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相似文献
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1.
目的:探究毫火针辅助308nm准分子光联合他克莫司软膏对白癜风患者免疫功能的影响。方法:选取于笔者医院就诊的136例白癜风患者,随机分为对照组和观察组,每组68例。两组患者均予以308nm准分子光和他克莫司软膏治疗,观察组在此基础上予以毫火针治疗。观察并比较两组患者T淋巴细胞、免疫球蛋白(Ig)、白癜风面积、严重程度评分指数(VASI)及临床疗效。结果:观察组患者临床总有效率为88.24%,显著高于对照组的72.06%(P0.05)。治疗后,两组患者CD4~+、CD4~+/CD8~+、调节性T细胞(CD4~+ CD25~+ Treg)水平均升高,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者CD8~+、IgG、IgA、IgM、VASI评分水平均降低,观察组患者显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在308nm准分子光联合他克莫司软膏治疗基础上,予以毫火针治疗能够更有效调节患者免疫功能平衡,促进皮损复色。  相似文献   

2.
目的:探讨复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏及308?nm准分子光治疗白癜风的疗效。方法:选取2022年3月-2022年9月南方医科大学附属小榄医院收治的80例白癜风患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予他克莫司软膏及308?nm准分子光治疗,观察组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷片,持续治疗12周,比较两组皮损修复情况、血清指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率82.50%,高于对照组的62.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组皮损面积小于对照组,皮损色素积分高于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清炎性因子白介素4(IL-4)水平高于对照组,白介素17(IL-17)、干扰素-γ(IFN-γ)水平低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组外周血免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏及308?nm准分子光治疗白癜风,可显著减少患者皮损面积,减少炎性损伤,改善免疫功能紊乱。  相似文献   

3.
目的:分析308 nm准分子光联合毫火针治疗眼睑处白癜风的临床疗效。方法:前瞻性入选2018年9月-2020年8月笔者医院就诊的62例眼睑处白癜风患者为研究对象,遵循自身对照原则,对照组采取308 nm准分子光照射治疗,观察组在对照组基础上加用毫火针治疗。比较两组皮损治疗前后的白斑面积,比较治疗后两组间的复色率、临床疗效以及总满意度。结果:治疗前,两组皮损白斑面积比较无明显差异;治疗后4、8、12周,观察组白斑面积均显著小于对照组,观察组复色率均大于对照组;治疗结束后,观察组皮损显效率高于对照组(58.06% vs.35.48%),有效率也高于对照组(91.94% vs.77.42%),观察组总满意度(91.93%)高于对照组(79.03%),以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:308 nm准分子光联合毫火针治疗眼睑处白癜风临床疗效更加显著,且未明显增加不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:本研究旨在评价0.03%他克莫司软膏和308 nm准分子激光治疗儿童局限性白癜风的安全性和有效性。同时研究308nm准分子激光联合外用0.03%他克莫司软膏对疗效的影响。方法:76个患者入组研究,研究采用随机单盲自身对照试验共15周。入组患者均具有两侧对称病变,进行左/右面部、躯干、手足的比较。按患者2至4个靶病变随机分为两组:A组患者外用0.03%他克莫司软膏,每天两次;B组患者外用0.03%他克莫司软膏每日两次,联合308nm准分子激光治疗,每周两次。研究期间对疗效和安全性因素进行评价。结果:76个患者完成了研究,A组91.3%和B组97.4%的皮损观察到复色。与治疗前相比,A组和B组皮损均明显改善。B组72.3%的皮损获得4级复色,与A组比较有显着性差异(P<0.05)。面颈部的复色率(复色75%以上)明显高于躯干、四肢、手足的复色率(P<0.05)。两组患者未见明显的副作用,两组之间的副作用发生率没有显著差异。结论:0.03%的他克莫司软膏和308 nm准分子激光对于治疗儿童局限性白癜风是安全、有效的,且耐受性良好。联合使用他克莫司软膏和308nm准分子激光显著提高疗效。  相似文献   

5.
目的:探讨308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风的疗效及安全性。方法:选取门诊面部白癜风患者180例,随机平均分为三组,共有167例完成了试验观察,A组为治疗组57例,308nm准分子激光(2次/周)联合0.1%糠酸莫米松乳膏(1次/天)治疗;B组为对照1组56例,单用308nm准分子激光治疗(2次/周);C组为对照2组54例,单用0.1%糠酸莫米松乳膏外用治疗(1次/天),疗程均为12周或至皮损完全复色,观察三组治疗方法治疗面部白癜风的疗效及不良反应。结果:A组显效率为75.43%,B组为48.21%,C组为14.81%,A组和B组及C组比较,显效率差异有统计学意义(P<0.05)。三组患者均未出现严重不良反应。结论:308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风疗效好、副作用少,显效率明显高于单独治疗。  相似文献   

