火针联合艾拉光动力治疗中重度痤疮的效果

目的 探讨火针联合艾拉光动力治疗中重度痤疮的临床效果和安全性。方法 选取2022年 3月-2023年3月在我院就诊的中重度痤疮患者30例,随机分为对照组和观察组,每组15例。对照组采用常 规药物治疗,观察组在对照组的基础上采用火针联合艾拉光动力治疗,比较两组皮损减少率、临床疗 效、皮肤美观度、皮损积分、不良反应及并发症发生情况。结果 观察组治疗后皮损减少率高于对照 组,皮损积分高于对照组,治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;观察组不良反应及并发症发生率 低于对照组（P＜0.05）;观察组皮肤平滑度、色泽度、弹性度评分均高于对照组,美观度改善率高于对照 组（P＜0.05）。结论 火针联合艾拉光动力治疗中重度痤疮具有良好的临床效果和安全性,能够有效改善 患者的皮肤状况和生活质量,值得临床应用。     

火针焠刺治疗34例青少年囊肿型痤疮临床观察

目的:观察火针焠刺治疗于青:少年囊肿型痤疮的临床疗效。方法:火针组:34例,采用火针焠刺对青少年囊肿型痤疮患者皮损处进行穿刺排脓治疗;对照组:32例,采用暗疮针穿刺排脓治疗。均1次/周,1个疗程4次,待疗程结束后观察患者痤疮囊肿皮损数量,并统计积分,进行疗效判定。结果:两组治疗后痤疮积分比较,有显著性差异(P0.05);火针组总有效率为94.12%,对照组总有效率为90.63%,疗效无显著性差异(P0.05)。结论:火针治疗青少年囊肿型痤疮疗效确切,具有创伤小、恢复快、无明显副作用等特点,值得临床借鉴推广。     

毫火针联合中药药膜外敷治疗轻中度痤疮疗效观察

目的:探讨毫火针联合中药药膜外敷治疗轻中度痤疮患者的临床效果和安全性。方法:将100例门诊确诊为轻中度痤疮的患者随机分成两组。治疗组:50例,使用毫火针配合中药药膜外敷治疗(每周2次,8周为1个疗程);对照组:50例,仅采用毫火针治疗(每周2次,8周为1个疗程),治疗1个疗程后观察两组的治疗效果及安全性。结果:治疗组:治愈6例,显效19例,有效22例,总有效率94.0%;对照组:治愈3例,显效12例,有效25例,总有效率80.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者DLQI积分为2.52±0.81,显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者的DLQI积分下降幅度显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,治疗组发生不良反应1例,发生率为2%;对照组未发现明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:毫火针联合中药药膜外敷治疗轻中度痤疮安全、有效。     

中医序贯疗法联合异维A酸治疗中重度痤疮的疗效观察

目的：观察中医序贯疗法（中药+火针）联合口服异维A酸软胶囊治疗中重度痤疮的临床疗效。方法：选取2022年9月-2022年11月笔者医院中重度痤疮患者78例,随机分为3组,每组26例,治疗组在不同阶段给予中医序贯疗法（自拟消痤汤+火针）联合口服异维A酸软胶囊治疗,对照1组给予消痤汤联合口服异维A酸软胶囊治疗,对照2组给予消痤汤+火针治疗。治疗组火针疗法于服用异维A酸软胶囊2周后进行,每2周1次。三组均连续治疗3个月。比较各组临床疗效,对比皮损消退时间、GAGS评分、Skindex-16评分、不良反应及复发率。结果：治疗结束后,治疗组总有效率为96.15%,对照组分别为69.23%、65.38%,治疗组疗效高于对照组（P<0.05）。治疗组皮损消退时间、GAGS评分均低于对照组（P<0.05）,治疗组Skindex-16评分高于对照组（P<0.05）,各组不良反应差异无统计学意义,治疗组复发率3.85%,低于对照组30.76%和34.61%(P<0.05)。结论：中医序贯疗法联合异维A酸治疗中重度痤疮,可明显提升疗效,降低痤疮复发率,改善患者生活质量,值得临床推广应...     

