静脉注射人免疫球蛋白治疗重症手足口病的观察和护理

目的探讨静脉注射人免疫球蛋白治疗小儿重症手足口病的效果及护理方法。方法对116例重症手足口患儿采用静脉注射人免疫球蛋白进行增强免疫疗法,并加强生命体征的监护,对症治疗,加强消毒隔离,做好心理、皮肤、饮食及口腔护理。结果116例患儿经正规治疗后疗效确切,1例放弃治疗,1例合并肺水肿转ICU治疗,2例转上级医院治疗。结论密切观察病情变化,积极配合抢救,及时、准确执行医嘱,细心护理,做好消毒隔离,是提高危重患儿治愈率的关键。人免疫球蛋白能有效地应用于重症手足口病的治疗,经及时有效的抢救治疗和护理措施可取得满意的治疗效果。     

常规剂量静注人免疫球蛋白治疗重症早期手足口病的临床观察

目的 探讨静注人免疫球蛋白治疗重症早期手足口病的疗效.方法 对该院收治35例重症早期手足口病的患儿均在监护条件下给予抗病毒、退热等处理,由外院转入17例患儿未在重症早期使用常规剂量静注人免疫球蛋白,治疗组(18例)采取加强治疗,包括:(1)静脉注射常规剂量免疫球蛋白(IVIG)2.5～5.0 g,分1～2 d给予;(2...     

早期静注人免疫球蛋白治疗重症手足口病的临床效果分析

目的分析早期静注人免疫球蛋白治疗重症手足口病的临床效果。方法选取我院2014年5月~2016年5月收治的重症手足口病患儿80例,依据治疗方法将这些患儿分为常规治疗组(n=40)和常规治疗联合早期静注人免疫球蛋白组(联合治疗组,n=40)两组,对患儿的临床疗效、退烧时间、精神症状改善时间、食欲改善时间及住院时间进行统计分析。结果联合治疗组患儿治疗的总有效率95.0%(38/40)显著高于常规治疗组80.0%(32/40)(P<0.05),退烧时间、精神症状改善时间、食欲改善时间及住院时间均显著短于常规治疗组(P<0.05)。结论早期静注人免疫球蛋白治疗重症手足口病的临床效果好,能够有效提高对患儿治疗的总有效率,缩短患儿的退烧时间、精神症状改善时间、食欲改善时间及住院时间,值得在临床推广使用。     

人免疫球蛋白治疗手足口病的临床观察与护理

目的：探讨人免疫球蛋白在治疗手足口病中的临床效果以及护理方法。方法2009年5月以来,本院共收治手足口病患儿128例,通过人免疫球蛋白的注射来增强患儿的免疫力,同时对患儿的临床症状做出对症治疗,最后做好临床上的各项护理工作。结果128例患儿,1例出现急性肺水肿,1例患儿放弃治疗,其余126例患儿均转危为安,并安全度过危险期。结论人免疫球蛋白治疗手足口病疗效显著,配合良好的临床护理会取得更加满意的临床效果。     

早期注射人免疫球蛋白治疗80例重症手足口病患儿的临床疗效分析

目的探讨在重症手足口病早期注射人免疫球蛋白的临床疗效。方法回顾性分析2008年至2011年收入我院的80例重症手足口病患儿,随机分为对照组和实验组。2组治疗前症状无显著差异,对照组40例,采用消炎退热、抗病毒、营养支持等常规治疗;实验组40例,在常规治疗基础上早期注射人免疫球蛋白。结果实验组体温消退时间、精神症状改善时间、住院总时间均小于对照组,差异显著(P<0.05)。结论在重症手足口病患儿的早期静注人免疫球蛋白可以增强免疫力促进体温恢复正常,改善精神状况,缩短住院时间,值得在临床上推广。     

早期静注人免疫球蛋白治疗重症手足口病的临床研究

目的探讨早期静脉注射人免疫球蛋白治疗重症手足口病的临床效果。方法将62例重症手足口病患儿分为治疗组（n=31）和对照组（n=31）,给予抗炎、抗病毒、退热等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上早期静脉注射人免疫球蛋白,观察两组的临床疗效及精神症状改善、体温消退、食欲改善情况及平均住院时间。结果治疗组显效率及总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组的体温消退时间、食欲改善时间、精神症状消失时间、平均住院时间明显短于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期静脉注射人免疫球蛋白能明显改善重症手足口病患儿的症状,临床疗效显著,且通过早期积极干预可缩短病程、减轻症状、缩短住院时间。     

小儿重症手足口病88例治疗的临床观察

目的 观察小儿重症手足口病治疗的临床效果.方法 选择2018年1月至2020年2月本院收治的神经系统异常表现的小儿重症手足口病患者88例,根据自愿使用药物的不同分为对照组(人免疫球蛋白+甘露醇治疗,43例)与观察组(盐酸纳美芬注射液联合人免疫球蛋白、甘露醇治疗,45例),比较两组临床疗效、临床体征恢复时间、症状消失时间...     