6.
目的:探讨308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风的疗效及安全性。方法:选取门诊面部白癜风患者180例,随机平均分为三组,共有167例完成了试验观察,A组为治疗组57例,308nm准分子激光(2次/周)联合0.1%糠酸莫米松乳膏(1次/天)治疗;B组为对照1组56例,单用308nm准分子激光治疗(2次/周);C组为对照2组54例,单用0.1%糠酸莫米松乳膏外用治疗(1次/天),疗程均为12周或至皮损完全复色,观察三组治疗方法治疗面部白癜风的疗效及不良反应。结果:A组显效率为75.43%,B组为48.21%,C组为14.81%,A组和B组及C组比较,显效率差异有统计学意义(P<0.05)。三组患者均未出现严重不良反应。结论:308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风疗效好、副作用少,显效率明显高于单独治疗。  相似文献   

7.
目的 探究自制中药剂除驳力颗粒与308 nm准分子光联用在面部白癜风病中的疗效。方法 选 取我院2021年1月-2022年1月收治的80例确诊为白癜风疾病的患者为研究对象,根据随机数字表法分 为对照组和观察组,各40例。其中对照组采用308 mm准分子光治疗,观察组采用除驳力颗粒联合 308 nm准分子光治疗。比较两组治疗效果、复色率以及不良反应发生率。结果 两组治疗后VIDA评 分以及VASI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.05);两组治疗90 d后复色率比较,差 异无统计学意义(P >0.05);观察组治疗180 d、270 d复色率高于对照组(P <0.05);观察组不良反应 为7.50%,低于对照组的27.50%(P <0.05)观察组SAS、SDS评分均低于对照组(P <0.05)。结论 除驳 力颗粒联合308 nm准分子光治疗稳定期白癜风患者,能够有效控制疾病进展,并促进患者复色、保护皮 肤,降低不良反应发生率,提升整体治疗效果,值得临床应用  相似文献   

8.
目的:本研究旨在评价0.03%他克莫司软膏和308 nm准分子激光治疗儿童局限性白癜风的安全性和有效性。同时研究308nm准分子激光联合外用0.03%他克莫司软膏对疗效的影响。方法:76个患者入组研究,研究采用随机单盲自身对照试验共15周。入组患者均具有两侧对称病变,进行左/右面部、躯干、手足的比较。按患者2至4个靶病变随机分为两组:A组患者外用0.03%他克莫司软膏,每天两次;B组患者外用0.03%他克莫司软膏每日两次,联合308nm准分子激光治疗,每周两次。研究期间对疗效和安全性因素进行评价。结果:76个患者完成了研究,A组91.3%和B组97.4%的皮损观察到复色。与治疗前相比,A组和B组皮损均明显改善。B组72.3%的皮损获得4级复色,与A组比较有显着性差异(P<0.05)。面颈部的复色率(复色75%以上)明显高于躯干、四肢、手足的复色率(P<0.05)。两组患者未见明显的副作用,两组之间的副作用发生率没有显著差异。结论:0.03%的他克莫司软膏和308 nm准分子激光对于治疗儿童局限性白癜风是安全、有效的,且耐受性良好。联合使用他克莫司软膏和308nm准分子激光显著提高疗效。  相似文献   

9.
目的:探讨外用消白软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风的疗效及安全性。方法:选取白癜风患者80例(均为稳定期患者),随机分为治疗组和对照组。对照组:单独使用308nm准分子激光治疗,每周治疗2次,间隔2~3d,连续治疗16周;治疗组:除按上述方法使用308nm准分子激光治疗外,同时皮损处外用消白软膏,每天2次。在治疗后4、8、12、16周比较两组疗效差异,并且比较治疗组中肢端和非肢端处皮损的疗效差异。同时观察两组治疗后的不良反应。结果:两组治疗有效率存在差异,差异在12周开始具有统计学意义(P0.05);治疗组中非肢端皮损有效率明显高于肢端皮损,差异有统计学意义。结论:消白软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风疗效好、副作用少。非肢端皮损效果优于肢端皮损。  相似文献   