金菊解毒颗粒联合艾拉光动力治疗中重度痤疮患者的疗效及安全性评价

目的:探讨金菊解毒颗粒与艾拉光动力联合治疗中重度痤疮的疗效及对皮损症状及美观度的影响。方法:选取2017年12月-2019年5月于笔者医院治疗的120例中、重度痤疮患者,按随机数表法分为观察组与对照组,每组60例;对照组患者给予艾拉光动力治疗,观察组在对照组基础上给予金菊解毒颗粒联合治疗,两组患者治疗时间均为1个月,治疗后3个月随访,随访评估内容为患者皮肤状况及不良反应情况。比较治疗前及治疗后3个月时两组患者治疗有效率、皮损数量、美观度、不良反应发生率以及痤疮复发状况。结果:观察组治疗有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后3个月,两组患者粉刺、丘疹、脓疱及结节数量均显著少于治疗前(P0.05),且观察组治疗后皮损数量与对照组比较有显著性差异(P0.05);治疗后3个月,两组患者皮肤角质层含水量均显著升高(P0.05),黑色素含量、血红素含量均显著下降(P0.05),但观察组治疗后升高/下降与对照组比较无显著性差异(P0.05);治疗期间,观察组与对照组不良反应发生率分别为25.00%和31.00%(P0.05);观察组患者痤疮复发率略低于对照组(P0.05)。结论:金菊解毒颗粒联合艾拉光动力治疗中重度痤疮临床疗效显著,可改善其皮损症状,恢复美观,复发风险较低,且疗法安全性较理想,对患者预后恢复有利。     

光动力联合异维A酸及阿奇霉素治疗重度痤疮疗效研究

目的:观察光动力联合异维A酸及阿奇霉素治疗重度痤疮的临床疗效。方法:选取笔者医院2015年1月-2017年1月就诊的80例重度痤疮患者,每组40例。对照组使用异维A酸胶丸口服治疗,治疗组在对照组基础上联合阿奇霉素及ALA光动力治疗。结果:对治疗后两组患者进行4周随访,治疗组有效率(75.00%)高于对照组(52.50%);治疗后8周随访,治疗组有效率(92.50%)高于对照组(70.00%),差异均具有统计学意义。随访6个月,治疗组4例复发,复发率为11.43%;对照组12例复发,复发率为26.67%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,无统计学差异(P0.05)。结果显示治疗组血清睾酮(T)以及局部痤疮处雄激素受体(AR)水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.001)。结论:光动力联合异维A酸及阿奇霉素治疗重度痤疮患者,起效快、有效率显著高于传统口服药物治疗,且复发率低,值得临床推广应用。     

光动力和红蓝光治疗中、重度痤疮临床疗效对比观察

目的:观察光动力和红蓝光治疗中、重度痤疮的临床疗效、不良反应及安全性。方法:采用随机、平行对照试验。将60例患者随机分为两组,每组30例。治疗组:光动力治疗,7~10d照射1次,3次为1个疗程;对照组:红蓝光联合治疗,先使用蓝光照射20min,3d后联合红光照射20min,每周各2次,连续4周为1个疗程。结果:治疗组与对照组比较,有效率有显著性差异(χ~2=5.079,P0.05)。治疗结束后对红蓝光联合治疗组和光动力组分别随访1、3个月,红蓝光联合治疗组复发率显著高于光动力组,差异有统计学意义(χ~2=4.356,P0.05;χ~2=5.934,P0.05)。结论:光动力组的有效率显著高于红蓝光联合治疗组,光动力组复发率明显低于红蓝光联合治疗组,并且两组患者耐受性好,均未见明显不良反应。     

火针联合自拟平痤汤治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:探讨火针联合自拟平痤汤治疗寻常性痤疮的临床效果。方法:68例寻常性痤疮患者,将其分为对照组和治疗组,每组均34例。对照组采用火针治疗,治疗组采用火针联合自拟平痤汤进行治疗,并对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组总有效率为97.06%、不良反应发生率为2.94%;对照组总有效率76.47%,不良反应发生率为0。两组患者总有效率比较,具有显著性差异(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较,没有显著性差异(P>0.05)。结论:采用火针联合自拟平痤汤治疗寻常性痤疮疗效显著,可推广应用。     

