齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状40例

目的观察齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效和安全性。方法将80例慢性精神分裂症患者随机均分为两组，分别给予齐拉西酮和舒必利治疗8周，以阴性症状量表（SANS）、临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，以副反应量表（TESS）评定副作用。结果与治疗前比较，治疗后两组SANS和CGI评分均有显著性差异（P〈0．01），但两组间总体疗效无显著性差异（P〉0．05）。齐拉西酮组副作用主要为轻度静坐不能、震颤、嗜睡，舒监利组则主要为轻度体重增加和内分泌改变，齐拉西酮组的副作用发生率少于舒必利组。结论齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状有良好疗效，副作用少且安全。     

齐拉西酮治疗阴性症状为主的精神分裂症效果分析

目的:探讨齐拉西酮(商品名:思贝格)对精神分裂症阴性症状的疗效.方法:随机选取2008年2月～2009年3月入院或门诊就诊以阴性症状为主的精神分裂症病人60例分成两组,分别应用齐拉西酮和舒必利治疗,用量表评定其疗效.结果:齐拉西酮对阴性症状的有效率为53.5%,舒必利组59.8%,两组比较差异无显著性.结论:齐拉两酮、舒必利均是对以阴性症状为主的精神分裂症治疗有效的药物.     

齐拉西酮联合安神定志汤治疗精神分裂症阴性症状的疗效分析

目的：探讨齐拉西酮联合安神定志汤与单用齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效及安全性。方法将符合ICD-10诊断标准的62例精神分裂症阴性症状患者随机分为治疗组（齐拉西酮联合安神定志汤）32例和对照组（齐拉西酮）30例,采用阳性与阴性症状综合量表（ PANSS）进行疗效评定,采用副应量表（ TESS）评定临床安全性,于治疗前和治疗后第4、8、12周末分别评定1次。结果研究组总有效率高于对照组（ P ＜0佑．05）。2组PANSS总分和各因子分均较治疗前明显降低（ P ＜0．05）,研究组阴性因子分在治疗4周末明显下降（ P ＜0．05）,对照组阴性因子分则在8周末下降显著（ P ＜0．05）,第8、12周末时研究组阴性因子分明显低于对照组（ P ＜0．01）,研究组失眠发生率低于对照组（ P ＜0．05）。结论齐拉西酮联合安神定志汤可明显改善阴性症状,起效快,临床安全可靠。     

利培酮联用米氮平治疗首发精神分裂症阴性症状的疗效观察

目的 探讨利培酮联用米氮平治疗首发精神分裂症阴性症状的疗效与安全性.方法 将88例以阴性症状为主的首发精神分裂症病人随机分为利培酮合并米氮平组(合用组)和单用利培酮组(单用组),分别在治疗前和治疗的第四、八、十二周末用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效与安全性.结果 治疗12周后的PANSS总分、阴性因子分和一般病理分比较,差异有统计学意义(P＜0.05),而TESS评分两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 利培酮联用米氮平治疗精神分裂症的阴性症状是安全有效的.     

齐拉西酮合并舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效观察

目的 观察齐拉西酮合并舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应.方法 本研究采用单纯随机对照研究设计,把82例符合<中国精神障碍分类与诊断标准>的精神分裂症住院患者随机分为研究组和对照组,每组41例.研究组为齐拉西酮合并舍曲林治疗,对照组仅单一使用齐拉西酮治疗,治疗期为8周.两组齐拉西酮治疗最大剂量为160 mg/d.于治疗前、治疗第2、4、8周末使用阳性和阴性症状量表(PANSS)和阴性症状量表(SANS) 评定两组患者的精神症状,于治疗第2、4、8周末使用药物副反应量表(TESS) 评定两组患者的不良反应.结果 治疗第4、8周末,研究组PANSS总分和阴性因子分低于对照组;研究组SANS总分和部分因子分低于对照组;治疗后第2、4、8周末,研究组TESS评分低于对照组.结论 齐拉西酮合并舍曲林治疗精神分裂症阴性症状安全有效.     

