100．29％,RSD=1．04％（n=6）。结论：该方法专属、灵敏、重现性好,为该制剂的质量控制提供了有效的方法。     

白驳丸质量标准提升研究

目的 完善白驳丸质量标准,为其质量标准提升提供科学依据.方法 采用显微鉴别法鉴别蒺藜、防风、鸡血藤、红花、黑豆;采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别当归、首乌藤、赤芍;采用AgilentSB-C18十八烷基硅烷键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,柱温40℃,流速为1.0 ml/min,流动相采用甲醇...     

壮腰健肾丸的质量标准研究

目的 提高壮腰健肾丸的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别壮腰健肾丸中的狗脊、鸡血藤、桑寄生、金樱子;采用高效液相色谱(HPLC)法测定槲皮素、咖啡酸的质量分数.结果 TLC图谱斑点清晰、分离度好且阴性对照无干扰.槲皮素在0.9999～2.4980 μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.15％,RSD为1.77％;咖啡酸在0.0247～0.6282μg线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.96％,RSD为l.40％.结论 提高后的质量标准能更好地控制壮腰健肾丸的质量.     

金嗓散结丸质量标准的研究

目的建立金嗓散结丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中蒲公英、玄参、桃仁、醋莪术进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果薄层色谱法定性鉴别专属性强。丹参酮ⅡA在0.112-0.560μg/ml的范围内呈良好的线性关系(r=1),加样回收率为98.75%,RSD为0.36%(n=6)。结论所建立的方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,可更有效地控制金嗓散结丸的质量。     

西青果总鞣质中没食子酸和没食子酸乙酯含量测定及抗菌作用研究

目的 建立西青果总鞣质中没食子酸和没食子酸乙酯含量的测定方法,并测定其对金黄色葡萄球菌(SA)的杀菌作用.方法 采用甲醇和0.2％磷酸水为流动相,检测波长276 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃.测定总鞣质及没食子酸乙酯对SA的最小抑菌浓度(MIC)与最小杀菌浓度(MBC);透射电镜探究其抗菌作用机制.结果 没食子酸和没食子酸乙酯线性范围分别为8 ～ 64 mg/L和14～110 mg/L,加样回收率分别为101.18％和100.04％,RSD分别为2.88％和3.59％.总鞣质和没食子酸乙酯对SA的MIC均为0.3125 g/L,MBC分别为1.250 g/L和0.625 g/L.结论 该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,能准确检测西青果总鞣质中没食子酸和没食子酸乙酯的含量.西青果总鞣质与没食子酸的杀菌机制与改变细菌细胞膜形态有关.     

壮骨解毒丸质量标准的研究

目的建立壮骨解毒丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对壮骨解毒丸中肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定人参皂苷Rg1的含量。结果 TLC色谱中可以检测到肉桂;人参皂苷Rg1进样量在0.037-0.74 mg/ml范围内与峰面积值呈现良好线性关系(R2=0.999 6);平均回收率为98.68%,RSD为0.72%。结论液相色谱方法简便、准确、重复性好,可用于控制本品质量。     

润肺丸的质量标准研究

目的建立润肺丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中连翘、甘草、麻黄、金银花、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中的连翘苷进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(21∶79)为流动相;检测波长为277 nm。结果本品薄层色谱斑点清晰、专属性强。连翘苷含量测定线性范围为0.419 6-1.678 4μg;平均回收率为98.80%;RSD值为2.33%。结论定性鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制润肺丸的质量。     

藏医学对肿瘤的认识

成书于公元８世纪的藏医学经典《四部医典》等对肿瘤有较系统的认识。之后,随着医学实践经验的不断丰富,认识日趋成熟,形成自己独特的理论,并且总结出许多有效治则,为肿瘤的治疗开辟了新的蹊径。     

消炎解毒丸质量标准的研究

目的 建立消炎解毒丸的质量标准,为本产品提供完善、可控的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别消炎解毒丸中的金银花、防风、连翘、甘草;采用HPLC法测定咖啡酸质量分数,色谱柱为DIKMADiamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸缓冲盐(体积比23∶77),检测波长为323nm,柱温为40℃.结果 在薄层色谱中检出金银花、防风、连翘、甘草,各药材薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;HPLC法测定中咖啡酸在0.031 2～0.780 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 95),平均回收率为99.52％,RSD值为1.53％(n=6).结论 本方法快速、简便、精密度好、灵敏度高,提高了消炎解毒丸的质量控制标准.     

杞菊地黄丸(浓缩丸)质量标准的研究

目的　研究杞菊地黄丸 (浓缩丸 )的质量标准。方法　采用薄层层析法 (TLC)对枸杞子和牡丹皮进行定性鉴别 ;采用薄层扫描法 (TLCS)测定熊果酸的含量 ;采用古蔡氏法检查砷盐。结果　建立了该制剂的定性和定量及限量检查方法 ;暂定熊果酸的含量为≥ 0 0 1 0 % ;暂定重金属 <2 0 ppm ,砷盐 <2 ppm。结论　该实验具有定性、定量和限量检查三重意义 ,为该制剂的质量控制和标准提升提供了科学依据。     

健步壮骨丸(浓缩丸)的质量标准研究

目的：研究健步壮骨丸(浓缩丸)的质量标准。方法：采用TLC法鉴别处方中黄柏、牛膝、知母,并检查乌头碱限量。结果：采用TLC法鉴别了黄柏、牛膝、知母;制定了乌头碱的限量检查方法。结论：TLC方法简便,灵敏,阴性无干扰,重视性好,结果可靠,可作为该制剂的质量控制指标。检查乌头碱的限量,可以控制乌头碱的毒性,也可作为该制剂的质量控制指标之一。