火针联合红蓝光治疗160例寻常性痤疮临床观察

目的:观察火针联合红蓝光治疗寻常性痤疮的疗效。方法:306例寻常性痤疮患者,随机分为治疗组(采用火针联合红蓝光交替照射)和对照组(采用单纯红蓝光照射)。火针每周治疗1次,共8次;红蓝光每周治疗2次,共16次,8周后观察疗效。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为65.6%、49.3%。治疗组的疗效明显优于对照组,两组间疗效比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:火针联合红蓝光交替照射治疗寻常性痤疮疗效满意。     

火针联合多西环素联合强脉冲光在寻常型痤疮患者治疗中的应用

目的 探究采用火针联合多西环素联合强脉冲光治疗寻常型痤疮患者的效果。方法 选取2021年 3月-2023年2月我院收治的126例寻常型痤疮患者作为研究对象，随机分为对照组和试验组，各63例。对照 组采用多西环素配合强脉冲光治疗，试验组在对照组基础上联合火针治疗。比较两组皮损恢复情况、临床 疗效、不良反应发生情况以及复发率。结果 试验组治疗第4、8、12周GAGS总分低于对照组，差异有统计 学意义（P＜0.05）；试验组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发 生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；试验组复发率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 火针联合多西环素配合强脉冲光治疗寻常型痤疮效果确切，有助于皮损恢复，不良反应较少且复发 率较低。     

火针、超分子水杨酸联合米诺环素治疗中重度痤疮的临床效果

目的 探讨火针、超分子水杨酸和米诺环素联合应用于中重度痤疮患者中的临床治疗效果。方法 选 取天津市北辰医院2022年6月-2023年2月收治的60例中重度痤疮患者为研究对象，按照治疗方式不同分为 观察A组、观察B组和对照组，每组20例。对照组给予盐酸米诺环素胶囊治疗，观察A组给予超分子水杨 酸联合盐酸米诺环素胶囊治疗，观察B组采用火针、超分子水杨酸联合盐酸米诺环素胶囊治疗，比较三 组皮损消退时间、痤疮改善情况及临床疗效。结果 观察B组皮损消退时间短于观察A组和对照组，观察 A组皮损消退时间短于对照组（P＜0.05）；观察B组治疗后痤疮严重程度评分小于观察A组和对照组，观 察A组小于对照组（P＜0.05）；观察B组临床治疗总有效率（100.00%）高于观察A组（85.00%）和对照组 （75.00%），观察A组高于对照组（P＜0.05）。结论 将火针、超分子水杨酸和米诺环素联合应用于中重度 痤疮患者的治疗过程中，能有效改善患者的临床症状，提高临床治疗效果，值得临床运用。     

火针联合APT 420 nm强脉冲光治疗面部中重度痤疮疗效观察

的 分析对面部中重度痤疮患者采用火针联合APT 420 nm强脉冲光治疗的效果。方法 选取 我院2022年7月-2023年5月收治的60例中重度痤疮患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察 组，各30例。对照组予以APT 420 nm强脉冲光治疗，观察组予以火针联合APT 420 nm强脉冲光治疗，比 较两组临床疗效、皮损状况及生活质量。结果 观察组治疗总有效率为93.33%，高于对照组的73.33%，差异 有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后皮损评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组 生活质量各项评分均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 火针联合APT 420 nm强脉冲光治 疗面部中重度痤疮的临床效果良好，可以有效改善患者的痤疮症状，促进皮损恢复，对于全面提高其生活 质量具有积极意义，值得临床应用。     

异维A酸联合火针治疗结节囊肿型痤疮的临床疗效与皮肤超声评估

探讨异维A酸联合火针治疗结节囊肿性痤疮的疗效,分析火针治疗前后的皮肤激光共聚焦 扫描显微镜及皮肤超声的成像特征。方法 选取我院2023年1月-6月收治的87例结节囊肿型痤患者为研究对 象,采用随机数字表法分为对照组（47例）和观察组（40例）。对照组予以口服异维A酸治疗,观察组予 以异维A酸联合火针治疗,比较两组临床疗效,并采用皮肤激光共聚焦扫描显微镜及皮肤超声观察治疗前 后镜下变化。结果 两组治疗后2、4周治疗总有效率比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）,观察组治疗后 6、8周治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;皮肤激光共聚焦扫描显微镜下粉刺表现 为毛囊失去原有的结构,真皮浅层有圆形低折光性的栓塞,皮肤超声可见结节囊肿性皮损表现为皮下的混 合回声等影像学特征,火针治疗后,共聚焦激光扫描显微镜下可见真表皮曾恢复正常结构,部分可见真皮 乳头边缘有较多高着光物质;皮肤超声下结节囊肿可见明显的消退不留痕迹。结论 异维A酸联合火针治 疗痤疮的起效更快,疗效确切。皮肤激光共聚焦扫描显微镜及皮肤超声可用于判断火针治疗痤疮的疗效。     