丙种球蛋白治疗重症手足口病临床观察

手足口病是由肠道病毒（以柯萨奇A16、肠道病毒71型）感染引起的急性传染病,多发于学龄前儿童,尤以3岁以下年龄组发病率最高,可引起手、足、口腔等部位的斑丘疹、疱疹,个别患者可引起脑炎、脑脊髓炎、脑膜炎、脑水肿、循环衰竭等。     

大剂量免疫球蛋白治疗重症手足口病的疗效观察

目的观察大剂量免疫球蛋白治疗重症手足口病的临床效果。方法将90例重症手足口病患儿随机分为对照组和观察组,每组各45例。对照组在常规治疗的基础上加用地塞米松0.3⁰.5 mg/(kg?d),连续用药3 d;观察组在常规治疗的基础上加用大剂量免疫球蛋白1 g/(kg?d),连续用药3 d,比较两组临床治疗效果。结果对照组总有效率为77.8%;观察组总有效率为97.8%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论大剂量免疫球蛋白治疗重症手足口病疗效显著,可作为儿童重症手足口病的首选治疗方案。     

探讨早期静注人免疫球蛋白联合小剂量甲基强的松龙治疗重症手足口病的临床效果

目的 研究早期静注入免疫球蛋白联合小剂量甲基强的松龙治疗重症手足口病的临床效果.方法 本次研究选取的研究对象为2015年3月至2016年6月期间在本院进行治疗的重症手足口病患者820例,根据治疗方法进行随机分组,每组410例,将130例(因家长不同意使用而未使用小剂量甲基强的松龙加静注人免疫球蛋白治疗)作为对照组实施常规治疗,对照组剔除280例;观察组410例采用早期静注人免疫球蛋白和小剂量甲基强的松龙治疗.对比两组患者的临床症状改善时间、临床总有效率、机械通气时间、住院时间和并发症发生情况.结果 早期使用静注人免疫球蛋白及小剂量甲基强的松龙的效果显著,各项临床症状改善时间、临床总有效率(92.68％)、机械通气时间[(3.52±2.65)d]、住院时间[(6.05±1.34)d]和并发症发生率(21.95％)均优于对照组患者(P＜0.05).结论 应用小剂量甲基强的松龙联合静注人免疫球蛋白对症治疗重症手足口病患者的效果优于不使用此种治疗方法的效果,早期使用能阻止病情恶化,患者的临床症状可得到改善并减少肺水肿等并发症的发生.     

大剂量短疗程静脉滴注人免疫球蛋白治疗重症手足口病51例

目的 探讨大剂量短疗程静脉滴注人免疫球蛋白治疗重症手足口病的疗效.方法 选择医院2012年4月至8月住院的重症手足口病患儿51例,应用大剂量短疗程静脉滴注人免疫球蛋白(2 g/kg,24 h内连续静脉滴注)与甲基泼尼松龙等药物联合治疗,观察生命体征尤其血压变化,血压增高者加用硝普钠持续静脉滴注.结果 显效12例(23.53％),有效29例(56.86％),无效10例(19.61％),总有效41例(80.39％).均未出现神经源性肺水肿,患儿恢复良好,无后遗症.结论 应用大剂量短疗程静脉滴注人免疫球蛋白治疗重症手足口病疗效确切、安全,值得临床推广.     

静脉注射人免疫球蛋白治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效分析

目的：探讨静脉注射人免疫球蛋白治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法选取2011年11月—2013年11月于宁阳县妇幼保健院住院的毛细支气管炎患儿120例,随机分为治疗组与对照组,各60例。两组患儿均予以基础治疗,治疗组患儿在基础治疗基础上加用人免疫球蛋白静脉注射。观察两组患儿临床症状、体征消失时间、住院时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组患儿咳嗽、气促、啰音消失时间及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义（ P<0.05）;治疗组患儿总有效率为93.3%,高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（ P<0.05）;两组患儿均未发现严重不良反应。结论静脉注射人免疫球蛋白治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效显著,有助于缓解临床症状、体征,缩短住院时间,且安全性高。     

静脉免疫球蛋白联合热毒宁治疗重症手足口病疗效观察

目的探讨静脉免疫球蛋白联合热毒宁治疗重症手足口病的临床应用价值。方法将56例重症手足口患儿随机分为3组,A组常规治疗基础上予静脉免疫球蛋白(IVIG)联合热毒宁用药,B组在常规治疗的基础上加用静脉免疫球蛋白,C组在常规治疗的基础上加用了热毒宁注射液。用药后记录三组体温下降效果、皮疹消退效果、临床诊断疗效,并进行统计学检验;同时记录用药的不良反应。结果三组退热时间比较结果显示A组疗效明显优于B组、C组;三组退疹时间比较结果显示A组疗效明显优于B组、C组;三组治疗有效率比较,A组明显优于B组、C组;差异皆有统计学意义(P<0.05)。三组患儿治疗期间未出现明显的不良反应。结论早期应用静脉免疫球蛋白联合热毒宁可有效退热,疗效确切,安全。     