米氮平联合氯氮平治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

目的:探讨米氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效和副作用。方法:将60例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者随机分成两组,进行为期12周的对照研究。分别用氯氮平合并米氮平(研究组)和氯氮平(对照组)治疗。采用PANSS、TESS评定疗效和副作用。结果治疗后4周两组PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分及8、12周末两组PANSS总分和各因子分与治疗前比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。治疗后8、12周两组间比较PANSS总分及阴性分差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:米氮平治疗精神分裂症阴性症疗效较好,副作用少。     

简析米氮平辅助治疗精神分裂症阴性症状的疗效与安全性

目的对精神分裂症阴性症状患者在常规治疗基础上给予米氮平辅助治疗,观察相应的疗效与临床安全性。方法抽取96例精神分裂症阴性症状患者,均为本院2017年12月至2018年12月收治的患者。入组患者依据应用不同的药物治疗方式分为甲组和乙组,每组48例。甲组实施阿立哌唑治疗,乙组实施阿立哌唑辅助米氮平治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应情况。结果甲组治疗总有效率明显低于乙组,P <0.05。两组治疗过程中的不良反应发生率存在一定的差异,但无统计学意义,P> 0.05。结论对精神分裂症阴性症状患者在常规阿立哌唑治疗之余实施米氮平辅助治疗可以有效提高治疗效果,且不会导致不良反应的增加,是一种安全、有效的治疗方案。     

齐拉西酮治疗老年期精神分裂症阴性症状的对照研究

目的:比较齐拉西酮和舒必利治疗以阴性症状为主的老年期精神分裂症的疗效和安全性.方法:将76例以阴性症状为主的老年期精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(38例)和舒必利组(38例),分别给予齐拉西酮和舒必利治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和阴性症状评定量表(SANS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗8周后,齐拉西酮组总有效率为81.58%,舒必利组总有效率为78.95%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05).齐拉西酮与舒必利对阴性症状均有较好疗效,齐拉西酮组不良反应的程度较舒必利组轻.结论:齐拉西酮治疗以阴性症状为主的老年期精神分裂症疗效确切,不良反应轻.     

齐拉西酮与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效比较

目的比较齐拉西酮与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与安全性。方法对86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为齐拉西酮与舒必利组,疗程8周,采用阳性与阴性量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)和副反应量表(TESS)进行评定。结果齐拉西酮组总有效率81.4%,舒必利组总有效率83.7%,两组疗效差异无显著性(P>0.05)。齐拉西酮组不良反应显著低于舒必利组。结论齐拉西酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效确切,不良反应更少,依从性较好。     

米氮平辅助治疗精神分裂症阴性症状的疗效与安全性探讨

目的分析米氮平辅助治疗精神分裂症阴性症状临床疗效。方法选取从2013年6月至2016年6月收治精神分裂症阴性症状患者60例,随机分为对照组(30例)与观察组(30例),对照组采用阿立哌唑治疗,观察组辅以米氮平治疗,对比两组临床疗效。结果观察组阴性因子分、PANSS总分低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为96.67%,对照组为76.67%,观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为16.67%,对照组不良反应发生率为23.33%,两组无明显差异(P>0.05)。结论对于精神分裂症阴性症状患者采用阿立哌唑辅以米氮平治疗,安全有效,具有临床应用价值。     

齐拉西酮合并癸酸氟哌啶醇注射液治疗阴性症状精神分裂症临床研究

目的:总结齐拉西酮合并癸酸氟哌啶醇注射液治疗阴性症状精神分裂症临床方法。方法:选取2013年8月~2014年12月期间在某院住院进行诊治的82例阴性症状精神分裂症病人。对照组病人接受齐拉西酮治疗,同时实验组病人接受齐拉西酮合并癸酸氟哌啶醇注射液治疗。结果:实验组研究对象治疗效果以及不良反应的发生效率均优于对照组,比较差异较为显著(P<0.05)。结论:齐拉西酮合并癸酸氟哌啶醇注射液治疗阴性症状精神分裂症病人具有较高可行性。     

齐拉西酮与奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究

探讨齐拉西酮对以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与不良反应。方法将83例以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分成齐拉西酮组(n=42)和奥氮平组(n=41)进行为期8周的治疗,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状评定量表(SANS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果齐拉西酮与奥氮平疗效相当,对认知功能的改善无显著性差异(P>0.05),不良反应发生率有显著性差异(P<0.05)。结论齐拉西酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

阿立哌唑联合米氮平治疗精神分裂症患者阴性症状的对照分析

目的探讨阿立哌唑与米氮平对精神分裂症者阴性症状治疗的效果。方法选择2013年9月至2014年12月间我院所收治的60例精神分裂症呈阴性症状患者,根据不同的治疗方式分成对照组与研究组各30例,给予对照组用阿立哌唑与舍曲林联合治疗,给予研究组用阿立哌唑与米氮平联合治疗,对比两组治疗前与治疗后的临床指标情况和疗效情况。结果研究组治疗效果明显比对照组显著(P<0.05);研究组各项指标情况明显优于对照组(P<0.05)。结论对于精神分裂症的阴性症状患者采用阿立哌唑与米氮平联合治疗疗效显著,安全可靠。     

