复方氯柳酊的制备与临床应用

目的制备复方氯柳酊并观察其临床疗效。方法运用反相高效液相色谱法测定其水杨酸和酮康唑的含量,微生物法测定其中氯霉素的含量。结果水杨酸和酮康唑在0.5~2.5m g.mL-1浓度范围呈良好线性关系(r=0.9999),方法回收率分别为99.7%、100.2%;氯霉素含量测定方法回收率为99.6%。结论复方氯柳酊性质稳定,质量可控,临床应用安全,有效。     

复方氢化可的松酊剂的制备及临床疗效

目的制备复方氢化可的松酊,观察临床疗效。方法采用永停滴定法对复方氢化可的松酊中的氯霉素含量进行测定。结果本法平均回收率为100.3%,RSD为0.8%(n=9),临床有效率为97.5%。结论本品制备工艺简便,制备质量稳定,临床疗效好。     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的:建立一种不经分离直接测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:采用紫外分光光度法直接测定苯甲酸和水杨酸的含量。水杨酸测定波长为297nm;苯甲酸测定波长为270nm,参比波长为317nm。结果:可同时测出苯甲酸和水杨酸各自的含量。苯甲酸的平均回收率为100.5%,RSD为0.75%:水杨酸的平均回收率为100.3%,RSD为0.74%。结论:该方法快速、准确易行,适用于本制剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定复方达克罗宁涂剂中达克罗宁和水杨酸的含量

目的：测定复方达克罗宁涂剂中盐酸达克罗宁和水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法，将复方达克罗宁涂剂用0.05 mol·L 1硫酸溶液稀释，在波长272，291，313 nm处测定吸光度值并计算差值。结果：水杨酸和盐酸达克罗宁两者线性关系均良好，盐酸达克罗宁平均回收率99.78%，RSD＝0.667%(n＝9)；水杨酸平均回收率为99.78%,RSD＝0.667%(n＝9)。结论：该法简便、快捷，结果准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

我院使用0.1%雷夫奴尔溶液无菌情况调查

0.1%雷夫奴尔溶液主要抑制革兰阴性菌生长,0.1%雷夫奴尔溶液在临床使用很久。我院有20多个科室使用0.1%雷夫奴尔溶液处理感染伤口,为感染创面的首选用药,临床反映效果很好。我院使用的0.1%雷夫奴尔溶液为本院制剂室制备。处方如下:雷夫奴尔5g,硫代硫     

复方丙酸氯倍他索涂膜剂的质控研究

建立复方丙酸氯倍他索涂膜剂的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定复方丙酸氯倍他索涂膜剂中丙酸氯倍他索的含量,紫外分光光度法测定水杨酸的含量。结果:水杨酸质量浓度在8～28μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998),低、中、高平均回收率分别为101.10%、99.35%、99.96%,RSD分别为0.26%、0.62%、0.56%(n=9);丙酸氯倍他索质量浓度在20.16～100.79μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),低、中、高平均回收率分别为99.14%、100.20%、101.10%,RSD分别为0.62%、0.59%、0.79%(n=9)。结论:本法简单、快速、准确,可用于复方丙酸氯倍他索涂膜剂的质量控制。     

复方地槿酊的制备及质量控制

目的研究复方地槿酊的制备及质量控制。方法通过特定的处方和工艺制备复方地槿酊,设计质控标准,测定醋酸地塞米松的含量,以保证制剂质量。结果各项质控指标符合制定标准。结论该制剂制备方法可行,操作简便。     

氯柳酊的制备与质量控制

目的 介绍氯柳酊的制备方法,并建立其质量控制方法.方法 以氯霉素、水杨酸为主药制备氯柳酊,采用高效液相色谱法测定其中氯霉素和水杨酸含量.结果氯柳酊制剂为无色透明液体,鉴别、检查均符合相关规定.氯霉素、水杨酸检测质量浓度的线性范围分别为9.86～118.32 μg/mL(r＝0.999 8)与19.60～235.20 μ...     

HPLC测定复方土槿皮酊中苯甲酸和水杨酸的含量

目的建立测定复方土槿皮酊中苯甲酸和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法以乙腈-0.1%磷酸溶液（66∶33）为流动相,色谱柱采用Phenonmenex 4u Synergi Fusion-RP80A,柱长为150×4.60mm,检测波长为254nm,流速：1ml/min,柱温20℃。外标峰面积法同时测定该酊剂中苯甲酸和水杨酸的含量。结果苯甲酸和水杨酸进样量分别在0.048～0.192mg/ml（r=1.0000）和0.032～0.128mg/ml（r=1.0000）范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率：苯甲酸为96.6%,RSD=0.72%,水杨酸为98.9%,RSD=1.10%（n=4）。结论本法分离度好,快速简便,两组分同时测定,可作为控制复方土槿皮酊质量的方法。     

安柳汞酊的制备和质量控制

目的:介绍安柳汞酊的制备、质量控制。方法:制备安柳汞酊,测定升汞的含量,苯甲酸和水杨酸的总量。结果:升汞的回收率为99.8%,RSD为0.79%(n=9),苯甲酸水杨酸以总酸量(H )计回收率为100.02%,RSD为0.91%(n=9)。结论:该制剂处方合理,含量测定方法简便,准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量