10.
目的:探讨除驳力颗粒联合308 nm准分子光治疗稳定期白癜风的疗效。方法:选取2018年1月-2020年6月在笔者医院皮肤科就诊的95例肝郁气滞型稳定期白癜风患者,按照随机数字表法分为两组。联合治疗组47例,采用除驳力颗粒联合308 nm准分子光治疗;对照组48例,用308 nm准分子光治疗,两组治疗周期为9个月,每3个月统计两组治疗后疗效及不良反应(检测联合治疗组肝、肾功能情况)。结果:治疗3、6、9个月后,联合治疗组的痊愈、显效比例高于对照组,且治疗6、9个月后,联合治疗组的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,联合治疗组和对照组复色率接近(P>0.05);治疗6、9个月后,联合治疗组复色率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:除驳力颗粒联合308 nm准分子光治疗稳定期白癜风具有较高的有效率,疗效较好,复色率较高。  相似文献   

11.
李雪梅  杨慧兰 《中国美容医学》2010,19(11):1649-1650
目的:研究308nm准分子激光治疗前后白癜风患者外周血Th1型细胞因子(IFN-γ)和Th2型细胞因子(IL-10)水平,探讨308nm准分子激光治疗白癜风的免疫机制。方法:采用ELISA方法检测25例白癜风患者治疗前后和20例正常对照组外周血IFN-γ和IL-10的水平。结果:IFN-γ水平在各组之间均无统计学差异(P〉0.05)。治疗前白癜风患者外周血IL-10水平与正常对照组相比明显增加,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗后白癜风患者外周血IL-10水平与正常对照组相比明显增加,但是差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:白癜风患者体内Th2型细胞因子占优势,308nm准分子激光可恢复白癜风患者Th1/Th2的平衡状态。  相似文献   

12.
目的:探讨重组人表皮生长因子凝胶联合中药治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎(FCAD)的疗效。方法:收集124例FCAD(热毒蕴结型)患者资料,随机分为对照组和观察组,两组均给予口服复方甘草酸苷片,对照组加用重组人表皮生长因子凝胶外敷治疗,观察组在对照组用药基础上加服中药(清热解毒方)治疗。观察两组治疗前及治疗4周后的中医症状积分,评估两组临床疗效,对比两组治疗前及治疗4周的皮肤功能指标和T淋巴亚群细胞水平。结果:治疗4周后,两组患者的红斑、丘疹、干燥脱屑及痛痒灼热四项中医症状评分均显著降低(P<0.05),观察组下降幅度显著大于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率可达88.71%,显著高于对照组的72.58%(P<0.05);治疗4周后,两组患者的表皮油脂含水量、表皮含水量显著提高(P<0.05),经皮水分丢失(TEWL)值显著降低,两组患者的外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群含量和CD4+/CD8+T淋巴细胞亚群比值显著降低(P<0.05),观察组变化幅度显著大于对照组(P<0.05)。结论:重组人表皮生长因子凝胶联合中药治疗FCAD疗效确切,能明显减轻其红斑、丘疹、干燥脱屑及痛痒灼热等症状,有效促进皮损及早修复和皮肤屏障功能提高。  相似文献   

13.
目的 探讨点阵CO2激光联合吡美莫司乳膏外用治疗白癜风的临床效果。方法 选择2020年 1月-2023年6月青海红十字医院收治的80例白癜风患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,各40例。 对照组采用吡美莫司乳膏外用治疗,观察组在对照组基础上联合点阵CO2激光治疗,比较两组T淋巴细 胞水平、白斑面积、生活质量(DLQI)评分、氧化应激指标及安全性。结果 两组治疗后CD3+、CD4+、 CD8+及CD4+/CD8+均优于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05);两组治疗后白斑面积、DLQI评分均 低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.05);两组治疗后SOD、MDA及GSH-Px均优于治疗前,且观 察组优于对照组(P <0.05);观察组不良反应发生率为12.50%,略高于对照组的5.00%,但差异无统计学 意义(P>0.05)。结论 点阵CO2激光联合吡美莫司乳膏外用治疗白癜风能调节患者T淋巴细胞水平,缩小 白斑面积,提高患者生活质量,有助于减轻氧化应激水平,且治疗安全性较高,值得临床应用。  相似文献   