齐拉西酮联合西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的临床研究

目的：探讨齐拉西酮联合西酞普兰与单用齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将132例精神分裂症阴性症状为主的患者随机分成研究组（齐拉西酮联合西酞普兰）68例,对照组（齐拉西酮）64例,连续治疗12周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行疗效评定,采用不良反应量表（TESS）评定临床安全性,于治疗前、治疗后第4、8、12周末各评定1次。结果研究组总有效率为83.82%,对照组为64.06%,2组比较差异具有统计学意义（ P <0.05）。治疗第4、8、12周时研究组和对照组 PANSS 总分和各因子分均较治疗前显著降低（ P <0.05）,研究组阴性因子分在治疗第4周时即显著降低（ P <0.05）,而对照组阴性因子分则在第8周下降显著（ P <0.05）,第8、12周时研究组阴性因子分明显低于对照组（ P <0.05）,2组不良反应（TESS）评分差异无统计学意义（ P >0.05）。结论齐拉西酮联合西酞普兰可明显改善精神分裂症阴性症状,起效快,临床安全性高。     

米氮平联合常规抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状效果分析

目的:探讨米氮平联合常规抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状效果分析。方法:将2018年10月—2019年4月我院收治的60例精神分裂症阴性症状患者,按数字分组法随机分为两组。对照组使用常规抗精神病药物治疗,在此基础上观察组使用米氮平治疗,对比两组的临床疗效、PANSS评分、不良反应。结果:观察组治疗有效率为93.33%(28/30),明显高于对照组的73.33%(22/30)(P<0.05);观察组治疗后阳性症状、阴性症状、一般精神病理、PANSS总分均明显低于对照组(P<0.05);观察组嗜睡、乏力、口干、静坐不能、心动过速、头晕、腹泻等不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:米氮平联合常规抗精神病药物治疗精神分裂症阴性症状效果显著,有效降低PANSS评分,且安全性较高。     

齐拉西酮联合氟西汀治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效研究

目的 探讨齐拉西酮联合氟西汀治疗精神分裂症阴性症状患者的临床疗效。方法 102例精神分裂症阴性症状患者,随机分为对照组(50例)和研究组(52例)。对照组采用单一齐拉西酮治疗,研究组在对照组基础上联合氟西汀治疗。比较两组患者阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、90项症状自评量表(SCL-90)评分、治疗效果及不良反应发生率。结果 治疗后,研究组患者阳性症状、阴性症状及精神症状评分分别为(13.52±2.13)、(10.53±2.53)、(21.82±3.52)分,均低于对照组的(15.08±2.38)、(12.42±2.67)、(25.88±4.92)分,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者躯体化、躯体强迫、人际关系、焦虑、抑郁、恐惧、偏执、敌对、精神病评分分别为(1.43±0.47)、(2.05±0.73)、(1.73±0.41)、(1.44±0.72)、(1.54±0.65)、(1.33±0.61)、(1.28±0.64)、(1.52±0.55)、(1.44±0.42)分,均低于对照组的(1.79±0.57)、(2.45±0.81)、(2.29±0.44)、(2.3...     

齐拉西酮与喹硫平治疗首诊精神分裂症阴性症状的效果

目的：探究首诊精神分裂症患者采取齐拉西酮与喹硫平治疗对其阴性症状的影响。方法：选取我院精神科收治的46例精神分裂症患者,随机平均分为研究组和对照组,其中,对照组给予齐拉西酮治疗,研究组给予喹硫平治疗。两组患者均于治疗前及治疗后第4w末给予SNAS（阴性症状评定量表）测评,记录数据并做好对比。结果：两组治疗前SANS评分差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后4w末,研究组SANS评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：齐拉西酮在改善精神分裂症患者阴性症状方面的临床疗效优于喹硫平,值得在临床上进一步推广。     

喹硫平联合米氮平治疗阴性症状为主的精神分裂症效果观察

目的：观察比较喹硫平合并米氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应.方法：92例以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为2组,观察组45例给予喹硫平＋米氮平,对照组47例给予利培酮＋米氮平.在治疗前及治疗后2,4,8周以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,治疗过程中采用不良反应量表（TESS）观察安全性.结果：与治疗前比较,两组治疗2,4,8周PANSS总分及因子分均有显著下降（P均＜0.05）;治疗2周后,观察组和对照组在情感迟钝、情感退缩两个因子分值开始明显降低（P＜0.01）,观察组的情感交流障碍、被动/淡漠两个因子分值也明显降低（P＜0.05）,而对照组这两个因子分值是治疗4周后才明显降低（P＜0.05）;治疗8周后,两组患者的抽象思维困难、交谈缺乏自发性这些因子分值均明显降低（P＜0.05）.两组的临床疗效、有效率及不良反应发生率差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论：喹硫平联合米氮平与利培酮联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状疗效和安全性相当.