目的 :建立同时测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用 μBondapakC18 柱 ;流动相为甲醇 -0 02mol/LKH2PO4 溶液 (磷酸调 pH至3 1) (60∶40) ;检测波长为270nm。结果 :水杨酸和苯甲酸的线性范围分别为5～25μg/ml (r=0.9995)、10～50μg/ml (r=0.9998) ;加样回收率分别为100.4 % (RSD=0.85 % )、99.8 % (RSD=0.77 % ) ;日内RSD分别为0.84 %、0.56 % ;日间RSD分别为1.05 %、0.74 % (n=5)。结论 :反相高效液相色谱法适用于本制剂的含量测定 ,符合质量控制要求 ,方法简便、灵敏 ,测定结果准确。     

复方水杨酸凝胶的研制及质量控制

目的:制备复方水杨酸凝胶,并建立质量控制方法.方法:采用正交试验法筛选最佳基质处方,以三乙醇胺为中和剂,加入水杨酸和苯甲酸制成凝胶剂;建立酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法,进行刺激性试验,离心试验,耐热耐寒试验.结果:pH 6.0～7.0,其他各项检查均符合凝胶剂的有关规定,水杨酸和苯甲酸的平均回收率分别为99.4%,98.1%,RSD分别为0.52%(n=6),0.63%(n=6).结论:本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控,适于医院制剂.     

乳酸依沙吖啶软膏的制备及质量控制

目的:制备乳酸依沙吖啶软膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、凡士林等为基质制备软膏;采用紫外分光光度法测定其中主药含量。结果:所制制剂性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;乳酸依沙吖啶线性范围为0.2～19.9μg·mL-1(r=0.9993);平均回收率为101.1%(RSD=1.75%)。结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控。     

乳酸依沙吖啶溶液的制备及质量标准研究

目的:制备消毒防腐药乳酸依沙吖啶溶液并对其质量进行评价。方法:以乳酸依沙吖啶为主药制备制剂,采用蒸汽灭菌法灭菌,高效液相色谱法测定依沙吖啶含量:色谱柱为Calesil ODS,流动相为甲醇-乙腈-0.05%十二烷基磺酸钠(pH=3.0,20∶20∶60),检测波长为270nm,柱温为30℃,进样量为10μL;同时观察灭菌对制剂含量的影响。结果:所制制剂为黄色澄明液体,鉴别和菌检等结果合格;依沙吖啶检测浓度线性范围为5～50μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为101.47%(n=9),平均RSD=1.32%;灭菌前后依沙吖啶的含量无明显变化。结论:所制备的乳酸依沙吖啶溶液质量合格。     

复方苯甲酸酊的正交函数分光光度测定

采用正交函数分光光度法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸与水杨酸的含量。平均回收率分别为９９．７９％、１００．２３％，ＲＳＤ分别为０．４６％、０．３９％。     

反相高效液相色谱法测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸含量

目的建立测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用PhenomenexLunaC18柱（150mm×4．6mm,5μm）,乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水（20：5：5：70）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为231nm,柱温为30℃。结果水杨酸的质量浓度线性范围为10．3～51．6μg／mL（r=0．9996）,平均回收率为100．00％,RSD为1．46％（n=9）;苯甲酸的质量浓度线性范围为20．0-100．0μg／mL（r=0．9999）,平均回收率为101．41％,RSD为1．36％（n=9）。结论该方法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可同时测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量。     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸软膏中两组分含量

目的 :建立以高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法 :以HypersilODS为色谱柱 ,磷酸二氢钾溶液为流动相 -甲醇 (78∶22) ,检测波长为254nm。结果 :苯甲酸、水杨酸的线性范围分别为0 4～2 0mg/ml(r=0 9999)、0 2～1 0mg/ml(r=0 9999) ;回收率分别为98 74 % (RSD=0 55 % )、98 67 % (RSD=0 59 % ) ;日内相对标准差分别为0 56 %、0 73 % (n=5) ,日间相对标准差分别为0 75 %、0 82 % (n=5)。结论 :本法可用于复方苯甲酸软膏的含量测定和质量控制 ,且简便、快速、准确。     

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的：对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法：采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274．5nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290nm,参比波长为260nm。结果：平均回收率：氯霉素为99．4％,RSD为1．8％（n=6),水杨酸为100．1％,RSD为2．1％（n=6)。结论：该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。     

HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶与水杨酸的含量

目的建立同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶和水杨酸含量的HPLC法。方法采用Alltima C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以甲醇-1mL·L~(-1)磷酸(50∶50)为流动相;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:270nm。结果乳酸依沙吖啶和水杨酸的线性关系良好,线性相关系数(r)分别为1.000 0和0.999 0;精密度和稳定性良好,RSD值均小于1.0%;回收率良好,乳酸依沙吖啶和水杨酸的平均回收率(n=9)分别为100.8%和101.3%。结论该方法准确、简单、快速,可用于同时测定复方水杨酸搽剂中乳酸依沙吖啶和水杨酸的含量。