14.
目的:探讨复合皮移植技术与富血小板血浆(Platelet-rich plasma,PRP)对烧伤后大面积瘢痕整复患者血清炎症因子水平及美观度影响。方法:选取2016年11月-2018年11月笔者医院收治的96例烧伤后大面积瘢痕整复患者,按照随机数表法,分成对照组和研究组,每组各48例。其中对照组患者给予复合皮移植术,研究组患者采用PRP治疗,术后两组患者均定期换药。观察两组患者的创面愈合时间和临床疗效,观察两组患者炎症因子γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-6(IL-6)治疗前后的变化情况,观察两组患者血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的水平,采用OSAS瘢痕评价量表评价两组患者术后的美观度并比较两种方式的安全性。结果:研究组平均愈合时间明显短于对照组,且研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的IFN-γ和IL-2较治疗前均有明显改善,且研究组均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后IL-6水平明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者术后5d和10d血清中VEGT和TGF-β1的水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的瘢痕平整度、瘢痕弹性程度和瘢痕颜色均有明显改善,研究组改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组总不良反应发生率为4.17%明显低于对照组的18.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PRP对烧伤后大面积瘢痕患者具有明显的临床优势,可加快创面愈合,有效降低血清炎症因子水平,减少瘢痕生长,安全性更高,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的:探讨308nm准分子激光联合他卡西醇软膏治疗儿童面部白癜风的疗效。方法:治疗组儿童面部白癜风患者采用Xt rac颠峰准分子激光联合他卡西醇软膏治疗,对照组仅用Xt rac颠峰准分子激光,为期3月,治疗结束后3天进行疗效评价。结果:治疗组显效率77.3%,对照组显效率52.5%,两组差异有统计学意义(χ2=5.69,P<0.05)。结论:308nm准分子激光联合他卡西醇软膏治疗儿童面部白癜风疗效好、副作用小。  相似文献   

16.
目的 探析308 nm准分子光联合点阵CO2激光在难治性白癜风中的效果。方法 选取我院2022年 4月-2023年9月收治的难治性白癜风患者78例,采用随机抽样法分为参照组和结合组,各39例。参照组应 用308 nm准分子光治疗,结合组应用308 nm准分子光联合点阵CO2激光治疗。比较两组白斑面积、血清抗 酪氨酸酶抗体水平、氧化应激指标、临床疗效及不良反应发生率。结果 结合组治疗后白斑面积小于参照 组(P <0.05);结合组治疗后血清抗酪氨酸酶抗体、丙二醇水平低于参照组,超氧化物歧化酶水平高于 参照组(P<0.05);结合组治疗总有效率为97.44%,高于参照组的82.05%(P<0.05);结合组不良反应发 生率为5.13%,低于参照组的15.38%,但差异无统计学意义(P >0.05)。结论 308 nm准分子光联合点阵 CO2激光可缩小难治性白癜风患者白斑面积,降低其血清抗酪氨酸酶抗体水平,改善氧化应激指标,且治 疗安全性较高。  相似文献   

17.
目的 观察自拟白驳汤内服联合308 nm准分子光治疗白癜风的临床效果及安全性。方法 选取2020年 1月-2022年1月河西学院附属张掖人民医院门诊诊治的120例白癜风患者为研究对象,采用随机数字表法分为对 照组和观察组,每组60例。对照组给予308 nm准分子光照射治疗,观察组给予自拟白驳汤口服联合308 nm准分 子光照射治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为88.33%,高于对照组的 61.67%(P<0.05);两组均未发生明显长期不良反应。结论 自拟白驳汤内服联合308 nm准分子光治疗白癜风的 临床效果良好,可有效改善患者的临床症状,促进皮肤颜色恢复,且不良反应发生风险较小,安全性较高。  相似文献   

18.
目的:比较应用0.1%他克莫司软膏联合308nm准分子激光与单用308nm准分子激光治疗白癜风的效果。方法:64例白癜风患者,每个部位选择1~2处皮损将自身皮损分为A、B两组,分别108处皮损,A组予308nm准分子激光治疗,2次/周,共30次;B组在激光治疗的基础上外用0.1%他克莫司乳膏,2次/天。治疗过程中记录疗效及不良反应。结果:两组分别108处皮损,所有患者完成了治疗。总有效率:A组65.74%(71/108),B组89.81%(97/108),(χ2=18.10,P<0.05);其中面颈部有效率:A组88.10%(38/42),B组92.86%(39/42)(χ2=0.26,P>0.05);躯干部有效率:A组53.84%(28/52),B组94.23%(49/52)(χ2=22.06,P<0.05);四肢有效率A组50.00%(5/10),B组80.00%(8/10);手足有效率:A组0(0/4),B组25.00%(1/4);平均治疗次数:A组21.8次、B组19.4次,平均出现色素次数:A组7次、B组5.5次。结论:308nm准分子激光联合他克莫司乳膏治疗白癜风起效快、疗效好,副作用少;面颈部单用308nm准分子激光亦可获良效。  相似文献   

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