维A酸乳膏联合健脾消痤汤治疗脾虚湿热型痤疮的临床效果

目的 评估维A酸乳膏联合健脾消痤汤治疗脾虚湿热型痤疮的效果。方法 选取我院2021年 1月-2024年1月收治的80例脾虚湿热型痤疮患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和联合组,各 40例。对照组予以维A酸乳膏治疗,联合组在对照组基础上加用健脾消痤汤治疗,比较两组中医证候积 分、皮损情况、临床疗效及复发情况。结果 两组治疗后中医证候积分低于治疗前,且联合组低于对照组 （P ＜0.05）;两组治疗后皮损情况评分低于治疗前,且联合组低于对照组（P ＜0.05）;联合组治疗 总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%（P ＜0.05）;联合组复发率为5.00%,低于对照组的25.00% （P ＜0.05）。结论 维A酸乳膏与健脾消痤汤联合治疗脾虚湿热型痤疮可有效提高治疗效果,改善患者皮 损情况,减轻临床症状,降低近期复发风险。     

火针联合异维A 酸及强脉冲光治疗囊肿型痤疮的临床效果

目的 探究火针联合异维A酸及强脉冲光治疗囊肿型痤疮的临床效果。方法 选取2022年1月-12月 我院收治的70例囊肿型痤疮患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组与研究组，各35例。对照组给 予异维A酸及强脉冲光治疗，研究组给予火针联合异维A酸及强脉冲光治疗，比较两组临床疗效、皮损情 况及不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率为91.43%，高于对照组的65.71%，差异有统计学意义 （P ＜0.05）；研究组治疗4周后各项皮损评分均低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；研究组不良 反应总发生率为11.43%，低于对照组的8.57%，但差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论 火针联合异维A酸 及强脉冲光治疗囊肿型痤疮的临床效果良好，可在保障安全性的基础上提高疗效，改善患者的皮损情况， 促进恢复。     

消痤方加减口服联合红蓝光照射治疗中重度寻常性痤疮的效果

目的 探究消痤方加减口服联合红蓝光照射治疗中重度寻常性痤疮的效果。方法 选取黄骅市 人民医院皮肤科2020年8月-2022年7月收治的80例中重度寻常性痤疮患者为研究对象，使用随机数字表 法分为对照组（n=40）和观察组（n=40）。对照组予以红蓝光照射治疗，观察组予以消痤方加减口服+ 红蓝光照射治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、皮损评分、疼痛状况、不良反应发生情况及复发 率。结果 观察组临床总有效率为97.50%，高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组 治疗后中医证候积分、皮损评分、疼痛评分均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反 应发生率为5.00%，低于对照组的22.50%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组复发率略低于对照组， 但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 消痤方加减口服联合红蓝光照射治疗中重度寻常性痤疮效果较 佳，有利于促进皮损恢复，减少疼痛，安全性较高。     

波长420 nm强脉冲光联合消痤1号方治疗痤疮的临床效果

目的 探究波长420 nm强脉冲光联合消痤1号方治疗痤疮的临床效果。 方法 选取2021年 2月-2023年2月于江南大学附属医院接受痤疮治疗的87例患者，采用随机数字表法分为对照组（n=43，予 以波长420 nm强脉冲光治疗）与研究组（n=44，予以波长420 nm强脉冲光联合消痤1号方治疗），比较两 组临床疗效、中医证候积分及症状恢复时间。 结果 研究组治疗总有效率为90.91%，高于对照组的74.42% （P＜0.05）；研究组治疗后中医证候积分均低于对照组（P＜0.05）；研究组炎症消退时间、痤疮红印恢 复时间均短于对照组（P＜0.05）。 结论 波长420 nm强脉冲光联合消痤1号治疗痤疮的疗效确切，能够减轻 中医症状，缩短症状改善时间。