静脉免疫球蛋白联合热毒宁治疗重症手足口病疗效观察

目的:探讨静脉免疫球蛋白联合热毒宁治疗重症手足口病临床效果.方法:选取我院2014年6月~2015年11月入院治疗的36例重症手足口病患儿作为研究对象.按照入院顺序随机分为ABC三组,每组12例.三组患儿均采用常规治疗措施支持治疗,在上述治疗基础上,A组静脉免疫球蛋白联合热毒宁注射液治疗,B组仅应用静脉免疫球蛋白治疗,C组仅应用热毒宁注射液治疗.对比三组的临床疗效.结果:A组综合治疗效果显著优于B、C两组,差异具有统计学意义(P<0.05).A组治疗过程中的临床观察指标改善时间优于B、C两组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:临床应用静脉免疫球蛋白联合热毒宁治疗重症手足口病,具有退热快、退疹迅速、疗效确切的特点,值得临床推广.     

人免疫球蛋白在小儿毛细支气管炎治疗中的疗效观察

目的观察静滴人免疫球蛋白治疗小儿毛细支气管炎的疗效方法选择小儿毛细支气管炎106例,随机分为2组。观察组在对照组常规治疗的基础上加用人免疫球蛋白,观察其临床症状体征消失的时间结果治疗组在哮鸣音消失时间和肺部湿罗音吸收时间上明显短于对照组,P<0.01,差异有显著性。7d治愈率治疗组为84%,对照组为50%,χ2=15.32,P<0.01,两组差异有非常显著性。结论静脉滴注人免疫球蛋白用于治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得推广。     

静脉注射用人免疫球蛋白;手足口病;病毒性脑炎

目的:探讨注射用人免疫球蛋白治疗手足口病合并病毒性脑炎的疗效及可行性。方法:回顾性分析我院2013年1月至2016年1月收治的136例手足口病合并脑炎患儿临床资料,按照是否使用注射用免疫球蛋白治疗分为观察组72例和对照组64例。所有患儿均给予降温、抗病毒[利巴韦林10~15 mg/(kg·d)静脉滴注]、抗炎[地塞米松0.2~0.5 mg/(kg·d)]、降颅压(20%甘露醇0.25~1.00 g/kg)、加强营养支持、维持水电解质平衡、合并细菌感染者给予头孢克肟抗感染等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予静脉注射人免疫球蛋白1.0 g/(kg·d),连续应用2~5 d。结果:观察组总有效率94.4%,对照组总有效率82.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体温恢复时间、皮疹消退时间、神经系统症状消失时间和住院时间分别为(3.9±1.3)d、(4.0±1.5)d、(3.2±1.4)d 和(6.8±2.0)d,短于对照组的(5.9±1.6)d、(6.8±2.5)d、(4.9±2.0)d 和(11.5±3.5)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿血清IL-6和IL-8水平显著下降(P<0.05),且观察组的下降幅度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:静脉注射用人免疫球蛋白治疗手足口病合并病毒性脑炎疗效显著,能有效改善患儿的临床症状,促进疾病的康复。     

静注人免疫球蛋白联合注射用甲基泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症手足口病的效果及安全性分析

目的 观察静注人免疫球蛋白联合注射用甲基泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症手足口病(HFMD)的效果及安全性分析.方法 选取2015年1月—2018年12月毕节市第一人民医院收治的重症HFMD患儿120例,按随机数字表法分为联合组和对照组,每组60例.在规范化诊治和对症治疗基础上,对照组给予注射用甲基泼尼龙琥珀酸钠治疗,联合组...     

静脉免疫球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症手足口病的疗效观察

目的探讨静脉免疫球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症手足口病的临床疗效。方法将160例重症手足口病患儿随机分为两组,A组治疗组在常规治疗基础上给予静脉免疫球蛋白（IVIG）联合甲泼尼龙琥珀酸钠用药,B组对照组在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠。用药后观察两组发热、皮疹及神经系统症状消退时间,观察两组临床疗效,同时记录用药的不良反应。结果两组发热、皮疹及神经系统症状消退时间比较,结果显示A组明显优于B组,两组治疗有效率比较,A组明显优于B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗期间未出现明显的不良反应。结论静脉免疫球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症手足口病的疗效确切,值得参考。     

欧盟批准百特公司人免疫球蛋白静脉注射剂用于治疗免疫缺陷

百特公司（Baxter Healthcare S．A．）于2006年1月宣布，欧洲药审委（EMEA）已经批准该公司的人免疫球蛋白静脉注射剂（Kiovig）上市。本品系即用型10％静脉注射用免疫球蛋白。